The main problems in the diagnosis of rhabdomyosarcoma are 1) distinction of undifferentiated examples from other small cell malignancies, especially soft-tissue Ewing's tumor and lymphoma; 2) distinction of spindling examples from fibrosarcoma, leiomyosarcoma, malignant fibrous histiocytoma, polyhistioma, and other sarcomas; 3) recognition of minimal criteria on small samples such as needle biopsy specimens or frozen sections; and 4) recognition of rhabdomyosarcoma in uncommon sites such as bone (mandible), perineum, retroperitoneum, and chest. In 95 pediatric cases diagnosed and treated at R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important step in the differential diagnosis of mass lesions of the central skull base is to rule out malignant neoplasms. However, nonneoplastic lesions, such as infections or nonspecific inflammatory lesions of the skull base, can mimic malignant processes. In this study, the authors analyzed seven cases of nonneoplastic noninfectious mass-forming lesions involving the central skull base. In most cases, malignant processes were suspected at the initial phase of diagnostic work-up, but subsequent histologic examinations revealed that these lesions consisted of inflammatory cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathologic characteristics, immunophenotype, differential and diagnostic features of atypical spindle cell lipomatous tumor (ASLT). Methods: Three cases of ASLT were collected from January 2010 to March 2017 at Zhejiang Provincial People's Hospital. The clinical and imaging features, histomorphology, immunophenotype and prognosis were analyzed. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to detect MDM2 gene amplification, and relevant literature was reviewed. Results: All three patients were adult males, aged 38, 43 and 54 years, respectively. One tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous tumor (CFT) is a rare benign mesenchymal lesion known to arise at multiple body sites that may clinically mimic other more aggressive lesions in the gastrointestinal (GI) tract. In this study we describe the clinicopathologic findings of 28 GI tract CFTs. Tumors predominantly arose in middle-aged adults with a slight female predominance. The most commonly involved sites were small bowel and colon, followed by stomach and appendix. Tumors ranged from 0.3 to 9.3 cm (median 1.4 cm), and submucosa was the most commonly involved layer. All tumors were well circumscribed and unenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mazabraud's syndrome was first described, by Mazabraud et al. as a rare disease, associated with single or multiple intramuscular myxomas with monostotic or polyostotic forms of fibrous dyplasia,
PURPOSE: Reports of this syndrome is rare and usually associated with myoxomatas. The authors would want to report the occurrence of this rare case associated with a hamartoma as basis for record and future studies.
METHOD: An adult male came to the institution 4 years ago complaining of a right unilateral proptosis that he had since childhood. However, proptosis progressed in a month's
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the role and status of telomerase activity in benign bone tumors and tumor-like lesions, we performed telomerase assays in four giant cell tumors of bone, four fibrous dysplasias, three osteochondromas, three aneurysmal bone cysts, two osteoblastomas, one juvenile bone cyst and one myositis ossificans. A very sensitive non-radioactive TRAP assay was applied. Low level activity was detected in 7 of 18 tumor samples (38.9%), and high level activity was not detected in any of the cases. Telomerase activity was observed in all patients with osteochondromas, in two of the three aneurysmal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disialoganglioside GD3 is expressed on the surface of soft tissue sarcoma, malignant melanoma, and other malignant cells and is, therefore, a potential target for therapeutic monoclonal antibodies. Intravenously administered R24, a murine IgG3 monoclonal antibody to GD3, induces inflammation and tumor regression at sites of metastatic malignant melanoma. R24 5 mg/m2 was given intravenously every other day for six doses to 10 patients with pulmonary metastases from a primary soft tissue sarcoma of the extremity for whom thoracotomy was planned. Resected tissue was available from 7 patients.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with advanced, locally accessible neoplasms were treated in a Phase I clinical trial employing hyperthermia alone or hyperthermia combined with either high-dose-rate external beam or low-dose-rate interstitial radiotherapy (interstitial thermoradiography). All patients had failed previous conventional therapeutic attempts, including various combinations of surgery, chemotherapy and radiation therapy. Many had received tolerance or near tolerance levels of prior radiation that restricted dose prescriptions in this trial to subcurative values. A number of tumors with differe
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary tumours of the pleura are commonly divided into two major categories: diffuse and localised. Whereas the diffuse variant is known for its association with asbestos and its poor outcome, the localised one is rare and remains a subject of controversy. Electron microscopy and immunohistochemistry have recently demonstrated that these tumours are of mesenchymal rather than mesothelial origin, and therefore the term "localised mesothelioma" was abandoned. Such tumours are now called solitary fibrous tumours of the pleura (SFTP). The Authors describe a series of 6 cases of benign solitary fi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the aorta are rare, only a handful of isolated cases having been described in the literature. Preoperative diagnosis of these tumors is more the exception than the rule. Diagnosis of aortic tumors is difficult as they can mimic many diverse conditions including atherosclerosis. We report a patient who presented with lower extremity claudication, renal infarction, and diffuse atherosclerosis and who was found to have tumor fragments in blood clots but no evidence of a primary tumor. Immunohistochemistry narrowed the differential diagnosis to a type of sarcoma. Six mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Central giant cell granuloma (CGCG) presents as a locally invasive, intraosseous lesion characterized by the accumulation of multinucleated giant cells amidst a matrix of hemorrhage and reactive fibrous tissue that infiltrates bone trabeculae. This idiopathic non-neoplastic proliferative lesion primarily affects the mandible, typically presenting as either unilocular or multilocular radiolucencies on X-rays. Although trauma or intraosseous hemorrhages are potential triggers, the precise histogenesis and etiology remain unclear. CGCG predominantly occurs in children and young adults,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synovial sarcoma (SS) is one of the reported sarcomas in the pediatric and adult populations. Delay in diagnosis and treatment is common in SS cases. SS may be excised before the correct diagnosis is made.
CASE PRESENTATION: we present a case involving a 4-year-old boy who visited our service with complaints of left knee pain and limited knee flexion. Initially, the child was diagnosed with osteochondromatosis. Surgical excision was opted, and initial histopathological examination revealed a fibrous histiocytoma. The slide and blocks were then brought to the King Faisal Specialist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-uterine endometrial stromal sarcoma (EESS) is a rare mesenchymal tumour, and primary gastric involvement represents an exceptionally unusual presentation. Because such tumours present as ulcerated submucosal masses, they are easily misdiagnosed as gastrointestinal stromal tumours (GIST), making accurate, timely recognition critical for appropriate management. A 53-year-old woman presented with a five-day history of epigastric pain, low-grade fever, and malaise. Computed tomography (CT) imaging revealed an 11 cm vascular mass on the greater curvature of the stomach with splenic-hilum and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 46-year-old Han man first had sigmoid sinus and transverse sinus venous thrombosis at the age of 42. At the age of 44, he once again developed thrombosis. Genetic testing showed heterozygous SERPINC1 mutation, bone marrow biopsy showed fibrosis grade 1 (MF-1), and JAK2 V617F mutation was positive, accompanied by UGT1A1 mutation and β-thalassemia gene mutation.
CASE SUMMARY: A 46-year-old Han man was first found to have sigmoid sinus and transverse sinus venous thrombosis at the age of 42 but had no individual or family thrombosis history, and he had been regularly taking warfari
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Myxoma is the most common neoplasm of the heart, and has various morphologic structures, but its biological behaviors and histogenesis are still controversial. This study was to summarize the clinical, histomorphologic, and immunophenotypic features of cardiac myxoma.
METHODS: The clinical data and HE sections of 47 cases of cardiac myxoma were reviewed. Special staining and immunohistochemical staining for 10 kinds of antibodies were carried on some cases to observe the morphologic features.
RESULTS: Of the 47 patients with cardiac myxoma, 32 were women, the youngest
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The biological and biomechanical effects of irradiation on posterior bone graft healing in the lumbar spine of rabbits were investigated. Twenty-seven New Zealand white rabbits were divided into four groups. Each rabbit underwent a posterior lumbar spine fusion with autogenous iliac crest bone graft, and three of the experimental groups received perioperative irradiation.
OBJECTIVES: This study evaluated the histologic and biomechanical effects of perioperative irradiation on posterior spinal fusions using a rabbit model.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Treatment of metastatic dise
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathologic characteristics and differential diagnosis of dermal nerve sheath myxoma (DNSM) and neurothekeoma (NTK). Methods: Clinical, pathological features and immunohistochemical profiles in 9 cases of DNSM and 8 cases of NTK were comparatively studied. The literature was reviewed. Results: The involved site of 9 DNSMs included the hand/fingers (n=3), ear (n=2), face, back, abdominal wall and waist (1 case each). Two of 8 NTKs arose in the forearm (n=2), one each in the nose, lip, shoulder, supraclavicular region, leg and hand. The most common presentatio
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign bone lesions are a broad category that demonstrates a spectrum of activities from latent to aggressive. Differentiating the various tumors is important in order to properly determine necessary intervention. This chapter focuses on the presentation, imaging, diagnostic features, and treatment of the most common benign bone tumors in order to help guide diagnosis and management.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare mesenchymal neoplasm of borderline malignancy (locally recurring, rarely metastasizing), most often involving the limbs, trunk, and head/neck. Rarely, AFH may involve unusual locations. Herein, we characterize the clinicopathologic features of 26 AFH of the distal extremities, including acral sites. The tumors occurred in 19 females and 7 males ranging in age from 12 to 76 years (median, 23 years). Tumors involved the upper (n = 19) and lower (n = 6) distal extremity; one affected an unspecified digital site. Twenty-two cases occurred in acral l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.