Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a polyglutamine repeat expansion in huntingtin. A newly developed bacterial artificial chromosome transgenic mouse model (BACHD) reproduces phenotypic features of HD including predominantly neuropil-associated protein aggregation and progressive motor dysfunction with selective neurodegenerative pathology. Motor dysfunction has been shown to precede neuropathology in BACHD mice. We therefore investigated the progression of synaptic pathology in pyramidal cells and interneurons of the superficial motor cortex of BACHD mice. Who
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior thalamic nuclei are important for cognition, and memory in particular. However, little is known about how the anterior thalamic nuclei are affected in many neurological disorders partly due to difficulties in selective segmentation in in vivo scans, due to their size and location. Post-mortem studies, therefore, remain a valuable source of information about the status of the anterior thalamic nuclei. We used post-mortem tissue to assess the status of the anteroventral thalamic nucleus in Down syndrome using samples from males and females ranging from 22-65 years in age and compari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: An increase in the excitability of GABAergic cells has typically been assumed to decrease network activity, potentially producing overall anti-epileptic effects. Recent data suggest that inhibitory networks may actually play a role in initiating epileptiform activity. We show that activation of GABAergic interneurons can elicit synchronous long-lasting network activity. Specific interneuron subpopulations differentially contributed to GABA network synchrony, indicating cell type-specific contributions of interneurons to cortical network activity. Interneurons may critically contrib
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sharp wave-ripple (SWR) oscillations play a key role in memory consolidation during non-rapid eye movement sleep, immobility, and consummatory behavior. However, whether temporally modulated synaptic excitation or inhibition underlies the ripples is controversial. To address this question, we performed simultaneous recordings of excitatory and inhibitory postsynaptic currents (EPSCs and IPSCs) and local field potentials (LFPs) in the CA1 region of awake mice in vivo. During SWRs, inhibition dominated over excitation, with a peak conductance ratio of 4.1 ± 0.5. Furthermore, the amplitude of SWR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of midazolam on the dorso- and ventromedial nuclei of the hypothalamus, administered during 120 days via gastric intubation, was studied in two groups of Wistar rats. The rats (50) of one of the groups were 2 months old, and those of the other (50) 24 months, 20 rats of both groups received 1 mg/kg of midazolam, and the other 20, 3 mg/kg As controls 20 rats of the same strain and age (10 for each group) received only saline. Neuronal count and karyometry did not revealed significant differences between controls and experimental rats. Only the group of old rats showed a slight incre
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation including interleukin (IL)-12/IL-23-signaling is central to Alzheimer's disease (AD) pathology. Inhibition of p40, a subunit of IL-12/IL-23, attenuates pathology in AD-like mice; however, its signaling mechanism and expression pattern remained elusive. Here we show that IL-12 receptors are predominantly expressed in neurons and oligodendrocytes in AD-like APPPS1 mice and in patients with AD, whereas IL-23 receptor transcripts are barely detectable. Consistently, deletion of the IL-12 receptor in neuroectodermal cells ameliorated AD pathology in APPPS1 mice, whereas removal of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the genomic alterations identified as risk factors in mice models of autism spectrum disorders (ASD), heterozygous deletion of Ambra1 (Activating Molecule in Beclin1-Regulated Autophagy) triggers an ASD phenotype associated with hippocampal hyperexcitability exclusively in the female sex although Ambra1 protein is comparably expressed in the hippocampus of symptomatic females and asymptomatic males. Given the intricate relationship between Ambra1 deficiency and sex in the etiology of ASD, we took advantage of asymptomatic mice including Ambra1+/- males and wild-type (Wt) mice of both sex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timothy syndrome (TS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the CACNA1C gene, which encodes the L-type calcium channel α1 CaV1.2 subunit. While it is expressed throughout the body, the most serious symptoms are cardiac and neurological. Classical TS type 1 (TS1) and TS type 2 (TS2) mutations cause prolonged action potentials (APs) in cardiomyocytes and in induced neurons derived from pluripotent stem cells taken from TS patients, but the effects of TS mutations on neuronal function in vivo are not fully understood. TS is frequently associated with autistic traits, which in turn hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR gene editing has revolutionized our ability to study and manipulate specific genes, enabling novel insights into gene function and potential therapies for brain disorders. Recent advances in cell-type-specific regulatory elements and viral delivery systems have made precise in vivo gene editing possible. However, neurons with similar molecular profiles can belong to different circuits, complicating efforts to manipulate circuit function and behavior. To address this, we developed CRISPR-rabies virus (CRV), which leverages the trans-synaptic spread of rabies virus to enable gene editing
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mitochondrial diseases (PMDs) are associated with pediatric neurological disorders and are traditionally related to oxidative phosphorylation system (OXPHOS) defects in neurons. Interestingly, both PMD mouse models and patients with PMD show gliosis, and pharmacological depletion of microglia, the innate immune cells of the brain, ameliorates multiple symptoms in a mouse model. Given that microglia activation correlates with the expression of OXPHOS genes, we studied whether OXPHOS deficits in microglia may contribute to PMDs. We first observed that the metabolic rewiring associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is an early-onset neurodegenerative disease mainly characterized by spasticity in the lower limbs and poor muscle control. The disease is caused by mutations in the SACS gene leading in most cases to a loss of function of the sacsin protein, which is highly expressed in motor neurons and Purkinje cells. To investigate the impact of the mutated sacsin protein in these cells in vitro, induced pluripotent stem cell- (iPSC-) derived motor neurons and iPSC-derived Purkinje cells were generated from three ARSACS patients. Both types
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathology in the dentate gyrus, including sclerosis, is a hallmark of temporal lobe epilepsy, and reduced inhibition to dentate granule cells may contribute to epileptogenesis. The perisomatic-targeting axonal boutons of parvalbumin-expressing interneurons decrease in proportion with granule cells in temporal lobe epilepsy. In contrast, dendrite-targeting axonal boutons of somatostatin-expressing interneurons sprout exuberantly in temporal lobe epilepsy. A third major class of GABAergic interneurons expresses cannabinoid receptor type 1 (CB1) on their terminal boutons, but there is conflicting
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a prevalent neurodevelopmental disorder characterized by several alterations, including disorganized brain cytoarchitecture and excitatory/inhibitory (E/I) imbalance. We aimed to analyze aspects associated with the inhibitory components in ASD, using bioinformatics to develop notions about embryonic life and tissue analysis for postnatal life. We analyzed microarray and RNAseq datasets of embryos from different ASD models, demonstrating that regions involved in neuronal development are affected. We evaluated the effect of prenatal treatment with resveratrol (R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep brain stimulation (DBS) of the anterior nucleus of the thalamus (ANT) has been widely used as an effective treatment for refractory temporal lobe epilepsy. Despite its promising clinical outcome, the exact mechanism of how ANT-DBS alleviates seizure severity has not been fully understood, especially at the cellular level. To assess effects of DBS, the present study examined electroencephalography (EEG) signals and locomotor behavior changes and conducted immunohistochemical analyses to examine changes in neuronal activity, number of neurons, and neurogenesis of inhibitory neurons in diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methamphetamine (MA) is a psychostimulant and addictive substance. Long-term uses and toxic high doses of MA can induce neurotoxicity. The present study aimed to investigate the protective role of melatonin against MA toxicity-induced dysregulation of the neurotransmission related to cognitive function in rats. The adult male Sprague Dawley rats were intraperitoneally injected with 5 mg/kg MA for 7 consecutive days with or without subcutaneously injected with 10 mg/kg melatonin before MA injection. Some rats were injected with saline solution (control) or 10 mg/kg melatonin. MA administration
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LIM homeodomain transcription factor ISL1 is essential for the different aspects of neuronal development and maintenance. In order to study the role of ISL1 in the auditory system, we generated a transgenic mouse (Tg) expressing Isl1 under the Pax2 promoter control. We previously reported a progressive age-related decline in hearing and abnormalities in the inner ear, medial olivocochlear system, and auditory midbrain of these Tg mice. In this study, we investigated how Isl1 overexpression affects sound processing by the neurons of the inferior colliculus (IC). We recorded extracellular ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopaminergic modulation of prefrontal cortex plays an important role in numerous cognitive processes, including attention. The frontal eye field (FEF) is modulated by dopamine and has an established role in visual attention, yet the underlying circuitry upon which dopamine acts is not known. We compared the expression of D1 and D2 dopamine receptors (D1Rs and D2Rs) across different classes of FEF neurons, including those projecting to dorsal or ventral extrastriate cortex. First, we found that both D1Rs and D2Rs are more prevalent on pyramidal neurons than on several classes of interneurons an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TSC1 and TSC2 genes are connected to multiple syndromes from Tuberous Sclerosis Complex (TSC) to autism spectrum disorder (ASD), with uncertainty if genetic variants cause all or subsets of phenotypes based on the location and type of change. For TSC1, few have addressed if non-TSC associated genetic variants have direct contributions to changes in neurological genotype-to-phenotype impacts, including elevated rates of ASD and seizures. Dominant variants cause TSC, yet TSC1 has many heritable variants not dominant for TSC that are poorly understood in neurological function, with some assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prominent feature of neocortical pyramidal cells (PCs) is their numerous projections to diverse brain areas. In layer 5 (L5) of the rat frontal cortex, there are 2 major subtypes of PCs that differ in their long-range axonal projections, corticopontine (CPn) cells and crossed corticostriatal (CCS) cells. The outputs of these L5 PCs can be regulated by feedback inhibition from neighboring cortical GABAergic cells. Two major subtypes of GABAergic cells are parvalbumin (PV)-positive and somatostatin (SOM)-positive cells. PV cells have a fast-spiking (FS) firing pattern, while SOM cells have a l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a systemic disorder that affects numerous physiological processes throughout the body. Improper sodium transport is a common comorbidity of hypertension, and sodium transport is also critical for maintaining the secretion of submandibular glands, whether the function of submandibular glands is affected by hypertension remains unclear. To determine whether hypertension induces changes in the protein expression of submandibular glands, we compared the proteome of submandibular glands from 14-week-old spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar Kyoto (WKY) rats using LC-MS/MS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования