Fraxetin, a natural compound present in many dietary supplements and herbs, is useful in the treatment of acute bacillary dysentery and type 2 diabetes. Previously, several metabolic studies have revealed extensive first-pass metabolism causing formation of fraxetin-O-glucuronides (G1 and G2), resulting in poor bioavailability of fraxetin. Active transport processes play an important role in the excretion of fraxetin-O-glucuronides. Nevertheless, the transporters involved are yet to be elucidated. In this study, we aimed to determine the active efflux transporters, including breast cancer resi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BCa) is a highly prevalent type of cancer worldwide, and it is responsible for numerous deaths and cases of disease. Due to the diverse nature of this disease, it is necessary to conduct significant research that delves deeper into the molecular aspects, to potentially discover novel diagnostic and therapeutic approaches. Lately, there has been a significant increase in the focus on non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs), due to their growing recognition for their involvement in the progression and ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a complex neurological disorder showing distinct circadian rhythmicity in its onset and intensity. Attacks often follow daily patterns, suggesting that molecular clock mechanisms modulate neuronal excitability and pain signaling. Recent advances in neuroepigenetics identify RNA modifications particularly N6-methyladenosine (m6A) as rapid regulators of gene expression that respond to circadian cues. Exploring this circadian epitranscriptomic interaction may clarify time-of-day variations in migraine risk and drug response. This review integrates recent molecular and translational st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As part of a research aiming at presenting an alternative approach for rapid determination of antimicrobial susceptibility by quantification of changes in expression levels of specific marker genes and gene sets, cultures of the virulent bacterial strain Francisella tularensis SchuS4 were grown in the presence of inhibitory/sub-inhibitory concentrations of either ciprofloxacin or doxycycline and their transcriptomic profiles were elucidated using differential expression analysis followed by functional annotation.
DATA DESCRIPTION: RNA sequencing was performed to identify differenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroviruses have a diploid genome and recombine at high frequency. Recombinant proviruses can be generated when two genetically different RNA genomes are packaged into the same retroviral particle. It was shown in several studies that recombinant proviruses could be generated in each round of HIV-1 replication, whereas the recombination rates of SNV and Mo-MuLV are 5 to 10-fold lower. The reason for these differences is not clear. One possibility is that these retroviruses may differ in their ability to copackage genomic RNAs produced at different chromosomal loci.
RESULTS: To in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocarboxylate transporter 2 (MCT2; SLC16A7) is a high-affinity pyruvate transporter implicated in cancer metabolism. However, its role in lung cancer progression and the tumor microenvironment remains unclear. This study examined the effects of MCT2 reduction on tumor growth and cell-type-specific transcriptional changes within the tumor microenvironment. MCT2 loxP/loxP mice were crossed with mCre-Tg mice, and MCT2 deletion was induced by tamoxifen. Control (CO) mice received vehicle treatment. TC1 cells (100,000 cells/mouse) were injected subcutaneously, and tumors were harvested after 24 d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellite expansions cause a number of dominantly-inherited neurological diseases. Expansions in coding-regions cause protein gain-of-function effects, while non-coding expansions produce toxic RNAs that alter RNA splicing activities of MBNL and CELF proteins. Bi-directional expression of the spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8) CTG CAG expansion produces CUG expansion RNAs (CUG(exp)) from the ATXN8OS gene and a nearly pure polyglutamine expansion protein encoded by ATXN8 CAG(exp) transcripts expressed in the opposite direction. Here, we present three lines of evidence that RNA gain-of-fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett Syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the Methyl CpG binding protein 2 (MECP2) gene. Deficient K+-Cl-co-transporter 2 (KCC2) expression is suggested to play a key role in the neurodevelopmental delay in RTT patients' neuronal networks. KCC2 is a major player in neuronal maturation by supporting the GABAergic switch, through the regulation of neuronal chlorine homeostasis. Previous studies suggest that MeCP2 mutations lead to changed KCC2 expression levels, thereby causing a disturbance in excitation/inhibition (E/I) balance. To investigate this, we perform
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella melitensis, encounters a very stressful environment in phagosomes, especially low pH levels. So identifying the genes that contribute to the replication and survival within an acidic environment is critical in understanding the pathogenesis of the Brucella bacteria. In our research, comparative transcriptome with RNA-seq were used to analyze the changes of genes in normal-medium culture and in pH4.4-medium culture. The results reveal that 113 genes expressed with significant differences (|log2Ratio| ≥ 3); about 44% genes expressed as up-regulated. With GO term analysis, structural con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene silencing mediated by small noncoding RNAs (sRNAs) is a fundamental gene regulation mechanism in eukaryotes that broadly governs cellular processes. It has been established that sRNAs are critical regulators of plant growth, development, and antiviral defence, while accumulating studies support positive roles of sRNAs in plant defence against bacteria and eukaryotic pathogens such as fungi and oomycetes. Emerging evidence suggests that plant sRNAs move between species and function as antimicrobial agents against nonviral parasites. Multiple plant pathosystems have been shown to involve a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-encoded RNAs (EBER1 and EBER2) are two highly abundant, non-protein coding RNAs consistently expressed in all EBV infected cells, but their function remains poorly understood. Conventional in situ hybridization studies have indicated that these RNAs are present exclusively in the nucleus. We have recently demonstrated that EBERs can be excreted from infected cells via exosomes. However, the details of the steps involved in their excretion remain unknown. In this study, we aimed to directly track the journey of EBERs from the nucleus to the excretory exosomes of EBV immortali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein and for which there is no cure. Although suppression of both wild type and mutant HTT expression by RNA interference is a promising therapeutic strategy, a selective silencing of mutant HTT represents the safest approach preserving WT HTT expression and functions. We developed small hairpin RNAs (shRNAs) targeting single nucleotide polymorphisms (SNP) present in the HTT gene to selectively target the disease HTT isoform. Most of these shRNAs silen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early events in the biosynthesis of alpha-glucosidase (EC 3.2.1.20) were studied in a wheat-germ cell-free translation system, using control and mutant RNA. In vitro, the primary translation product of the alpha-glucosidase mRNA is a 100 kDa protein. When canine microsomal membranes are added to the translation system, the nascent alpha-glucosidase precursor is cotranslationally transported across the microsomal membranes, yielding a 110 kDa glycosylated form. This protein has the same electrophoretic characteristics as the alpha-glucosidase precursor observed after in vivo labeling of control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a second patient with the 583G>A mutation in the tRNA(phe) gene of mitochondrial DNA (mtDNA). This 17-year-old girl had a mitochondrial myopathy with exercise intolerance and an asymptomatic retinopathy. Muscle investigations showed occasional ragged red fibers, 30% cytochrome c oxidase (COX)-negative fibers, and reduced activities of complex I+IV in the respiratory chain. The mutation was heteroplasmic (79%) in muscle but undetectable in other tissues. Analysis of single muscle fibers revealed a significantly higher level of mutated mtDNA in COX-negative fibers. Our study indicate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The enterohepatic circulation of bile acids depends on intestinal absorption by bile acid transporters and activation of bile acid receptors, which stimulates secretion of hormones regulating glucose and lipid metabolism and appetite. Distribution of bile acid transporters and receptors in the human gut and their potential involvement in type 2 diabetes (T2D) pathophysiology remain unknown.
OBJECTIVE: We explored the expression of genes involved in bile acid metabolism throughout the intestines of patients with T2D and matched healthy controls.
METHODS: Intestinal mucosa biopsies sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta exchanges nutrients between the mother and the fetus and requires a constant abundant energy supply. Adiponectin (a cytokine produced primarily by adipose tissue) controls glucose and lipid homeostasis. It is well-known that maternal serum adiponectin levels are inversely related to birth weight, suggesting that adiponectin has a negative effect on fetal growth. This effect appears to be related to the control of nutrient transporters in human placenta. However, the underlying molecular mechanisms have not yet been characterized. In the present work, we studied adiponectin's direc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Divalent metal-ion transporter-1 (DMT1) is a widely expressed, iron-preferring membrane transport protein. Animal models establish that DMT1 plays indispensable roles in intestinal nonheme-iron absorption and iron acquisition by erythroid precursor cells. Rare mutations in human DMT1 result in severe microcytic-hypochromic anemia. When we express DMT1 in RNA-injected Xenopus oocytes, we observe rheogenic Fe(2+) transport that is driven by the proton electrochemical potential gradient. In that same preparation, DMT1 also transports cadmium and manganese but not copper. Whether manganese metabol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are the stomachs of the cell-terminal organelles on the endocytic pathway where internalized macromolecules are degraded. Containing a wide range of hydrolytic enzymes, lysosomes depend on maintaining acidic luminal pH values for efficient function. Although acidification is mediated by a V-type proton ATPase, a parallel anion pathway is essential to allow bulk proton transport. The molecular identity of this anion transporter remains unknown. Recent results of knockout experiments raise the possibility that ClC-7, a member of the CLC family of anion channels and transporters, is a c
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 nonstructural protein 13 (nsp13) is a highly conserved helicase that couples ATP hydrolysis to RNA translocation through long-range allosteric communication between its ATPase and RNA-binding domains. In prior work, we identified L405 as a key regulator of interdomain motions and proposed that the L405D mutation would disrupt this coupling by perturbing conformational transitions required for translocation [J. Phys. Chem. B2024, v128, 492-503. ]. Subsequent experiments confirmed that L405D attenuates helicase activity and ATPase activity, implicating the potential formation of a new
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle and fibroblast biopsies obtained from a normal dog and an old English sheep dog with exertional myopathy and lactic acidosis were examined for mitochondrial enzyme activities and mitochondrially coded mRNAs. The fibroblast cultures of the affected dog showed reduced cytochrome c oxidase (COX) I+II mRNA content (25% of control) and COX enzyme activities (23% of control). The skeletal muscle of the affected dog was similarly affected and showed not only decreased COX I+II mRNA content, but also decreased ATPase6 mRNA level. Apart from COX enzyme activity (62% of control), the oli
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования