BACKGROUND: We present a patient fulfilling the electrophysiological criteria for definite chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), antibody-positive myasthenia gravis (MG), and membranous glomerulonephritis (MGN) confirmed by biopsy. To our knowledge, this is the first case of the concomitant appearance of these three autoimmune diseases in a single patient.
CASE REPRESENTATION: A 42-year-old Caucasian male presented with rapidly progressive gait disturbance, distal weakness of the lower extremities, ascending hypoesthesia, impaired fine motor skills, and beginning cranial n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathies are classified as primarily demyelinating or axonal. Microstructural alterations of the nodal region are the key to … nd axonal loss. These patients have been classified up to now as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy but, in our opinion, better fit into the nodo-paranodopathy category because nerve injury is due to dismantling of the paranode, segmental de-remyelination is absent and the pathogenic mechanism is not inflammatory. Evidence from nerve conductions a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At age 35, a man with a genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) but no family history of neuropathy and no clinical symptoms developed rapidly progressive loss of balance, distal limb numbness, loss of manual dexterity, and hand tremor. Five years later, he walked with support and had mild pes cavus, marked sensory ataxia, severe leg and hand weakness, absent deep tendon reflexes (DTRs), severe sensory loss, and hand tremor. He had dramatically reduced motor nerve conduction velocity (MNCV), strikingly prolonged motor distal latencies, absent sensory action potentials
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) selectively affects the optic nerves and spinal cord. In Asians, multiple sclerosis (MS) is rare; however, when it appears, the selective and severe involvement of the optic nerves and spinal cord is characteristic. This form, termed opticospinal multiple sclerosis (OSMS), has similar features to the relapsing form of NMO in Westerners. The discovery that NMO-IgG, an NMO-specific IgG, targets aquaporin-4 (AQP4), suggested that NMO is a distinct disease entity with a fundamentally different etiology from MS. Because NMO-IgG is present in 30-60% of OSMS patients, OSMS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired demyelinating and inflammatory neuropathies encompass a number of acute and chronic autoimmune conditions characterized by variable degrees of clinical involvement. These disorders, including Guillain-Barre syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), multifocal motor neuropathy (MMN), and paraprotein-associated neuropathy, have an overall annual incidence of 2-4/100,000 worldwide and are potentially treatable. Over the last few years, several investigations have helped clarify the pathogenesis of immune neuropathies and the definition of molecular…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 20% of all GBS patients have symptoms of dysautonomia: labile hypertension, orthostatic hypotension, sinustachycardia or sinus arrest. This rate rises to 75% in patients with tetraplegia. Proprioceptive loss predicts dysautonomia independently from the severity of weakness. It is frequently responsible for dysautonomia. The afferent limb of cardiovascular regulation contains more myelinated fibers than the sympathetic and parasympathetic efferences, which determine the common classification of dysautonomia. The frequence of mixed sympathetic and parasympathetic hyperactivity is hard to e
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses rarely cause acute encephalopathy. Post-influenzal encephalitis, which occurs a few weeks after recovery from influenza is thought to be an autoimmune process associated with demyelination and vasculopathy. It has been suggested that Economo lethargic encephalitis followed by postencephalitic Parkinsonism was associated with the influenza A epidemic of 1918 (Spanish flu). The incidence of Reye's syndrome has markedly decreased due to the avoidance of salicylates in the treatment of influenza or varicella. One inactivated flu vaccine is thought to have caused Guillain Barre sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick paralysis (tick toxicosis)--one of the eight most common tickborne diseases in the United States (1)--is an acute, ascending, flaccid motor paralysis that can be confused with Guillain-Barre syndrome, botulism, and myasthenia gravis. This report summarizes the results of the investigation of a case of tick paralysis in Washington.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins, used at first empirically in the treatment of thrombocytopenic purpura, occupy a prominent place not only in the treatment of antibody deficiencies, but also in that of antoimmune diseases. Their indications in neurology are ever extending; they include myasthenia, chronic inflammatory polyneuropathies with or without monoclonal gammopathy, polymyositis, dermatomyositis and, more recently, disseminated sclerosis and Guillain-Barré syndrome. Even the therapeutic priority of plasmapheresis in this syndrome is disputed by some authors. Immunoglobulins are costly, but they are wel
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoneuropathies constitute but a small percentage of polyneuropathies, compared to metabolic or toxic neuropathies. However, refined techniques of immunochemistry and biopsy have increasingly improved the etiological characterisation of immunoneuropathies. This review deals with the present diagnostic tools for investigation of polyneuropathies in general and with special immunological means of diagnosis. After two short case reports from our department, the main groups of peripheral nerve diseases, in which immunologic pathomechanisms are postulated, are described regarding symptomatology,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of Guillain-Barrè syndrome (GBS) following a varicella infection in a 13 year-old boy. During his admission he developed respiratory insufficiency and dysautonomic events, as well as a severe sensitive peripheral neuropathy. Some aspects related to the etiology and pathogenesis of GBS are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Behçet's disease developed a polyradiculitis that was mainly motor. It was associated with an acute episode of mucocutaneous, articular and inflammatory symptoms and the neurological disorders regressed in a few months. A possible cause effect relationship is considered. Peripheral nerve lesions are rare in Behçet's disease. Only a few cases of polyneuritis radiculitis and mononeuritis multiplex have been reported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurological immune-related adverse events (n-irAEs) caused by immune checkpoint inhibitors are rare but can be life-threatening.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old man with stage IVB squamous cell carcinoma of the lung developed progressive polyradiculoneuropathy 180 days after the first pembrolizumab administration. Initial treatments with high-dose corticosteroids and intravenous immunoglobulin were ineffective. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation, and magnetic resonance imaging (MRI) revealed cervical nerve root hypertrophy. Plasma exchan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcute Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (AIDP), the most common form of Guillain-Barré Syndrome (GBS), may rarely be complicated by myocarditis, which results from an inflammatory or autoimmune response. Conversely, acute kidney injury (AKI), caused by osmotic nephrosis, is an uncommon adverse effect associated with maltose-based intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy, a common treatment for GBS.Case presentationA 41-year-old diabetic male diagnosed with AIDP received maltose-based IVIG. After 75 g administration, he developed flu-like symptoms and AKI, followed by…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment related fluctuation (TRF) poses a special challenge in the treatment of Guillain-Barre syndrome (GBS). Many cases of GBS following … om other forms of immune mediated neuropathy such as acute onset chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (A-CIDP) are important for prognostication and management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic immune sensory polyradiculopathy (CISP) is a rare variant of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). We describe a man with isolated sensory ataxia whose initial investigations included normal nerve conduction studies and normal non-enhanced MR imaging of whole spine, but whose subsequent investigations showed delayed somatosensory evoked potential (SSEP) responses of the lower limbs, elevated cerebrospinal fluid (CSF) protein and lumbosacral nerve roots enhancement on MR imaging. We diagnosed CISP and he improved following intravenous immunoglobulin. Proposed…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune neuropathy characterised by insidious onset, progressive course, proximal and distal symmetrical weakness, and sensory impairment. It may affect patients of any age with varying degrees of clinical involvement and response rates to existing treatments. Sjögren syndrome (SS) is a systemic autoimmune disorder that primarily affects the exocrine glands causing a sicca syndrome. It may affect the peripheral nervous system, usually causing painful small fibre or pure sensory axonal neuropathy, ganglioneuronopathy or a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is one of the reasons of acute polyneuropathy causing severe morbidity and mortality. Forty-six patients with … ete or partial recovery beyond 2 months from onset of the disease. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy was found in 56.5% of patients and axonal form in 43.5% patients. Antecedent events were found in 28 (60.9%) patients. Five patients (10.8%) needed mechanical ventilation and one patient (2.1%) died. Poor outcome was related with clinic stage and el …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования