Technological innovation is transforming traditional clinical practice, enabling people with multiple sclerosis (pwMS) to contribute health care outcome data remotely between clinic visits. In both relapsing and progressive forms of multiple sclerosis (MS), patients may experience variable disability accrual and symptoms throughout their disease course. The potential impact on the quality of life (QoL) in pwMS and their families and carers is profound. The introduction of treatment targets, such as NEDA (no evidence of disease activity) and NEPAD (no evidence of progression or active disease),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcal toxic shock syndrome is a serious complication of group A Streptococcus infection with a high mortality rate. Rapid detection, early intensive care support, and surgical management are paramount in treating these patients. We present a case of a 65-year-old male, with a documented medical history of hypertension, type 2 diabetes mellitus, and peripheral arterial disease. The patient was evaluated in the emergency department with a chief complaint of pain, swelling in his left leg, and fever. Physical examination showed tachycardia, hypotension, and clear inflammatory signs in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEW FINDINGS: What is the main observation in this case? Several studies have reported progressive hypoxaemia once extracorporeal carbon dioxide removal is started in patients with hypercapnic respiratory failure, possibly attributable to an altered respiratory quotient. What insights does it reveal? In this quality control report, we show that the respiratory quotient exhibits only minimal alteration when extracorporeal carbon dioxide removal is started and assume that the progressive hypoxaemia is attributable to an increase in intrapulmonary shunt.
ABSTRACT: The use of extracorporeal carbo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective review of chief complaints (CCs) of patients seeking care at a specialty spine clinic with the diagnosis of degenerative scoliosis or lumbar stenosis.
OBJECTIVES: The purpose of the study was to ascertain why patients seek care from spine surgeons. Specifically, we asked whether pain or deformity was more common. Secondarily, we studied the correlation of progressive curve magnitude with perceived functionality.
BACKGROUND: Scant research is available on what leads a patient to be seen in a clinic. Degenerative scoliosis is often correlated with pain in the low ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, there has been a resurgence of interest in techniques of rehabilitation of the injured knee. Technologic advances have provided instruments that yield objective measurements so that appropriate staging can be done as part of the rehabilitation plan. Research in multidisciplinary fields has provided data that currently allow a rational physiologic approach to progressive care of the injured lower extremity. No longer is the adage "work it out and let's see how it goes" appropriate care for the injured knee. Starting with the proper diagnosis, rehabilitation begins at the t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive muscle weakness, a decline in quality of life, and premature mortality. This study aims to evaluate the perceived quality of healthcare and the experience of DMD patients and their caregivers in Mexico, comparing governmental and non-profit healthcare institutions using a newly designed assessment instrument.
METHODS: In a cross-sectional study, data were gathered from 91 participants through an online self-administered questionnaire informed by the Donabedian model and six dimensions of healthcar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrectomy, a surgical method involving the partial or complete removal of one or both kidneys, is performed if there is the presence of a tumor or many other reasons. In the above case, a 60-year-old female patient with a history of recurring symptoms, stomach pain, and fever, as well as a previous history of tuberculosis was brought to a tertiary care hospital. The patient underwent a left-sided nephrectomy. An X-ray and a complete blood count (CBC) were done during the investigations. Patients experienced various post-operative complications like respiratory discomfort, secretions, early f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This report details the complexities of diagnosing and treating rapid-onset multisystemic hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) during pregnancy, as evidenced by a fatal case in early pregnancy with severe hematological and obstetric complications.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old pregnant woman in her second pregnancy presented at 8 weeks of gestation with abdominal pain, fever, and rectal bleeding. Laboratory tests revealed leukopenia, thrombocytopenia, and anemia, leading to immediate transfusion and intensive care unit admission. Despite intensive interventions, including va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man presented with progressive cranial nerve dysfunction following participation in a communal meal. Initial investigations and imaging were inconclusive; Guillain-Barré syndrome and viral encephalitis were considered in the differential diagnosis. He was admitted to the intensive care unit (ICU) due to the potential need for respiratory support. The progression of neurological dysfunction, combined with relevant dietary exposure, raised clinical suspicion for botulism. The patient was treated with heptavalent botulinum antitoxin, and serum testing later confirmed the presence of botul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlegmasia cerulea dolens (PCD) is a rare limb and life-threatening condition caused by extensive deep vein thrombosis of the extremities, and it is classically associated with extensive oedema, severe pain, and skin mottling, which may lead to compartment syndrome, venous gangrene, and even death. A 40-year-old male, with a background history of right femoral vein thrombosis, cardiomyopathy, with an ejection fraction of only 10%, presented with three days history of progressive swelling, pain, and discolouration of the right lower limb. He was treated with therapeutic low molecular weight hep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myopathic blepharoptoses (ptoses) is a complex group of disorders. To date, no formal categorization scheme has been developed based on associated ocular and systemic findings, genetic fingerprint, treatment, and prognosis for each ptosis in this group. We report a new classification scheme for myopathic ptoses.
METHODS: Literature review and classification development.
RESULTS: A new classification scheme of myopathic ptoses includes isolated static myopathic ptosis (congenital ptosis), static myopathic ptosis associated with aberrant innervation and those associated with periocula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) confronts patients and their relatives with the dual issue of a progressive disease and disability. Deafness creates a brutal rupture in the patients' course of life, and other disabilities often follow in addition, that further deteriorates their quality of life. Hearing rehabilitation, via a cochlear implant and auditory brainstem implant, attempts to reduce the feeling of isolation and suffering due to communication impairment. A NF2-specific quality of life questionnaire not only helps to evaluate the impact of the disease but it is also useful therapy propos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder resulting from a mutation in the gene which encodes a cellular transmembrane protein channel known as the CF transmembrane conductance regulator. Located systemically on the surface of numerous cells, these altered channels yield multisystem dysfunction. Typical manifestations seen are chronic, progressive, obstructive lung disease, pancreatic insufficiency, CF-related diabetes mellitus, malabsorption and malnutrition, liver disease, and infertility.Once considered a pediatric disorder, through developments in innovative care and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute demyelinating polyneuropathy characterized by progressive muscle weakness and areflexia. The pathogenesis of GBS is unknown, but it is generally believed to result from aberrant humoral and cellular immune responses against components of the peripheral nervous system. The overall prognosis of GBS is quite good with approximately 85% of survivors making a good functional recovery. When a diagnosis of GBS has been made, appropriate treatment should be started as early as possible. This may include supportive care in intensive care units, ventilatory assi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aims to construct and optimize a collaborative intervention model for patellar tendinopathy by integrating three dimensions: sports, medical care, and patient education.
METHODS: The study adopted a hybrid methodology, integrating a systematic literature review (36 high-quality studies from 2013 to 2024; the exclusion of pre-2013 seminal studies is acknowledged as a limitation), text analysis of national health integration policies, and comparative case studies of representative practical models.
RESULTS: The study found that progressive resistance training significa
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report a case of anomalous development of base of skull (platybasia, Basilar invagination and C1-C2 vertebral fusion); and emphasize nonsurgical management in inoperable cases that can improve quality of life of the patient.
MATERIALS AND METHODS: The case is reported as a descriptive study of a 17-year-old female who presented to a rural teaching tertiary care hospital in Wardha, Maharashtra, India; with chief complaints of weakness in all four limbs since 10 years of age.
RESULT AND CONCLUSION: Platybasia is a developmental defect of the occipital bone and upper cervical spine resu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bias in clinical decision-making is commonly understood as arising from negative stereotypes or cognitive shortcuts that undermine patient-centered care. Less attention has been paid to forms of bias that emerge from clinicians' well-intentioned efforts to alleviate suffering. This article introduces the concept of compassion bias, defined as a distortion in clinical judgment that occurs when empathy and a desire to avoid harm unintentionally constrain objectivity, patient autonomy, or the range of treatment options offered. We present the case of a young woman with advanced neurologic decline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to identify targets for neuropalliative care interventions in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease by examining characteristics of patients and sources of distress and support among former caregivers. We identified caregivers of decedents with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease from the University of California San Francisco Rapidly Progressive Dementia research database. We purposively recruited 12 caregivers for in-depth interviews and extracted associated patient data. We analysed interviews using the constant comparison method and chart data using descriptive statistics. Patients ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the views of general practitioners (GPs) and nurses on type 2 diabetes (T2D) management, including the use of recently funded T2D medications in New Zealand (NZ) and their perceived barriers to providing optimal care.
BACKGROUND: T2D is a significant health concern in NZ, particularly among Māori and Pacific adults. Characterised by prolonged hyperglycaemia, T2D is generally a progressive condition requiring long-term care.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted between July and December 2022 with 21 primary care clinicians (10 GPs and 11 nurses/nurse prescribers)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spongiform encephalopathy (SE) is a rare prion disorder characterized by progressive cognitive dysfunction and mortality. Affected patients can observe a wide variety of neurological symptoms, such as myoclonus, dementia, cerebellar signs, and others. We present a case of laboratory-confirmed SE in an otherwise healthy 57-year-old medical professional who initially presented with nonspecific and unique "head in a fish-bowl" dissociation and cognitive decline. No social risk factors were ever identified other than his healthcare career, but subsequent neuroimaging, serology, and lumbar puncture
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования