Bullous pemphigoid (BP) is characterized by IgG and IgE autoantibodies to the NC16a domain of BP180. This study evaluated the correlation between body surface area (BSA), total serum IgE and enzyme-linked immunoassay (ELISA) for IgG and IgE anti-NC16a in 77 patients with BP in the active stage, and the degree of conversion to negative of the studied parameters in clinical remission. Statistically positive correlations were observed between BSA and examined parameters (correlation index 0.2548, 0.2491, 0.311, respectively). Originally, patients with BP with positive ELISAs for both IgG and IgE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucous membrane pemphigoid (MMP) and oral lichen planus (OLP) show similar clinical features on the oral mucosa. As clinical manifestations of oral mucosal lesions, MMP shows blisters and erosions, whereas OLP shows lace-like whitish lesions in an annular arrangement with erythema and erosions. Histopathologically, MMP shows subepithelial bullae with infiltrates of lymphocytes and neutrophils, whereas OLP shows band-like interface infiltration of lymphocytes with damage in basal cells. However, these two diseases are frequently difficult to distinguish both clinically and histopath
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of bullous pemphigoid (BP) is characterized by the T cell-dependent production of autoantibodies. Recent studies have indicated that follicular T helper cells (Tfh), the key modulator of B cell activation and autoantibody production, are critical in the development of several autoimmune diseases. Tfh cells perform their functions via IL-21, their hallmark cytokine. In the present study, the frequencies of Tfh cells were investigated in the peripheral blood samples of BP patients to evaluate whether Tfh cells involve in this clinical entity. Significantly higher Tfh cell counts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 180 kDa transmembrane collagen XVII is known to anchor undifferentiated keratinocytes to the basement membrane in hemidesmosomes while constitutively shedding a 120 kDa ectodomain. Inherited mutations or auto-antibodies targeting collagen XVII cause blistering skin disease. Collagen XVII is down-regulated in mature keratinocytes but re-expressed in skin cancer. By recently detecting collagen XVII in melanocyte hyperplasia, here we tested its expression in benign and malignant melanocytic tumors using endodomain and ectodomain selective antibodies. We found the full-length collagen XVII pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP), the most common autoimmune blistering disease, is caused by autoantibodies against type XVII collagen (COL17). We recently demonstrated that CD4+ T cells were crucial for the production of anti-COL17 IgG and for the development of the BP phenotype by using a novel active BP mouse model by adoptively transferring immunized splenocytes into immunodeficient COL17-humanized mice. Noncollagenous 16A (NC16A) domain of COL17 is considered to contain the main pathogenic epitopes of BP, however, the pathogenicity of COL17 NC16A-reactive CD4+ T cells has never been elucidated. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid antigen 180 (BP180)/type XVII collagen is a transmembrane hemidesmosomal protein. Previously, we demonstrated that the collagenous ectodomain of BP180 can be cleaved within the extracellular non-collagenous (NC) 16A domain adjacent to the cell membrane and released from the cell surface. Here, we report that the BP180 cleavage is mediated by a membrane-associated metalloprotease expressed in epithelial cells. A tissue inhibitor of metalloprotease 1 (TIMP-1), but not TIMP-2, like the synthetic metalloprotease inhibitor KB-R8301, significantly reduced the cleavage. Within epit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear IgA bullous disease (LABD) is an autoimmune skin disease characterized by subepidermal blisters and IgA autoantibodies directed against the epidermal basement membrane zone (BMZ) of the skin. Various antigens have been identified as targets of IgA autoantibodies including BP180, a type II glycoprotein that spans the BMZ and lamina lucida. Previously, we have identified a subset of LABD patients whose sera contained IgA antibodies against the 16th noncollagenous (NC16A) domain of BP180. NC16A was previously shown to harbor epitopes that are recognized by both autoantibodies and T cells f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin α6β4 subunits and type XVII collagen are critical transmembrane proteins involved in cell-matrix adhesion in skin, while laminin 332 serves as their ligand in the basement membrane zone (BMZ). Those proteins contribute to the composition of hemidesmosomes (HDs) and pathogenic variants in their corresponding genes cause junctional epidermolysis bullosa (JEB). Although the genotype-phenotype relationships in JEB have been extensively studied, the pathogenetic changes of extracellular matrix (ECM) and cell-matrix adhesion resulting from gene mutations remain unclear. We conducted a globa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) autoantibody levels are generally elevated in patients with BP but can be present nonspecifically in patients without BP.
OBJECTIVE: To analyze the clinical findings of patients with elevated BP180 or BP230 autoantibody levels and negative direct immunofluorescence (DIF) study findings.
METHODS: We retrospectively reviewed records of patients seen at our institution during January 1, 2005-December 31, 2015, who were positive for BP180 or BP230 autoantibodies and had a negative DIF study finding. These patients' demographic characteristics and BP180 and BP2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal blistering disease characterized by autoantibodies against the two hemidesmosomal proteins, BP180 (type XVII collagen) and BP230. The multicentre prospective BLISTER (Bullous Pemphigoid Steroids and Tetracyclines) trial randomized 253 patients with BP to compare the benefits and harms between initial treatment with doxycycline or prednisolone.
OBJECTIVES: To analyse distinct autoantibody profiles for the prediction of the disease course in a well-characterized cohort of BP sera.
METHODS: One hundred and forty-three patients of the BLISTER
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering skin disease induced by pathogenic autoantibodies against a type II transmembrane protein (BP180, collagen type XVII, or BPAG2). In animal models, BP180 autoantibody-antigen interaction appears insufficient to develop blisters, but involvement of complement and neutrophils is required. However, cultured keratinocytes treated with BP-IgG exhibit a reduction in the adhesive strength and a loss of expression of BP180, suggesting that the autoantibodies directly affect epidermal cell-extracellular matrix integrity. In this study, we explored the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the failure of chemo- and biotherapies to fight advanced pancreatic cancer, one major challenge is to identify critical events that initiate invasion. One priming step in epithelia carcinogenesis is the disruption of epithelial cell anchorage to the basement membrane which can be provided by hemidesmosomes (HDs). However, the existence of HDs in pancreatic ductal epithelium and their role in carcinogenesis remain unexplored. HDs have been explored in normal and cancer pancreatic cells, and patient samples. Unique cancer cell models where HD assembly can be pharmacologically manipulated b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with bullous pemphigoid (BP), mucous membrane pemphigoid (MMP) and pemphigoid gestationis (PG) have IgG antibodies against BP180 and BP230, components of the hemidesmosomes. Patients with linear IgA bullous dermatosis (LABD) have IgA autoantibodies against a 97/120-kDa protein which is highly homologous to a shedded fragment of the BP180-ectodomain.
OBJECTIVES: The aim of our study was to determine the incidence of IgA autoantibodies directed against BP180/BP230 in the pemphigoids and LABD and to determine the antigenic regions that are targeted by IgA autoantibodies.
ME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pruritic dermatoses of the elderly often pose a diagnostic and therapeutic challenge. Specifically, a prodromal phase of bullous pemphigoid (BP) has to be considered in patients with pruritic lesions of polymorphic appearance. These conditions frequently do not fulfil all the clinical, histological and immunopathological criteria for establishing the diagnosis of BP.
OBJECTIVES: To investigate IgG reactivity against the autoantigens of BP, BP180 and BP230, by enzyme-linked immunosorbent assay, in elderly patients affected with various pruritic disorders who had never experienced c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there is much literature on the detection of pemphigus and pemphigoid autoantibodies by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in serum, nothing is known about their presence in saliva. The aim of this study was to evaluate the salivary levels of these autoantibodies in pemphigus and pemphigoid patients. Autoantibodies against desmoglein3, desmoglein1, and BP180 were assayed, by ELISA, in serum and saliva samples of patients and healthy controls. The titres of autoantibodies against Dsg1/3 found in both serum and saliva of pemphigus patients showed a statistically significant corre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type XVII collagen, also referred to as bullous pemphigoid antigen 2 (BPAG2) or bullous pemphigoid antigen 180 (BP180), is a transmembrane protein of the hemidesmosomal complexes of keratinocytes. Type XVII collagen has an unusual type II orientation with its N-terminus intracellularly located and with a large extracellular domain that spans lamina lucida of the dermal-epidermal junction. Type XVII collagen is an autoantigen in patients with pemphigoid diseases and its gene is mutated in patients with junctional epidermolysis bullosa. In the present work, we generated new monoclonal antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal blistering disease associated with autoantibodies against two hemidesmosomal proteins, BP180 and BP230. Numerous inflammatory cells infiltrate the upper dermis in BP. We have previously shown by passive transfer studies that Abs to the ectodomain of murine BP180 are capable of triggering blisters in mice that closely mimic human BP. Experimental BP depends on complement activation and neutrophil infiltration. In the present study, we investigated the relative contribution of neutrophils, mast cells (MCs), macrophages (Mphi), and lymphocytes and their f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP), the by far most frequent autoimmune blistering skin disease (AIBD), is immunopathologically characterized by autoantibodies against the two hemidesmosomal proteins BP180 (collagen type XVII) and BP230 (BPAG1 or dystonin). Several comorbidities and potentially disease-inducing medication have been described in BP, yet a systematic analysis of these clinically relevant findings and autoantibody reactivities has not been performed.
OBJECTIVE: To determine associations of autoantibody reactivities with comorbidities and concomitant medication.
METHODS: In thi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования