MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 978 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Development of Pityriasis Amiantacea after Valproic Acid Therapy.

Here, we present the case of a 16-year-old male who developed pityriasis amiantacea (PA) after the use of valproic acid. We propose that the keratinocyte proliferative activity of valproic acid mediated through the inhibition of glycogen synthase kinase-3β, and subsequent activation of the Wnt/β-catenin pathway could play a role in the development of PA. We additionally review the most relevant characteristics of this disease.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30607045Открыть статью

Pityriasis lichenoides chronica presenting with bilateral palmoplantar involvement.

Pityriasis lichenoides is an uncommon, acquired, idiopathic, self-limiting skin disease that poses a challenge to patients and clinicians to diagnose and treat. Several variants exist including pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), pityriasis lichenoides chronica (PLC), and febrile ulcer-onecrotic Mucha-Habermann disease. Precise classification can be difficult due to an overlap of clinical and histologic features. In this case report we describe a patient with a rare presentation of PLC exhibiting bilateral palmoplantar involvement and mimicking psoriasis. We review the liter…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27274548Открыть статью

Pityriasis rubra pilaris-like reaction induced by imatinib.

Imatinib, a kinase inhibitor, is currently approved for the treatment of chronic myeloid leukaemia, gastrointestinal stromal tumours (GIST), and other malignant conditions such as dermatofibrosarcoma protuberans. Treatment with imatinib is generally well tolerated, but some cutaneous adverse events (AEs), such as exanthematous papular eruptions and Stevens-Johnson syndrome have been reported. We report a case of a pityriasis rubra pilaris (PRP)-like eruption associated with this drug. Although cutaneous AEs associated with imatinib are relatively common (up to 69% of cases), no previous cases …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23777493Открыть статью

Familial pityriasis rubra pilaris: case report and review.

BACKGROUND: Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare dermatosis of unknown etiology. Most cases of PRP are sporadic; however, rare cases of familial PRP have been reported. OBJECTIVES: To present a case of PRP inherited in an autosomal dominant (AD) fashion and to evaluate the current literature on familial PRP and formulate a comprehensive, up-to-date summary of this rare condition. METHODS: PubMed was used to conduct a search for articles pertaining to familial PRP published through May 2011. RESULTS: The first documented case was published in 1910, and 36 subsequent familial cases of PRP…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23815954Открыть статью

Erythema gyratum repens associated with pityriasis rubra pilaris.

Erythema gyratum repens (EGR) is a rare cutaneous eruption characterized by serpiginous morphology and a migrating scaly border. It is one of the most specific cutaneous paraneoplastic phenomena, and is associated with malignancy in most cases. We report a 46-year-old Afro-Caribbean man with the unequivocal clinical and histological features of pityriasis rubra pilaris (PRP). However, despite improvement on oral acitretin, the morphology of the eruption evolved into the striking serpiginous rash of EGR. The histology findings, although nonspecific, were in keeping with the diagnosis of EGR. No…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20637029Открыть статью

Narrowband ultraviolet-B phototherapy in pityriasis lichenoides chronica.

BACKGROUND: Current knowledge about the efficacy of narrowband UVB therapy for the treatment of pityriasis lichenoides is limited. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the efficacy of narrowband UVB therapy for the treatment of pityriasis lichenoides chronica (PLC). METHODS: Data were retrospectively collected following a review of patient phototherapy and medical charts, and telephone interviews were performed for follow-up information. RESULTS: The study included 25 patients (14 male, 11 female) with a mean age of 34 +/- 13 years. Diagnosis was confirmed by histopathologica…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19016063Открыть статью

Pediatric pityriasis lichenoides and cutaneous T-cell lymphoma.

PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to educate the reader about two cutaneous lymphoproliferative diseases in childhood: pityriasis lichenoides and cutaneous T-cell lymphoma. Pityriasis lichenoides has traditionally been divided into acute and chronic subtypes. The two forms of the disease, however, are best thought of as two ends of a benign lymphoproliferative spectrum. Cutaneous T-cell lymphoma is a rare but underrecognized cutaneous malignancy in children. Early stage disease and hypopigmented presentation are characteristic of pediatric cutaneous T-cell lymphoma. The optimal …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17630609Открыть статью

Pityriasis lichenoides: a clonal T-cell lymphoproliferative disorder.

Pityriasis lichenoides (PL) is a papulosquamous disorder often considered a form of reactive dermatosis and classified with small plaque parapsoriasis (digitate dermatosis). However, some patients with PL have developed large plaque parapsoriasis (LPP) and mycosis fungoides (MF), and lymphoid atypia and T-cell clonality have been reported in lesions of PL. We set out to explore the possibility that PL is a form of T-cell dyscrasia. Cases were selected by natural language search from an outpatient dermatopathology database; 35 cases were reviewed and clinicians and patients were contacted. Hema…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12203210Открыть статью

Pityriasis rubra pilaris (PRP): report of four cases.

Four patients with pityriasis rubra pilaris are reported. The diagnosis in each was based upon well-recognized clinical features. Two of them, a mother and son, had the disease since childhood and were marked by relative remission in spring and exacerbation in autumn. Moderate to severe pruritus was a common dominator. Erythroderma was a presenting feature in one case. Although histopathology was considered imperative, it only supplemented the clinical expression. Vitamin A in heavy dosage, supplemented by vitamin E and stanozolol in tandem, was the mainstay of treatment.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10774144Открыть статью

Pityriasis rubra pilaris and human immunodeficiency virus infection.

Recently, the occurrence of pityriasis rubra pilaris (PRP) has been reported in patients with HIV infection. It presents different clinical features, and has a poorer prognosis, than the classical adult type of PRP. We report the occurrence of severe PRP in an HIV-infected patient, and review the previously reported cases of this association. We propose the designation of a new category of PRP (type 6), characterized by the presence of HIV infection, usually without immunosuppression, a poor prognosis and response to treatment, and the development of nodulocystic and lichen spinulosus lesions.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8547057Открыть статью