A dot enzyme-linked immunosorbent assay (dot-ELISA) using antigens purified by monoclonal antibody-affinity chromatography was developed for detecting antibodies to Paragonimus heterotremus in four groups of subjects. They consisted of 30 patients with P. heterotremus infection, 93 patients with other parasitic infections, 18 patients with pulmonary tuberculosis and 30 normal, healthy controls. Sensitivity, specificity, as well as positive and negative predictive values of the test were 100, 97, 88, and 100%, respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glycoconjugate antigen of 27-39 kDa was isolated from a cell-free extract of Leishmania donovani by affinity chromatography using a Concanavalin-A sepharose-4B column and eluted with 0.5 M alpha-methylmannoside. The antigen was recognized specifically by sera from kala-azar (visceral leishmaniasis) patients and did not react with sera from tuberculosis, leprosy or malaria patients. The antigen may therefore be useful in developing a serodiagnostic assay for visceral leishmaniasis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-stranded RNAs from Lassa virus-infected cells were fractionated by affinity chromatography on an oligo(dT)-cellulose column as well as by sucrose gradient centrifugation. Fractionated RNAs were translated in rabbit reticulocyte lysates, and translation products were precipitated with monoclonal antibodies to the nucleocapsid protein of Lassa virus. It has been shown that mRNA for the nucleocapsid protein is 15-16S and the RNA does not contain long if any poly(A) sequences.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biologically active bifunctional retinoid, ethyl 14-carboxyretinoate, has been synthesized and shown to bind cellular retinoic acid (RA)-binding protein (CRABP) via its free carboxy group. We describe herein the synthesis of 14-carboxy-13-cis-retinamide-Sepharose 4B, which is an affinity matrix bearing an all-trans-RA moiety, and thus was used to purify and characterize CRABP from chick-embryo skin. An amide bond was first formed between the free carboxy group of the retinoid and a primary amino group of aminohexyl-Sepharose 4B, by reaction with carbodi-imide, and the ester group of the resi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimeresurus wagleri venom is the most potent inducer of platelet aggregation among the seven Trimeresurus snake venoms tested. By means of CM-Sephadex C-50 column chromatography, T. wagleri venom was separated into 19 fractions. Fraction XVI possessed the strongest aggregating activity and was further purified by Sephadex G-75 and on heparin-agarose columns, and finally Triwaglerin, with a molecular weight of 68000, was obtained. Its aggregating and ATP-releasing activity was dose-dependent and 10-times more potent than the crude venom. Triwaglerin was devoid of any of the enzymatic activitie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prior work, a 50 kDa protein was purified to homogeneity from rat urine. This protein reduces food intake when injected into rats and is the only natural substance other than satietin known to be effective for long (24 hour) time periods and which does not make animals ill. However, when attempts were made to repeat the purification, contamination appeared in the 50 kDa fraction. The present contribution documents successful reisolation of the 50 kDa anorexigen by an improved method. Reisolation involved Cibacron blue-Sepharose, DEAE-Sephacel and Sephacryl S-200 chromatography, and SDS disc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoprotein 96 (gp96), a member of heat shock protein (HSP) family, plays important roles in both innate immunity by itself and in T cell adaptive immunity in complex with antigenic-specific peptides. Using ammonium sulfate precipitation, ConA-Sepharose affinity chromatography and anion exchange chromatography, we have successfully purified gp96 from human liver tumor tissues. Subsequently, the gp96-associated peptides were successfully isolated from the gp96 preparation in quantities sufficient for micro-sequencing and identification of the peptides [Lancet 357 (2001) 528]. This three-step p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal autoantibodies obtained using the native porcine thyroglobulin (Tg) molecule for immunization were shown to react against a defined epitope of the Tg molecule. Its biochemical characterization was undertaken, using trypsin treatment of Tg, followed by gel filtration, affinity chromatography, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and high pressure liquid chromatography analysis. Immunoreactivity tested by immunoblotting with appropriate monoclonal anti-Tg antibody allowed the detection of one peptide fragment of 5-10 kDa, after limited proteolysis with trypsin. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this chapter, we describe a general sample preparation workflow for small extracellular vesicles (sEVs) from breast cancer cell lines using techniques such as protein solubilization, enzymatic digestion, and Fe3+-immobilized metal affinity chromatography (IMAC) and titanium dioxide (TiO2) enrichment prior to mass spectrometry-based proteomic analysis. This workflow can be used to perform global phosphoproteomics of sEVs enabling the study of tumor biology and the discovery of biomarkers for cancer diagnosis and treatment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Screening of novel pancreatic lipase inhibitors from complex natural products is a meaningful task.
OBJECTIVES: Through accurately screening and separating pancreatic lipase inhibitors from Clematis tangutica (C. tangutica), to discover new leading compounds for slimming and accelerate the development and utilization of Tibetan medicine resources.
METHODS: An integrated strategy that combines affinity ultrafiltration and high-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (AU-HPLC-QTOFMS), targeted separation, in vitro validation, and molecular do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin (CT), one of the AB5 bacterial toxin families, is produced by Vibrio cholerae, breeches the intestinal epithelial barrier and enters host epithelial cells to cause the massive secretory diarrhea. This study focused on understanding the retro-translocation machinery of the bacterial toxin using biotin-avidin technology to explain toxin trafficking from the endoplasmic reticulum (ER) to the cytosol. Because the association between the A1 chain of CT and other components of the retro-translocation machinery is likely transient or very weak, the successful bioengineering of such a mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Searching for a binding protein in blood, which may be involved in the specific transport of cardiac glycosides to their receptor sites on the sodium pump, we isolated a cardiac glycoside-binding protein (CGBG) of 26 kDa from the globulin fraction of bovine serum by affinity chromatography and on a ouabain-Sepharose 4B column by a purification factor of 5000. The cardiac glycoside-binding globulin was labeled specifically and covalently by the protein-reactive digoxigenin derivative HDMA (N-hydroxysuccimidyldigoxigenin-3-O-methylcarbonyl-epsilon-+ ++aminocapro ate). Even very high concentratio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human protein of approximately 120 kilodaltons has been purified to homogeneity based on its ability to catalyze the homology-dependent transfer of the complementary strand from a linear duplex DNA to a circular single-strand DNA. The activity was purified from an immature T-cell acute leukemic tumor cell line, with the majority of enrichment obtained by chromatography on a novel Z-DNA affinity column. The human homologous pairing protein was found to absolutely require homologous DNA substrates in a reaction that needs nearly stoichiometric amounts of protein. The homologous pairing activit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fibrinolytic enzyme present in Agkistrodon contortrix contortrix (southern copperhead) venom has been purified by combination of CM-cellulose chromatography, molecular sieve chromatography on Sephadex G-100, p-aminobenzamidine-agarose affinity chromatography, and DEAE-cellulose chromatography. The enzyme, fibrolase, has a molecular weight of 23,000-24,000 and an isoelectric point of pH 6.8. It is composed of approximately 200 amino acids, possesses a blocked NH2-terminus and contains little or no carbohydrate. The enzyme shows no activity against a series of chromogenic p-nitroanilide substr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel bacteriocin secreted by Clostridium butyricum ZJU-F1 was isolated using ammonium sulfate fractionation, cation exchange chromatography, affinity chromatography, and reverse-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC). The bacteriocin, named CBP22, contained 22 amino acids with the sequence PSAWQITKCAGSIAWALGSGIF. Analysis of its structure and physicochemical properties indicated that CBP22 had a molecular weight of 2264.63 Da and a +1 net charge. CBP22 showed activity against E. col K88, E. coli ATCC25922, and S. aureus ATCC26923. The effects and potential mechanisms of bact…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNase autoantibodies (Abs) can be found in the blood of patients with several autoimmune diseases, while the blood of healthy donors or patients with diseases with insignificant disturbances of the immune status does not contain the DNase Abs. Here we have analysed for the first time the DNase activity in the patients with diseases caused by several bacterial infections. Several rigid criteria have been applied to show that the DNase activity is an intrinsic property of IgGs from the sera of patients with bacterial diseases but not from healthy donors. The relative activity of IgGs has been sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients suffering from von Willebrand disease who are not responsive to desmopressin require substitutive treatment. This study was part of the development of a second-generation plasma-derived von Willebrand factor (VWF) concentrate, the manufacturing process of which includes two complementary viral-inactivation/elimination steps that are effective against non-enveloped viruses.
MATERIALS AND METHODS: VWF was purified from solvent/detergent-treated cryoprecipitate through a combination of anion-exchange and affinity chromatography. The VWF preparation was diluted
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multifocal motor neuropathy frequently have elevated titers of serum antibodies reactive with GM1 ganglioside. Although these antibodies may cause the syndrome, this has yet to be proven directly. As part of our studies on the nature and pathogenic potential of anti-GM1 antibodies, we have cloned B cells from the peripheral blood of 3 patients with multifocal motor neuropathy and generated four stable heterohybridoma cell lines secreting human monoclonal IgM anti-GM1 antibodies. In this report we describe the basic properties of these monoclonal antibodies in comparison with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunoadsorbent matrix using antibodies against porcine follicle-stimulating hormone (pFSH), a high heterothyrotropic stimulant in tilapia, was used to purify tilapia thyrotropic hormone (t-TSH) from crude pituitary extracts. A homologous bioassay monitored TSH bioactivity during the purification. Thyroid hormones (thyroxine, T4; triiodothyronine, T3; and reverse triiodothyronine, rT3) and testosterone were measured in vivo in Tilapia nilotica. TSH activity eluted as one major peak at pH 2.8 using a PBS-glycine buffer. The TSH fraction increased plasma T4 and plasma rT3. The potency of tTSH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования