Musculoskeletal mimics of cervical radiculopathy will be explored in this AANEM monograph. A review of the literature and textbooks was conducted. Musculoskeletal cervical radiculopathy mimics include: (1) head/neck pain, such as neck tension, cervicogenic headache, and temporomandibular disorder; (2) referred pain from shoulder pathology, such as rotator cuff tears/impingement; (3) elbow region abnormalities, including medial/lateral epicondylitis; (4) wrist/hand conditions, such as DeQuervain's tenosynovitis and intersection syndrome; (5) muscle connective tissue disorders, including myofasc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses a growing area of imaging in oncology. Traditionally, the primary role of magnetic resonance imaging (MRI) has been in the investigation of neurological diseases and in the diagnosis of musculoskeletal abnormalities. With the increasing availability of MRI systems and with the advances in technology, the role of this modality out with these areas is rapidly expanding. This review outlines the areas where MRI has a specific role in the imaging of patients with cancer. In particular, emphasis is placed on areas outside of the central nervous and musculoskeletal systems. Thi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Connective tissue dysplasia (CTD) is a common condition in children and is characterized by a variety of manifestations of the musculoskeletal and cardiovascular systems. The aim of this study was to assess the frequency, age distribution, and clinical features of CTD in children aged 3-16 years.
MATERIALS AND METHODS: A total of 375 children (3-16 years) were examined for signs of CTD. Clinical evaluation included analysis of musculoskeletal signs (joint hypermobility, scoliosis, flat feet, chest deformities, muscle hypotonia), phenotypic features (asthenic body type, auricular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the frequency of congenital heart defects (CHD) in children with gastrointestinal malformations (GISM) and mortality rates in patients with GISM.
METHODS: Two hundred and forty two consecutive children patients with GISM followed up in Pediatric Surgery Clinics of our hospital were examined for cardiovascular anomaly by the Department of Pediatric Cardiology, and the CHD incidence was investigated by examining the records of the patients retrospectively. Chi-square test was used for the statistical analysis of data.
RESULTS: Two hundred and forty two patients with gas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant skeletal dysplasia associated with clavicle hypoplasia and dental abnormalities. The condition is caused by mutations in the CBFA1 gene, a transcription factor that activates osteoblast differentiation. Clinical characteristics associated with CCD have previously been described in case reports and small case series. This study was undertaken to gain a more complete delineation of clinical complications associated with CCD. The study population was composed of 90 CCD individuals and 56 relative controls ascertained from genetic and dental p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While advances in assessment and management of musculoskeletal conditions have improved care for many people, there have been other, less beneficial developments in the provision of care for people with musculoskeletal pain conditions, one of which is the worrying tendency to provide too much medicine. Too much medicine occurs when the provision of either investigation or intervention (or both) is unjustifiably excessive. Another concern in musculoskeletal health care is medicalizing normality-when a normal human function or condition is labeled as abnormal. In this Viewpoint, the authors argu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations in the PIEZO2 gene, which encodes for a mechanosensitive ion channel, were found to result in skeletal abnormalities including scoliosis and hip dysplasia. Here, we show in mice that loss of Piezo2 expression in the proprioceptive system recapitulates several human skeletal abnormalities. While loss of Piezo2 in chondrogenic or osteogenic lineages does not lead to human-like skeletal abnormalities, its loss in proprioceptive neurons leads to spine malalignment and hip dysplasia. To validate the non-autonomous role of proprioception in hip joint morphogenesis, we studied th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoroacetabular impingement (FAI) of the hip results from altered morphology of the proximal femur and/or acetabulum, creating abnormal contact between these structures during normal hip range of motion. The etiology of this structural phenotype is unknown. This study aimed to identify common single-nucleotide variants (SNVs) among two families with seemingly heritable FAI. Additionally, this study examined biologic networks among proteins encoded by identified SNVs and surveyed the literature regarding the role of these proteins in musculoskeletal development. Methodologically, blood samples
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: It is evident that muscle hyperalgesia and referred pain have an important role in chronic musculoskeletal pain. More knowledge of the basic mechanisms involved and better methods of assessing muscle pain in clinical practice are needed so that treatment regimens can be revised and improved.
METHODS: Methods of quantitative sensory testing of muscle pain and associated phenomena are described. These methods make it possible to evaluate manifestations of muscle pain in a standardised way both in patients suffering from musculoskeletal pain and in healthy volunteers.
RESULTS: Elevated mus
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children who are undergoing hemodialysis are vulnerable to musculoskeletal (MSK) abnormalities. These conditions can potentially lead to functional impairments and diminished health-related quality of life. Hence, this study was to explore the prevalence of MSK pain in children receiving hemodialysis and the factors associated with this MSK pain.
METHODS: This cross-sectional study was conducted on a group of children undergoing hemodialysis at the nephrology unit, Mansoura University Children's Hospital, from December 2022 to January 2024. Patient demographics, clinical data, mus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern imaging plays a central role in the care of obese patients, and there is an integral focus on its use and accessibility in individuals who have alterations of various in various organs. The objective in this study was to perform an echographic analysis of musculoskeletal system disorders, endothelial dysfunction and the left ventricle (LV) in obese rats.
METHODS: Sprague Dawley rats (250 ± 5 g) were obtained and divided into two groups: the control (C) group was fed with a standard diet, and the obese (Ob) group was fed hyper caloric diet with a high fructose-fat content fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Pelvic congestion syndrome (PCS) is a commonly overlooked condition which is a potential cause of chronic pelvic pain. Magnetic resonance imaging (MRI) of the sacroiliac joint (SIJ) may demonstrate unexpected conditions that can mimic sacroiliitis (SI). Awareness of MRI-defined pelvic venous congestion (PVC) may help in identifying PCS, where vascular abnormality may be the sole manifestation of SIJ pain. Purpose To detect incidental MRI-defined PVC in patients who underwent SIJ-MRI for presumed SI and define the variance of its incidence. Material and Methods A total of 870 women w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over two dozen spliceosome proteins are involved in human diseases, also referred to as spliceosomopathies. WW domain-binding protein 4 (WBP4) is part of the early spliceosomal complex and has not been previously associated with human pathologies in the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database. Through GeneMatcher, we identified ten individuals from eight families with a severe neurodevelopmental syndrome featuring variable manifestations. Clinical manifestations included hypotonia, global developmental delay, severe intellectual disability, brain abnormalities, musculoskeletal, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful renal transplantation is associated with abnormalities of function of the musculoskeletal system. Some of these problems result from incomplete resolution of abnormalities of mineral metabolism associated with end-stage renal disease, such as persistent hyperparathyroidism, hypercalcemia and decreased vitamin D. However, it is now appreciated that skeletal abnormalities, especially osteopenia with subsequent fractures, develop following transplantation. Most of the new disorders of bone and mineral metabolism are secondary to the immunosuppression required to prevent rejection. Gluc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mermaid syndrome or sirenomelia is an extremely rare congenital malformation with an incidence between 1.5 and 4.2 per 1,000,000 pregnancies. Association of mermaid syndrome with VACTERL-H syndrome is extremely rare, with only two cases reported so far in the literature. We present a new case of type I sirenomelia associated with VACTERL-H syndrome and review the relevant literature. A 15-year-old female patient was admitted to the Department of Pathological Pregnancy at St George University Hospital, Plovdiv with progredient abortion during her first pregnancy. She had low socioeconomic statu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the identification of the ATRX gene (synonyms XNP, XH2) in 1995, it has been shown to be the disease gene for numerous forms of syndromal X-linked mental retardation [X-linked alpha thalassemia/mental retardation (ATR-X) syndrome, Carpenter syndrome, Juberg-Marsidi syndrome, Smith-Fineman-Myers syndrome, X-linked mental retardation with spastic paraplegia]. An attempt is made in this article to review the clinical spectrum associated with ATRX mutations and to analyse the evidence for any genotype/phenotype correlation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wildervanck syndrome, also called as cervico-oculo-acoustic syndrome. This is characterized by the triad of Klippel-Feil syndrome, Duane retraction syndrome, and congenital deafness. Other associations described are cardiovascular and musculoskeletal abnormalities. Some reports, in fact, state that nearly one percent of hearing-impaired females may be affected by Wildervanck syndrome. In our case report, a child who had the complete triad of the syndrome along with arachnodactyly (long slender digits), camptodactyly, short stature, and facial nerve paresis has been described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 23-month-old otherwise healthy female child from a low opportunity index neighborhood presented with 1 month of lower extremity pain and refusal to bear weight. Radiographic evaluation of bilateral knees revealed lucent metaphyseal bands and a nondisplaced distal femoral metaphyseal corner fracture. A workup identified vitamin C deficiency (scurvy), and the child's symptoms and radiographic abnormalities resolved with vitamin C supplementation.
CONCLUSIONS: Scurvy should be considered in children with unexplained musculoskeletal symptoms who may lack access to nutrient-dense foods.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a boy with a unilateral bifurcation of the proximal femur with a bifid femoral neck and 2 femoral heads. The patient had no other musculoskeletal or neurovascular abnormalities. One femoral head articulated with the acetabulum but the nonarticulating, larger head was better developed. The articulating head and neck were resected and the nonarticulating head was reduced. This hip then continued to develop well. This is the first report of such a phenomenon in the scientific literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования