Millions of people suffer from drug-resistant epilepsy. New therapeutic approaches for removing this life-affecting disease are required. The activation of T-type calcium channels (TTCC) is one of the epileptogenesis mechanisms that cause epilepsy. So, we researched the effects of Otilonium bromide (OB), an antisposmolytic drug that inhibits TTCC, on seizure activity in rats with pentylenetetrazol (PTZ) induced convulsion. Randomly, 48 rats were divided into two groups; for electroencephalography (EEG) recordings and for behavioral assesment. Rats were treated with either intraperitoneal (IP)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lercanidipine, a third-generation dihydropyridine calcium L-type channel blocker, redox behavior at different carbon electrode materials, in a wide pH range, using cyclic, square-wave, and differential pulse voltammetry, was studied. A comparison was made between unmodified glassy carbon electrode (GCE) and boron-doped diamond electrode (BDDE), and GCE and BDDE modified with a carbon black (CB) nanoparticle embedded within a dihexadecylphosphate (DHP) nanostructured film (CB-DHP/GCE and CB-DHP/BDDE). Lercanidipine oxidation, for 3.4 < pH < 9.5, is an irreversible, diffusion-controlled, pH-depe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Amlodipine, a dihydropyridine calcium channel blocker (CCB), is the leading cause of cardiovascular drug-related overdose deaths in the USA. In contrast, angiotensin-II receptor blockers (ARBs) and angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEIs) cause minimal toxicity in overdose. ACEIs/ARBs are often combined with dihydropyridines in hypertension treatment. Co-ingested ARBs/ACEIs may significantly contribute to the toxicity of dihydropyridine, but this has not been investigated.
OBJECTIVE: To investigate the clinical outcomes from dihydropyridine overdoses with ARBs/ACEIs versus di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There have long been concerns that calcium channel blockers (CCBs), widely used to treat hypertension, may contribute to malignant growth through the evasion of apoptosis and proliferation of cancer cells. Worryingly, a recent cohort study found breast cancer patients who used CCBs had higher death rates, but interpreting these results was difficult as they were based on all-cause mortality and medication use before cancer diagnosis. We used UK population-based data to more robustly investigate the association between CCB use and cancer-specific mortality.
METHODS: We selected a c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adherence to poison center (PC) recommendations for the management of calcium channel blocker (CCB) poisoning is inconsistent. This study aimed to identify behaviors that determine adherence to hyperinsulinemia-euglycemia therapy (HIET) for CCB poisoning.
METHODS: Semistructured interviews were conducted involving a convenience sample of 18 intensivists. Interview responses were analyzed using the theoretical domains framework (TDF) to identify relevant domains influencing physician adherence to HIET. Two independent reviewers performed qualitative content analysis of the interv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dihydropyridine calcium channel blockers (DH-CCB) are associated with lower-extremity edema (LEE). Loop diuretics have been used inappropriately to treat DH-CCB-associated LEE, constituting a prescribing cascade (PC). The aim of this work was to identify the prevalence and factors associated with potential DH-CCB-LEE-loop diuretic PC.
METHODS: The 2014 National Ambulatory Medical Care Survey was used to identify patient visits in which a DH-CCB was continued. The definition of a potential PC was the continuation or initiation of a loop diuretic in the absence of congestive heart f…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In diffuse forms of arteriovenous malformation following Fontan procedure, "classical" medical therapy, inhaled nitric oxide and sildenafil, may play a role, until re-direction of hepatic flow to pulmonary circulation cures it. However, in refractory cases, as reported in our 2-year-old patient, unusual medications such as calcium channel blockers can be tried and continued if patients respond adequately.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo neuroprotective effect of PhTx3-4, a spider toxin N-P/Q calcium channel blocker, was studied in a rat model of NMDA-induced injury of the retina. NMDA (N-Methyl-D-Aspartate)-induced retinal injury in rats reduced the b-wave amplitude by 62% ± 3.6%, indicating the severity of the insult. PhTx3-4 treatment increased the amplitude of the b-wave, which was almost equivalent to the control retinas that were not submitted to injury. The PhTx3-4 functional protection of the retinas recorded on the ERG also was observed in the neuroprotection of retinal cells. NMDA-induced injury reduced l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although recent guidelines recommend the combination of calcium channel blockers (CCBs) and thiazide (-like) diuretics, this combination is not widely used in clinical practice. The aim of this meta-analysis was to assess the efficacy and safety of this combination regarding the following endpoints: all-cause and cardiovascular mortality, myocardial infarction, and stroke. Four studies with a total of 30,791 of patients met the inclusion criteria. The combination CCB/thiazide (-like) diuretic was associated with a significant risk reduction for myocardial infarction (risk ratio [RR], 0.83; 95%…
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Intravenous lipid emulsion (ILE) has been shown to ameliorate the toxicity of lipid-soluble agents in animal studies and clinical cases.
OBJECTIVES: To investigate the therapeutic effects of ILE in a rat model of toxicity from calcium channel blockers (CCBs), including diltiazem and nicardipine.
METHODS: Two sets of experiments of CCB poisoning were conducted. In the first set, 14 male Sprague-Dawley rats were sedated and treated with ILE or normal saline (NS), followed by continuous intravenous infusion of diltiazem (20 mg/kg/h). In the second experiment, the study protocol was the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to compare the cardiovascular effects of olmesartan, an angiotensin II receptor blocker, combined with a calcium channel blocker (CCB) or a diuretic, in a prospective, randomized, open-label, blinded endpoint trial.
METHODS: Japanese hypertensive patients aged at least 65 to less than 85 years with SBP at least 140 mmHg and/or DBP at least 90 mmHg with antihypertensive treatment, or SBP at least 160 mmHg and/or DBP at least 100 mmHg without antihypertensive treatment were randomized to receive olmesartan with either a dihydropyridine CCB or a low-do
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular drug poisoning remains a leading cause of fatality. Within this class, calcium channel blockers (CCBs) account for the majority of deaths. CCBs are typically categorized as dihydropyridines (i.e. amlodipine or nifedipine) versus the non-dihydropyridine (i.e. verapamil and diltiazem) which are the most potent and once considered the CCB type responsible for all CCB-related deaths. Most recently, dihydropyridine deaths have increased. While there are established models of nondihydropyridine poisoning there currently are no established experimental models of dihydropyri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) and calcium channel blockers are two agents that can affect gastrointestinal motility. The goal of this work was to study the rabbit intestinal smooth muscle contraction response to (1) sodium nitroprusside (SNP), the NO donor, and its potential mechanism of action, and (2) nifedipine, the L-type Ca(2+) channel blocker; to clarify the degree of participation by extra- and intracellular Ca(2+) in smooth muscle contraction. We used standard isometric tension and intracellular micro-electrode recordings. To record the activity of the longitudinal smooth muscle of the ileum, segm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim of the study was to evaluate the influence of the dihydropyridine derivative BW 9798 on intimal hyperplasia in a carotid artery injury model of New Zealand White rabbits on a high cholesterol diet.
METHODS: In carotid arteries of 50 New Zealand White rabbits atherosclerotic lesions were induced by cholesterol diet and electrostimulation of the artery. In 40 animals the resulting primary lesion was subjected to balloon angioplasty (BA). Three days prior to BA animals received BW 9798 or placebo per os until sacrifice three days or 28 days after BA.
RESULTS: BW 9798 lead to incr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural damage can be mitigated by calcium-channel blockers (CCBs). However, the mechanism of action of CCBs is not yet fully understood. Objective : To investigate the mechanism of action and efficacy of CCB, flunarizine in restoring neural function after crush injury to the nerves.
MATERIALS AND METHODS: The sciatic nerves of rats were crushed using pincers to establish the model for crush injury. Two hundred and eighty-eight Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into sham-operated, saline, and low-dose flunarizine and high-dose flunarizine (FI and FII) groups. The expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of representative members from six classes of calcium channel blockers on intraocular pressure in the primate eye. Other antiglaucoma medications were administered with verapamil to determine their combined effect on intraocular pressure.
METHODS: Six healthy cynomolgus monkeys were anesthetized, and baseline intraocular pressure was measured. Drug-containing solution (50 microL) was instilled in one eye and intraocular pressure was measured in both eyes 90 minutes later.
RESULTS: All classes of calcium channel blockers significantly lowered intraocular press…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study is to investigate the effects of calcium channel blockers and calmodulin inhibitors on the secretion of endothelin-1 (ET-1) in cultured endothelial cells from human umbilical veins.
RESULTS: Results showed that calcium channel blockers verapamil (5.5 x 10(-6) mol/L, 5.5 x 10(-5) mol/L), diltiazen (2.4 x 10(-4) mol/L) and calmodulin inhibitors chlorpromazine (3.1 x 10(-5) mol/L, 3.1 x 10(-4) mol/L), berbamine (1.6 x 10(-5) mol/L, 1.6 x 10(-4) mol/L) significantly decreased medium ET-1 levels in cultured endothelial cells.
CONCLUSION: It was also indicated that extracellul…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the treatment of hypertension in renally impaired patients, normalization of blood pressure alone may not be sufficient to prevent significant morbidity to the kidneys. Treatment must reduce pressure in the renal vasculature, otherwise glomerular filtration rate and renal plasma flow will continue to deteriorate. Isradipine a dihydropyridine calcium-channel blocker, has been investigated as a suitable treatment in this setting. Isradipine maintains glomerular filtration rate, preserves or enhances renal plasma flow, decreases renal vascular resistance, maintains or reduces filtration fracti
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years self-measurement of blood pressure at home has gained increasing importance but there have been only a few studies comparing casual, ambulatory, and self-measured blood pressure determinations during a single clinical trial. We therefore compared treatment-induced blood pressure-reductions in a double-blind, placebo-controlled, parallel study design with a single morning dose of either 10 mg bisoprolol (n = 26) or 20 mg nitrendipine (n = 27) with casual blood pressure readings in the morning before the dose, ambulatory 24-h monitoring, and self-recorded measurements in the morn
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.