Myeloid sarcoma is an extramedullary tumor composed of immature myeloid cells and occurs in various extramedullary sites. We report a 48-year-old man diagnosed with myeloid sarcoma in the epididymis. He was admitted to our hospital due to a painless right intrascrotal mass. Magnetic resonance imaging showed a 30 mm tumor in the right epididymis, and we subsequently performed right high orchiectomy. The pathological diagnosis was myeloid sarcoma. Bone marrow aspiration and biopsy revealed no hematological disease, and cytogenetic analysis in the bone marrow showed normal karyotype. He was diagn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of fetuses with multicystic dysplastic kidney (MCDK) by chromosome microarray analysis (CMA).
METHODS: Seventy-two fetuses with MCDK were analyzed with conventional cytogenetic technique, among which 30 fetuses with a normal karyotype were subjected to CMA analysis with Affymetrix CytoScan HD arrays by following the manufacturer's protocol. The data was analyzed with ChAS software.
RESULTS: Conventional cytogenetic technique has revealed three fetuses (4.2%) with identifiable chromosomal aberrations. CMA analysis has detected pathogenic CNVs in 5 fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to evaluate the contribution of different diagnostic tests for determining cause of fetal death. Our goal was to propose a workup guideline.
STUDY DESIGN: In a multicenter prospective cohort study from 2002 through 2008, for 1025 couples with fetal death ≥20 weeks' gestation, an extensive nonselective diagnostic workup was performed. A panel classified cause and determined contribution of diagnostics for allocating cause.
RESULTS: A Kleihauer-Betke, autopsy, placental examination, and cytogenetic analysis were abnormal in 11.9% (95% confidence interval [CI], 9.8-14.2), 5…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here cytogenetic studies of a series of 23 childhood non-Hodgkin's lymphomas (NHL), a group that has previously not been subjected to detailed cytogenetic analysis. Combining our results with data from 25 tumours in the published literature, we have performed the first cytogenetic analysis of a large series of childhood NHL. Our results show that the cytogenetic changes encountered in NHL of children are distinct and may be different from those seen in NHL of adults reflecting the previously recognized differences in histological presentation and clinical behaviour of the two entitie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the incidence of numerical chromosomal abnormalities (NCAs) reported after preimplantation genetic screening (PGS) analysis compared with that reported after cytogenetic analysis of products of conception after spontaneous abortion.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Private academic in vitro fertilization center.
PATIENT(S): Cytogenetic reports of patients who underwent an IVF cycle with PGS of at least one biopsied embryo were compared with cytogenetic analysis reported from patients who had dilation and curettage (D&C) for the treatment of a spontaneous abortion …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: It has recently been shown by cytogenetics that there is a high incidence of chromosome 1 abnormalities in renal oncocytomas.
OBJECTIVE: To confirm the cytogenetic results by fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis.
DESIGN: Nine additional cytogenetic analyses were added to those reported in our recent study, with a total of 27 tumors studied, which makes it the largest series of renal oncocytomas studied to date by cytogenetics and/or FISH. We used the LSI 1p36/LSI 1q25 Dual Color Probe Set to make the analyses.
RESULTS: In this study, combined cytogenetics and FISH sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe development of extraocular extension of ciliochoroidal melanoma after transscleral fine-needle aspiration biopsy (FNAB) for cytogenetic studies.
METHODS: Transscleral FNAB was performed for cytogenetic analysis of melanoma using a long 27-gauge needle attached to a 10-mL syringe by connector tubing entering obliquely through the sclera overlying the tumor base. An iodine 125 radioactive plaque was immediately applied to the sclera over the tumor and biopsy site after FNAB.
PATIENTS: One patient with large ciliochoroidal melanoma of the right eye.
RESULTS: Cytogenetic an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed cytogenetic and molecular analyses of 45,X mosaics involving structurally abnormal Y chromosomes. Karyotypes were performed by standard cytogenetic methods and, in some cases, by fluorescence in situ hybridization, to distinguish monocentric and dicentric chromosomes. In addition, the deletions of Yq have been mapped using Southern blotting and polymerase chain reaction analysis. This paper provides additional information on the analysis of Y chromosome aberrations, and suggests that the stability of the Y chromosome in these instances is related to the site of the break poin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following guidelines were adopted by an Ad Hoc Committee convened at the Fourth International Workshop on the Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation to establish minimum cytogenetic standards for the preparation and analysis of the fragile X chromosome. The intention of the committee was to develop and provide practical standards for the routine cytogenetic detection of the fragile X. The guidelines describe reasonable criteria for effective tissue culture methods for eliciting the Xq27.3 fragile site in vitro and for the analysis of such chromosome preparations.
РекомендацииСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency was investigated for molecular and cytogenetic abnormalities that might explain this phenotype. Analysis with polymorphic DNA markers indicated that the patient did not inherit paternal alleles of the OTC locus, but that she did inherit the proximal locus DXS7 and the long arm of chromosome X. High-resolution cytogenetic analysis of the patient indicated a deletion of Xp11.4-p21, whereas both parents had normal karyotypes. Since the mother might be heterozygous according to biochemical tests, a second mutation within the maternal OTC gene…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical, biochemical and cytogenetic analyses of a couple with reproductive failure.
METHODS: A couple with a his … translocation 46, XX, t(12;13) (q13;q33) + 15pstk+ chromosomal constitution in the female partner. Cytogenetic analysis of her parents revealed a similar translocation between chromosomes 12 and 13 in the father and 15pstk+ in the mother. Further, corroboration of the chromosome abnormalities was carried out by spectral karyotyping.
CONCLUSION: A unique and novel fa …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgE plasma cell neoplasm is the rarest subtype of plasma cell neoplasms and is known for its poor prognosis and high incidence of t(11;14). … ver, stomach, and lymph nodes. Plasma cell infiltration was pathologically confirmed in each organ. Cytogenetic analysis of plasma cells revealed t(11;14) and amplification of 1q21. Chemotherapy, with immunomodulatory imide drugs, proteasome inhibitors, and CD38 antibodies, was unsuccessful. In IgE plasma cell neoplasm, coexistence of other cytogenetic abnormalities w …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome abnormality (CA) including Sex chromosomes abnormality (SCAs) is one of the most important causes of disordered sexual development and infertility. SCAs formed by numerical or structural alteration in X and Y chromosomes, are the most frequently CA encountered at both prenatal diagnosis and at birth.
OBJECTIVE: This study describes cytogenetic findings of cases suspected with CA referred for cytogenetic study.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples of 4151 patients referred for cytogenetic analysis were cultured for chromosome preparation. Karyotypes were prepared for al…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytological analysis of buccal epithelium (BE) - the buccal cytogram allows to select about 20 parameters reflecting cytogenetic, inflammatory, proliferative and other disorders in epithelial cells used for biomonitoring and laboratory diagnostics. In order to simplify and increase the information content of this study, we conducted a comparative analysis of various integral indices when interpreting the buccal cytogram. 40 practically healthy volunteers, 35 patients with chronic periodontitis, 22 patients with chronic gingivitis and 20 patients with partial loss of teeth were examined. The ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to identify the reasons for failure in adherence to imatinib mesylate treatment in chronic myeloid leukemia.
METHODS: A retrospective review was performed of 100 non-electronic records of patients with Ph(+) chronic myeloid leukemia treated with imatinib mesylate. The study period was from January 2001 to January2011. Data were analyzed by Chi-Square and Correspondence analysis using the Statistical Analysis System software package.
RESULTS: At the beginning of treatment 41% of patients were in advanced stages of the disease. The unavailability of the dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the ratio and types of chromosomal abnormalities in patients with recurrent spontaneous abortions (RSAs).
STUDY DESIGN: In this study, cytogenetic results of 734 patients with RSA, 360 men and 374 women, were referred to Norman Bethune Medicine College, Jilin University, Changchun, China, from May 2004 to December 2009. Among these 734 patients, 172 were couples. Gbanded cytogenetic analysis was performed based on our standard laboratory protocols, and results were given based on International System for Human Cytogenetic Nomenclature 2005 and 2009.
RESULTS: Of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of melanoma and nonmelanoma skin cancers has revealed recurrent aberrations, the frequency of which is reflective of malignant potential. Highly aberrant karyotypes are seen in melanoma, squamous cell carcinoma, solar keratosis and Merkel cell carcinoma with more stable karyotypes seen in basal cell carcinoma, keratoacanthoma, Bowen's disease, dermatofibrosarcoma protuberans and cutaneous lymphomas. Some aberrations were common amongst a number of skin cancer types including rearrangements and numerical abnormalities of chromosome 1, -3p, +3q, partial or entire trisomy 6, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of lipoblastoma of the buttock in a 10-month-old boy and a 20-month-old girl, the first with rearrangement of chromosome … d to be difficult because of the close resemblance of the lesion with myxoïd liposarcoma. Nowadays, cytogenetic analysis may contribute to the diagnosis by showing abnormalities of the long arm of chromosome 8, leading to rearrangement of the PLAG1 gene. Actual advances in cytogenetic molecular analysis may aid in accurate diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of melanoma and nonmelanoma skin cancers has revealed recurrent aberrations, the frequency of which is reflective of malignant potential. Highly aberrant karyotypes are seen in melanoma, squamous cell carcinoma, actinic keratosis, Merkel cell carcinoma and cutaneous lymphomas with more stable karyotypes seen in basal cell carcinoma, keratoacanthoma, Bowen's disease and dermatofibrosarcoma protuberans. Some aberrations are common among a number of skin cancer types including rearrangements and numerical abnormalities of chromosome 1, -3p, +3q, partial or entire trisomy 6, t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Array-based comparative genomic hybridization (arrayCGH) studies in chronic lymphocytic leukemia (CLL) have revealed novel recurrent chromosomal imbalances, such as a gain of chromosome 2p. However, a detailed cytogenetic analysis of the 2p gain region has not been elucidated. Here, we present cytogenetic and molecular cytogenetic analysis of 16 such cases selected from a group of 200 patients with CLL based on CGH and/or arrayCGH data. We revealed significant heterogeneity of the region of gain on 2p in CLL, including a new recurrent aberration: the dicentric chromosome, dic(2;18). In our cas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования