We report the case of a caucasian patient with a presentation of a periodic paralysis associated with hypokalaemia disclosing Graves' disease. Major pathophysiologics hypothesis are discused in order to explain relationships between hyperthyroidism and paralysis through a disturbance of the excitability of the muscle fibres. A genetic predisposition explain the high incidence of this affection in asiatic population while it is uncommon in caucasian race. Potassium supplementation is not needed in order to correct hypokalaemia except in case of cardiac disturbances. Treatment by beta-blockers i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First, to evaluate the performance level of a new TSH binding inhibitory antibody assay using human recombinant TSH receptors (h-TBII) in comparison with a thyroid stimulating antibody (TSAb) bioassay performed before, at the end of treatment (18 months) and after antithyroid drug withdrawal in Graves' disease patients; second, to assess the accuracy with which h-TBII levels could predict relapse and remission. Retrospective study on serum samples of Graves' disease patients treated by antithyroid drugs for 18 months. Serum samples from 140 patients (27 men and 113 women; median age 42 years)
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duration of the stimulating effect of transplacental transferred thyrotropin-receptor-antibodies (TRAb) is discussed by the example of a 23 years old woman suffering from Graves' disease with a severe hyperthyroidism. She became pregnant six weeks after the diagnosis was obtained and then discontinued her antithyroid medication on her own responsibility. On a check-up in the 20th week of pregnancy, a hyperthyroidism was once more found, leading to a therapy with propylthiouracil, which however, was again interrupted by the patient a few weeks later. In the 32nd week, she gave birth to a ma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid storm is an endocrine emergency and life-threatening condition discovered in 1926. There is no specific laboratory param … rm." She had initiated propranolol to achieve adequate control of her heart rate and dexamethasone. Carbimazole was started to control her thyroid function. Her thyroid function after 2 weeks of treatment showed significant improvement. Methotrexate and etoposide were given for choriocarcinoma. She made a good recovery and was discharged home. She will underg …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively review health records in two general practices in Hamilton, New Zealand (NZ) linking three data sources to estimate the prevalence of diagnosed thyroid dysfunction (TD).
METHODS: A record-linkage study using computerised searches to find cases of diagnosed TD by diagnostic codes, prescribing data, and laboratory data. Data was verified against computerised and written records.
RESULTS: The prevalence of diagnosed TD was 3.1%. Overt hypothyroidism was diagnosed in 2.5%, overt hyperthyroidism in 0.2% and 'other' conditions such as goitres, nodules and thyroiditis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Graves' disease (GD) complicates 0.1% to 0.2% of pregnancies, but congenital thyrotoxicosis is rare occurring in one in 70 of th … was 12 days (7--26 days). Two infants received propylthiouracil and five received a combination of carbimazole and propranolol. Four became biochemically hypothyroid, in three this resolved with cessation of the antithyroid drug (ATD), and one required ongoing T4 supple-mentation. Only one infant required treatment for cardiac failure and there were no death …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic non-autoimmune congenital hyperthyroidism (SNAH) is a rare form of persistent thyrotoxicosis caused by germline activating mutation … oidism, thereby expanding the phenotypic spectrum of SNAH. Despite initial biochemical control with carbimazole, the patient experienced disease progression requiring two radioiodine ablations. This case uniquely demonstrated delayed onset, persistently uncontrolled disease, delayed bone age despite thyrotoxicosis, and extra-thyroidal features as described ab …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) also known as Osler-Weber-Rendu syndrome is an autosomal dominant disorder affecting 1 in 8000 individuals. The eponym recognises the 19th-century physicians William Osler, Henri Jules Louis Marie Rendu and Frederick Parkes Weber who each independently described the disease. It is characterised by epistaxis, telangiectasia and visceral arteriovenous malformations. Individuals with HHT have been found to have abnormal plasma concentrations of transforming growth factor beta and vascular endothelial growth factor secondary to mutations in ENG, ACVRL1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital thyrotoxicosis is a rare and potentially fatal illness. We report a case in a preterm infant delivered to a mother known to have autoimmune endocrine disease. Diagnosis was difficult because the infant's presenting symptoms and signs closely resembled congenital viral infection with co-existent hepatic dysfunction and coagulopathy. The associated hepatic dysfunction was so severe that liver biopsy was scheduled before the diagnosis emerged. A high degree of clinical suspicion coupled with prenatal identification of pregnancies at risk of complication by congenital thyrotoxicosis is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid gland diseases vary according to the environment. In sub-Saharan Africa, they are also influenced by population isolation and the ab … egnancy; in such cases assessment of the minimal effective dose of antithyroid agents is essential. Carbimazole leads to remission in 61% of cases of Graves disease. Hypothyroidism can be auto-immune and often in patent forms because of insufficient screening in Africa: 24 cases in Dakar (1984) and 37 others noticed by us (1998). Single-nodule tumors were ass …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In black Africa, and particularly in Togo, management of thyreotoxicosis is not simple. The intervention of several specialists and effective patient collaboration is needed. In a majority of cases, the patient's apprehensions, financial problems, and taboos prevent correct management. We report 30 cases of thyreotoxicosis in 82 patients with thyroid disease seen over a 5-year period in the Internal Medicine and Cardiology Department of the Lomé teaching hospitals. Graves' disease was the most frequent (83.33%), followed by multinodular goiter (10%) and toxic nodule (6.67%). Diagnosis was stri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced agranulocytosis is a potentially life-threatening adverse reaction. Genome-wide association studies (GWASs) in ethn … e 234 patients had agranulocytosis that was induced by antithyroid drugs (thiamazole [methimazole], carbimazole, or propylthiouracil). After imputation and HLA allele prediction, 9 380 034 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 180 HLA alleles were tested for association. The genome-wide significance threshold was p<5 × 10(-8).
FINDINGS: Agranulocytosis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Prescription sequence symmetry analyses (PSSA) is a ubiquitous tool employed in pharmacoepidemiological researc … ine was identified as a marker drug to treat hypothyroidism associated with amiodarone and lithium. Carbimazole was identified as a marker drug to treat hyperthyroidism associated with amiodarone use. Quinine sulphate was identified as a marker drug to treat muscle cramps associated with statins. In addition, we also analysed six negative controls that are un …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cognitive and affective functioning is sensitive to changes in thyroid hormones. We have sought to determine: (1) the prevalence … -Ab positive patients and patients with a low serum TSH. Since prior use of lithium, carbamezapine, carbimazole and/or thyroxine could be a factor of importance in this association, analyses were also carried out excluding patients with such prior drug use. In these analyses affective disorders were still more prevalent in patients with a low serum TSH (parti …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic encephalopathy (HE) remains a diagnosis of exclusion due to the lack of specific signs and symptoms. Refractory HE is an uncommon but serious condition that requires the search of hidden precipitating events (i.e., portosystemic shunt) and alternative diagnosis. Hypothyroidism shares clinical manifestations with HE and is usually considered within the differential diagnosis of HE. Here, we describe a patient with refractory HE who presented a large portosystemic shunt and post-ablative hypothyroidism. Her cognitive impairment, hyperammonaemia, electroencephalograph alterations, impaire
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования