This study evaluated the effects of a prebiotic (mannan-oligosaccharide, MOS), a probiotic (Bacillus clausii), and their combinations on growth performance, immune response, intestinal morphology, and ghrelin gene expression in broiler chickens. Two hundred fifty day-old Hubbard chicks were randomly allotted to five treatments (control, prebiotic, probiotic, Combo-I 50:50, Combo-II 100:100), each with five replicates of 10 birds. Combo-II supplementation improved body-weight gain and feed conversion ratio during the starter (p = 0.0256 and 0.0428), grower (p = 0.0425 and 0.0483), and finisher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a major risk factor for both stroke and cognitive impairment, but it is unclear whether it may specifically affect post-stroke cognitive impairment. We assessed the effect of hypertension and/or stroke on brain injury, cognitive outcome, and the brain transcriptomic profile. C57BL/6J mice (n = 117; 3-5 mo.) received s.c. infusion of either saline or angiotensin II followed by sham surgery or photothrombotic stroke targeting the prefrontal cortex seven days later. Cognitive function was assessed with the Barnes maze and RNA sequencing was used to quantify transcriptomic changes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to report the rare case of a pregnant woman with congenital dysfibrinogenemia (CD) misdiagnosed as acute fatty liver. She was treated according to the principles of acute fatty liver but achieved good clinical results.
CASE SUMMARY: A 30-year-old woman presented with 39 (6/7) wk of menopause and 6 h of irregular abdominal pain and attended our hospital. Emergency surgery was performed due to fetal distress. Postoperative management followed the treatment principle of acute fatty liver. DNA sequencing was carried out on the pregnant woman and her pedig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl presented with a distinct phenotype mainly featuring craniofacial dysmorphism, including a disproportioned large, round, elongated face; hypertelorism; deep-set eyes with short palpebral fissures; obesity (BMI 37), and a neuropsychiatric disorder with high-functioning autism. Postnatal conventional cytogenetic analyses from peripheral blood revealed a mosaic small supernumerary marker chromosome (sSMC) with a mos 47,XX,+mar[7]/46,XX[43] karyotype. By cenM-FISH technique, the sSMC was identified as a ring derivative of chromosome 5. Metaphase FISH analysis with a set of dedic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid liposarcomas (MLSs) are genetically defined by the presence of DDIT3 gene fusions and most commonly arise in the extremities of young adults. Whether MLSs develop primarily in the retroperitoneum is controversial, and a recent retrospective study found no molecularly confirmed examples. Because MLSs tend to metastasize to deep soft tissues, purported examples of primary retroperitoneal lesions might represent distant metastasis, most commonly from extremities. In addition, well-differentiated or dedifferentiated liposarcomas, which are characterized by MDM2 amplifications, may exhibit p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of population studies are assessing epigenetic variation in relation to early-life outcomes in tissues accessible to epidemiologic researchers. Epigenetic mechanisms are highly tissue specific, however, and it is unclear whether the variation observed in one of the tissue types is representative of other sources or whether the variation in DNA methylation is distinct, reflecting potential functional differences across tissues. To assess relations between DNA methylation in various samples from newborns and children in early infancy, we measured promoter or gene-body DNA me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice were generated using regulatory elements from the CD3delta gene to drive T cell expression of IL-5. Expression of this cytokine resulted in white blood cell counts that expand virtually unabated (approximately 400,000 cells/mm3). This expansion is characterized by a profound eosinophilia (>60%) and commensurate increases in the absolute numbers of all other white blood cell types. In particular, circulating B220+ B lymphocyte populations increased >30-fold over wild-type (+/+) levels. Cell differentials and expression studies using a marker for eosinophil precursor cells (major
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-based differences in the development of obesity-induced cardiometabolic dysfunction are well documented, however, the specific mechanisms are not completely understood. Obesity has been linked to dysregulation of the epitranscriptome, but the role of N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation has not been investigated in relation to the sex differences during obesity-induced cardiac dysfunction. In the current study, male and female C57BL/6J mice were subjected to short- and long-term high-fat/high-sucrose (HFHS) diet to induce obesogenic stress. Cardiac echocardiography showed males develop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne (PAPA) syndrome is a rare autosomal dominant genetic disease characterized by severe autoimmune inflammation, caused by mutations in the PSTPIP1 gene. Due to PAPA heterogeneous clinical manifestation, misdiagnosis or delayed diagnoses are difficult to avoid. With the use of whole-exome sequencing, we identified a missense mutation in the PSTPIP1 gene in a Chinese family. To the best of our knowledge, this is the first case of PAPA reported in China.
CASE SUMMARY: A 9-year-old boy suffered from recurrent aseptic pyogenic arthritis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic Salmonella spp., Clostridium perfringens, and Clostridium difficile have been reported to infect and cause severe enteritis and enterotoxemia in African (Loxodonta spp.) and Asian elephants (Elephas maximus). However, little information exists on whether healthy elephants carry and possibly shed these gastrointestinal organisms. This study was conducted to investigate the prevalence of all three bacteria in feces from healthy elephants in European zoos. Bacterial identification was performed by selective culture on fecal samples and a polymerase chain reaction (PCR) amplification pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nuclear receptor-binding SET domain 3 (NSD3) has been implicated as a driver of lung squamous cell carcinoma (LUSC) in preclinical studies. However, its clinicopathologic characteristics and prognostic significance remain unclear. To address this, we performed a histopathologic analysis of patient tissues.
METHODS: The NSD3 gene copy number was evaluated using fluorescence in situ hybridization in multiple cohorts of surgically resected LUSC cases, categorized into the amplification (Amp) or diploidy (Diploidy) groups. Clinicopathologic characteristics were compared, and artific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by synovial hyperplasia and inflammation. The finding of autoantibodies in seropositive RA suggests that complement system activation might play a pathophysiologic role due to the local presence of immune complexes in the joints. Our first objective was to explore the Pathobiology of Early Arthritis Cohort (PEAC) mRNA sequencing data for correlations between clinical disease severity as measured by DAS28-ESR (disease activity score in 28 joints for erythrocyte sedimentation rate) and complement system gene expression, both in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are rare neuroendocrine neoplasms in the vagina, and their molecular pathogenesis has not been documented. We report a case of vaginal paraganglioma in a 15-yr-old adolescent girl who presented with irregular heavy menses and anemic symptoms. Examination under anesthesia revealed a polypoid mass of 3 cm size in the left anterior vaginal wall, which was resected piecemeal. Histology showed a circumscribed nodular tumor with typical nested morphology of paraganglioma and no significant nuclear atypia. Immunohistochemically the tumor cells were diffusely positive for synaptophysin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a nuclear hormone receptor that promotes fatty acid β-oxidation (FAO) and oxidative phosphorylation (OXPHOS). We and others have recently shown that PPARα and its target genes are downregulated, and FAO and OXPHOS are impaired in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). However, whether PPARα and FAO/OXPHOS are causally linked to ADPKD progression is not entirely clear. We report that expression of PPARα and FAO/OXPHOS genes is downregulated, and in vivo β-oxidation rate of 3H-labeled triolein is reduced in Pkd1RC/RC mice, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease, caused by deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA), leads to widespread glycogen accumulation and profound neuromuscular impairments. There has been controversy, however, regarding the role of central nervous system pathology in Pompe motor dysfunction. We hypothesized that absence of GAA protein causes progressive activation of neuropathological signaling, including pathways associated with cell death. To test this hypothesis, genomic data (Affymetrix Mouse Gene Array 2.0ST) from the midcervical spinal cord in 6 and 16 mo old Pompe (Gaa-/-) mice were evaluated (Broad Institut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a zebrafish caudal-related homeobox (cdx1b) gene, which shares syntenic conservation with both human and mouse Cdx1. Zebrafish cdx1b transcripts are maternally deposited. cdx1b is uniformly expressed in both epiblast and hypoblast cells from late gastrulation to the 1-2s stages and can be identified in the retinas, brain and somites during 18-22 hpf stages. After 28 hours of development, cdx1b is exclusively expressed in the developing intestine. Both antisense morpholino oligonucleotide-mediated knockdown and overexpression experiments were conducted to analyze cdx1b function. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Stylosanthes hamata SHST1 gene encodes a high-affinity sulfate transporter located in the plasma membrane. In this study the S. hamata SHST1 gene was constitutively expressed in Indian mustard [Brassica juncea (L.) Czern.] to investigate its importance for tolerance and accumulation of various oxyanions that may be transported by SHST1 and for cadmium, which is detoxified by sulfur-rich compounds. The transgenic SHST1 lines SHST1-12C and SHST1-4C were compared with wild-type Indian mustard for tolerance and accumulation of arsenate, chromate, tungstate, vanadate, and cadmium. As seedlings
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cases of early-onset Alzheimer disease (AD) with an autosomal dominant inheritance pattern (familial AD [FAD]) are rare but have greatly advanced our understanding of the molecular pathogenesis of AD. We describe herein a kindred with very early-onset FAD (age, <40 years) with unusual pathological features and a novel mutation in the presenilin 1 (PSEN1) gene (S170F) and review the existing literature on very early-onset FAD.
OBJECTIVE: To analyze the neuropathological and genetic features of a family with onset of AD in the third decade of life.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poultry species is an important animal model in both avian research and the poultry industry. To advance our understanding of genetic factors and benefit both fields, a gene of interest can be genetically edited, and consequential phenotypic changes can be investigated. Injection of adenovirus containing the CRISPR/Cas9 system into avian blastoderm induced genome editing in blastodermal cells randomly, including primordial germ cells, which results in generation of whole-body knockout in the offspring of the virus-injected quail. However, to observe phenotypic and functional changes in whole-b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monooxygenase (MO) enzymes are responsible for the oxidation of hydrocarbons and other compounds in the carbon and nitrogen cycles, are important for the biodegradation of pollutants and can act as biocatalysts for chemical manufacture. The soluble di-iron monooxygenases (SDIMOs) are of interest due to their broad substrate range, high enantioselectivity and ability to oxidise inert substrates such as methane. Here, we re-examine the phylogeny and functions of these enzymes, using recent advances in the field and expansions in sequence diversity in databases to highlight relationships between
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования