A square-planar Cu(II) complex, [Cu(Me-Im)(gly-gly)]∙H2O 1 (Me-Im = 1-methyl-imidazole, gly-gly = glycylglycinato), has been prepared and structurally characterized by single crystal X-ray. The complex 1 was tested for its ability to the transfer RNA by UV-vis spectroscopy, cyclic voltammetry (CV), capillary electrophoresis (CE). Comparative spectroscopic analysis shows a maximum fluorescence-quenching ratio of 0.41 of 1 upon binding to RNA, which gives a binding constant (Kb) of 1.24 × 105 M-1. Cyclic voltammograms of complex 1 attached on the mercaptoethanol (-SH) linked Au electrodes in pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence to inform decontamination practices at Ebola holding units (EHUs) and treatment centres is lacking. We conducted an audit of decontamination procedures inside Connaught Hospital EHU in Freetown, Sierra Leone, by assessing environmental swab specimens for evidence of contamination with Ebola virus by RT-PCR. Swabs were collected following discharge of Ebola Virus Disease (EVD) patients before and after routine decontamination. Prior to decontamination, Ebola virus RNA was detected within a limited area at all bedside sites tested, but not at any sites distant to the bedside. Following
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transfer RNA (tRNA) ligase (TRL1) is a highly conserved multidomain protein that is the archetype of the recently characterized Rnl6 clade. This clade distinguishes itself through a distinct C-terminal domain that sets it apart from other RNA ligase families. TRL1 is an essential component of pre-tRNA splicing and the processing of the Ire1p (Inositol-requiring enzyme 1)-dependent noncanonical splicing of the messenger RNA (mRNA) coding for HAC-1 (Homologous to Activating Transcription Factor / cAMP Response Element-Binding Protein 1 (ATF/CREB1), a transcription factor critical for the unf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The black-legged tick (Ixodes scapularis) is the primary vector for bacteria that cause Lyme disease (Borrelia burgdorferi), where numerous glycosylated tick proteins are involved at the interface of vector-host-pathogen interactions. Reducing the expression of key tick proteins, such as selenoprotein K (SelK), through RNA interference is a promising approach to reduce pathogen transmission, but efficient delivery of nucleic acids to arthropods has proven challenging. While cationic glycopolymers have been used as nonviral gene delivery vehicles in mammalian cells, their use in arthropod or in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein synthesis is critically dependent on transfer (t)-RNAs, but the factors regulating tRNA function are poorly understood. In this issue of Cell Metabolism, Wei et al. (2015) show that Cdk5 regulatory subunit-associated protein-like-1 synchronizes mitochondrial and cytosolic translation in response to external stress, providing key insight into the pathogenesis of a common inherited mitochondrial disease.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA structure plays a crucial role in diverse biological processes beyond the translation of genetic information. Therefore, the development of reliable methods for RNA structure prediction is essential for understanding RNA structure-related functions. However, accurate and comprehensive RNA structure prediction remains challenging. Here, we focus on secondary structure prediction of transfer RNA (tRNA) using structure probing coupled with next-generation sequencing (tRNA structure-seq). In silico prediction of Saccharomyces cerevisiae tRNA secondary structures achieves only 56.9% accuracy on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small non-coding ribonucleic acids (sncRNAs) play an important role in cell regulation and are closely related to the pathogenesis of heart diseases. However, the role and molecular mechanism of transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs) in myocardial fibrosis after myocardial infarction (MI) remain unknown. In this study, we identified and validated sncRNAs (mainly miRNA and tsRNA) associated with myocardial fibrosis after MI through PANDORA sequencing of rat myocardial tissue. As a key enzyme of N4-acetylcytidine (ac4C) acetylation modification, N-acetyltransferase 10 (NAT10) plays an importan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA harbors the blueprint for life. However, the instructions stored in the DNA could be altered at the RNA level before they are executed. One of these processes is RNA editing, which was shown to modify RNA sequences in many organisms. The most abundant modification is the deamination of adenosine (A) into inosine (I). In turn, inosine can be identified as a guanosine (G) by the ribosome and other cellular machineries such as reverse transcriptase. In multicellular organisms, enzymes from the ADAR (adenosine deaminase acting on RNA) family mediate RNA editing in mRNA, whereas enzymes from th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mitochondrial tRNA genes are one of the most important causes of mitochondrial diseases. Recently, a novel mt-tRNA(Val) T1658C mutation has been reported to be associated with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO). To test this association, we performed a phylogenetic analysis of T1658C mutation, moreover, we used the bioinformatic tool to predict the thermodynamic change of tRNA(Val) with and without this mutation. Surprisingly, T1658C mutation was not evolutionary conserved and had little effect on tRNA(Val) folding. These data indicated that T1658C mutation should
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After each round of protein biosynthesis, the posttermination complex (PoTC) consisting of a ribosome, mRNA, and tRNA must be disassembled into its components for a new round of translation. Here, we show that a Saccharomyces cerevisiae model PoTC was disassembled by ATP and eukaryotic elongation factor 3 (eEF3). GTP or ITP functioned with less efficiency and adenosine 5gamma'-(beta,gamma-imido)triphosphate did not function at all. The k(cat) of eEF3 was 1.12 min(-1), which is comparable to that of the in vitro initiation step. The disassembly reaction was inhibited by aminoglycosides and cycl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To sequence and analyze the complete nucleotide sequence of the mitochondrial genome of Oncomelania hupensis.
METHODS: Four long fragments were amplified by long PCR using the primers designed based on mtDNA-CO I, Cytb, 16S rRNA and CO III gene sequences, and sequenced by conserved primer-walking.
RESULTS: The mitochondrial genome (GenBank accession no. FJ997214) was a circular molecule of 15 182 bp with a total A+T content of 67.32%, and contained 13 protein-coding genes, 2 ribosomal RNA genes, 22 tRNA genes, and an A+T-rich region of 72 bp. All 13 protein-coding genes of the O.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective vulnerability of subpopulations of neurons is a striking feature of neurodegeneration. Mitochondrially transmitted diseases are no exception. In this study CNS tissues from a patient with myoclonus epilepsy and ragged red fibers (MERRF) syndrome, which results from an A to G transition of nucleotide (nt) 8344 in the mitochondrial tRNALys gene, were examined for the proportion of mutant mtDNA. Either individual neuronal somas or the adjacent neuropil and glia were microdissected from cryostat tissue sections of histologically severely affected brain regions, including dentate nuclei,
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new point mutation at nucleotide pair 3291 in the mitochondrial tRNA-Leu(UUR) gene was found in a Japanese MELAS patient. The nucleotides at the mutated site were evolutionarily invariant from humans through sea urchins. The mutant genomes were detected in a heteroplasmic fashion in muscle and blood cells of the proband by means of PCR-RFLP. Among 46 MELAS, 5 MERRF, 23 CPEO and 55 normal controls examined, this is the only patient with the mutation. This is the third mutation associated with MELAS in addition to nucleotides at 3243 and 3271. All three mutations occurred within the tRNA-Lue(U
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside antibiotics are pseudosaccharides decorated with ammonium groups that are critical for their potent broad-spectrum antibacterial activity. Despite over three decades of speculation whether or not modulation of pKa is a viable strategy to curtail aminoglycoside kidney toxicity, there is a lack of methods to systematically probe amine-RNA interactions and resultant cytotoxicity trends. This study reports the first series of potent aminoglycoside antibiotics harboring fluorinated N1-hydroxyaminobutyryl acyl (HABA) appendages for which fluorine-RNA contacts are revealed through an X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloned DNA fragments of the ribosomal RNA gene of Schistosoma mansoni hybridise strongly to Echinococcus DNA following restriction endonuclease and Southern transfer analysis. Individuals within a strain of E. granulosus exhibit identical patterns of hybridisation. However, the hybridisation patterns show significant differences between E. granulosus and E. multilocularis, and between the horse and sheep strains of E. granulosus. This technique represents a powerful, additional method for the identification and characterisation of new isolates of E. granulosus and E. multilocularis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the mechanism by which macrophage inflammatory protein-1alpha (MIP-1alpha) affects graft-versus-host disease (GVHD), the expression and function of MIP-1alpha in 2 murine models of GVHD were evaluated. In irradiated class I and class II disparate recipients, the expression of messenger RNA (mRNA) and protein for MIP-1alpha was significantly increased in GVHD target organs after transfer of allogeneic lymphocytes compared to syngeneic lymphocytes. When lymphocytes unable to make MIP-1alpha were transferred, there was a decrease in the production of MIP-1alpha in the liver, lung,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established in yeast and animal system that the level of uridine thiolation at position 34 of tRNA anticodon loops can impact the decoding potential of the corresponding codons. Using Arabidopsis thaliana, we confirm that the ability of the plant ribosome to decode AAA, GAA, and CAA codons is impaired when this thiol group is lost, leading to a reduction in protein production, especially for genes enriched in these codons. Interestingly, we observed that loss of tRNA thiolation results in variations in the levels of numerous proteins involved in sulfur-compound metabolism and amino
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible genetic medicines are emerging as controllable alternatives to permanent genome editing by enabling programmable modulation of RNA sequence, transcript abundance, chromatin state, and gene expression without irreversible genomic alteration. However, reversibility is not a single binary property: transient editor exposure, decay of the molecular effect, recovery of cellular function, and clinical capacity to stop, redose, or counteract treatment may diverge. This review therefore distinguishes mechanistic, functional, and clinical reversibility while examining targeted delivery syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance (IR) serves as a core pathogenic mechanism underlying metabolic diseases and critically drives their progression. Obesity exacerbates the risk of developing IR and metabolic diseases and has now risen to epidemic proportions globally. There is growing evidence that obesity, IR and metabolic diseases are closely linked. tRNA-derived small RNAs (tsRNAs) are non-coding RNAs (ncRNAs) that are widely found in prokaryotes and eukaryotes and are stably expressed in body fluids such as blood and urine. Moreover, mounting evidence has established a strong association between tsRNAs a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria orchestrate cardiac metabolic homeostasis, and their dysfunction constitutes a fundamental mechanism driving cardiovascular diseases (CVDs). During eukaryotic evolution, most of the mitochondrial genes required for oxidative phosphorylation (OXPHOS) function have been transferred to the nuclear genome, except for 13 genes coding for core subunits of the OXPHOS machinery. The translational regulation of these 13 genes inside mitochondria is precisely and dynamically regulated according to the external environment under diverse metabolic conditions. However, our understanding of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования