BACKGROUND: Although there are considerable amounts of data on the outcomes of pediatric patients who have undergone Fontan repair, little is known about having Fontan completed in adulthood. The study presented the midterm results of our unit's experience with the Fontan completion procedure in adult patients with functionally univentricular hearts.
METHODS: Between 2014 and 2023, 16 adult patients underwent total cavopulmonary connection (TCPC) completion. Relevant information was retrospectively collected.
RESULTS: Sixteen patients with a median age of 19 years (18-21 years) were included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is a rare disease of unknown cause. We aimed to better understand familial recurrence patterns.
METHODS: An international, multicentre, retrospective cohort study was conducted in 29 tertiary hospitals in 6 countries between 1990 and 2018, entailing investigation of 1043 unrelated ccTGA probands.
RESULTS: Laterality defects and atrioventricular block at diagnosis were observed in 29.9% and 9.3%, respectively. ccTGA was associated with primary ciliary dyskinesia in 11 patients. Parental consanguinity was noted in 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single ventricle (SV) patients with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) are at high risk. Given the limited published data available, we examined outcomes and the implications of a prenatal diagnosis of SV/TAPVC.
METHODS: A single-center, retrospective review was performed in neonates with SV/TAPVC from 1998 to 2014, identified through institutional databases. Patient demographic, perioperative, and follow-up data were collected.
RESULTS: Thirty-four eligible infants with SV/TAPVC were identified (mean birth weight: 3.0 kg). The TAPVC types were supracardiac (59%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study objective was to report the outcomes of biventricular repair in patients with double outlet right ventricle.
METHODS: Patients with double outlet right ventricle who underwent biventricular repair at Fuwai Hospital from January 2005 to December 2012 were included. Patients were excluded if double outlet right ventricle was combined with atrioventricular septal defect, heterotaxy syndrome, atrioventricular discordance, or univentricular physiology.
RESULTS: A total of 380 consecutive patients with a mean age of 1.9 ± 2.1 years (range, 1 month to 6 years) were included. V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Early recognition of pulmonary vein stenosis (PVS) is crucial for optimizing clinical outcomes. Our goal was to characterize radiographic patterns specific to pediatric patients with PVS to facilitate early detection.
PATIENTS AND METHODS: Pediatric patients with multivessel (≥2) intraluminal PVS were identified from a single-center registry. Initial chest radiographs were reviewed. Radiographic findings were summarized using frequencies and percentages for categorical data, and medians and ranges for continuous data. Interrater agreement was assessed using kappa statistics.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Heart-lung transplantation for patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect is challenging. The aim of the study was to present a single-center experience with heart-lung transplantation in this difficult group of patients.
METHODS: A retrospective review identified 9 patients aged 4.1 to 45.6 years (median, 25.4 years) with pulmonary atresia and ventricular septal defect who underwent heart-lung transplantation. Four (44.4%) patients had previous heart operations: 3 of them had palliative procedures (systemic-to-pulmonary shunts), and 1 had multistage correction.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Risk factors for poor outcome with congenital complete heart block include prematurity, low birth weight, hydrops, low ventricular rates, and congenital heart disease. In this group, medical therapy is often ineffective, pacing is technically challenging, and mortality exceeds 80%. The purpose of this study is to assess outcomes of patients with congenital complete heart block who were paced in the first 24 hours after birth owing to the presence of known risk factors.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with congenital complete heart block paced in the first 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although supraventricular tachycardia in complex congenital heart disease (CHD) has been reported after surgical repair, its exact electrophysiologic identification has been limited to intraatrial reentrant tachycardia (IART). Moreover, junctional tachycardia (JT) has not previously been described as a cause of late postoperative arrhythmia.
METHODS AND RESULTS: Since 1993, a total of 12 patients with congenital heart disease presented with paroxysmal focal JT. The patients with only typical immediate postoperative junctional ectopic tachycardia were excluded. Medical records, sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) with biventricular physiology is presumed to carry a favorable outcome. We aimed to explore the differences in associated diagnoses (including conduction disease), management and outcomes among prenatally vs. postnatally diagnosed ccTGA cases. Secondary objective was to examine outcomes in isolated ccTGA. An international, multicenter, retrospective cohort study was conducted in 29 tertiary hospitals (6 countries) from 1990 to 2018. Patients with a single ventricle, heterotaxy syndrome, or valvar atresia were excluded. Of 331 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the results of sutureless repair of extracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) with a functional single ventricle at a single institution, including changes in the anastomotic site over time.
METHODS: The database contained 98 patients with single-ventricle anatomy who underwent extracardiac TAPVC repair from 1996 to 2022. The median age and body weight at surgery were 59 days and 3.8 kg, respectively. Eighty-seven patients had heterotaxy syndrome, and 42 had preoperatively obstructed TAPVC. Primary sutureless repair was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmias are common in single ventricle patients though their effect on outcomes during stage I palliation (S1P) is unclear.
OBJECTIVES: The authors sought to study associated risks for arrhythmia in patients undergoing S1P for single ventricle disease and evaluate the outcome of arrhythmias and their treatment strategies on survival.
METHODS: Retrospective patient, surgical, medication, and arrhythmia data were obtained from the NPC-QIC (National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative) database. Bivariate analysis of variables associated with arrhythmias, as w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stage 1 palliation (S1P) for hypoplastic left heart syndrome remains associated with high morbidity and mortality. Previous studies on burden of reinterventions did not include patients who remain hospitalized before stage 2 palliation (S2P). This study described the rate of reintervention during S1P hospitalization and sought to determine the impact of reintervention on outcomes.
METHODS: All participants enrolled in phase II of the National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative after S1P were included in this study. The primary outcome was the rate of reinterven
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a major risk factor in infants with single ventricle (SV). Exact definition of TAPVC anatomy is crucial for surgical planning.
AIM: To evaluate the role of cardiac computed tomography (CT) in this setting.
METHODS: Retrospective review of 13 infants who underwent TAPVC repair associated with SV from May 2016 to October 2021. Anatomy, incidence, and mechanisms of pulmonary venous obstruction (PVO) were described. Cardiac CT diagnostic yield was compared to echocardiography (echo).
RESULTS: Of 13 infants, median age and weight
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite a reported association between hiatal hernia in patients with heterotaxy syndrome, the clinical significance has remained unclear. Based on large patient cohorts, this study specifically aimed at defining the implication of hiatal hernia in patients with right isomerism.
METHODS: From 1994 to 2002, 143 patients were identified as having right isomerism. Among them, 119 received ultrafast computed tomography (CT) to determine the presence of hiatal hernia as well as any cardiovascular anomalies.
RESULTS: Hiatal hernia was found in 17 patients (seven females and 10 males, 14
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to investigate the clinical characteristics of cases of duodenal atresia (DA) which present with bowel gas distal to a typical double-bubble sign through an anomalous bile duct conduit.
METHODS: Medical records of 57 neonates with duodenal obstruction (atresia or stenosis), presenting with a double-bubble sign and treated at our institute from 1978 to 2010, were retrospectively reviewed.
RESULTS: Thirteen (23%) of 57 neonates presented with bowel gas distal to the double-bubble sign. Passage of gas through the duodenal stenosis may have occurred in 3 cases,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 can induce acute respiratory distress syndrome (ARDS). In patients with congenital heart disease, established treatment strategies are often limited due to their unique cardiovascular anatomy and passive pulmonary perfusion.
CASE PRESENTATION: We report the first case of an adult with single-ventricle physiology and bidirectional cavopulmonary shunt who suffered from severe COVID-19 ARDS. Treatment strategies were successfully adopted, and pulmonary vascular resistance was reduced, both medically and through prone positioning, leading to a favorable outcome.
CONCLUSION:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asplenia syndrome (AS) is a complex disorder that includes a variety of cardiovascular and gastrointestinal malformations (GMs), and its prognosis remains poor. We treated 40 AS patients between 2000 and 2010, 10 of whom underwent surgery to correct GMs. These comprised 7 hiatus hernias (HH), 1 intestinal malrotation (IM), 1 stomach volvulus, and 1 ompalocele. In this review, we consider the optimal surgical timing and methods of management, especially for HH and IM. Surgery was performed in 6 of 7 HH patients. Four of those underwent laparotomy, 1 thoracotomy, and 1 laparoscopy. The Toupet me
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Perineal and perianal lipomas with and without anorectal malformations (ARM) are rare.
METHODS: This retrospective study evaluated records from patients with congenital perianal and perineal fatty-tissue growths with and without anorectal abnormalities in two tertiary centres. To contextualize the findings, an updated review of the literature spanning 2019 to 2023 was conducted.
RESULTS: Eleven patients (m:f = 4:7) from two tertiary care centres were included over eight years; five (m:f = 2:3) had concomitant ARM. Other malformations included heterotaxy syndrome and urogenital
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to describe the electrophysiologic properties and catheter ablation outcomes for atrioventricular reciprocating tacchycardia via twin atrioventricular nodes (T-AVRT).
BACKGROUND: Although catheter ablation for T-AVRT is an established entity, there are few data on the electrophysiological properties and outcomes of this procedure.
METHODS: An international, multicenter study was conducted to collect retrospective procedural and outcomes data for catheter ablation of T-AVRT.
RESULTS: Fifty-nine patients with T-AVRT were identified (median age at procedure, 8 yea
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review all cases of total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) or partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) identified prenatally or postnatally at a single institution and to identify factors that may lead to a correct or missed diagnosis in both high- and low-risk fetuses on screening examinations.
METHODS: Fetal images from 16 cases of prenatally or postnatally diagnosed T/PAPVR were retrospectively reviewed to analyze factors that influenced interpretations and diagnoses.
RESULTS: Sixteen diagnoses of T/PAPVR were made, with a final number of 10 confirmed case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования