BACKGROUND: Paraplegia is mainly caused by spinal cord disease and rarely occurs due to head trauma. In this report, we describe a case of paraplegia caused by cerebral contusions in the bilateral precentral gyri.
CASE DESCRIPTION: A 72-year-old man was admitted to our hospital with mildly impaired consciousness and severe pure motor paralysis in both legs. He was healthy until the morning of the day, but his wife found him injured in front of his house upon returning home. He had a subcutaneous hematoma in his occipital region, and seemed to have slipped by accident. Computed tomography of t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical, genetic, and epidemiologic features of hereditary spastic paraplegia (HSP) in Canada and to determine which clinical, radiologic, and genetic factors determine functional outcomes for patients with HSP.
METHODS: We conducted a multicenter observational study of patients who met clinical criteria for the diagnosis of HSP in the provinces of Alberta, Ontario, and Quebec from 2012 to 2015. Characteristics of the participants were analyzed using descriptive statistics. The main outcome measure for a subset of the cohort (n = 48) was the Spastic Paraplegia Rati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 1-month old, 28-week gestational age infant who presented with acute paraplegia after cardiopulmonary arrest. Later imaging confirms cerebral sinovenous thrombosis (CSVT) and a suspected infarction in the conus medullaris of the spinal cord. A prothrombotic state may explain the numerous areas of infarction visualized on neuroimaging. To our knowledge this is the first case report of acute and persistent paraplegia in an infant with CSVT and conus medullaris injury, which may be due to venous infarction of the spinal cord.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of memantine (N-methyl-d-aspartate receptor antagonist) pretreatment for the prevention of spinal cord ische … is protective against spinal cord ischemia, and can be an additional strategy for the prevention of paraplegia during thoracoabdominal aortic surgeries.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegia is a neurodegenerative phenotype characterized by a progressive loss of corticospinal motor tract function. In a majority of affected individuals the pathogenesis remains undetermined.
METHODS: We identified a series of patients with a phenotype of nonsyndromic spastic paraplegia in whom no diagnosis had been reached before exome sequencing. We measured the expression of interferon stimulated genes (ISGs) in peripheral blood from these patients.
RESULTS: Five patients from four families with previously unexplained spastic paraplegia were identified w…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Single case report.
OBJECTIVE: We present a case of paraplegia due to neuromyelitis optica (NMO) with poor rehabilitation outcome.
SETTING: University hospital, Japan.
CASE REPORT: A 27-year-old woman with NMO presented with T5 paraplegia of ASIA impairment scale grade A. Spinal cord magnetic resonance imaging revealed a lesion spanning C3 to L1 level. After acute phase treatment, flaccid paraplegia below T5 and a T2-weighted hyperintense lesion from T6 to T10 level remained. Rehabilitation aimed at independence of activities of daily living with wheelchair assistance, includi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is a primary bone malignancy with the highest incidence in the second decade of life. Although it mostly affects the metaphyseal region of long growing bones, involvement of spine is not very uncommon especially the sacrum. Nonsacral spinal Ewing's sarcoma is rarer and often mimics a benign condition before spreading extensively. They present with neurologic deficits due to spinal cord compression, but acute onset paraplegia has not been previously reported. A high index of clinical suspicion can clinch the diagnosis early in the course of the disease. A prompt intervention is …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The important purpose of a powered gait orthosis is to provide active joint movement for patients with spinal cord injury.
OBJECTIVES: The aim of this study was to clarify the effect of a powered gait orthosis on the kinematics and temporal-spatial parameters in paraplegics with spinal cord injury.
STUDY DESIGN: Quasi-experimental.
METHODS: Four spinal cord injury individuals experienced gait training with a powered gait orthosis for a minimum of 6 weeks prior to participating in the following walking trials: walking with an isocentric reciprocating gait orthosis and walking wit
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the performance of SenseWear (SW) and RT3 activity monitors (AMs) in estimating energy expenditure (EE) in manual wheelchair users (MWUs) with paraplegia for a variety of physical activities.
METHODS: Twenty-four subjects completed four activities including resting, wheelchair propulsion, arm-ergometry exercise, and deskwork. The criterion EE was measured by a K4b2 portable metabolic cart. The EE estimated by the SW and RT3 were compared with the criterion EE by the absolute differences and absolute percentage errors. Intraclass correlations an…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voluntary movement is a fundamental way in which animals respond to, and interact with, their environment. In mammals, the main CNS pathway controlling voluntary movement is the corticospinal tract, which encompasses connections between the cerebral motor cortex and the spinal cord. Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of genetic disorders that lead to a length-dependent, distal axonopathy of fibres of the corticospinal tract, causing lower limb spasticity and weakness. Recent work aimed at elucidating the molecular cell biology underlying the HSPs has revealed the importance of b…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoluminal repair of thoracic aortic pathology has become established in clinical practice, but is associated with significant neurological complications. The aim of this study was to identify factors that were predictive of stroke and paraplegia.
METHODS: Prospective data was collected for a cohort of 293 consecutive patients having thoracic aortic endovascular repair between August 1997 and September 2009. Patient and procedural characteristics were related to the incidence of stroke and paraplegia using multivariate logistic regression analysis.
RESULTS: The median age was 68…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report the case of a patient who developed paraplegia following a low lumbar epidural steroid injection. Alternative approaches to (or alternative means of) performing transforaminal injections should be considered, in order to avoid devastating neurological complications.
CASE REPORT: A 54-year-old man (who had undergone surgery 14 years earlier to cure an L5-S1 slipped disc with right S1 radiculopathy) presented with low back pain (which had begun 6 weeks previously) and left S1 radiculopathy. During a second infiltration of prednisolone acetate, the patient reported feeling a…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SPG10 is an autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia (HSP), which is caused by mutations in the neural kinesin heavy chain KIF5A gene, the neuronal motor of fast anterograde axonal transport. Only four mutations have been identified to date.
OBJECTIVE: To determine the frequency of SPG10 in European families with HSP and to specify the SPG10 phenotype.
PATIENTS AND METHODS: 80 index patients from families with autosomal dominant HSP were investigated for SPG10 mutations by direct sequencing of the KIF5A motor domain. Additionally, the whole gene was sequenced in 2…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multisite collaborative study is being conducted on the association between propulsion biomechanics and upper-limb injuries. This substudy compared subject characteristics and pushrim kinetics across three sites and identified early on in the main study any differences that could affect interpretation of the findings or data pooling. A total of 42 manual wheelchair users with paraplegia (14 from each site) performed 0.9 m/s and 1.8 m/s steady state propulsion trials and an acceleration-brake-coastdown trial on a wheelchair dynamometer while propulsion forces and moment about the hub were mea…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic paraplegia after thoracic surgery is a devastating complication. In this report, the authors present a case of paraplegia in a toddler after the resection of a mediastinal neuroblastoma. In this case, the paraplegia was caused by spinal cord compression after migration of oxidized cellulose into the spinal canal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Troyer syndrome (TRS) is an autosomal recessive complicated hereditary spastic paraplegia (HSP) that occurs with high frequency in the Old Order Amish. We report mapping of the TRS locus to chromosome 13q12.3 and identify a frameshift mutation in SPG20, encoding spartin. Comparative sequence analysis indicates that spartin shares similarity with molecules involved in endosomal trafficking and with spastin, a molecule implicated in microtubule interaction that is commonly mutated in HSP.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования