PURPOSE: Duration of glucocorticoid (GC) replacement following curative treatment of endogenous Cushing’s syndrome (CS) is highly variable, with no validated markers to guide tapering or predict prolonged dependency. We evaluated clinical and hematologic predictors of GC duration, stratified by CS etiology and GC formulation. METHODS: This nationwide retrospective cohort included patients with endogenous CS diagnosed over 20 years (2000–2023) in the Clalit Health Services database from Israel. Patients with adrenal carcinoma or ectopic CS were excluded. Duration of GC therapy following curativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cushing disease (CD) affects mortality and quality of life along with limited long-term remission, underscoring the need to better identify recurrence risk. The identification of surgical or imaging predictors for CD remission after transsphenoidal surgery has yielded some inconsistent results and has been limited by single-center, single-surgeon, or meta-analyses studies. We sought to evaluate the multicenter Registry of Adenomas of the Pituitary and Related Disorders (RAPID) database of academic US pituitary centers to assess whether robust nonhormonal recurrence pr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To asses risk of new-onset impulse control disorders (ICDs) in patients with Cushing's disease (CD) who initiated cabergoline (CBG) and to determine frequency of ICDs in CBG-treated patients with CD.
METHODS: This naturalistic observational study had prospective and cross-sectional arms which included patients at five referral centers based in Istanbul. Patients who were scheduled for CBG were assigned to prospective arm. These patients underwent neuropsychological tests (Barratt Impulsiveness Scale, Minnesota Impulsive Disorders Interview, Questionnaire for Impulsive-Compulsive Diso
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Morphometric vertebral fractures (VFs) and osteopathy are prevalent and clinically significant complications of Cushing disease (CD). However whether they represent an early occurrence in the natural progression of the disease is an ongoing debate. This study aimed to assess the prevalence and determinants of VFs in patients newly diagnosed with CD.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional case-control study recruited 75 newly diagnosed CD patients and compared them with a control group of individuals without pituitary disorders or secondary forms of osteoporosis. Demo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cushing disease (CD) is a rare entity caused by ACTH-secreting pituitary tumours, leading to prolonged hypercortisolism. Most cases are sporadic but can rarely occur in the context of familial predisposition, due to germline mutations in genes such as MEN1, leading to multiple endocrine neoplasia type 1, MEN1. We have reported previously that CD can be the first and only presenting manifestation of MEN1. In this report, we describe a cohort of paediatric patients who presented with CD as the first manifestation of MEN1.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of paediatric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating hypercortisolism in patients with Cushing's disease after failed surgery often requires chronic medication, underlining the need for therapies with favourable long-term efficacy and safety profiles.
METHODS: In a randomised, double-blind study, 162 adult patients with persistent/recurrent or de novo Cushing's disease received pasireotide. Patients with mean urinary free cortisol at/below the upper limit of normal or clinical benefit at month 12 could continue receiving pasireotide during an open-ended, open-label phase, the outcomes of which are described herein.
RESULTS
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of a 39-year-old man who presented to our hospital with easy fatigability and malaise. On physical examination, hypertension was noted without any cushingoid appearance. Laboratory testing revealed normochromic-normocytic anaemia with positive results of occult blood in the stool, hyperglycaemia and hypokalemia. Upper endoscopy revealed active gastric ulcer with Helicobacter pylori infection, likely causing gastrointestinal bleeding. Endocrine examinations showed that both serum adrenocorticotropic hormone and cortisol were elevated with loss of diurnal variation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small animal patients with endocrinopathies are at risk of developing many ophthalmic conditions resulting from endocrine hormone imbalances. Diabetic animals frequently develop cataracts but can also have numerous other ocular problems, including uveitis, keratopathy, retinopathy, and the effects of lipid derangements and systemic hypertension. Cushing's patients can develop complications from hyperlipidemia and hypertension and sometimes present with corneal disease. Acute blindness from sudden acquired retinal degeneration has been associated with disease of the pituitary-adrenal axis. Grow
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cabergoline is a dopaminergic agonist with demonstrated efficiency of for the treatment of prolactin-secreting pituitary tumors. It has also been reported effective for patients with hypercortisolism uncontrolled by conventional therapies. We describe the use of cabergoline in three patients with Cushing's disease, one of them presenting a silent ACTH-secreting pituitary tumor. Those patients underwent surgery and only one has been treated with radiation therapy. However persisting hypercortisolism motivated the use of cabergoline. We describe a decrease or a normalization in hypercortisolism;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified 35 patients who had undergone stereotactic radiosurgery (SRS) for their biochemically proven Cushing's disease in order to assess the efficacy of SRS with regard to control of hypercortisolism, improvement of clinical features and prevention of tumor progression, and subsequent incidence of hypopituitarism. Seventeen (49%) patients achieved control of their cortisol levels following SRS; the mean time to normalization was 7.5 months (range: 1-33). Four (19%) patients experienced recurrent hypercortisolism at a mean time of 35.5 months following therapy (range: 17-64). Control of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low birth weight (BW) is associated with an increased risk of the metabolic syndrome and cardiovascular disease in adulthood. Programmed hypersecretion of glucocorticoids or reduced secretion of GH has been postulated as mechanisms for this effect. However, other variables such as premature birth may confound the association of birth size with later endocrine function. To separate the effect of BW from other variables, we examined basal and dynamic function of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis and GH-IGF axis in twin siblings with differing BW. Twenty pairs of same-sex healthy adult twin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous Cushing's syndrome is a very rare entity, with an incidence of 2-4 cases per million inhabitants per year. Cases caused by ectopic ACTH secretion are under-diagnosed. Cushing's disease is the most frequent cause of endogenous Cushing's syndrome, which is 5 or 6 times more frequent than adrenal Cushing's syndrome, with an incidence of between 1.2 and 2.4 cases per million inhabitants per year. Cushing's disease is 3-8 times higher in women than in men. The frequency of adrenal tumors is 3 times higher in women, while that of Cushing's syndrome due to adrenal tumors is 3-5 times highe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Artificial intelligence research in the field of neuroendocrinology has accelerated. It is possible to develop noninvasive, easy-to-use and cost-effective procedures that can replace invasive procedures for the differential diagnosis of adrenocorticotropin (ACTH)-dependent Cushing syndrome (CS) by artificial intelligence.
OBJECTIVE: This study aimed to develop machine-learning (ML) algorithms for the differential diagnosis of ACTH-dependent CS based on biochemical and radiological features.
METHODS: Logistic regression algorithms were used for ML, and the area under the receiver ope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Pituitary microadenomas can be challenging to see on MRI, particularly when they are small. The detection of microadenomas commonly relies on contrast-enhanced sequences, highlighting the adenoma that demonstrates hypoenhancement relative to the native pituitary gland on T1-weighted sequences. Detecting adenomas in patients with Cushing disease is crucial because surgery is the standard of care treatment. Accurate preoperative lesion localization is directly associated with improved outcomes. The purpose of our study was to determine the utility of contrast-enhanced CIS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cushing disease (CD) is a rare clinical disease in which brain structural and function are impaired as the result of excessive cortisol. However, little is known whether rich-club organization changes in patients with CD, as visualized on resting-state magnetic resonance imaging (fMRI), can reverse to normal conditions after transsphenoidal surgery (TSS). In this study, we aimed to investigate whether the functional connectivity of rich-club organization is affected and whether any abnormal changes may reverse after TSS.
METHODS: In this study, 38 patients with active CD, 33 with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Pituitary radiotherapy (RT) is an effective second-line treatment for paediatric Cushing's disease (CD). Although the short-term effects of pituitary RT are well documented, there are less data on possible long-term sequelae. We report the long-term anterior pituitary function in a cohort of paediatric CD patients treated with pituitary RT.
PATIENTS AND METHODS: Between 1983 and 2006, 12 paediatric CD patients (10 males and 2 females) of mean age 11.4 years at diagnosis (range 6.4-17.4) underwent second-line pituitary RT (45 Gy in 25 fractions), following unsuccessful tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Reports of surgical outcomes for Cushing's disease are mostly limited to single-center experiences by expert surgeons. Therefore, no generalizable surgical outcome metrics for endoscopic endonasal Cushing's disease surgery are available for practitioners to guide quality-improvement efforts. This is potentially problematic, given the high morbidity and excess mortality observed in patients who do not achieve remission. This study proposes a bundle of evidence-based metrics for low-risk patients with Cushing's disease, for whom optimal outcomes would be expected, that focus on the co
СтатьяМногоцентровое исследованиеConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In Cushing's disease, the rate of endocrine remission after surgery reaches 80% in expert centers. However, due to the tumor's capacity to invade surrounding dural structures, hypercortisolism persists in 20% of patients or recurs in 15%. To improve the likelihood of remission, tumor resection can be extended to the dura in patients who show basal dura invasion. The objective was to evaluate the benefit of a surgical strategy based on a systematic focus on the basal dura.
METHODS: Endoscopic surgery was performed in 89 adult patients with no obvious cavernous invasi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avascular necrosis (AVN) of the femoral head is a well-recognized complication of steroid treatment. Exogenous glucocorticoids' administration and alcoholism are the most common nontraumatic etiologies. AVN secondary to endogenous hypercortisolism (HC) is rare; very few case reports are available on this complication. We describe a 28-year-old female that has presented an AVN with Cushing's syndrome. Biochemical investigations confirmed HC. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a pituitary adenoma that was resected transsphenoidally. The postoperative failure directed to radiosurgery treatme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.