Bicuspid aortic valve is a disease with autosomal dominant inheritance with small penetration. The population of patients with bicuspid aortic valve is heterogenous. In the absence of dilatation of ascending aorta, valvular lesion or degenerative changes of valve leaflets patients are considered to belong to the low risk population. On the other hand patients with the above mentioned characteristics compose a high risk group. Dilatation of the ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve has a progressive feature and continues even after replacement of the aortic valve. With progress
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngocele is an uncommon disease defined as an abnormal dilatation or herniation of the laryngeal saccule, forming an air-filled cavity. Radiologic evaluation of a suspected laryngocele generally includes plain radiographs, CT, and MRI. There are very few reports in the literature on sonographic findings of laryngocele. Trumpet maneuver has been reported in CT examination for the diagnosis of laryngocele. However, to the best of our knowledge, the use of trumpet maneuver in the sonographic diagnosis of laryngocele has not been previously described. This report presents the sonographic findin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal dilation is a rare complication of scleroderma and CREST syndrome. A case of atelectasis secondary to right inferior bronchus compression by a massively dilated esophagus is described. The authors are unaware of any previous cases of atelectasis secondary to esophageal dilation in scleroderma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a few cases of leiomyoma of the vena cava or iliac vein and, according to our knowledge, only one case of renal vein leiomyoma have been reported. We report a patient with leiomyoma of the left renal vein. Tumour resection was performed by resecting a part of the vein along with the tumour and by ligation of the vein. Left kidney drainage was established through the preserved ovarian vein. In order to establish a diagnosis, careful pathologic examination of multiple sections has to be done and because of the potentially malignant behaviour, long-term follow-up after total resection is nec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old, female, neutered golden retriever was referred for investigation of weakness. Immune-mediated polymyositis with mixed mononuclear cell inflammation and fibrosis was diagnosed in muscle biopsy specimens from several sites. A soft tissue opacity was noted radiographically cranial to the cardiac silhouette. The dog failed to respond to treatment with prednisolone and was euthanased. At post-mortem examination, the structure observed radiographically was showed to be an enlarged right atrium. Histopathological examination of samples collected at post-mortem confirmed polymyositis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To theorize the effect of Schlemm canal (SC) and/or collector channel (CC) dilation combined with a trabecular bypass on intraocular pressure (IOP) in eyes with primary open angle glaucoma.
METHODS: The elliptic shaped SC is dilated in conjunction with a trabecular bypass and its expanded height is largest at the bypass and linearly deceases to the nondilated height over the dilated circumferential length. The CC dilation is modeled with a reduced outflow resistance of second order polynomial over the same dilated length. Equations governing the pressure and circumferential flow in S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The cystic ectasia of the rete testis is a benign entity with a typical ultrasound appearance as a collection of small hypoechoic structures in the confluence of the mediastinum testis. The clinical importance of these entity remains on doing an adequate differential diagnosis with testicular neoplasias with a cystic component.
METHODS: We retrospectively reviewed the database of the Ultrasound Unit in the Department of Urology looking for patients with a diagnosis of cystic ectasia of the rete testis over a six-year period.
RESULTS: Three cases of cystic ectasia of the rete test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In fetuses with gastroschisis, the importance of ultrasonographic bowel dilation remains controversial. The outcome of patients with gastroschisis with and without prenatal bowel dilation is reported.
METHODS: From 2000 to 2004, 27 neonates with gastroschisis were followed at a single center. Thirteen patients had prenatal ultrasonographic bowel dilation (diameter, > or =6 mm; range, 6-35 mm). Outcomes of those with and without dilation were compared using 2 sample t tests and logistic regression.
RESULTS: Time to initiation of enteral nutrition varied significantly between groups (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in the management of patients with chronic pancreatitis, yet the disease remains an enigmatic process of uncertain pathogenesis, unpredictable clinical course, and unclear treatment. In most of the cases intractable pain is the main indication for surgical intervention. Furthermore complications related to adjacent organs, endoscopically not permanently controlled pancreatic pseudocysts, ductal pathology, conservatively intractable internal pancreatic fistula or suspected malignancy also require surgery. The ideal surgical approach should address all these problems--tail
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 10-year-old female with Marfan syndrome and postural headache secondary to spontaneous intracranial hypotension is described. The patient was found to have multiple dural ectasias and a cerebrospinal fluid leak at the left cervicothoracic junction. Her presentation, diagnostic work-up, and management are reviewed, and the relevant literature is discussed. Spontaneous intracranial hypotension secondary to cerebrospinal fluid leaks from dural ectasia should be recognized as a potential complication in children with Marfan syndrome and other connective tissue diseases.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal renal pelvis dilatation is a frequent abnormality that has been observed in 4.5% of pregnancies. The majority of these cases have a tendency to resolve during infancy. Nevertheless, fetal renal pelvis dilatation may be due to significant structural abnormalities such as pelvi-ureteric junction stenosis or vesico-ureteral reflux that may adversely affect renal function or cause urinary infection or sepsis. This review article aims to summarize the data regarding fetal renal pelvis dilatation and to analyze controversial attitudes in the light of the various lines of practice, and to prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Virchow-Robin spaces (VRSs) are CSF spaces that accompany blood vessels as they perforate the brain substance. Dilatation of VRS is associated with microangiopathy. Microvascular disease has a major etiologic and pathogenetic role in dementias. To our knowledge, no investigators have looked at the relationship between dilated VRS on MR imaging and cerebral microvascular disease. The aim of our study was to test the hypothesis that dilatation of VRS is associated with subcortical vascular dementia.
METHODS: We recruited 75 patients with Alzheimer's disease (n = 35), isc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta is one of the congenital heart diseases diagnosed primarily in childhood and early adolescence. A 67-year-old female was admitted to the hospital with chest pain. Angiography revealed a coarctation of the aorta, coronary ectasia and dilatation of the ascending aorta. This case attracted our attention because the first diagnosis was made at such an advanced age and coarctation was accompanied by coronary ectasia and dilatation of the ascending aorta. Therefore, we decided to report the case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of coronary arteriomegaly in a patient with Ehlers-Danlos syndrome and multiple aneurysms who presented with myocardial infarction. Coronary arteriography revealed distal "pruning" of vessels without occlusive disease. Fibroblast cultures excluded Ehlers-Danlos syndrome types IV and VII. Literature review suggests this may represent a previously unidentified vascular syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a congenital cutaneous vascular malformation that is diagnosed on the typical clinical findings of persistent cutis marmorata, telangiectasia, phlebectasia, occasional ulceration and atrophy, and tendency for clinical improvement. Histopathologic findings seldom have been reported. We report a case of CMTC with atypical histopathologic findings of proliferation of vasculature in addition to dilated capillaries in the dermis. We have reviewed all cases of CMTC with histopathologic findings published in the English-language literature. The most
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the gross pathology of varices and supplying veins are described comparing esophageal varices and varices of the cardia and fundus of the stomach. The angioarchitecture of the lower esophagus is such that normally very thin parallel veins in the lamina propria mucosae in the palisade zone become enlarged in portal hypertension and join the few larger submucosal veins to form esophageal varices. Enlarged parallel veins come to pile up and join the submucosal veins at an acute angle, rendering this area vulnerable to rupture. Most ruptures occur in this critical area. The basic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования