INTRODUCTION: Losing ≥ 5% of initial weight improves quality of life and risk factors for cardiovascular disease (CVD) in obese individuals. Lifestyle modification, the cornerstone of weight reduction, may be complemented by pharmacotherapy. In 2012, the FDA approved the combination of phentermine and topiramate extended release (ER) for chronic weight management, as an adjunct to lifestyle modification.
AREAS COVERED: This review examines the safety and efficacy of phentermine-topiramate ER, as determined by randomized controlled trials (RCTs). A preliminary study confirmed the benefit of co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to evaluate the response of generalized anxiety disorder (GAD) patients with prominent gastrointestinal (GI) symptoms to pregabalin (PGB) treatment. Data were pooled from six double-blind, placebo (PBO)-controlled, 4-6 week trials in outpatients who met Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition criteria for GAD with a minimum Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) total score of 20. Treatment response was evaluated for three PGB fixed-dosage groups: 150, 300-450, and 600 mg/day, and for fixed doses of a benzodiazepine (alprazolam, 1.5 mg/d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Category III chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is the most commonly diagnosed prostatitis syndrome. CP/CPPS is characterized by lower urinary tract symptoms (LUTS) of which pain (particularly perineal pain and pain on ejaculation) and dysfunctional voiding cause the greatest morbidity and poor quality of life. There is no standard treatment for CP/CPPS. Patients report only transient relief of symptoms from currently available therapies and are frequently required to change treatments. The origin of LUTS and possibly the pelvic pain (e.g. on ejaculation) is thought to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety profile of leflunomide in the treatment of rheumatoid arthritis has been well documented in clinical trials, postmarketing surveillance, and epidemiological studies. Both postmarketing surveillance and epidemiological study results are consistent with the safety profile of leflunomide reported in clinical trials, and no increased risk was observed with leflunomide, compared with other disease modifying antirheumatic drugs; these studies have allowed a more precise representation of the incidence of adverse events occurring with leflunomide under normal conditions of care. The most c
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is still a substantial need of more treatment options for patients with limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC). The standard therapy for LS-SCLC is platinum-based doublet chemotherapy administered concurrently with thoracic radiotherapy (cCRT). In China, sequential chemoradiotherapy (sCRT) is also a common practice. However, the disease inevitably progresses in most patients despite the curative intent and initial response.
MATERIALS AND METHODS: Sugemalimab is an anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody that improved clinical outcomes for patients with stage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes affects more than 425 million people worldwide with a lifetime risk of diabetic foot ulcer (DFU) of up to 25%. Management includes wound debridement, wound dressings, offloading, treatment of infection and ischaemia, optimising glycaemic control; use of advanced adjuvant therapies is limited by high cost and lack of robust evidence.
METHODS AND ANALYSIS: A multicentre, seamless phase II/III, open, parallel group, multi-arm multi-stage randomised controlled trial in patients with a hard-to-heal DFU, with blinded outcome assessment. A maximum of 447 participants will be r
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) characterized by cytopenias, bone marrow and peripheral blood cell dysplasia is notoriously hard to treat. Recent reclassification of CMML as a myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPS) disease rather than a myelodysplastic syndrome (MDS) by the World Health Organisation (WHO) has led to a review of CMML patients treated with decitabine. Overall response rates (ORR) (complete response [CR]+partial response [PR]) in the subset of patients with CMML in one pivotal phase 3 trial (D-0007) and two phase 2 trials (PCH 95-11, PCH 97-19) decitabine were review
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Etelcalcetide is a novel calcimimetic that binds and activates calcium-sensing receptors (CaSRs) for the treatment of secondary hyperparathyroidism (SHPT).
METHODS: To assess titrated dosing regimens, population pharmacokinetic (PK) and PK/pharmacodynamic (PKPD) modeling of etelcalcetide was performed using NONMEM 7.2. In this analysis, plasma etelcalcetide, serum parathyroid hormone (PTH) and calcium (Ca) concentration-time data were collected from five phase I, II, and III clinical trials following single or multiple intravenous doses of etelcalcetide ranging from 2.5 to 60 mg
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theratechnologies, under license from Valeant, is developing tesamorelin as a potential vaccine adjuvant and for the potential treatment of wasting, hip fracture recovery, immune disorders, HIV-related lipodystrophy, sleep maintenance insomnia and mild cognitive impairment. Phase III clinical trials for the treatment of HIV-associated lipodystrophy and phase II clinical trials for sleep disorder, chronic obstructive pulmonary disorder, hip fracture and immune system dysfunction are underway. Phase II trials are also assessing the influenza vaccination immune response and cognitive effects of t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains the most common pediatric malignancy worldwide. Standard protocols such as BFM and GBTLI rely on long-established cytotoxic agents, yet novel targeted compounds have recently entered phase I/II trials. Despite these advances, no prior study has systematically compared the pharmacokinetic, ADMET, and quantum descriptor profiles of protocol-based drugs versus emerging clinical-phase agents. This study addresses that gap by integrating pharmacoinformatic and quantum-chemical approaches to highlight differences with potential clinical implications. We ret
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurately calculating assurance can play an important role in quantifying the confidence in the success of a clinical trial. Formulation of prior distributions and the use of assurance can therefore play a vital part in drug development planning and decision-making. Although approaches in developing priors and calculating probability of success (assurance) have been readily reported, the application for studies incorporating sequential treatment therapy-where multiple medications or therapeutic regimens are administered consecutively to maximise therapeutic efficacy and minimise adverse effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bipolar II disorder (BD-II) is characterised by hypomanic and depressive episodes with the latter tending to dominate the clinical course of the disorder, and they are often associated with suicidality. Despite available guideline-based recommendations for first-line pharmacological treatments, patient outcomes remain suboptimal, especially for those with chronic depression and suicidal ideation. The dearth of viable treatment options for this population is evident, which is where psychedelics propose an additional alternative path. Psilocybin has recently shown promise in treati
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAdaptive clinical trials enable modifications to the study design based on accumulating evidence. The Bayesian predictive probability approach offers a framework for estimating the likelihood of achieving a successful outcome in a future analysis, based on current interim data.ObjectiveTo estimate the predictive probability of success for binary outcomes in patients with Alzheimer's disease or Ataxia treated with NeuroEPO plus.MethodsA retrospective Bayesian analysis was conducted using data from exploratory phase II trials as prior information for confirmatory phase III trials in Al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is one of the leading causes of disability globally. Despite its prevalence, approximately one-third of patients do not benefit sufficiently from available treatments, and few new drugs have been developed recently. Consequently, more efficient methods are needed to evaluate a broader range of treatment options quickly. Platform trials offer a promising solution, as they allow for the assessment of multiple investigational treatments simultaneously by sharing control groups and by reducing both trial activation and patient recruitment times. The objective of thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare, genetic neurodegenerative disorder caused by insufficient production of survival motor neuron (SMN) protein. Diminished SMN protein levels lead to motor neuron loss, causing muscle atrophy and weakness that impairs daily functioning and reduces quality of life. SMN upregulators offer clinical improvements and increased survival in SMA patients, although significant unmet needs remain. Myostatin, a TGF-β superfamily signaling molecule that binds to the activin II receptor, negatively regulates muscle growth; myostatin inhibition is a promising therapeuti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Curative intent treatment of head and neck cancer (HNC) is frequently radiation therapy over 7 weeks with concurrent chemotherapy. This regimen is effective but carries a burden of toxicity leading to severe pain and treatment breaks portending inferior outcomes. Conventional palliation methods include opioids, anticonvulsants and local anaesthetics. Breakthrough toxicities are nevertheless ubiquitous and present an urgent unmet need. Ketamine is an inexpensive drug with mechanisms of analgesia outside the opioid pathway including N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonism a
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This is a plain language summary of two articles describing the results from a study called BLC2001. The study examined the effect of a medication called erdafitinib on participants with a type of cancer known as urothelial carcinoma that had either spread beyond the bladder or urinary tract into surrounding organs and/or nearby muscles (locally advanced) and was not removable by surgery (unresectable) or had spread to other parts of the body (metastatic). In this study, researchers wanted to learn if erdafitinib was safe and effective at stopping or reducing tumor
Материалы для пациентовПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acalabrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase inhibitor approved for patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma, an aggressive B-cell malignancy. Treatment-related adverse events (AEs) can have a negative effect on treatment adherence.
OBJECTIVES: This article aims to provide nurses with firsthand guidance so that they can better support patients with mantle cell lymphoma initiating acalabrutinib.
METHODS: Safety data from the acalabrutinib ACE-LY-004 phase 2 trial in 124 patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma were reviewed, and strategies
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the value of recombinant interferon-alfa (rIFNα) in the treatment of polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) based on its biological activities and phase 2 clinical studies, pending completion of phase 3 trials; to determine importance of the Internet in patient decision-making in treatment selection.
RESULTS: The value of rIFNα in PV and ET is based upon its biological effects on PV stem cells and megakaryocyte proliferation. Single-arm trials are useful for life-threatening diseases when there are relatively few patients to evaluate endpoints, such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis vulgaris is a chronic, immune-mediated inflammatory skin disease associated with complex genetic susceptibility. Although the hallmark of psoriasis is characterized by cutaneous inflammation and keratinocyte hyperproliferation, recent studies show that the pathologic features observed in psoriasis arises as a result of innate and adaptive immune activation in genetically prone individuals. Studies focused on the microenvironment in the skin of psoriasis lesions have revealed novel cellular and cytokine abnormalities of the immune system. One pathway important is the role of the T(H)1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования