The case of recidivous sexual offender with genetically caused mental retardation and primary hypogonadism (Klinefelter's syndrome with karyotype 48, XXXY) is described. He was examined after sadistic abuse of a boy aged 13 that he had committed 19 years after performed testicular pulpectomy. Plasmatic level of testosterone was found 4x higher than mean level in men after orchidectomy. Histological examination of residual scrotal tissues proved that the source of androgens were hyperplastic nodules of extratesticular Leydig cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we present a female fetus with hemilobar holoprosencephaly and 46,XX,der(7)t(7;8)(q36.1;p12) mat karyotype. The holoprosencephaly-sequence is apparently related with the distal 7(q36.1----qter) deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of a systematic study of cytogenetics, morphology, and clinical follow-up of hydatidiform moles we encountered two unusual cases of partial hydatidiform moles each with a 92,XXXY karyotype. Previously reported cases of tetraploidy, of 92,XXXX or 92,XXYY karyotype, resulted from a failure of the first mitotic division of a normal zygote. This is to our knowledge the first report of tetraploidy with XXXY sex chromosomes. Study of chromosomal heteromorphisms, isozymes, and restriction fragment length polymorphisms reveal that both present cases resulted from a combination of a haplo…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presentation in 2 patients with 46,X,i(Xq)-Karyotype are described. In both cases no mosaicism could be detected. The two patients show the classical features of gonadal dysgenesis: short stature, sexual infantilism and primary amenorrhea due to streak ovaries. Other characteristic somatic manifestations of the Turner syndrome such as webbing of the neck, however, were missing. In one of the two cases a Hashimoto's thyroiditis was present, which has been repeatedly reported before in the literature in cases with 46,X,i(Xq)-karyotype.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the rad-4 mutant of C. elegans there is a specific increase in the number of 'Disjunction Regulator Regions' (DDR) present on the synaptonemal complexes (SC) in pachytene nuclei. These DRRs either promote disjunction or inhibit nondisjunction of the X-chromosome as evidenced by the 10-fold decrease in the rate of X-chromosome nondisjunction as compared to the wild-type. The structure of the tripartite SC is normal, thus, the decrease in the rate of X-chromosome nondisjunction in the rad-4 mutant is not related to the structure of the SC but may be related to the number of DRRs. Other change
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary acute myeloid leukemia (sAML) and AML with myelodysplasia-related changes (AML-MRC) are associated with poor prognosis … L-MRC did not show inferior overall survival compared with non-sAML/non-AML-MRC (P = 0.90). Adverse karyotypes were the predominant determinant among sAML/AML-MRC. Among sAML/AML-MRC patients, adverse karyotypes were associated with poorer survival than those without adverse karyotypes (P = 0.0075). In contrast, non-sAML/non-AML-MRC groups did not affect su …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ants of the genus Cephalotes have unique morphological traits, with morphotypes specifically adapted to arboreal habitats, earning them the … entric fission, along with occasional chromosomal inversion events are principal mechanisms driving karyotype evolution in Cephalotes spp. Combining the cytogenetic data on Procryptocerus spp., we suggest that the putative ancestral karyotype of Cephalotes has 2n = 22 chromosomes. Cytogenetic analyses of a broader diversity of Cephalotes spp. are essential …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The banana family (Musaceae) exhibits remarkable diversity in karyotype structure and bract coloration, yet the evolutionary dynamics of chromosome rearrangements and the regulatory basis underlying color diversification remain poorly understood. Here, we present a telomere-to-telomere (T2T), gap-free genome assembly of Musa exotica, an ornamental species with brightly colored bracts, representing an early-branching lineage within sect. Callimusa (Musa L.). By integrating this high-quality genome with available Musaceae genomes, we reconstruct the ancestral Musaceae karyotype (AMK) with a hapl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell leukemia (MCL), the most aggressive and often fatal subtype of systemic mastocytosis, is predominantly driven by KIT mutations, wi … a rare instance of aleukemic MCL cases with a KIT p.V559G mutation, CD25 negativity, and a complex karyotype, underscoring the importance of a comprehensive diagnostic workup and expands the clinical and molecular spectrum of MCL. Individualized low-intensity targeted therapy may offer short-term disease control in older patients with high-risk MCL, though …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main objective of our study was to conduct a systematic literature review and a meta-analysis to evaluate the incremental yield of chromosomal microarray analysis compared to karyotyping in cases of fetal ventriculomegaly.
METHODS: Our review was designed according to the PRISMA guidelines. It included all observational studies that reported the results of CMA testing in fetuses diagnosed with ventriculomegaly (both isolated and non-isolated),in fetuses with isolated ventriculomegaly, in fetuses with non-isolated ventriculomegaly, and in fetuses with mild isolated ventriculomeg
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Arachnids are a megadiverse arthropod group. The present study investigated the chromosomes of pedipalpid tetrapulmonates (orders Amblypygi, Thelyphonida, Schizomida) and two arachnid orders of uncertain phylogenetic placement, Ricinulei and Solifugae, to reconstruct their karyotype evolution. Except for amblypygids, the cytogenetics of these arachnid orders was almost unknown prior to the present study.
METHODS: Chromosomes were investigated using methods of standard (Giemsa-stained preparations, banding techniques) and molecular cytogenetics (fluorescence in situ hybr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Most patients with Turner Syndrome (TS) require Hormone Replacement Therapy (HRT). Androgen levels could be compromised due to both ovarian insufficiency and HRT. Despite this, the association between androgen deficiency, sexual health, and body image perception remains underexplored in these patients. This study aimed to assess hormone levels, sexual function, and body image perception in women with TS, categorized by karyotype and HRT regimen.
METHODS: A cross-sectional analysis of 29 patients with TS was performed. Clinical, hormonal, and ultrasonographic pelvic parameters were ev…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the current study was to report a case with 45,X/46,XY/46,X,idic(Yp) mosaicism showing the male phenotype with mixed gonadal dysgenesis.
CASE PRESENTATION: A 27 year-old individual, phenotypically male, presented with azoospermia and a micropenis. Both testes were not visualized in the scrotal sac. Due to the presence of a small-sized uterus, the individual was referred to the KSHEMA Center for Genetic Services for chromosomal analysis. Karyotyping revealed a mosaic karyotype of 45,X[44]/46,XY[5]/46,X,idic(Yp)[1]. This finding was further confirmed through fluoresce…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The dual diagnosis of Down syndrome and Turner syndrome in the same patient was clinically identified in the early 1950s befor … ting with short stature, dysmorphic features, developmental delay, and learning disabilities, whose karyotype revealed a previously undescribed 45,X[47]/48,XXX,+21[3] constitution.
CONCLUSION: This is the first case encompassing these three aneuploidies together and, contrary to most previous reports, exhibiting a predominantly Turner syndrome phenotype as …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature is characteristic for Turner syndrome (TS) patients, and particular karyotype abnormalities of the X chromosome may be associated with different responsiveness to recombinant human GH (rhGH) therapy. The aim of the study was to analyze the effect of different types of TS karyotype abnormalities on the response to rhGH therapy. A total of 57 prepubertal patients with TS treated with rhGH with a 3 year follow-up were enrolled in the study and categorized according to their karyotype as X monosomy (n = 35), isochromosome (n = 11), marker chromosome (n = 5), or X-mosaicism (n = 6). H…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal condition which is associated with an increased prevalence of cardiac morbidity and mortality. In this cross-sectional study, Minnesota-based electrocardiographic (ECG) abnormalities, aortic dimensions, routine- and myocardial strain echocardiographic parameters, and karyotype-cardiac phenotype associations were assessed in girls with TS. In total, 101 girls with TS (0-18 years) were included. The prevalence of major ECG abnormalities was 2% (T-wave abnormalities) and 39% had minor ECG abnormalities. Dilatation of the ascending aorta (z-score > 2) was pres…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
293 cell line (widely known as the Human Embryonic Kidney 293 cells) and its derivatives were the most used cells after HeLa in cell biology studies and after CHO in biotechnology as a vehicle for the production of adenoviral vaccines and recombinant proteins, for analysis of the neuronal synapse formation, in electrophysiology and neuropharmacology. Despite the historically long-term productive exploitation, the origin, phenotype, karyotype, and tumorigenicity of 293 cells are still debated. 293 cells were considered the kidney epithelial cells or even fibroblasts. However, 293 cells demonstr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular background of disorders of sex development (DSD) in cats is poorly recognized. In this study we present cytogenetic, molecular and histological analyses of four cats subjected for the analysis due to ambiguous external genitalia. Three cases, with rudimentary penises and an abnormal position of the urethral orifice, represented different types of hypospadias. The fourth case had a normal penis, a blind vulva and spermatogenetically active testes. Histological studies showed structures typical of testes, but spermatogenic activity was observed in two cats only. All the cats had a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the responses to IVF surrogacy attempts in a female with a heretofore never described combination of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRHK) syndrome and triple X karyotype.
DESIGN: Case report.
SETTING: Reproductive unit of a university-affiliated medical center.
PATIENT(S): A 29-year-old female diagnosed as having both MRHK syndrome and a triple X (47XXX) karyotype.
INTERVENTION(S): Five cycles of IVF surrogacy.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Recovery of oocytes after controlled ovarian stimulation.
RESULT(S): A maximum of five oocytes were retrieved by percutaneous abdomi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования