BACKGROUND: Prenatal exposure to phthalates may pose a threat to human male reproduction. However, additional knowledge about the in vivo effect in humans is needed, and reported associations with genital abnormalities are inconclusive. We aimed to study prenatal di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) and diisononyl phthalate (DiNP) exposure in relation to cryptorchidism, hypospadias, and human fetal Leydig cell function.
METHODS: We studied 270 cryptorchidism cases, 75 hypospadias cases, and 300 controls. Second-trimester amniotic fluid samples were available from a Danish pregnancy-screening bio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian development and maintenance are poorly understood; however, diseases that affect these processes can offer insights into the underlying mechanisms. XX female gonadal dysgenesis (XX-GD) is a rare, genetically heterogeneous disorder that is characterized by underdeveloped, dysfunctional ovaries, with subsequent lack of spontaneous pubertal development, primary amenorrhea, uterine hypoplasia, and hypergonadotropic hypogonadism. Here, we report an extended consanguineous family of Palestinian origin, in which 4 females exhibited XX-GD. Using homozygosity mapping and whole-exome sequencing,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sexual development are conditions where sexual phenotype and genotype are discordant. Genetic sex is determined at conception a … ted with karyotype analysis. Ultrasound and MRI demonstrated the presence of a uterus, but no overt gonads. Laparoscopy was performed, with bilateral removal of streak ovaries.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite standard clinical definitions and availability of diagnostic tests for precocious puberty, an intensive and structured investigation is needed in order to diagnose the aetiology in particular cases. A 4-year-old, phenotypically female child was referred to paediatric endocrinology consultation for premature pubarche and thelarche. There was an acceleration of growth velocity with high levels of estradiol and testosterone, and prepubertal FSH and LH measurements. Investigation showed bilateral gonadoblastoma as the cause of the peripheral precocious puberty. Genetic studies revealed 46
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We assessed the gonadal function in boys with a newly diagnosed neoplastic disease prior to chemotherapy. Eighty-four boys (48 prepubertal and 36 pubertal) were evaluated, including 50 with acute lymphoblastic leukemia (ALL) or non-Hodgkin lymphoma (NHL), 10 with Hodgkin lymphoma (HL), and 24 with solid tumors. The control group consisted of 24 healthy prepubertal and 24 pubertal boys. The levels of follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), inhibin B, and testosterone were determined, and testicular volumes were measured.
RESULTS: Patients in prepuberty and earl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sex development (DSD) include congenital conditions where developments of chromosomal, gonadal or anatomical sex are atypical. Ostrer in 2000, reported a prevalence of 1:20 000 for 46 XY DSD and complete gonadal dysgenesis. A 21-year-old patient consulted for sexual ambiguity at the out-patient department of the Philippine general hospital. At birth, the perceived female external genitalia and clitoromegaly, led the parents to register and eventually rear the patient as a female. At puberty, he developed masculine features and growth of phallus. Patient was more interested in male
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproduction is a critically important event in every animals' life and in all vertebrates is controlled by the brain via the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. In many species, this axis, and hence reproductive fitness, can be profoundly influenced by the social environment. Here, we review how the reception of information in a social context causes genomic changes at each level of the HPG axis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented to his general practitioner (GP) with painful swelling of his right testis. He was diagnosed with epididymo-orchitis and a two-week course of erythromycin 500 mg four times daily was prescribed by his GP. Despite initial improvement, his symptoms persisted and he was referred to the local urology department. His sexual history revealed one lifetime sexual contact. A midstream urine sample grew non-lactose fermenting coliforms sensitive to ciprofloxacin and a two-week course of ciprofloxacin 500 mg two times daily was prescribed. Despite clinical improvement, a persi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male patients diagnosed with cancer are often referred for semen cryopreservation before gonadotoxic treatment but often have low semen quality. The aim of this study was to evaluate which type of cancer affects gonadal function and proposes a risk factor for low pre-treatment semen quality. Between January 1983 and August 2006, 764 male cancer patients were referred for semen cryopreservation prior to chemotherapy and radiotherapy. We compared semen characteristics and reproductive hormones between different groups of cancer patients. In addition, we evaluated the role of tumour markers in pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 70-year-old man with a history of prostatic adenocarcinoma and a 3-month history of right hemiscrotal swelling. The patient underwent a CT scan, scrotal ultrasound, and F-18 FDG-PET scan to evaluate for metastatic prostate cancer. The CT scan demonstrated an ill-defined soft-tissue mass extending along the right gonadal vein. Scrotal ultrasound revealed a heterogeneous right testicular mass. The F-18 FDG-PET scan demonstrated intense hypermetabolic activity along the course of the right gonadal vein extending to the right hemiscrotum. Subsequent right radical orchiectomy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intersexuality in a Pug that was bought as a male in a pet shop is described. The dog was presented at the Veterinary Teaching Hospital, University of Turin, for a reddish mass protruding from the prepuce. The mass had the aspect of an enlarged clitoris, with a caudoventral direction and a dorsal urethral ostium. A gonad was palpable in the left inguinal region. Laparotomy confirmed ultrasound detection of an abdominal uterine structure together with the right gonad. The histology of both gonads was similar, showing an exclusively masculine character, with seminiferous tubules lined …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An 8.5-year-old boy was referred to a pediatric endocrinology clinic for evaluation of short stature. At birth, a chordee without hypospadius, 90-degree penile torsion and an undescended testis on the right had been observed. The boy had undergone surgical repair at 1 year of age and at that time an undescended 'nonfunctional' streak gonad and a horseshoe kidney had been noted. Subsequent karyotype analysis had revealed a 45,X0/46,XY karyotype with mosaicism. Since 4-5 years of age, the patient's height has been below the 3(rd) percentile, whereas his weight has been maintained at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Complete treatment for Hodgkin's lymphoma (HL) may disturb functioning of different organs leading to deteriorated quality of future life. Endocrine complications are one of the most common and may be the result of radiotherapy of neck, mediastinal and infradiaphragmatic regions, as well as chemotherapy, especially with alkylating agents. The aim of our study was to analyse gonadal and thyroid disturbances in young adults after the treatment for HL in childhood.
MATERIAL AND METHOD: In 36 adolescents and young adults (19 males; mean age 20.5+/-3.1) 5.9+/-3.4 years after treatment for
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Premature ovarian failure (POF) is a heterogeneous group of diseases with amenorrhea before the age of 40 years and elevated gonadotropins. Recently, heterozygous mutations in the X-linked gene encoding bone morphogenetic protein-15 (BMP15) have been identified as a possible cause of ovarian failure.
STUDY DESIGN: Molecular analysis of BMP15, growth differentiation factor-9 (GDF9), and follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) in patients with ovarian failure.
RESULTS: We can show that a BMP15 alteration, previously described as a mutation, is instead a polymorphism. A digenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence, etiology, and proper management of acute gonadal inflammation in prepubertal children are still controversial, with some reports defining it as rare, while others have found it more prevalent. So far, there is no consensus on imaging studies or standard follow-up procedures. In the minority of the children, the inflammation is related to congenital genitourinary malformation and bacterial infection. The majority of children with gonadal inflammation are healthy and do not have any underlying malformations; in this group, the etiology is related to viral infection or torsion of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 22 syndrome manifestations include cranial and facial anomalies. Ambiguous genitalia have been described in some fetus, but histological examination of the gonads has been rarely provided. We report here the first case of a male pseudohermaphrodite fetus with non-mosaic full trisomy 22 in amniocytes and presenting with ambiguous external genitalia, testes, and a uterus. In this case, we have further analyzed cytogenetically gonadal and uterine tissues. FISH analyses on paraffin-embedded gonads and uterus indicated the presence of two cell lines: XY and monosomy X, with 22%-50% of uteri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the occurrence of pure gonadal dysgenesis PGD is usually sporadic and nonfamilial, here we present 3 sisters with 46, XX PGD, who are born from a first cousin marriage. Review of their family pedigree is compatible with autosomal recessive inheritance. Surprisingly, 2 of these sisters developed ovarian tumors. Both showed the pathological result of dysgerminoma with syncytiotrophoblastic giant cells. These 2 cases are examples of tumorigenesis in PGD without an identifiable Y chromosome. Therefore, malignant degeneration of the streak gonads should be considered in the patients with 4…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We evaluated gonadal function in twenty prepubertal boys (6.87 +/- 3.84 years old) at diagnosis and 2.5 +/- 1.6 years after treatment for acute lymphoblastic leukaemia (ALL). We measured serum levels of inhibin B (RIA method), testosterone, FSH, LH (immunoenzymatic methods) and compared the results with controls (31 healthy boys in prepubertal stage).
RESULTS: Serum inhibin B levels were lower at diagnosis (55.81 ng/ml +/- 33.74), comparing to respective values in the controls (105.89 ng/ml +/- 46.64), p<0.0002. The values of inhibin B slightly augmented after 2.5 +/- 1.6 years fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-random de novo autosomal chromosomal rearrangements have not been shown to cause exocrine or gonadal dysfunction. We report on two siblings, a brother and a sister, both with de novo chromosomal rearrangements and gonadal deficiency including premature ovarian failure. They had normal phenotypes without additional manifestations of known chromosomal breakage syndromes (except for the gonadal dysfunction) and normal alpha-fetoprotein dosage level. The association of sperm abnormalities in the brother and ovarian dysfunction in the sister suggested an increased spontaneous chromosomal instab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования