MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 344 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The alpha(2)beta(1) and alpha(3)beta(1) integrins do not mediate attachment of endometrial cells to peritoneal mesothelium.

OBJECTIVE: To evaluate the possible role of mesothelial alpha(2)beta(1) and alpha(3)beta(1) integrins in the attachment of endometrial stromal cells (ESCs) and endometrial epithelial cells (EECs). DESIGN: In vitro study. SETTING: University medical center. PATIENT(S): Women of reproductive age (n = 26). MAIN OUTCOME MEASURE(S): Mesothelial cells were grown on collagen IV. Endometrial stromal cells and EECs were plated on mesothelial cells for 1 hour. Before plating, mesothelial cells or endometrial cells were incubated with antibodies to alpha2, alpha3, and beta1 integrin subunits. The eff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12372459Открыть статью

Modifications in the organization and expression of collagen genes associated with skeletal disorders.

Fibril-forming collagens represent an evolutionary related group of structurally similar molecules within the larger family of collagen proteins. Characterization of naturally occurring mutations has provided a model whereby clinically distinct phenotypes are predicted on the basis of how specific mutations alter normal fibrillogenesis. This model, originally derived from studies of type I collagen defects in osteogenesis imperfecta and Ehlers Danlos syndrome type VII, has been modified and extended by recent correlations of type II collagen defects with several chondrodysplasias and of type I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1802109Открыть статью

Spontaneous splenic rupture and uterine serosal bleeding at 26 Weeks in COL3A1-related vascular Ehlers-Danlos syndrome.

Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare COL3A1-related disorder that predisposes pregnant patients to arterial and visceral rupture. We report a 35-year-old primigravida at 26 weeks who presented with abdominal pain, hemorrhagic shock, and a rapid hemoglobin decrease. CT showed splenic laceration with hemoperitoneum. Emergency laparoscopy was converted to laparotomy because of approximately 2,000 mL of hemoperitoneum and limited access. A 3 cm × 2 cm splenic laceration, friable perisplenic tissues, and diffuse uterine serosal petechiae and oozing without gross rupture were identified.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42648567Открыть статью

Cerebrovascular disease in Ehlers-Danlos syndrome type IV.

We describe two patients with cerebrovascular complications of Ehlers-Danlos syndrome type IV. A 16-year-old girl with spontaneous internal carotid artery dissection and a 46-year-old woman with aneurysmal subarachnoid hemorrhage and multiple aortic dissections were both deficient in collagen type III, analyzed in cultured skin fibroblasts. To our knowledge, spontaneous carotid artery dissection associated with collagen type III deficiency has not been reported previously. Early clinical recognition of this syndrome is of great importance in view of the hazards of angiography and surgery. Coll

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2326845Открыть статью

Regulation of extracellular matrix genes by arecoline in primary gingival fibroblasts requires epithelial factors.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Oral submucous fibrosis, a disease of collagen disorder, has been attributed to arecoline present in the saliva of betel quid chewers. However, the molecular basis of the action of arecoline in the pathogenesis of oral submucous fibrosis is poorly understood. The basic aim of our study was to elucidate the mechanism underlying the action of arecoline on the expression of genes in oral fibroblasts. MATERIAL AND METHODS: Human keratinocytes (HaCaT cells) and primary human gingival fibroblasts were treated with arecoline in combination with various pathway inhibitors, a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19438976Открыть статью

Fluorescence Properties of Collagen Types I-V: A Comprehensive Study of Spectral and Lifetime Characteristics.

SIGNIFICANCE: Collagen autofluorescence provides valuable intrinsic contrast for assessing tissue structure, composition, and pathology. However, a comprehensive understanding of the fluorescence properties across different collagen types remains limited. This knowledge gap may limit the development of advanced label-free fluorescence spectroscopy and imaging techniques for specific tissue characterization and diagnostic applications. AIM: This study aims to comprehensively characterize the fluorescence intensity excitation-emission matrices (I-EEMs) and time-resolved excitation-emission matr

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41809006Открыть статью

The extracellular matrix of peripheral nerve in diabetic polyneuropathy.

The pattern of collagenisation in peripheral nerve in diabetic polyneuropathy was examined in nerve biopsy specimens from patients with diabetic polyneuropathy in comparison with organ donor control nerves and disease controls (other neuropathies). There was increased endoneurial collagenisation both in the diabetic polyneuropathy cases and the disease controls, this predominantly involving types I and III. Type II collagen was not detected in organ donor control nerves or in the diabetic and the disease control nerves. There was a relative increase in type VI collagen in the endoneurium in th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10805099Открыть статью

A new osteogenesis imperfecta with improvement over time maps to 11q.

Osteogenesis imperfecta (OI) is basically divided into four clinical types, I-IV. Type IV clearly represents a heterogeneous group of disorders. Here we describe two OI patients in the same family. They would typically be classified as having type IV, but are distinguishable from other OI type IV patients by the improving and resolving course of their disease. Mutation screening did not identify mutations affecting glycine codons or splice sites in the coding regions of the two collagen I genes. Genome-wide screening of DNA samples from the two homozygous patients identified one region of high

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18553516Открыть статью

Relaxin Modulates the Expression of MMPs and TIMPs in Fibroblasts of Patients with Carpal Tunnel Syndrome.

PURPOSE: The aim of this study was to investigate the anti-fibrotic effect of relaxin in subsynovial fibroblasts activated by transforming growth factor beta (TGF-β). MATERIALS AND METHODS: To test the anti-fibrotic effect of an adenovirus-relaxin construct (Ad-RLN) on subsynovial fibroblasts in vitro, cells from subsynovial connective tissue of patients with carpal tunnel syndrome were activated with TGF-β1 and exposed to Ad-RLN (as a therapeutic gene) or adenovirus-lacZ construct (as a marker gene) for four hours. Subsynovial fibroblast cultures without adenoviral exposure served as control

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28120574Открыть статью

[Nasal mucosa remodeling in chronic rhinosinusitis without nasal polyps].

OBJECTIVE: To explore the feature of nasal mucosa remodeling in chronic rhinosinusitis without nasal polyps (CRSsNP). METHOD: Histological … gen deposited in extracellular matrix was mainly composed of collagen type I. Collagen type III and collagen type IV was much less than collagen type I. CONCLUSION: The nasal mucosa remodeling was observed in CRSsNP group and was characterized by epithelial damage, basement membrane thickening, deposition of collagen in extracellular matrix, goblet cells and mucu …

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24479352Открыть статью

Alport syndrome diagnosed by immunofluorescence using a new monoclonal antibody.

A 14-year-old female with microscopic hematuria was admitted for a renal biopsy. She had a family history of renal disease without deafness. The findings of light microscopy and conventional immunofluorescence were normal. Electron microscopy showed a diffuse thinning of the glomerular basement membrane (GBM) with its mild splitting. Irregular thickening of GBM and glomerular small dense particles was not observed. Thin basement membrane syndrome was suspected from these findings. However, it was difficult to differentiate from Alport syndrome. Immunofluorescence analysis using the monoclonal

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8495040Открыть статью

[Ehlers-Danlos syndromes. Clinical, genetic and molecular aspects].

The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of heritable connective tissue disorders that share the common features of skin hyperextensibility, articular hypermobility, and tissue fragility. Considerable clinical and genetic heterogeneity exists, and more than nine separate forms have been recognized. Recent advances in the molecular analysis of EDS have identify defects responsible for EDS VI (homozygous and compound heterozygous mutations in the lysyl-hydroxylase gene), EDS VIIA and EDS VIIB (mutations in the type I collagene genes), EDS VIIC (deficiency of procollagen N-proteinase), EDS I

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8526413Открыть статью

Fluorescence properties of collagen types I-V: a comprehensive study of spectral and lifetime characteristics.

SIGNIFICANCE: Collagen autofluorescence provides valuable intrinsic contrast for assessing tissue structure, composition, and pathology. However, a comprehensive understanding of the fluorescence properties across different collagen types remains limited. This knowledge gap may limit the development of advanced label-free fluorescence spectroscopy and imaging techniques for specific tissue characterization and diagnostic applications. AIM: This study aims to comprehensively characterize the fluorescence intensity excitation-emission matrices (I-EEMs) and time-resolved excitation-emission matr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367579Открыть статью

Concepts in collagen biochemistry: evidence that collagenopathies underlie osteogenesis imperfecta.

Collagen, the principal structural macromolecule of the body, is expressed as a family of genetically distinct protein molecules. Two main subfamilies are emerging, the interstitial, fibrillar collagens (Types I, II and III) and the cell-associated or basement membrane collagens (Types IV and V). All types are synthesized as precursor molecules of procollagen, which are trimmed by specific proteases to form the subunit of extracellular fibrils. Evidence is accumulating that the osteogenesis imperfecta group of diseases are inherited molecular pathologies of Type I collagen, the commonest colla

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7285475Открыть статью

Interaction of extracellular matrix protein 1 with extracellular matrix components: ECM1 is a basement membrane protein of the skin.

The extracellular matrix protein 1 (ECM1) is a secreted glycoprotein, which plays an important role in the structural and functional biology … of four ECM1 splice variants, to different skin extracellular matrix proteins (such as laminin 332, collagen type IV, and fibronectin) and polysaccharides (such as hyaluronan, heparin, and chondroitin sulfate A) with solid-phase binding assay. We demonstrated that ECM1a utilizes different regions to bind to a variety of extracellular matrix components. Ultrastruct …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18200062Открыть статью

[Ultrastructural and immunoelectron microscopic study of the desmoplastic stroma in carcinoma of the breast].

Different collagen types (I, III, IV, V) were identified in breast carcinoma desmoplastic tissue by ultrastructural analysis and immunoelectronmicroscopy. Type V collagen is present as a 12 nm. fibril in the stroma, either adjacent to the basement membrane or concentrated around the thicker fibers. Myofibroblasts, fibroblasts and tumor cells can be its major producers. Its possible function as a bridge between different collagens can be utilized, with different finality, by the same cells that have produced it. Furthermore, type V collagen can be involved in tumor invasion of the stroma and in

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2562045Открыть статью

Response of Hepatic Stellate Cells to TGFB1 Differs from the Response of Myofibroblasts. Decorin Protects against the Action of Growth Factor.

Regardless to the exact nature of damage, hepatic stellate cells (HSCs) and other non-parenchymal liver cells transform to activated myofibr … ich TGF-β1 stimulated the synthesis of collagen type I, type III, and type IV, only the increase of collagen type IV was detected in portal MFs. However, in a combined treatment, decorin seemed to interfere with TGF-β1 and its stimulatory effect was abolished. The different mode of TGF-β1 action is mirrored by the different activation of signaling pathways in acti …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27495255Открыть статью

Evidence for modulation of pericryptal sheath myofibroblasts in rat descending colon by transforming growth factor beta and angiotensin II.

BACKGROUND: Absorption of water and Na+ in descending colonic crypts is dependent on the barrier function of the surrounding myofibroblastic pericryptal sheath. Here the effects of high and low Na+ diets and exposure to whole body ionising radiation on the growth and activation of the descending colonic pericryptal myofibroblasts are evaluated. In addition the effect of a post-irradiation treatment with the angiotensin converting enzyme inhibitor Captopril was investigated. METHODS: The levels of Angiotensin II type 1 receptor (AT1), ACE, collagen type IV, transforming growth factor-beta type…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11872151Открыть статью

Effect and mechanism of Tetramethylpyrazine in repair of sciatic nerve injury in rats.

OBJECTIVE: Observing the effects of Tetramethylpyrazine (TMP) on the expression of Collagen IV and Laminin in neurovascular basement membrane and the apoptosis of vascular endothelial cells, and to study the mechanism of TMP in the treatment of sciatic nerve injury. RESULTS: Compared with the NS group, the TMP group had a significant increase in the sciatic nerve function index (P < 0.01).The miss times in TMP group was significantly lower than that in NS group (P < 0.01). The HE staining results of the TMP group showed irregular arrangement of some neuronal axons and Schwann cells, and more

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39538151Открыть статью