MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 163 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Tetradentate Ligand Enables Iron-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketones in a CO- or Isocyanide-Free Fashion.

We herein reported the design and synthesis of a ferrocene-based tetradentate ligand that is featured with modular synthesis and rigid skeleton. Its iron(II) complex facilitates asymmetric direct hydrogenation of ketones without the participation of extra strong-field ligand such as CO and isocyanide. Hydride donor lithium aluminum hydride (LAH) converted non-reactive Fe(II) species to reactive Fe(II) hydride species. With this catalyst, various chiral alcohols including the intermediate for montelukast could be prepared with satisfactory yields and enantioinduction.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37486704Открыть статью

Mechanistic Study of B(C6F5)3-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Aldehydes/Ketones with PhSiH3 and Stoichiometric Water.

A DFT study was performed on the mechanisms of B(C6F5)3-catalyzed transfer hydrogenation of aldehydes/ketones, using PhSiH3 and stoichiometric water. Path B2 includes a stepwise Piers SN2-Si process, H- transfer, and hydrolysis desilylation of siloxane, in which the hydrolysis desilylation step is rate-determining. Path C1 is first determined, involving a B(C6F5)3-catalyzed concerted addition step of 2H2O to carbonyl generating R1R2C(OH)2, a subsequent SN2-Si dehydroxylation step of R1R2C(OH)2 giving R1R2C=OH+ and (C6F5)3B-H-, and final H- transfer producing the respective alcohol R1R2CHOH. A …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38222538Открыть статью

Selective Hydrogenation of Furfural over the Co-Based Catalyst: A Subtle Synergy with Ni and Zn Dopants.

A multimetal doping strategy has aroused extensive attention in promoting a non-noble catalyst for selective hydrogenation reaction. Herein, a multimetallic catalyst (NiCoZn@CN) with excellent catalytic performance for hydrogenation of furfural (FAL) to furfuryl alcohol (FOL) is prepared through a facile, inexpensive, and efficient pyrolysis method. Using H2 as a H donor, extremely high selectivity (>99%) with 100% conversion is attained over the optimal NiCoZn@CN-600 catalyst. The subtle synergy between Co and Ni, Zn dopants, which remarkably promotes the performance of the Co-based catalyst,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33570382Открыть статью

Tuning the synthesis of polymetallic-doped ZIF derived materials for efficient hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol.

Cu, Co and Zn modified N-doped porous carbons (CuCo/Zn@NPC) are prepared using a polymetallic homogeneous doping and self-templating method as high performance non-noble metal catalysts for the hydrogenation of furfural (FF) to furfuryl alcohol (FAL). The CuCo/Zn@NPC-600 catalyst after treatment at 600 °C shows a superior catalytic activity with nearly 100% conversion of FF and an almost 100% selectivity of FAL using H2 at 140 °C. Meanwhile in the catalytic transfer hydrogenation (CTH) using 2-propanol as a H-donor, the conversion of FF reaches 95.8% and the selectivity of FAL is 99.1%. The re…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32857827Открыть статью

Enantioselective carbonyl allylation, crotylation, and tert-prenylation of furan methanols and furfurals via iridium-catalyzed transfer hydrogenation.

5-Substituted-2-furan methanols 1a-c are subject to enantioselective carbonyl allylation, crotylation and tert-prenylation upon exposure to allyl acetate, alpha-methyl allyl acetate, or 1,1-dimethylallene in the presence of an ortho-cyclometalated iridium catalyst modified by (R)-Cl,MeO-BIPHEP, (R)-C3-TUNEPHOS, and (R)-C3-SEGPHOS, respectively. In the presence of 2-propanol, but under otherwise identical conditions, the corresponding substituted furfurals 2a-c are converted to identical products of allylation, crotylation, and tert-prenylation. Optically enriched products of carbonyl allylatio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20131774Открыть статью

Microwave effect on the surface composition of the Urushibara Ni hydrogenation catalyst and improved reduction of acetophenone.

The Urushibara Ni (U-Ni) hydrogenation catalyst and some modified forms, and for comparison Raney-Ni, were subjected to conventional (oil bath) and MW heating, and subsequently characterized by electron dispersive X-ray analysis (EDX), by BET surface area, and by scanning electron microscopy (SEM); yields of the catalyzed hydrogenation of acetophenone to 1-phenylethanol in 2-propanol by one of the modified forms (U-Ni-B) were greatly improved (from 68% to 95%).

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18802604Открыть статью

Mechanism of asymmetric hydrogenation of acetophenone catalyzed by chiral eta(6)-arene-N-tosylethylenediamine-ruthenium(II) complexes.

Chiral arene-N-tosylethylenediamine-Ru(II) complexes can be made to effect both asymmetric transfer hydrogenation and asymmetric hydrogenation of simple ketones through a slight functional modification and by switching reaction conditions. [Ru(OSO2CF3){(S,S)-TsNCH(C6H5)CH(C6H5)NH2}(eta(6)-p-cymene)] catalyzes the asymmetric hydrogenation of acetophenone in methanol to afford (S)-1-phenylethanol with 96% ee in 100% yield. Like the transfer hydrogenation catalyzed by similar Ru catalysts with basic 2-propanol or a formic acid/triethylamine mixture, this hydrogenation proceeds through a metal-lig…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17441044Открыть статью

Chemoselective electrochemical hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds using methanol as a hydrogen source and a nail anode.

An electrochemical reductive hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds has been developed using an undivided cell with a nail anode and a graphite rod cathode in CH3OH containing 0.1 M TBAPF6 at a constant current of 20 mA. The protocol accommodates a broad range of substrates, including chalcones, conjugated dienones, and alkynones, affording the corresponding saturated ketones in yields ranging from 73% to 96%. The reaction exhibits remarkable chemoselectivity toward CC and CC bonds over carbonyl groups and carbon-halogen bonds, as demonstrated by the complete retention of ketone…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42820567Открыть статью

Respiratory-physiology modeling of therapeutic hydrogen inhalation: defining the fraction of inspired hydrogen (FiH2) and flow-rate requirements.

BACKGROUND: Molecular hydrogen (H2 gas) has emerged as a promising therapeutic agent with reported benefits across oxidative stress, inflammation, cardiovascular, and neurodegenerative conditions. Among administration routes, inhalation provides direct systemic delivery but has been hindered by a lack of individualization, methodological inconsistencies, misinterpretation of concentration, and safety concerns. We propose that fraction of inspired hydrogen (FiH2), defined at the airway opening rather than by source gas concentration (FH2) or flow rate, should be considered the standardized metr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050516Открыть статью

Unraveling Interband Hot-Electron Transfer in Hydrogenated Au@Cu2O/TiO2 Heterostructure Nanocrystals for Enhanced Hydrogen Evolution.

We report the design and fabrication of a novel hydrogenated photoactive composite, H:(Au@Cu2O/TiO2). Transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction (XRD) confirmed a well-defined core-shell architecture with a p-n heterojunction configuration. Optical and electronic band structures were systematically investigated. The localized surface plasmon resonance LSPR-induced inter-band electron transfer process from Au to Cu2O shell was elucidated from the transient absorption spectra (TAS) and in situ X-ray absorption spectroscopy (XAS). A comprehensive charge-transfer mechanism was pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41732039Открыть статью

Dense Hydrogen-Bonded Assembly of Hydrogen-Rich Cations and Pentazolate Anions: A Series of Highly Insensitive Ionic Salts.

Compounds containing the pentazolate anion (cyclo-N5-) represent a distinctive group of energetic materials that have received extensive attention in recent years. Cyclo-N5- was used as a polynitrogen anion for the syntheses of energetic salts through metathesis reactions. Propamidinium (1), 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-3-ium (2), (1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanaminium (3), 5-amino-4H-1,2,4-triazol-1-ium (4), 5-amino-3-methyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium (5), and amino(pyrimidin-2-yl)methaniminium (6) pentazolates were obtained with high yields (>80%), and their crystal structures were confirmed th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40572576Открыть статью

Theoretical Study of the Reaction of Hydrogen Selenide with the Cl• Atom and the •OH Radical, and Differences with the Behavior of Other Hydrogen Chalcogenides.

Hydrogen selenide, H2Se, is the third-row analog of hydrogen sulfide, H2S, and water, H2O. While there is ample thermochemical and kinetic information about the reactions of the latter two species, few experimental or theoretical data are available on H2Se. In this work, we use high-level post-Hartree-Fock methods to study the reaction of H2Se with two of the most abundant atmospheric radical species, the Cl• atom and the •OH radical, H2Se + Cl• → HSe• + HCl H2Se + •OH → HSe• + H2O We used the SVECV-f12 composite quantum chemical method to study the stability of adducts and transition states,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40053681Открыть статью

Hydrogen sulfide may function downstream of hydrogen peroxide in salt stress-induced stomatal closure in Vicia faba.

The roles of hydrogen sulfide (H2S) and hydrogen peroxide (H2O2) in signalling transduction of stomatal closure induced by salt stress were examined by using pharmacological, spectrophotographic and laser scanning confocal microscopic (LSCM) approaches in Vicia faba L. Salt stress resulted in stomatal closure, and this effect was blocked by H2S modulators hypotaurine (HT), aminooxy acetic acid (AOA), hydroxylamine (NH2OH), potassium pyruvate (C3H3KO3) and ammonia (NH3) and H2O2 modulators ascorbic acid (ASA), catalase (CAT), diphenylene iodonium (DPI). Additionally, salt stress induced H2S gen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32172755Открыть статью

Nanostructured CdS sensitized CdWO4 nanorods for hydrogen generation from hydrogen sulfide and dye degradation under sunlight.

In this report, CdS nanoparticles have been grown on the surface of CdWO4 nanorods via an in-situ approach and their high photocatalytic ability toward dye degradation and H2 evolution from H2S splitting under visible light has been demonstrated. The structural and optical properties as well as morphologies with varying amount of CdS to form CdS@CdWO4 have been investigated. Elemental mapping and high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) analysis proved the sensitization of CdWO4 nanorods by CdS nanoparticles. A decrease in the PL emission of CdWO4 was observed with increasing a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27816869Открыть статью

Protection of the retina by rapid diffusion of hydrogen: administration of hydrogen-loaded eye drops in retinal ischemia-reperfusion injury.

PURPOSE: Retinal ischemia-reperfusion (I/R) injury by transient elevation of intraocular pressure (IOP) is known to induce neuronal damage through the generation of reactive oxygen species. Study results have indicated that molecular hydrogen (H(2)) is an efficient antioxidant gas that selectively reduces the hydroxyl radical (*OH) and suppresses oxidative stress-induced injury in several organs. This study was conducted to explore the neuroprotective effect of H(2)-loaded eye drops on retinal I/R injury. METHODS: Retinal ischemia was induced in rats by raising IOP for 60 minutes. H(2)-loaded

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19834032Открыть статью

Exhaled hydrogen peroxide, nitrite and nitric oxide in healthy children: decrease of hydrogen peroxide by atmospheric nitric oxide.

Hydrogen peroxide (H2O2) and nitrite (NO2-) in exhaled breath condensate have recently been suggested as non-invasive markers of airway inflammation. The goal of this study was to clarify the role of factors that may potentially influence the measurement of H2O2 and nitrite and to look for possible correlations among these inflammatory markers. H2O2 and nitrite values were assessed fluorometrically in breath condensate of 102 healthy children (age 4-18 years) and a detailed status of atopy (including history, lung function and skin prick test) was taken in all children. To find out the role of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12204843Открыть статью

Coordinating ability and versatility of organosulfur-based ligands in transition metal catalyzed hydrogenative and hydrogen auto-transfer processes.

Transition metal complexes with sulfur-donor ligands serve as efficient catalysts in numerous homogeneous reactions, owing to the coordinati … ated metal complexes in hydrogenative and strictly related hydrogen auto-transfer processes, namely hydrogenation, transfer hydrogenation and borrowing hydrogen reactions. Particular attention is given to the impact of ligand selection on the reaction outcomes, and on the influence of sulfur to give stability at the catalytically active metal complex. Additiona …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41836036Открыть статью

Advanced generalized machine learning models for predicting hydrogen-brine interfacial tension in underground hydrogen storage systems.

The global transition to clean energy has highlighted hydrogen (H2) as a sustainable fuel, with underground hydrogen storage (UHS) in geological formations emerging as a key solution. Accurately predicting fluid interactions, particularly interfacial tension (IFT), is critical for ensuring reservoir integrity and storage security in UHS. IFT is key in fluid behavior, influencing structural and residual trapping capacities. However, measuring IFT for H2-brine systems is challenging due to H2's volatility and the complexity of reservoir conditions. This study applies machine learning (ML) techni

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40447643Открыть статью

Naming Matters: Hydridic Hydrogen Atoms are Halogen, Chalcogen, and Pnictogen Bond Acceptors not "Hydridic Hydrogen Bond" Donors.

The definition and classification of noncovalent interactions are essential for consistent communication in supramolecular chemistry. A recent paper introduced the term "hydridic hydrogen bond" to describe interactions where hydrogen atoms bound to electropositive elements (e.g., Si, Ge, Sn) act as electron donors. However, such terminology conflicts with IUPAC definition, which requires hydrogen to be bonded to more electronegative atoms for a hydrogen bond (HB). Herein, we combine electrostatic potential analysis, energy decomposition, ELF/QTAIM, and NBO calculations to show that interaction

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40801303Открыть статью