Prenatal diagnosis of osteogenesis imperfecta was achieved at 17 weeks of gestation using ultrasound through recognition of low echogenic properties of all the bones, abnormally shaped skull, bell-shaped rib cage, distally thinned ribs, short and deformed long bones, wide metaphyses, and thin diaphyses. Severely limited abnormal movements, abnormal positioning of the lower limbs also were typical of the condition. The recognition of the signs reported in this paper will allow the identification of the condition in utero in the second trimester.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of spontaneous carotid-cavernous fistula is presented in a patient suffering from osteogenesis imperfecta tarda type I. The patient was operated on under local anesthesia by intraluminal occlusion of the cavernous carotid artery with a Fogarty catheter, in accordance with Prolo's technique, with total remission except for homolateral loss of vision due to postglaucoma atrophy. the pathogenetic phenomena described in the literature are reviewed, with the suggestion that osteogenesis imperfecta be included with Ehlers-Danlos disease, Marfan's syndrome, and pseudoxanthoma elasticum, as a c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a genetic disease that varies in severity and is characterized by fragile bones that fracture easily. Many extra-skeletal manifestations can be noted such as blue sclerotic markings, dentinogenesis imperfecta and impaired hearing or deafness. In most cases, an anomaly of collagen is the cause. It is usually accompanied by a specific Class III type cranio-facial morphology with open bite and increased incidence of impacted permanent molars. Orthodontists called upon to treat the dental aspects of this malady, should be careful to protect their patients against bacteri…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования