Twenty-three cases of a pathological fracture through a lesion verified histologically as non-ossifying fibroma were seen over a forty-nine-year period. The average age of the patients at the time of fracture was twelve years. All fractures except one were located in the lower extremity, most frequently in the distal end of the tibia (ten). The percentage of bone occupied by the fibroma in the transverse plane exceeded 50 per cent on both the anteroposterior and the lateral radiographs in every patient. The vertical length was always the maximum dimension and in all non-fibular lesions exceede…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the help of intraosseous angiography, and bearing in mind the plain films and histopathological basis of the lesions, it is now possible to differentiate with certainty between a non-ossifying fibroma and an aneurysmal bone cyst. Since 20% of aneurysmal bone cysts recur after curretage or excision and most non-ossifying fibromas disappear spontaneously, intraosseous angiography has a valuable place in diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the characteristic findings of ovarian fibroma and thecoma (FT) with atypical magnetic resonance imaging (MRI) findings that mimic malignancy and to validate the improvement in diagnostic performance in differentiating between FTs and malignant solid tumors.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 114 patients (119 lesions: 34 FT and 85 malignant tumors) with pathologically confirmed solid ovarian tumors who underwent preoperative MRI. Signal intensity on T2-weighted imaging (T2WI), diffusion-weighted imaging (DWI) with apparent diffusion coefficient (ADC…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibroma (AF) and related lesions, namely ameloblastic fibrodentinoma (AFD) and ameloblastic fibro-odontoma (AFO), span a spectrum from true neoplasms to hamartomas. The 2017 World Health Organization classification proposes that AFD and AFO are precursors to odontomas, yet their precise nature remains uncertain. This study examined 19 AF cases, 4 AFD, 15 AFO, 19 odontomas (OD, 14 complex, 5 compound), and 2 ameloblastic fibrosarcomas (AFS), focusing on clinical characteristics, recurrence, and molecular profiles. AF primarily affected individuals under 20 years (60.0% of cases), m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psammomatoid juvenile ossifying fibroma (PJOF) is an uncommon, benign fibro-osseous tumor. It is a purely surgical disease, and a review of the literature revealed that adjuvant therapies, including chemotherapy and radiation, play a limited role. The authors report the case of a 16-year-old male refugee who presented with a giant sinonasal PJOF with parasellar invasion, after having been unable to undergo earlier surgical treatment. The delay in presentation resulted in a large lesion with bilateral optic nerve compression, blindness, and frontal lobe compression. The patient was surgically t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromas are mainly found in the mandible and maxilla. Reports of them arising in the ethmoid sinuses and orbits are rare. We present a case of an otherwise healthy 20-year-old man with gradual onset of right visual disturbance signified by right relative afferent pupillary defect due to a large unilateral ossifying fibroma arising from the ethmoid sinus compressing the medial half of the right orbit. We emphasise the multidisciplinary combined endoscopic endonasal and external approach to ensure a successful debulking of the fibroma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular fibroma of gonadal stromal origin is a rare benign tumor of testis which usually presents as a slow growing testicular mass. Only 25 cases of testicular fibroma have been reported in the literature. Presence of minor sex cord elements in this tumor is even rarer. We report a case of testicular fibroma with minor sex cord elements that involved almost the entire testis and tunica vaginalis. The patient presented with hydrocele, a rare presentation for this entity. The rarity of the diagnosis and the clinical presentation prompted this case report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term juvenile ossifying fibroma is used in the literature in naming 2 microscopically distinct fibro-osseous lesions of the craniofacial skeleton. One is characterized by small uniform spherical ossicles resembling psammoma bodies (psammomatoid juvenile ossifying fibroma). The other is distinguished by trabeculae of fibrillary osteoid and woven bone (trabecular juvenile ossifying fibroma). Three new cases of each type are reported, and the literature is extensively reviewed for published cases of these 2 entities.Psammomatoid juvenile ossifying fibroma is reported more commonly than trabec…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective odontogenesis and/or retarded eruption of teeth can be associated with histologic features akin to odontogenic fibroma in the dental follicles. Unerupted mandibular premolar and molar teeth of a 24-year-old man were surgically exposed, yet the teeth failed to erupt. About a year and a half later, radiographs indicated further enlargement of the follicle of the premolar, and both teeth were subsequently surgically removed. Histologically, the follicles were composed of mature collagenous tissue among which epithelial islands and numerous clusters of calcified bodies were present. Indi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article deals with a young school boy born in 1971 with a tumor in the palm of his right hand. We have considered this a juvenile aponeurotic fibroma. This tumor has recurred several times, leading to unavoidable amputation of the right wrist and hand. Seven years after the initial diagnosis, the axillary area became involved, then the pleura and lung. Such an unusual process leads to reconsidering the diagnosis and to regard this case as an intermediate form between Keasbey's juvenile aponeurotic fibroma and generalized fibromatosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIGHLIGHTS: Postoperative intramyocardial abscess may present with echocardiographic features indistinguishable from tumor recurrence. Cardi … cess. This signature pattern effectively rules out true neoplastic recurrence.
UNLABELLED: Cardiac fibroma is a sporadic primary cardiac tumor that is more prevalent in children but accounts for approximately 1% of cardiac tumors in the adult population. It is a benign tumor consisting of fibroblasts and connective tissues, typically associated with a fa …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant tumor suppressor syndrome characterized by tumors affecting multiple tissues, including skin, due to inactivating TSC1/TSC2 variants. Genome-wide profiling of somatic mutations in a unique collection of angiofibroma (FAF) and ungual fibroma (UF) TSC skin tumors was performed.
METHODS: Genome sequencing was performed on 9 samples, comprising 4 FAF and 5 UF, along with 6 matched normal samples from 6 individuals with TSC.
RESULTS: TSC-FAF and TSC-UF skin tumors have different mutation signatures, with a predominance of UV-relat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma (NOF) and central giant cell granuloma (CGCG) are both benign tumours of bone with overlapping morphology and similar mutations in the RAS/MAPK pathway. However, NOF is located in the long bones with regression after puberty in contrast to CGCG which is located in the jaw bones and does not regress spontaneously. We hypothesised that endocrine regulation by oestrogen plays a role in the spontaneous regression in NOF. Therefore, we examined the expression of ERα in a series of NOF and CGCG. ERα expression (EP1) was determined using immunohistochemistry on 16 NOFs (whole sl…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an 18-yr-old female with 4 mo of progressive vision loss in the left eye. She underwent a computed tomography (CT) an … y. The pathological diagnosis was found to be the psammomatoid variant of juvenile active ossifying fibroma (JAOF). We present the neuroimaging, anatomic nuances,1 and operative techniques used in this case. We also review the disease background of this rare lesion of the anterior skull base.2-4 The patient gave informed consent for the procedure and verb …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is classified into four histological subtypes: mixed connective tissue, osteoblast-like, non-ossifying fibroma-like, and ossifying fibroma-like. The ossifying fibroma-like subtype being extremely rare. Most PMTs are benign, with a minimal number becoming malignant after recurrence. In this study, we report a case of recurrence and malignant transformation of PMT-ossifying fibroma-like subtype in the left hip bone.
CASE PRESENTATION: Here, we report the clinical manifestations, histology, pathological features, and treatment of a 57-year-old C…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a group of lesions sharing the common features of co-expression of melanocytic and myogenic markers, with focal association of the cells with vascular walls. The PEComa group exhibits a wide range of morphologies. A "fibroma-like" variant of PEComa has been recently described. The case reported herein is that of an infant with tuberous sclerosis complex (TSC) presenting with a lip mass. Excisional biopsy showed a moderately cellular tumor composed of spindled to stellate cells embedded within a collagenized stroma. The cells showed focal periv…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cysts (ABCs) are an uncommon osteolytic intraosseous bone lesions. ABCs commonly involve metaphysis of long bones and are rarely diagnosed in craniofacial bones. The World Health Organization (WHO) designates ABCs as benign, but locally destructive, rapidly growing masses. ABC can be clinically misdiagnosed as a malignant tumor. In this article, we present a case of a 12-year-old female patient who presented to a maxillofascial outpatient clinic complaining of huge jaw swelling over the past 3 months, which was clinically suggestive of sarcoma. Few reported cases in the English
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-induced osteomalacia is a paraneoplastic syndrome wherein bone is affected by a hormone from a tumour that causes renal phosphate was … e questions as to what role it plays in the patient's disease. It was suspected that the oral mass (fibroma) was producing a hormone that led to renal phosphate wasting, hypophosphataemia and then osteomalacia. This hypothesis was proven after surgical removal of the mass led to normalisation of the metabolic derangements and eventually led to a resolutio …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования