MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 633 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 374 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Single amino acid changes in the DNA polymerase confer foscarnet resistance and slow-growth phenotype, while mutations in the UL97-encoded phosphotransferase confer ganciclovir resistance in three double-resistant human cytomegalovirus strains recovered from patients with AIDS.

Three human cytomegalovirus (HCMV) strains (VR4760, VR4955, and VR5120) showing double resistance to ganciclovir (GCV) and foscarnet (PFA) were isolated from three patients with AIDS who underwent multiple sequential courses of therapy with GCV and PFA (A. Sarasini, F. Baldanti, M. Furione, E. Percivalle, R. Brerra, M. Barbi, and G. Gerna, J. Med. Virol., 47:237-244, 1995). We previously demonstrated that the three strains were genetically unrelated and that each of them was present as a single viral population in vivo. Thus, in each of the three cases, a single viral strain was resistant to b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8627655Открыть статью

Discrimination of the ITS1 types of Fasciola spp. based on a PCR-RFLP method.

Molecular characterization is important for discriminating Fasciola specimens having the deoxyribonucleic acid (DNA) sequences of Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, and both Fasciola species, since three Fasciola forms coexist in Asian countries. We have developed a restriction fragment length polymorphism of amplified DNA (PCR-RFLP) of the nuclear ribosomal internal transcribed spacer 1 (ITS1) region in Fasciola species. The band patterns of the fragments digested with a restriction enzyme, Rsa I, were accurately distinguished among the three forms of Fasciola. Amplicons with the sequence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20107839Открыть статью

Angiotensin Converting Enzyme (ACE) insertion/deletion (rs1799752) gene polymorphism and bladder cancer aggressiveness in Egyptian patients: A pilot case-control study.

BACKGROUND: Bladder cancer (BC) is one of the most frequent malignancies of the urinary tract. OBJECTIVES: This study aimed to investigate the association between angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D polymorphism (rs1799752) and bladder cancer risk in Egyptian patients. DESIGN AND METHODS: Bladder cancer cases (n = 140) were diagnosed based on cystoscopy and confirmed by histopathological examination of biopsies. Fifty sex- and age-matched healthy individuals served as controls. Peripheral blood was used to extract the genomic DNA, and the ACE I/D (rs1799752) polymorphism was genotyped us

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42377753Открыть статью

Spironolactone-induced XPB degradation requires TFIIH integrity and ubiquitin-selective segregase VCP/p97.

Mineralocorticoid and androgen receptor antagonist, spironolactone, was recently identified as an inhibitor of nucleotide excision repair (NER), acting via induction of proteolysis of TFIIH component Xeroderma Pigmentosum B protein (XPB). This activity provides a strong rationale for repurposing spironolactone for cancer therapy. Here, we report that the spironolactone-induced XPB proteolysis is mediated through ubiquitin-selective segregase, valosin-containing protein (VCP)/p97. We show that spironolactone induces a dose- and time-dependent degradation of XPB but not XPD, and that the XPB deg

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33381997Открыть статью

The discovery and development of filociclovir for the prevention and treatment of human cytomegalovirus-related disease.

Human cytomegalovirus (HCMV) infections are widespread among the human population. Infection is persistent and mostly asymptomatic, except in immunocompromised individuals, particularly transplant patients, where significant morbidity and mortality can occur. Currently approved drugs for treating HCMV-related disease [including ganciclovir (GCV), valganciclovir (VGCV), cidofovir (CDV) and foscarnet (FOS)] all target the viral DNA polymerase and suffer from dose-limiting toxicity and resistance issues. The most recently approved drug, letermovir (LMV), was approved only for prophylaxis in adult

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31940473Открыть статью

Dynamic Regulation of CYP19A1 Promoter Region under Control of CREB Family Members in Endometrial Tissues of Women with Endometriosis: A Case-Control Study.

BACKGROUND: Endometriosis is an estrogen-dependent disease. Cytochrome P450 aromatase which encoded by CYP19A1 is a key enzyme in the pathway of estrogen biosynthesis. cAMP response element (CRE) binding protein (CREB) and cAMP response element modulator (CREM), two members of the CREB family have important roles in the regulation of steroidogenic gene expression. CREB and CREM form homo and heterodimers for binding to the CRE sequence in the promoter of the CYP19A1 gene and regulate its expression. CREB regulated transcription coactivator 2 (CRTC2) is a CREB coactivator and regulates aromatas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40200772Открыть статью

Prevalence and Genetic Analysis of α- and β-Thalassemia and Sickle Cell Anemia in Southwest Iran.

This prospective study assessed the prevalence and genetic analysis of α- and β-thalassemia and sickle cell anemia (SCA) in Southwest Iran. Hematological indices were measured in 17,581 couples living in Khuzestan Province, Southwest Iran. Individuals with mean corpuscular volume <80, mean corpuscular hemoglobin <27, hemoglobin A2 ≥3/5 were considered as β-thalassemia traits. Prevalence of minor β-thalassemia, α-thalassemia, SCA, iron deficiency anemia, and silent thalassemia were respectively identified in 995 (5.6%), 1169 (6.65%), 1240 (7.05%), 911 (5.18%), and 1134 (6.45%) individuals using

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30864762Открыть статью

Does aberrant expression of cyclooxygenase-2 and prostaglandin-E2 receptor genes lead to abortion in Chlamydia trachomatis-infected women.

OBJECTIVE: The aim of the study was to characterize the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and prostaglandin-E2 (PGE2) genes in spontaneously aborted tissues from women infected with Chlamydia trachomatis. METHODS: A total of 135 spontaneous aborters (Group I) and 45 induced aborters (controls; Group II) attending Obstetrics and Gynaecology Department at Safdarjung hospital (New Delhi, India), were enrolled. Polymerase chain reaction (PCR) assay was performed to detect C. trachomatis DNA in endometrial curettage tissue (ECT). Differential expression of COX-2 and PGE2 receptors at mRNA lev

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25812673Открыть статью

Correlation between HLA and pityriasis rosea susceptibility in Brazilian blacks.

OBJECTIVES: The human leucocyte antigen (HLA) has been related to susceptibility factors in several diseases. This study aimed to determine the potential genetic susceptibility of patients with pityriasis rosea (PR) through HLA molecular typing analysis. METHODS: The method of choice was polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) using low-resolution typing kits, with determination of the alleles class I (HLA-A, HLA-B and HLA-C) and class II (HLA-DRB1, DRB3, DRB4, DRB5 and DQB1) performed in 30 Afro-Brazilian PR-diagnosed patients and 45 healthy individuals as the cont

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16405603Открыть статью

Angiotensin converting enzyme gene deletion allele is independently and strongly associated with coronary atherosclerosis and myocardial infarction.

OBJECTIVE: To investigate the association of the three angiotensin converting enzyme (ACE) genotypes, DD, ID, and II, with the occurrence or absence of coronary atherosclerosis and with myocardial infarction and hypertension. DESIGN: Cohort analysis study. SETTING: North-Italy reference centre. SUBJECTS: 388 white Italian patients (281 males; mean age 60.7 (SD 12.5) years) with proven coronary atherosclerosis (n = 255) or with angiographically normal coronary arteries (n = 133). A further group of 290 healthy blood donors was tested for allele frequency comparison. INTERVENTIONS: ACE/ID po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8541160Открыть статью

Разработка и определение характеристик обратной генетической системы для штамма вируса Мачупо по линии второго Чикава в модели морских свиней.

Вирус Мачупо (MACV) — маммаренавирус в Новом мире (далее именуемый «аренавирус») и этиологический агент боливийской геморрагической лихорадки (BHF). Для БХФ не существует ни вакцины, ни противовирусной терапии, что приводит к 35-процентной смертности людей. В разных местах арены нового мира развиваются по отдельности. На сегодняшний день в Боливии выявлено до восьми рядов МКАВ. В то время как прототип штамма MACV Carvallo принадлежит родословной, которую я обнаружил в провинции Мемор в 1960-х годах, штаммы линии II MACV стали доминирующей циркуляционной линией в той же провинции с 1993 года.Мы

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39854593Открыть статью

Cloning of a human homolog of the yeast nucleotide excision repair gene MMS19 and interaction with transcription repair factor TFIIH via the XPB and XPD helicases.

Nucleotide excision repair (NER) removes UV-induced photoproducts and numerous other DNA lesions in a highly conserved 'cut-and-paste' reaction that involves approximately 25 core components. In addition, several other proteins have been identified which are dispensable for NER in vitro but have an undefined role in vivo and may act at the interface of NER and other cellular processes. An intriguing example is the Saccharomyces cerevisiae Mms19 protein that has an unknown dual function in NER and RNA polymerase II transcription. Here we report the cloning and characterization of a human homolo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11071939Открыть статью

The regulation of tyrosinase gene transcription.

Tyrosinase is one of the key enzymes essential for melanogenesis. The control of its activity rests in part at the level of transcriptional regulation. The 5' promoter regions of the human, mouse, chicken, quail, snapping turtle, and frog tyrosinase sequences have been isolated and the mechanisms regulating the activity of these sequences are beginning to be elucidated. This review provides an update on the following aspects of tyrosinase gene regulation: basal promoter elements that determine the site of transcription initiation for RNA polymerase II; the cis-acting elements and DNA-binding f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9266599Открыть статью

Clustered sites of DNA repair synthesis during early nucleotide excision repair in ultraviolet light-irradiated quiescent human fibroblasts.

The ubiquitous process of nucleotide excision repair includes an obligatory step of DNA repair synthesis (DRS) to fill the gapped heteroduplex following excision of a short (approximately 30-nucleotide) damaged single-strand fragment. Using 5-iododeoxyuridine to label repair patches during the first 10-60 min after UV irradiation of quiescent normal human fibroblasts we have visualized a limited number of discrete foci of DRS. These must reflect clusters of elementary DRS patches, since single patches would not be detected. The DRS foci are attenuated in normal cells treated with alpha-amaniti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12027458Открыть статью

The first and second zinc finger domains from Poly-ADP-ribose polymerase 1 (PARP1) are modified by hydrogen sulfide.

Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) is a Zinc Finger (ZF) protein that is involved in DNA damage response. PARP1 contains three zinc finger (ZF) domains, two with a Cys2HisCys (CCHC) ligand set and one with a Cys4 (CCCC) ligand set that coordinate zinc. Persulfidation of cysteine residues in proteins is a new type of post-translational modification (PTM), for which ZFs are emerging as frequently modified. PARP1 has been identified as persulfidated in several cellular based persulfide-specific proteomics studies across several different cell types. Here, we examine PARP1 persulfidation by H2S

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42174120Открыть статью

A mutation (N177S) in the structurally conserved helix initiation peptide motif of keratin 5 causes a mild EBS phenotype.

Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a group of predominantly autosomal dominant hereditary disorders of the skin, which manifest as superficial skin blisters after minimal mechanical trauma. Three subtypes have been defined, based on clinical severity. Mutations affecting the genes encoding the epidermal keratins 5 (K5) and 14 (K14) have been linked to the disease, and generally those affecting the helix initiation and termination peptide motifs have been linked to severe EBS phenotypes. We report here a novel mutation in the helix initiation peptide of K5, N177S, that causes only a mild EB

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15140024Открыть статью

Primary biliary cirrhosis: contribution of HLA class II allele DR8.

Primary biliary cirrhosis is a chronic cholestatic disease of unknown aetiology which predominantly affects middle-aged women. It is thought to be autoimmune in nature, but unlike many autoimmune diseases no clear HLA association has been described. Several studies have suggested conflicting associations with HLA class II, although a DR8 association is most frequently described. To test the hypothesis that primary biliary cirrhosis is associated with a certain HLA class II locus we genotyped 130 patients with the disease from the north-east region of England and 363 local healthy controls. HLA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7909617Открыть статью

Human Papilloma Virus Infection in Men: A Specific Human Virome or a Specific Pathology?

BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) infections in men remain under-researched despite their critical role in disease transmission and the increasing incidence of HPV-related cancers. This study investigates the clinical and molecular characteristics of anogenital HPV infections in men, emphasizing genotype prevalence, diagnostic methods, and lesion variability. METHODS: A cross-sectional study was conducted on 70 men aged 18-65 years with clinically diagnosed anogenital HPV infection. Lesions were characterized by morphology and location. HPV DNA was analyzed using INNO-LiPA (INNOvative Li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40004559Открыть статью

When do the pathological signs become evident? Study of human mesenchymal stem cells in MDPL syndrome.

Aging syndromes are rare genetic disorders sharing the features of accelerated senescence. Among these, Mandibular hypoplasia, Deafness and Progeroid features with concomitant Lipodystrophy (MDPL; OMIM #615381) is a rare autosomal dominant disease due to a de novo in-frame deletion in POLD1 gene, encoding the catalytic subunit of DNA polymerase delta. Here, we investigated how MSCs may contribute to the phenotypes and progression of premature aging syndromes such as MDPL. In human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)-derived MSCs of three MDPL patients we detected several hallmarks of senes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39611849Открыть статью

Lymphocyte predominant cells detect Moraxella catarrhalis-derived antigens in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma.

Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare lymphoma of B-cell origin with frequent expression of functional B-cell receptors (BCRs). Here we report that expression cloning followed by antigen screening identifies DNA-directed RNA polymerase beta' (RpoC) from Moraxella catarrhalis as frequent antigen of BCRs of IgD+ LP cells. Patients show predominance of HLA-DRB1*04/07 and the IgVH genes encode extraordinarily long CDR3s. High-titer, light-chain-restricted anti-RpoC IgG1/κ-type serum-antibodies are additionally found in these patients. RpoC and MID/hag, a superantigen co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32424289Открыть статью