Idiopathic purpura fulminans produces rapidly progressive hemorrhagic necrosis of the skin with disseminated intravascular coagulation in individuals without known abnormalities of the protein C pathway or acute infections. The disease mainly affects children and in 90 % of cases is preceded by a benign infection. Its pathogenesis involves a temporary autoimmune protein S deficiency that provokes a state of hypercoagulability. We present the case of a previously healthy 2-year-old boy with hemorrhagic skin lesions characteristic of purpura fulminans and disseminated intravascular coagulation w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around 65% of primary immunodeficiencies are antibody deficiencies. Functional tests are useful tools to study B-cell functions in vitro. Ho … pment of memory B cells. The response to CD40L does not change with age. In patients with selective IgA deficiency (SIgAD), we observed that switched memory B cells are reduced due to the absence of IgA memory B cells. In agreement, IgA plasma cells are not generated in response to CpG. Unexpectedly, B cells from SIgAD patients show a reduced proliferative respo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Glomerular IgA deposition is incidentally observed in asymptomatic individuals; however, it remains unclear whether these cases represent a preclinical stage of IgA nephropathy (IgAN). We aimed to address this question by staining kidney samples from autopsy cases with the anti-galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1: the key effector molecule in the pathogenesis of IgAN) antibody, KM55.
METHODS: Kidney samples from 192 autopsy cases in Japan were stained with anti-IgA antibody and KM55. The deposition of complement C3, IgG and IgM in glomeruli, as well as the histological findings and clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition (ESPGHAN) guidelines recommend first-line serology for suspected celiac disease (CeD), measuring only transglutaminase antibodies (TGA-immunoglobulin A [IgA]) plus total IgA. If TGA-IgA is ≥10 times the normal value, pediatric gastroenterologists (pedGI) may diagnose CeD without biopsies if autoantibodies against endomysial antibodies (EMA-IgA) are positive in a 2nd blood sample. This Quality-of-Care (QoC) project benchmarked diagnostic workup in clinical practice using ESPGHAN CeD guidelines as reference.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The widely accepted "multi-hit hypothesis" of IgAN pathogenesis was challenged, as efficient depletion of CD20+ B cells failed to reduce serum galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) or proteinuria in IgAN patients. Our group has discovered glomerular mesangial cells (GMCs) as another source of IgA, while immunoglobulin produced by non-B cells (non-B Ig) participating in several inflammatory and neoplastic diseases arose as a new concept in immunology. It is still unclear whether IgA produced by GMCs participates in the pathogenesis of IgAN and what its preliminary mechanism is.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathological findings in Alport syndrome frequently show mesangial proliferation and sometimes incidental IgA deposition, in addition to unique glomerular basement membrane (GBM) changes including thin basement membrane and/or lamellation. However, similar GBM abnormalities are also often observed in IgA nephropathy. Both diseases are also known to show hematuria, proteinuria, and sometimes macrohematuria when associated with viral infection. Therefore, it can be difficult to make a differential diagnosis, even based on clinical and pathological findings. Some recent articles demon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal immunoglobulin levels were quantitated in undernourished Indonesian children with enteric infections and normally nourished Indonesians with and without enteric infections. These were compared to the same parameters in Australian Aboriginal children (also suffering undernutrition) and normal Caucasian children. Children with enteric infections displayed equally elevated levels of intestinal immunoglobulin irrespective of their nutritional status. Intestinal infections appeared to elevate IgG levels more than secretory IgA levels in the age group examined. However, it appeared likely
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 59 year old white man who had chronic malabsorption and selective IgA deficiency with severe iron deficiency is reported. In addition, he was deficient in vitamin E and selenium, important antioxidants which protect against lipid peroxidation. He was intolerant of oral iron and when treated with iron-dextran developed symptoms suggestive of polymyositis with evidence of rhabdomyolysis. It is suggested that free iron within iron-dextran activated free radicals, initiating lipid peroxidation and leading to polymyositis, rhabdomyolysis, and myoglobulinuria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a consensus amongst clinical immunologists that an effort should be made to define, for non-specialists, criteria and indications for administering immunoglobulin (gammaglobulin, immune serum globulin [ISG]) to patients. In addition to the well established immunoglobulin preparations for intramuscular injection, preparations rendered suitable for intravenous administration have recently become available, opening new prospects for the use of this material. The present report has been prepared by members of the Clinical Immunology Committee of the International Union of Immunological So
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general overview is given of the causes of anemia with iron deficiency as well as the pathogenesis of anemia and the para-clinical diagnosis of anemia. Anemia with iron deficiency but without overt GI bleeding is associated with a risk of malignant disease of the gastrointestinal tract; upper gastrointestinal cancer is 1/7 as common as colon cancer. Benign gastrointestinal causes of anemia are iron malabsorption (atrophic gastritis, celiac disease, chronic inflammation, and bariatric surgery) and chronic blood loss due to gastrointestinal ulcerations. The following diagnostic strategy is rec
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred and eight children with recurrent pneumonia were studied over a 5-year period. Among these patients we found 10 cases with primary immunodeficiency disease: 6 cases of IgA deficiency, 1 case of X-linked agammaglobulinemia, 1 case of common variable immunodeficiency, 1 case of hyper IgM syndrome, and 1 case of Wiskott-Aldrich syndrome. This study describes the clinical features of these cases and assesses the usefulness of our immunodeficiency screening protocol. In this group 6 were males; the mean age at first episode of pneumonia was 3 years (range 3 months to 18 years), and the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV) is the most common form of paediatric vasculitis, with up to 50% of patients experiencing kidney inflammation. Much remains unknown about IgAV, but it is believed to arise due to galactose-deficient IgA1 promoting an auto-inflammatory response. This study assesses whether urinary IgA can be detected in children with IgAV to allow further evaluation of IgA1 and whether it has any relationship with nephritis. Urinary and serum IgA concentrations were measured using commercially available ELISA kits. Patients were grouped into IgAV nephritis (IgAVN) or IgAV without nephritis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to evaluate the prevalence of celiac serological markers; anti-transglutaminase (ATGt), anti-endomysium (AE), anti-gliadin (AGD) … here was an excellent concordance between AE and ATGt (r = 0.9). Out of the 261 diabetics, 5 had an IgA deficiency and one of them has IgG AE and ATGt.
CONCLUSION: serological markers of celiac disease seem to be frequent in diabetics. Nevertheless, diagnosis must be confirmed by histological studies which allow us to know the real prevalence of celiac disease …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Serological markers are of great interest in coeliac disease (CD), although intestinal biopsy is still the gold standard for establishing the diagnosis. Tissue transglutaminase IgA antibodies (AATGt-IgA) and antiendomysial antibodies IgA (AAE-IgA) are closely correlated to intestinal damage observed in biopsies. Villous atrophy (Marsh 3) plays a major role in CD diagnosis. Marsh 2 stage (crypt hyperplasia) as a CD marker is still under debate.
OBJECTIVE: To ascertain an AATGt-IgA level that corresponds to a positive predictive value (PPV) of 100% for a histological CD diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed study of four patients with BD, four controls with recurrent aphthous stomatitis, and 12 healthy controls has demonstrated markedly decreased levels of salivary SC in both its free and bound forms, and normal total protein concentration in BD salivas. In two BD patients, SC deficiency was also found in jejunal fluids. Depressed in vitro response of blood T cells to mitogens was also noted in BD. Levels of IgA in serum were normal, as well as total numbers of T cells and IgA-carrying B cells in blood. A fluid phase abnormality of the fibrinolytic system as tested by the clot lysis assa
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования