Besides cell death, autophagy and cell senescence are the main outcomes of anticancer treatment. We demonstrate that tacrine-melatonin heterodimer C10, a potent anti-Alzheimer's disease drug, has an antiproliferative effect on MCF-7 breast cancer cells. The main cell response to a 24 h-treatment with C10 was autophagy enhancement accompanied by inhibition of mTOR and AKT pathways. Significantly increased autophagy markers, such as LC3B- and ATG16L-positive vesicles, confirmed autophagy induction by C10. However, analysis of autophagic flux using mCherry-GFP-LC3B construct revealed inhibition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reaction of N1,N3-bis(3-methoxysalicylidene) diethylenetriamine (H2Vd) and Zn(NO3)2·6H2O, ZnBr2, ZnI2 and Cd(NO3)2·4H2O in a methanol solution led to zinc and cadmium complexes of different nuclearities, [Zn2(Vd·H)2(X)2]·CH3OH (X = NO3, Br, I) [1a, 1b and 1c] and Cd3(Vd)2(NO3)2 (2). In 1(a-c), two H2Vd ligands bridge the two metal centers whereas in 2, they provide sideways support to two terminal Cd2+ ions, providing an all-oxygen envelope to the central Cd2+ ion. All four compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction analysis. C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports the synthesis, characterization and in vitro evaluation of three organometallic triorganotin(IV) complexes bearing a dicar … boxylate coordination and a solvent-dependent Sn(IV) coordination environment. Biological assays in HCT116 cells showed that the final bis-organosilane complexes were markedly more active than their aminobenzoate intermediates and, under several conditions, more effective than cisplatin. Sn(IV)-biSi-2 and Sn(IV)-biSi-3 reduced cell viability to approximately 3 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4,6-diarylpyrimidones as constrained chalcone analogues have been synthesised in the present study. The synthesised compounds were evaluated against a panel of human cancer cell lines. Striking selectivity was displayed by the compounds against MiaPaCa (Pancreatic) cell lines while PC-3 (prostate) and A-549 (lung) cell lines were almost resistant to the exposure of the test compounds. Compound SK - 25 exhibited remarkable cytotoxicity against MiaPaca-2 cell line with an IC50 value of 1.95 µM and was found to induce apoptosis evidenced through phase contrast microscopy, DAPI staining and mitoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of cancer chemotherapy is seriously hampered by the development of resistance of neoplastic cells to cytotoxic agents. In the present investigation, the cytotoxicity of the dichloromethane-methanol (1:1) extract of Acacia sieberiana (ASL), fractions (ASLa-c) from the leaves and isolated compounds: chrysoeriol-7-O-rutinoside (1), luteolin-7-O-rutinoside (2), chrysoeriol-7-O-β-D-glucopyranoside (3), Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside (4), luteolin-3',4'-dimethoxylether-7-O-β-D-glucoside (5) and luteolin (6) was investigated. The study was extended to the assessment of the mode of in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional regulation of the cannabinoid receptor 1 (CB1R) by promoter/enhancer elements and transcription factors is an area of cannabinoid research that has historically been understudied. To map the promoter region of the human CNR1 gene (the gene encoding CB1R), a 997-base-pair fragment from the sequence upstream of the CNR1 gene was cloned into a secreted luciferase reporter vector, and a series of deletion fragments were constructed. The transcriptional activity of these constructs was tested in human cell lines from three tissues: neuronal tissue (SHSY5Y), kidney tissue (HEK293
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiosemicarbazones and their transition metal complexes are biologically active compounds and anticancer agents with versatile structural properties. In this contribution, the structural features and stability of four pyridoxal-thiosemicarbazone (PLTSC) complexes with Fe, Co, Ni, and Cu were investigated using the density functional theory and natural bond orbital approach. Special emphasis was placed on the analysis of the donor atom-metal interactions. The geometry of compounds and crystallographic structures were further examined by Hirshfeld surface analysis, and the main intermolecular in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine decarboxylase (ODC) is a rate-limiting enzyme in the first step of polyamine biosynthesis that is associated with cell growth and tumor formation. Existing catalytic inhibitors of ODC have lacked efficacy in clinical testing or displayed unacceptable toxicity. In this study, we report the identification of an effective and nontoxic allosteric inhibitor of ODC. Using computer docking simulation and an in vitro ODC enzyme assay, we identified herbacetin, a natural compound found in flax and other plants, as a novel ODC inhibitor. Mechanistic investigations defined aspartate 44 in ODC a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although colorectal cancer can be successfully treated by conventional strategies such as chemo/radiotherapy and surgery, a substantial number of cases, in particular those with liver metastases, remain incurable. Therefore, novel treatment approaches are warranted. The IGF-1R and its ligands, mainly IGF-1 and IGF-2, have been suggested to play pivotal roles in proliferation, survival and migration of adenocarcinoma cells of the colon/rectum. Therefore, interference with IGF-1R-mediated signaling may represent a therapeutic option for this malignancy. In this study, semi-quantitative RT-PCR an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is known as one of the most leading causes of death from cancer in the world. Wnt signaling pathway is the most important signaling pathway activated in this type of cancer. The low-density lipoprotein (LDL) receptor-related protein-6 (LRP6) functions as a co-receptor in order to trigger this signaling pathway.
OBJECTIVE: The expression of LRP6 was studied in cell lines, tumoral and normal adjacent tissues from patients affected with colorectal cancer.
MATERIALS AND METHODS: The expression of LRP6 was assayed by quantitative Real time PCR.
RESULTS: LRP6 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell-derived tumor organoids (STOs) possess a distinct genetic background, making them valuable tools for demonstrating tumor heterogeneity. In order to fulfill the high throughput demands of STO assays, we have developed a microfluidic chip containing 30 000 microwells, which is dedicated to a single cell culture approach for selective expansion and differential induction of cancer stem cells. The microwells are coated with a hydrophilic copolymer to eliminate cell adhesion, and the cell culture is supported by poly(ethylene glycol) (PEG) to establish a nonadhesive culture environment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compromised colonic butyrate production resulting from low dietary fiber or altered gut microbiota may promote colon neoplasia. Previous reports indicate these actions are mediated in part by altered levels of miRNAs, including suppressed expression of the oncogenic miR-17-92a cluster. Here, we sought to identify the mechanisms underlying these effects of butyrate in colon cancer.
METHODS: miR-92a levels were measured in archived human colon cancer and adjacent normal colon specimens by microarray and quantitative RT-PCR (qPCR). The effects of butyrate and other histone deacetylas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New 5-aminosalicylamide-4-thiazolinone hybrids (27) were efficiently synthesized, characterized, and evaluated to explore their structure-activity relationship as anticancer agents. The antiproliferative activities of the new hybrids were evaluated against eight cancer cell lines using the sulforhodamine B assay. The most potent compound (24b) possessed high selectivity on the tested cell lines in the low micromolar range, with much lower effects on normal fibroblast cells (IC50 > 50 µM). The cell lines derived from leukemia (Jurkat), cervix (HeLa), and colon (HCT116) cancers appeared to be th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline gain-of-function (GOF) mutations in the CARD11 gene lead to a rare primary immunodeficiency disease known as B cell expansion with … he NF-κB signal pathway, leading to a higher expression of several NF-κB target gene transcripts in HCT116 cells transfected with mutant CARD11 (K344del-CARD11) as revealed by RNA sequencing analysis. To our knowledge, only 23 BENTA patients have been identified and carried seven distinct GOF mutations in CARD11. The clinical manifestations of patients are hig …
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of folinic acid, 5-fluorouracil, oxaliplatin and/or irinotecan (FOLFOXIRI) is the standard of care for metastatic colorectal cancer (CRC). This strategy inhibits tumor growth but provokes drug resistance and serious side effects. We aimed to improve FOLFOXIRI by optimization of the dosing and the sequence of drug administration. We employed an orthogonal array composite design and linear regression analysis to obtain cell line-specific drug combinations for four CRC cell lines (DLD1, SW620, HCT116, LS174T). Our results confirmed the synergy between folinic acid and 5-fluorourac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenothiazine derivatives are widely studied in various fields such as biology, chemistry, and medicine research because of their pharmaceutical effects. The first compound used successfully in the treatment of psychosis was a phenthiazine derivative, chlorpromazine. Apart from its activity in neurons, chlorpromazine has also been reported to display anticancer and antibacterial properties. In this study, we present the synthesis and research on the activity of A549, MDA, MiaPaCa, PC3, and HCT116 cancer cell lines and of S. aureus, S. epidermidis, E. coli, and P. aeruginosa bacterial strains a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant tumors worldwide. Loss of imprinting (LOI) of the insulin-like growth factor 2 (IGF2) gene is an epigenetic abnormality phenomenon in CRC. Recently observed association of CRC with cluster of differentiation 147 (CD147) could provide a novel approach for gene therapy. In the present study, we investigated the feasibility of using adenovirus‑mediated siRNA targeting CD147 based on the IGF2 LOI system for targeted gene therapy of CRC. A novel adenovirus-mediated siRNA targeting CD147, rAd-H19-CD147mirsh, which was driven by the IGF2 imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon adenocarcinoma (COAD), the most common subtype of colon cancer, often arises from adenomas. However, the mechanisms driving the adenoma-to-adenocarcinoma transition remain unclear, hindering early intervention and treatment. Single-cell RNA sequencing revealed that CD8+ exhausted T cells (Tex) were significantly enriched in adenoma and carcinoma tissues compared to adjacent normal tissues. Pseudotime analysis and cell-cell communication analysis together revealed a close association between CD8+ Tex cells and epithelial cells (EPCs) during the adenoma-to-adenocarcinoma transition. Ligand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teff (Eragrostis tef), a gluten-free cereal crop cultivated originally in Northeast Africa, is increasingly utilized due to its nutritional and health benefits. The aim of the present study was to investigate the effects of ethanol extract obtained from raw and thermally treated teff, referred to as RTE and TTE, respectively, on uncontrolled growth and activated metastasis using human cancer cell lines. Both RTE and TTE contained flavones, such as orientin (luteolin 8-C-glucoside) and vitexin (apigenin 8-C-glucoside), and phenolic acids, such as protocatechuic acid and p-coumaric acid. TTE sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasiveness is a common feature of trophoblast and tumors; however, while tumor invasion is uncontrolled, trophoblast invasion is strictly regulated. Both trophoblast and tumor cells express high levels of the immunomodulatory progesterone-induced blocking factor (PIBF), therefore, we aimed to test the possibility that PIBF might be involved in invasion. To this aim, we used PIBF-silenced or PIBF-treated trophoblast (HTR8/Svneo, and primary trophoblast) and tumor (HT-1080, A549, HCT116, PC3) cell lines. Silencing of PIBF increased invasiveness as well as MMP-2,-9 secretion of HTR8/SVneo, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования