BACKGROUND: Patients with acute myocardial infarction (AMI) complicated by acute heart failure or cardiogenic shock have high mortality with conventional management.
OBJECTIVES: This study evaluated outcomes of patients with AMI who received durable ventricular assist devices (VAD).
METHODS: Patients in the INTERMACS (Interagency Registry for Mechanically Assisted Circulatory Support) registry who underwent VAD placement in the setting of AMI were included and compared with patients who received VAD for non-AMI indications.
RESULTS: VAD were implanted in 502 patients with AMI: 443 left vent
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in the development of systemic anticoagulants, there remain few agents approved for utilisation in patients with mechanical heart valves. Currently, recommendations for periprocedural and long-term anticoagulation in mechanical heart valves include unfractionated heparin or vitamin K antagonists, and there are some reports for off-label use of low-molecular-weight heparins. Emerging data on parenteral direct thrombin inhibitors, such as bivalirudin, have led to increased utilisation in both extracorporeal membrane oxygenation and ventricular assist devices. We present the case
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End-stage heart failure remains a major global health challenge with high mortality. While heart transplantation is the gold-standard treatment, the scarcity of donor hearts necessitates alternative therapies. Left ventricular assist devices effectively support patients with end-stage left heart failure, but no mature biventricular assist devices (BiVADs) currently exist for those with biventricular failure. To address this gap, we developed the DuoCor BiVAD, a novel, integrated, magnetically levitated miniaturized biventricular assist system.
METHODS: This study reports the resul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular assist devices (LVADs) have been increasingly used in patients with advanced heart failure, either as a destination therapy or as a bridge to heart transplant. Continuous flow (CF) LVADs have revolutionized advanced heart failure treatment. However, significant vascular pathology and complications have been linked to their use. While the newer CF-LVAD generations have led to a reduction in some vascular complications such as stroke, no major improvement was noticed in the rate of other vascular complications such as gastrointestinal bleeding. This review attempts to provide a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in evidence-based treatments, the morbidity and mortality of congestive heart failure remain exceedingly high. In addition, the costs associated with recurrent hospitalizations and advanced therapies, such as implantable cardiac defibrillators (ICDs), left ventricular assist devices, and heart transplantation, place a substantial financial burden on the health care system. The present criteria for risk stratification in patients with heart failure are inadequate and often prevent the allocation of appropriate treatment. Patients who have received ICDs as primary prevention for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End stage heart failure is a major cause of morbidity and mortality, and its prevalence is expected to rise with the ageing population. For suitable patients, orthotopic heart transplantation remains the gold standard therapy, however, a paucity of donor organs has led to the development of left ventricular assist devices (LVAD). These devices can be utilized as either a bridge-to-transplant (BTT) or as an alternative to heart transplantation. While these devices can prolong life and improve quality of life, they are associated with a significant number of adverse events. We aim to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both left ventricular assist device and left ventricular reconstruction are treatment choices for severe heart failure conditions. Our institution performed a left ventricular assist device installation following a left ventricular reconstruction procedure on a 42-year-old male patient who presented with dilated cardiomyopathy and low cardiac output syndrome. A mitral valve plasty was used to correct the acute mitral valve regurgitation and we performed a Nipro extra-corporeal left ventricular assist device installation on post-operative day 14. Due to the left ventricular reconstruction that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right heart dysfunction is one of the most serious complications following implantation of a left ventricular assist device, often leading to the requirement for short- or long-term right ventricular assist device (RVAD) support. The inflow cannulation site induces major hemodynamic changes and so there is a need to optimize the site used depending on the patient's condition. Therefore, this study evaluated and compared the hemodynamic influence of right atrial cannulation (RAC) and right ventricular cannulation (RVC) inflow sites. An in vitro variable heart failure mock circulation loop was u
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Berlin Heart EXCOR left ventricular assist device (LVAD) was used for post-myocarditis dilated cardiomyopathy on the basis of a Parvovirus B19 viral infection in a 5-month-old otherwise-healthy female patient. After 4 days the temporary additional right ventricular assist device support was discontinued and isolated LVAD support continued for 7 months. After haemodynamic assessment and successful weaning according to the local protocol, the Berlin Heart EXCOR LVAD was explanted via resternotomy and a facilitated cannulation and perfusion strategy, using the LVAD outflow cannula for arteria
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fulminant myocarditis (FM) carries high rates of mortality, heart transplantation, or durable ventricular assist device (dVAD) implantation. Deciding when to transition to dVAD is challenging, particularly when complicated by multiorgan failure or infection.
CASE SUMMARY: A 45-year-old man with FM was transitioned from a failing extracorporeal membrane oxygenation-Impella (combined use of venoarterial extracorporeal membrane oxygenation and Impella CP) to a surgical temporary biventricular assist device. Despite dialysis-dependent renal failure and Candida fungemia-which subsequen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-blockers are a cornerstone of heart failure management, but comparative effectiveness data for different beta-blockers in patients with mechanical circulatory support remain limited. This study aimed to compare clinical outcomes between carvedilol and metoprolol in patients with left ventricular assist devices (LVADs).
METHODS: We performed a retrospective cohort study using the TriNetX Research Network (Cambridge, MA: TriNetX, LLC), a global federated health research platform providing access to electronic medical records across 104 healthcare organizations. Patients with le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular assist devices (LVAD) are frequently used in the management of end-stage heart failure, especially given the limited availability of donor hearts. The latest HeartMate 3 LVAD delivers non-physiological continuous flow (CF), although the impact on the aorta is not well established. We highlight a case of aortic aneurysm formation complicated by dissection formation that necessitated high-risk re-operative surgery in a patient post CF-LVAD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a syndrome with an unfavorable prognosis, and the number of the patients continues to grow. Because there is no effective therapy established as a standard, including pharmacological treatments, a movement to develop and evaluate device-based therapies is an important emerging area in the treatment of HFpEF patients. Many devices have set their target to reduce the left atrial pressure or pulmonary capillary wedge pressure because they are strongly related to the symptoms and prognosis of HFpEF, but the methodology to achieve it varies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As patients seek online health information to supplement their medical decision-making, the aim of this study is to assess the quality and readability of internet information on the left ventricular assist device (LVAD).
METHODS: Three online search engines (Google, Bing, and Yahoo) were searched for "LVAD" and "Left ventricular assist device." Included websites were classified as academic, foundation/advocacy, hospital-affiliated, commercial, or unspecified. The quality of information was assessed using the JAMA benchmark criteria (0-4), DISCERN tool (16-80), and the presence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct power delivery to intracorporeal circulatory support devices risks infection. Electrical transformers spanning the integument (skin or mucosa) have long been attractive means of circumventing this risk. Yet all existing skin surface transformers leak substantial magnetic flux, with an intrinsic risk of battery draining cross-coupling by any nearby conductor, requiring strict control of surroundings. In a progression of designs, we have used the walls of a small pouch, surgically formed from ileum, rather than skin, as a barrier. Previously, we reported a torroidal design with complete m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently two pumps are used for cardiopulmonary bypass, the roller pump and the centrifugal or vortex pump. Both are steady-flow pumps. The procedure of cardiopulmonary bypass possesses a finite morbidity and mortality. The degree to which steady flow is responsible for this morbidity and mortality remains to be clarified, but investigators have established the fact that a physiologic degree of pulsatile flow must be achieved before its beneficial results, such as normal systemic resistance and absence of lactate production, can be demonstrated. Availability of a satisfactory pulsatile pump f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left ventricular assist device (LVAD) is a battery-operated, mechanical pump-type device that helps in maintaining the pumping ability of a failing heart. Thromboembolism poses a significant risk during and after LVAD implantation. It occurs in up to 35% of patients with adverse sequelae. We present the case of a 75-year-old man who underwent coronary artery bypass graft surgery and LVAD implantation for acute myocardial ischemia and severe left ventricular dysfunction. However, subsequent transthoracic echocardiographic examination revealed an LVAD thrombus, and LVAD removal was suggested
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования