We have proposed that independent origins of the tympanic membrane (TM), consisting of the external auditory meatus (EAM) and first pharyngeal pouch, are linked with distinctive middle ear structures in terms of dorsal-ventral patterning of the pharyngeal arches during amniote evolution. However, previous studies have suggested that the first pharyngeal arch (PA1) is crucial for TM formation in both mouse and chick. In this study, we compare TM formation along the anterior-posterior axis in these animals using Hoxa2 expression as a marker of the second pharyngeal arch (PA2). In chick, the EAM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2017eng
The objective of this study is to make a clinical analysis for first branchial cleft anomalies (FBCAs), especially introduce the relationship between the Type I/II FBCA with the facial nerve and to demonstrate the importance of using intraoperative microscope and facial nerve monitoring. This is a retrospective review of patients with FBCAs treated in Beijing Children's Hospital, from Jan 2013 to Dec 2015. Clinical data of patients, including sex, age, chief complains, history of surgery, incision and drainage, the relationship with the facial nerve, pre and post-operative facial paralysis, re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical presentations, management and treatment outcomes of 17 cases of congenital pyriform sinus fistula (PSF) of third branchial arch origin presenting as left recurrent acute suppurative thyroiditis with cervical abscess.
METHOD: Medical record of these 17 cases (5-males, 12-females) presented during 2009-2013 were reviewed.
RESULTS: Average age was 9.6 years (range 3-15 years). Fistulous opening in neck was present in 10 cases (58.8%). Average number of episode of infection from first presentation to definitive diagnosis was 3 (range 2-5). All patient had history
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among human birth defect syndromes, malformations affecting the face are perhaps the most striking due to cultural and psychological expectations of facial shape. One such syndrome is auriculocondylar syndrome (ACS), in which patients present with defects in ear and mandible development. Affected structures arise from cranial neural crest cells, a population of cells in the embryo that reside in the pharyngeal arches and give rise to most of the bone, cartilage and connective tissue of the face. Recent studies have found that most cases of ACS arise from defects in signaling molecules associat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There is wide discrepancy between common clinical and radiologic presentations of branchial sinuses arising from the pyriform fossa and the theoretic course of third and fourth branchial arch anomalies. The purpose of this study was to revisit the clinical presentations and imaging features of such anomalies in children.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of institutional and diagnostic imaging data bases from 1998 to 2008 for reported cases of third and fourth branchial cleft anomalies was conducted. Clinical presentation, pharyngoscopy results, and imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agnathia (otocephaly) is a sporadic malformation characterized by agenesis of the mandible with characteristic dysmorphologic sequelae. We compare the prenatal presentations and dysmorphologic abnormalities of 2 female fetuses with agnathia. Fetus 1 was delivered at 33 weeks' gestational age and showed agnathia with characteristic sequelae of microstomia; microglossia; persistent buccopharyngeal membrane; and ventrally placed, malformed external ears. Fetus 2 was delivered at 32 weeks' gestational age and exhibited agnathia, astomia, and microglossia; in contrast to fetus 1, however, the exter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient connections (= isolation) of the innominate artery or the common carotid artery to the aorta are rare congenital anomalies of the human aortic arch complex that are usually associated with a patent vascular connection between the isolated artery and a pulmonary artery. In the present study we demonstrate chick fetuses with a corresponding anomaly, the isolation of the brachiocephalic artery. In our chick fetuses the left brachiocephalic artery did not arise from the aortic arch, but was connected to the pulmonary trunk proximal (upstream) to the patent left and right ductus arteriosu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review was made of the clinical records and radiographic examinations of 38 patients with neck lesions clinically suspected of being branchial cleft anomalies. The impact of computed tomography in this sometimes confusing clinical picture was assessed and CT criteria for diagnosing branchial cleft anomalies (BCAs) and differentiating them from their mimics were identified. Seventeen branchial cleft anomalies (four of the first branchial cleft and 13 of the second branchial cleft) and 21 BCA mimics were evaluated. A definitive CT diagnosis of second branchial cleft cysts based on characterist
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anterior transpetrosal (ATP) approach is the most appropriate approach for petroclival meningiomas (PCMs), which are typically located from the dorsum sellae to the upper border of the internal auditory meatus (IAM). Although neurosurgeons can resect over this area if the tumor is detached from the dura, tumors within the indication area for PCMs are not appropriate for the ATP approach, because it can be difficult to evaluate whether the tumor is attached to or only touching the dura. In this study, we investigated the tumor extension area based on an evaluation of the feeding
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work has emphasized the crucial role of retinoic acid (RA) in the ontogenesis of the vast majority of mesenchymal structures derived from the neural crest cells (NCC), which migrate through, or populate, the frontonasal process and branchial arches. Using somatic mutagenesis in the mouse, we have selectively ablated two or three retinoic acid receptors (i.e., RARalpha/RARbeta, RARalpha/RARgamma and RARalpha/RARbeta/RARgamma) in NCC. By rigorously analyzing these mutant mice, we found that survival and migration of NCC is normal until gestational day 10.5, suggesting that RAR-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study describes a series of 191 children treated for congenital cysts and fistulas of the neck between 1984 and 1999 in the pediatric ORL Department of La Timone Children's Hospital. Preauricular fistulas and cystic hygromas were not included. The anomalies in this series were classified as either malformations of the midline or malformations of laterocervical region. Malformations of the midline included the thyroglossal duct cysts (n=102) and dermoid cysts (n=21). The most common malformations of the laterocervical region were cysts and fistulas of the second cleft (n=37)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of monozygotic twins revealing a mirror image of the first and second branchial arch syndrome with accessory ear and hemifacial microsomia, associated with unilateral cleft lip and palate, is presented. Although the concordance and/or discordance rate of monozygotic or dizygotic twins with cleft lip and palate is well reported, that of twinning of the first and second branchial arch syndrome has been very rarely described. First and second branchial arch syndrome occurs sporadically but cleft lip and palate are strongly related to the influence of environmental factors with a consi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial structures, the aortic arch, thymus, and parathyroid glands all arise from the embryologic pharyngeal pouches, and DiGeorge and Job craniofacial malformation syndromes have defined immunologic deficiencies. The question addressed by this study is whether patients with other pharyngeal pouch malformations could also have immunologic abnormalities. Twelve patients, 4 female and 8 male, were selected at random from the Tampa Bay Craniofacial Center. Their diagnoses included: cleft lip/cleft palate, hemifacial microsomia/Goldenhar syndrome, Treacher-Collins syndrome, craniofacial hema
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new gene belonging to the Eph/Eck/Elk receptor tyrosine kinase family has been cloned from mouse brain. The gene maps to mouse chromosome 4. In the adult brain it is expressed exclusively and abundantly in the hippocampus. We propose to name it Ebk (embryo brain kinase), as in situ hybridisation shows expression in many parts of the developing mouse brain. The most abundant expression is in the subcommissural organ, and the earliest expression is in the forebrain neural folds, in rhombomeres 2-6, and in somites and heart. Other regions positive at various stages include the cochlear duct, tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present four cases of DiGeorge syndrome diagnosed at our center. Onset occurred during the neonatal period and was associated with severe congenital heart disease. In case 1, the patient had heart disease and absence of thymus. Total T-lymphocytes were 34%; total T4-lymphocytes were 27%. Stimulation test with phytohemagglutinin (PHA), concanavalin A (conA) and pokeweed mitogen were negative. Microdeletion was found in the chromosome 22q11 region. The second case involved heart disease, microstomia, round and rotated ears and branchial cyst. Total T-lymphocytes were 38% and total T4-lymphocy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic helix-loop-helix transcription factor gene Hand1 has been implicated in development of the heart. However, the early lethality of Hand1-null mutant mouse embryos has precluded a precise understanding of its function. In this study, we have generated Hand1 homozygous mutant ES cells and performed in vitro differentiation experiments and chimeric analysis to study the role of Hand1 function during cardiac development. Hand1-null ES cells were able to differentiate into beating cardiomyocytes in vitro that expressed cardiac myosin and several cardiac-specific transcripts including Nkx2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue remodelling is an important feature during embryogenesis. Although the matrix metalloproteinases are believed to participate in these processes, the relation between matrix metalloproteinases and tissue remodelling during craniofacial morphogenesis remains unclear. The purpose of the study was to look for the presence of enzymes involved in extracellular matrix degradation during craniofacial morphogenesis. Protein expression of the matrix metalloproteinase, 72-kDa gelatinase (matrix metalloproteinase-2, gelatinase A, 72-kDa type IV collagenase) was studied by gelatine zymography and by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jaws are host to a variety of cysts due in large part to the tissues involved in tooth formation. Odontogenic cysts (OCs) are unique in that they affect only the oral and maxillofacial region. There are few studies from sub-Saharan Africa. This study was aimed at describing the pattern of various types of cysts in the oral and maxillofacial region in a Kenyan population. This was done at the Departments of Oral and Maxillofacial Surgery and Oral Medicine and Pathology, University of Nairobi Dental Hospital. This was a retrospective audit. All histopathologic records were retrieved from 199
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования