OBJECTIVE: The aim of this study is to compare the feeding outcomes between patients who underwent mandibular distraction osteogenesis (MDO) surgery; one subset received feeding throughout the distraction period, whereas the other subset was not fed until after distraction completion. The objective is to assess whether initiating feeding during the distraction phase can lead to enhanced postoperative care for patients with airway obstruction secondary to micrognathia or Pierre Robin sequence (PRS).
STUDY DESIGN: Retrospective chart review (2000-2024).
SETTING: Single academic institution.
M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence (PRS) is a congenital condition characterized by the presence of micrognathia, glossoptosis, and cleft palate. PRS has varying effects on airway patency and feeding ability and thus has a broad range of management options. The purpose of this article is to describe the nature of the background of the condition and address the previous and current trends in diagnosis and management of PRS.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: To estimate the current birth prevalence of isolated and syndromic Pierre Robin sequence (iPRS and sPRS), including demographic variations. To assess for regional variations in surgical airway interventions for PRS, and to determine the mean length of stay (LOS), cost of admission, complication rate, and rate of associated procedures related to tongue-lip adhesion (TLA), neonatal mandibular distraction osteogenesis (MDO), and tracheotomy.
STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional study.
METHODS: The 2006 and 2009 Kids Inpatient Databases were used to identify newborn
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the various treatment methods for airway obstruction and feeding difficulty in infants with Pierre Robin Sequence (PRS), and highlights the benefits and limitations of early mandibular distraction osteogenesis in particular as a way of managing both airway obstruction and feeding difficulty in these children.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TARP syndrome, comprising Talipes equinovarus, atrial septal defect (ASD), Robin sequence (micrognathia, glossoptosis, and cleft palate), and persistence of the left superior vena cava, is an X-linked condition with pre- or postnatal lethality in affected males. Based on linkage studies and massively parallel sequencing of X-chromosome exons in two families, the disease-causing gene was identified as RBM10. We identified a maternally inherited frameshift mutation in an unrelated patient, confirming RBM10 as the disease gene. This is the first reported individual with TARP syndrome who survived
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors present an unusual complication of external mandibular distraction in a child with bilateral complex odontomas in the posterior mandible.
CLINICAL REPORT: The patient is a 4-year-old girl with a history of micrognathia, glossoptosis, and respiratory distress (Pierre-Robin sequence) treated with neonatal external mandibular distraction. She was referred to our service with bilateral amorphic radio-opaque masses in the body of the mandible.
CONCLUSIONS: The etiology of odontomas is uncertain, but different theories exist, such as local trauma, infection, family history,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing the airway of patients with Pierre Robin sequence is diagnostically and therapeutically challenging. Like many other pathologies, Pierre Robin sequence is best managed with a multidisciplinary team. Providing a comprehensive evaluation is important to detect patients who may have silent events during activities of early life. Children with airway obstruction should have a complete assessment to anatomically define the site of airway obstruction. Therefore, management options can be targeted to the specific deficiency. The present article outlines a treatment protocol for patients who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial duplications of chromosomal region 1q are rarely seen. We report the first prenatal diagnosis of pure partial trisomy 1q. The fetus was karyotyped for polyhydramnios, micrognathia, and flexion of fingers of both hands. Conventional and molecular cytogenetics showed a de novo direct duplication of the chromosomal region 1q23.1q31.1 leading to a partial trisomy 1q. At autopsy, the fetus showed Pierre Robin sequence (PRS) and camptodactyly. The main histological finding was a decreased number of motoneurons with apoptotic features in the anterior horn of the spinal cord. A literature
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema-distichiasis syndrome is a rare primary lymphedema inherited as an autosomal dominant disorder. The characteristic features consist of late onset-lymphedema and distichiasis together with other occasionally seen features including varicose vein, cleft palate, ptosis, and congenital heart diseases. FOXC2 is the gene found to be associated with this syndrome. We report here the first Thai patient who has characteristic features of this syndrome and the infrequently described features including ankyloglossia, and Robin sequence which consists of glossoptosis, cleft palate, and microgna
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The airways of children with many craniofacial and mandibulofacial malformations often present unique challenges to the anesthesiologists. We report the application of Shikani Optical Stylet (SOS) in facilitating the tracheal intubation of four children with history of difficult airway management. The SOS combines the benefits of the lightwand and fiberoptic bronchoscope.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the study period from January 1985 to December 1994, there were 1105 new cleft cases seen in the Department of Plastic Surgery, Singapore General Hospital. These included newborn as well as unoperated children and adult cases. During the same period, the total number of recorded births in Singapore was 474,542. Out of the 1105 new cleft cases seen, 984 were Singaporeans. The incidence of this hospital-based study of cleft population in Singapore was 2.07 per 1000 livebirths. Chinese had the highest incidence of 1.64 per 1000 as compared to Malay, Indian and other races. The most common
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several heritable disorders--although rare--are reviewed that are directly or indirectly related to dislocation of the hip. With the ever increasing list of clinical syndromes and our growing understanding of genetics, the physician who first sees these patients should broaden his views to identify these conditions and establish the diagnosis. The effectiveness of treatment often depends upon such knowledge.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In craniofacial disorders (CD) like cleft lip and/or palate (CL/P), Robin sequence (RS) or Down syndrome (DS), an early orthodontic intervention with different palatal plate devices is often applied. However, there are no data on complications such as mucosal ulcerations (MU).To determine the frequency and location of MU and evaluate associations with potential risk factors such as CD type, sex, appliance type, cleft location, underlying syndrome, and anatomical cleft morphology.
MATERIALS AND METHODS: In a retrospective analysis, we searched our electronic patient records of newb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Mandibular distraction osteogenesis (MDO) is an effective treatment for obstructive sleep apnea (OSA) in patients with Robin Sequence (RS). The impact of additional comorbidities on outcomes is poorly understood. This study evaluates the burden of comorbid conditions on postoperative complications following MDO. Design: Retrospective cohort study. Setting: Tertiary children's hospital. Patients/participants: Patients with RS who underwent MDO from 2004 to 2023, excluding those with diagnosed syndromes and under 6 months of follow-up. Interventions: No interventions were performed. M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThere is no universal protocol for extubation following mandibular distraction osteogenesis (MDO) surgery in infants with Robin sequence (RS). The aims of this study were to identify the frequency and contributing factors for reintubation after MDO, to help determine the optimal setting for planned extubation.DesignThis is a retrospective observational study of patients with RS managed with MDO during their first year of life from 2013 to 2021.Main Outcome MeasuresThe primary outcome variable was the need for reintubation <24 h after extubation. A secondary outcome was the frequency o
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular distraction osteogenesis (MDO) and continuous positive airway pressure (CPAP) may each have a role in effectively treating tongue-based airway obstruction (TBAO) in Robin sequence (RS). This study describes longitudinal outcomes after treatment of TBAO with CPAP and/or MDO. Retrospective cohort study. Tertiary Pediatric Hospital. A total of 129 patients with RS treated with CPAP and/or MDO from 2009 to 2019 were reviewed. Subjects receiving baseline and at least one follow-up polysomnogram were included. 55 who underwent MDO ± CPAP and 9 who received CPAP-only treatment were include
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robin sequence (RS) has many genetic and nongenetic causes, including isolated Robin sequence (iRS), Stickler syndrome (SS), and other syndromes (SyndRS). The purpose of this study was to determine if the presence and type of cleft palate varies between etiologic groups. A secondary endpoint was to determine the relationship of etiologic group, cleft type, and mortality. Retrospective chart review of patients with RS at two high-volume craniofacial centers. 295 patients with RS identified. CP was identified in 97% with iRS, 95% with SS, and 70% of those with SyndRS (p < .0001). U-shaped CP was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования