MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
The highly addictive dietary supplement mimics opioid effects.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
United States federal regulations require ingredient listing on cosmetics labeled after November 30, 1976. Standardized ingredient nomenclature from a reference text will be utilized to minimize confusion which might arise if various synonyms for chemical names were used. This new information on cosmetics labeling will assist physicians in the diagnosis of cosmetic-related dermatoses. It should facilitate the patch testing procedure by enabling the dermatologist to focus attention on suspect ingredients early in the evaluation. Once the identify of offending ingredients in a cosmetic has been
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant tuberculosis (MDR TB) is caused by Mycobacterium tuberculosis that is resistant to at least isoniazid and rifampin, the … hes. This approach is different from the statutory standards that FDA uses when approving drugs and drug labeling. These guidelines are intended for health-care professionals who might use bedaquiline for the treatment of MDR TB for indicated and off-label uses. Aspects of these guidelines are not identical to current FDA-approved labeling for bedaquiline. Beda …
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite important regulatory progress, evidence supporting the use of medicines in children remains limited, and off-label prescribing continues to be common in pediatric practice. Regulatory initiatives such as the United States Pediatric Research Equity Act (PREA) and the European Pediatric Regulation were designed to increase the labelling information relevant to paediatric use, yet important gaps persist because studies are often delayed, incomplete, or absent for many conditions and formulations. This article addresses the common misconception that off-label prescribing is always inapprop
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gabapentin is widely prescribed off label in medical practice, including psychiatry. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) warned of risks associated with gabapentin combined with central nervous system depressant (CNS-D) drugs, which are commonly prescribed in psychiatric treatment. This study examined off-label outpatient gabapentin use for psychiatric indications and concomitant CNS-D medication use. METHODS: National Ambulatory Care Medical Survey data (2011-2016) were used to identify encounters involving gabapentin (gabapentin visits) for adults (ages ≥18) (N=5,732). FD
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inappropriate use of acetaminophen products is a concern due to the severe liver damage associated with intentional or accidental overdose of these products. In 2009, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued more severe organ-specific warnings for the acetaminophen Drug Facts label to improve protective behavior among patients. However, it is not clear how patients react to such interventions by the FDA. OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the factors influencing patients' intention to engage in protective behavior while using acetaminophen products af
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipsychotics are currently registered for the use in psychosis, mania and agitation. They have although been in common practice used for a wide range of psychiatric disorders even in the era of first generation antipsychotics. Such a use is termed "off-label". There are several drawbacks in off-label antipsychotics' prescribing among them legislative in case of complications, poorly defined criteria for their use (dosages, possible complications, time span), missing guidelines and treatment algorithms as well as missing consensus among clinicians about indications and treatment protocol. We
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one gene-one enzyme hypothesis, first introduced by Beadle and Tatum in the 1940s and based on their genetic analysis and observation of phenotype changes in Neurospora crassa challenged by various experimental conditions, has witnessed significant advances in recent decades. Much of our understanding of the association between genes and their phenotype expression has benefited from the completion of the human genome project, and has shown continual transformation guided by the effort directed at the annotation and characterization of human genes. Similarly, the idea of one drug‑one primar
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric drug development is challenging when a product is studied for a pediatric disease that has a different underlying etiology and pathophysiology compared to the adult disease. Neurogenic bladder dysfunction (NBD) is such a therapeutic area with multiple unsuccessful development programs. The objective of this study was to critically evaluate clinical trial design elements that may have contributed to unsuccessful drug development programs for pediatric NBD. Trial design elements of drugs tested for pediatric NBD were identified from trials submitted to the U.S. Food and Drug Administra
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: SGM-101, a near-infrared 700 nm emitting fluorophore-conjugated antibody targeting carcinoembryonic antigen, has shown promise in colorectal cancer (CRC) imaging. The present study determines whether colocalization of SGM-101 fluorescence excited at 700 nm and tumor luciferase expression can detect colon cancer micrometastases in orthotopic nude mouse models using the Pearl small animal preclinical imaging system and an FDA-approved (U.S. Food and Drug Administration) Arthrex Synergy Vision and exoscope clinical imaging system. MATERIALS AND METHODS: LS174T-luciferase human CRC
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like all sick children, children with CKD need access to safe and effective medicines that have been formulated and examined specifically for them. Despite legislation in the United States and the European Union that either mandates or incentivizes programs for children, conducting trials to advance the treatment of children continues to prove to be a challenge for drug developers. This is also the case for drug development in children with CKD, where trials face challenges in recruitment and completion and where there remains a substantial time lag between initial approval of a medicinal prod
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct a novel targeted drug delivery nanoprobe: iodine-131-arginine-glycine-aspartate-tyrosine-cysteine peptide-polyethylene glycol-fifth generation polyamide-amine-docetaxel (131I-RGDyC-PEG-PAMAM-DTX) and to investigate its physicochemical properties and biological activity. MATERIALS AND METHODS: Docetaxel was wrapped by solvent volatilization method, and the regression curve of DTX was constructed by high-performance liquid chromatography to determine its drug loading. The particle size of RGDyC-PEG-PAMAM-DTX was detected by dynamic light scattering. The 131I labeling was
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to 1) determine whether renal localization of aliskiren and its antihypertensive and renoprotective effects persist after administration of the drug is stopped and 2) define the renal localization of aliskiren by light microscopy autoradiography. Hypertensive double transgenic rats (dTGR) overexpressing genes for human renin and angiotensinogen were treated with aliskiren (3 mg·kg(-1)·day(-1) sc; osmotic minipumps) or enalapril (18 mg/l in drinking water). After a 2-wk treatment, dTGR were assigned to either continued treatment with aliskiren ("continued"), or to ce
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of newly reported psychoactive substances in Europe is now higher than ever. In order to evade legal restrictions, old and novel psychoactive substances from medical research and their derivatives are commonly mislabeled as "not for human consumption" and offered for sale on the Internet and elsewhere. Such substances are widely taken by young people as "club drugs." Their consumption must be considered in the differential diagnosis of psychiatric, neurological, cardiovascular, or metabolic disturbances of unclear origin in a young patient. METHOD: Selective review of p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Biologicals are a relatively new class of medicines that carry specific risks (eg, immunogenicity). However, limited information is available on the nature and timing of safety problems with their use that were identified after approval. OBJECTIVE: To determine the nature, frequency, and timing of safety-related regulatory actions for biologicals following approval in the United States and/or the European Union. DESIGN AND SETTING: Follow-up of a group of biologicals approved in the United States and/or European Union between January 1995 and June 2007. Vaccines, allergenic products
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenoxybenzamine, an alpha-adrenergic antagonist containing a (chloroethyl)amine group, labels calmodulin in the presence of calcium. The covalent interaction is inhibited by chlorpromazine in a concentration-dependent manner. Adducts of calmodulin and phenoxybenzamine were separated by high-performance liquid chromatography into four major fractions: two containing 0.6 and 1.2 mol of drug per mol of protein and two different fractions each containing 2.0 mol/mol. Each adduct had a reduced ability to activate cyclic nucleotide phosphodiesterase and myosin light chain kinase, and the chlorproma
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are approved to treat obstructive sleep apnea (OSA), yet their use in an OS … and usage details were collected through chart review. Eligibility for GLP-1 RA was defined by FDA drug labeling criteria, with diabetes, obesity, or BMI ≥ 27 kg/m² with a weight-related comorbidity. RESULTS: The cohort had mean age 53.3 ± 14.8 years, BMI 29.4 ± 5.7 kg/m2, and AHI 28.7 ± 24.2 events/h. Most patients (52.1%) had tried CPAP. Among the full coho …
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the data supporting Food and Drug Administration (FDA) labeling of ozenoxacin and evaluate its place in therapy for impetigo. DATA SOURCES: A literature search was conducted using PubMed (1966 to May 2018) and Google Scholar (2000 to May 2018) with the search terms ozenoxacin, T-3912, and GF-001001-00. Other resources included clinicaltrials.gov , the manufacturing product label, and the FDA website. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All relevant English-language data from abstracts, phase 1 to 4 studies, and review articles were included. DATA SYNTHESIS: FDA labelin
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of a patient experiencing testicular pain on 3 occasions after taking 3 different statins. CASE SUMMARY: A 54-year-old man with hyperlipidemia was started on lovastatin therapy. His other medications included aspirin, levothyroxine, buspirone, and atenolol. Seven months after starting lovastatin, the patient experienced testicular discomfort that resolved upon discontinuation of the drug. Afterward, he started simvastatin and again experienced testicular discomfort. The simvastatin was changed to atorvastatin, and the pain resolved. However, 3 months after starti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.