MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 562 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

De Novo Genome Assembly Shows Genome Wide Similarity between Trypanosoma brucei brucei and Trypanosoma brucei rhodesiense.

BACKGROUND: Trypanosoma brucei is a eukaryotic pathogen which causes African trypanosomiasis. It is notable for its variant surface glycoprotein (VSG) coat, which undergoes antigenic variation enabled by a large suite of VSG pseudogenes, allowing for persistent evasion of host adaptive immunity. While Trypanosoma brucei rhodesiense (Tbr) and T. b gambiense (Tbg) are human infective, related T. b. brucei (Tbb) is cleared by human sera. A single gene, the Serum Resistance Associated (SRA) gene, confers Tbr its human infectivity phenotype. Potential genetic recombination of this gene between Tbr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26910229Открыть статью

Clonality and α-a recombination in the Australian Cryptococcus gattii VGII population--an emerging outbreak in Australia.

BACKGROUND: Cryptococcus gattii is a basidiomycetous yeast that causes life-threatening disease in humans and animals. Within C. gattii, four molecular types are recognized (VGI to VGIV). The Australian VGII population has been in the spotlight since 2005, when it was suggested as the possible origin for the ongoing outbreak at Vancouver Island (British Columbia, Canada), with same-sex mating being suggested as the driving force behind the emergence of this outbreak, and is nowadays hypothesized as a widespread phenomenon in C. gattii. However, an in-depth characterization of the Australian VG

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21383989Открыть статью

Paget disease of bone: mapping of two loci at 5q35-qter and 5q31.

Paget disease of bone is characterized by focal increases of the bone-remodeling process. It is the second most common metabolic bone disease after osteoporosis. Genetic factors play a major role in the etiology of Paget disease of bone, and two loci have been mapped for the disorder: PDB1 and PDB2. The gene(s) causing the typical form of the disorder remains to be characterized. To decipher the molecular basis of Paget disease of bone, we performed genetic linkage analysis in 24 large French Canadian families (479 individuals) in which the disorder was segregating as an autosomal dominant tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11473345Открыть статью

Inactivation of expression of gene 4 of mouse hepatitis virus strain JHM does not affect virulence in the murine CNS.

The protein encoded by ORF 4 of mouse hepatitis virus (MHV) is not required for growth of some strains in tissue culture cells, but its role in pathogenesis in the murine host has not been defined previously in a controlled manner. MHV strain JHM causes acute and chronic neurological diseases in susceptible strains of rodents. To genetically manipulate the structural proteins of this and other strains of MHV, we have generalized an interspecies-targeted RNA recombination selection that was originally developed for the A59 strain of MHV. Using this approach, a recombinant MHV-JHM was constructe

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11689046Открыть статью

H5N1 Avian Influenza Pre-pandemic Vaccine Strains in China.

OBJECTIVE: To prepare the 4 candidate vaccine strains of H5N1 avian influenza virus isolated in China. METHODS: Recombinant viruses were rescued using reverse genetics. Neuraminidase (NA) and hemagglutinin (HA) segments of the A/Xinjiang/1/2006, A/Guangxi/1/2009, A/Hubei/1/2010, and A/Guangdong/1/2011 viruses were amplified by RT-PCR. Multibasic amino acid cleavage site of HA was removed and ligated into the pCIpolI vector for virus rescue. The recombinant viruses were evaluated by trypsin dependent assays. Their embryonate survival and antigenicity were compared with those of the respective

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25341811Открыть статью

HIV-1 subtype characteristics of infected persons living in southwestern Greece.

BACKGROUND: The rapid replication rate of HIV-1, coupled with a high mutation rate and recombination, is the underlying force driving its genetic diversity. In the infected individual, a population of highly related but nonidentical strains exists. At the population level, multiple subtypes often cocirculate, leading to the generation of intersubtype recombinant forms. As a result, the geographic distribution of subtypes and recombinant forms is complex and uneven. Genetic subtyping of HIV-1 isolates has been shown to be helpful for understanding the genetic evolution, the worldwide spread of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26715861Открыть статью

CRISPR/Cas9 Genome Editing To Demonstrate the Contribution of Cyp51A Gly138Ser to Azole Resistance in Aspergillus fumigatus.

A pan-azole-resistant Aspergillus fumigatus strain with the cyp51A mutations Gly138Ser and Asn248Lys was isolated from a patient receiving long-term voriconazole treatment. PCR fragments containing cyp51A with the mutations were introduced along with the Cas9 protein and single guide RNA into the azole-resistant/susceptible strains. Recombinant strains showed increased susceptibility via the replacement of Ser138 by glycine. Genetic recombination, which has been hampered thus far in clinical isolates, can now be achieved using CRISPR/Cas9 genome editing.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29914956Открыть статью

Pedigree with frontotemporal lobar degeneration--motor neuron disease and Tar DNA binding protein-43 positive neuropathology: genetic linkage to chromosome 9.

BACKGROUND: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) represents a clinically, pathologically and genetically heterogenous neurodegenerative disorder, often complicated by neurological signs such as motor neuron-related limb weakness, spasticity and paralysis, parkinsonism and gait disturbances. Linkage to chromosome 9p had been reported for pedigrees with the neurodegenerative disorder, frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and motor neuron disease (MND). The objective in this study is to identify the genetic locus in a multi-generational Australian family with FTLD-MND. METHODS: Clinical

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18755042Открыть статью

Identity of Fasciola spp. in sheep in Egypt.

BACKGROUND: In Egypt, liver flukes, Fasciola spp. (Digenea: Fasciolidae), have a serious impact on the farming industry and public health. Both Fasciola hepatica and Fasciola gigantica are known to occur in cattle, providing the opportunity for genetic recombination. Little is known on the identity and genetic variability of Fasciola populations in sheep. METHODS: This study was performed to determine the prevalence of liver flukes in sheep in Menofia Province as a representative area of the delta region in Egypt, as measured by postmortem examination of slaughtered animals at three abattoirs

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27906040Открыть статью

Sequence typing reveals extensive strain diversity of the Lyme borreliosis agents Borrelia burgdorferi in North America and Borrelia afzelii in Europe.

The genetic polymorphism of Borrelia burgdorferi and Borrelia afzelii, two species that cause Lyme borreliosis, was estimated by sequence typing of four loci: the rrs-rrlA intergenic spacer (IGS) and the outer-membrane-protein gene p66 on the chromosome, and the outer-membrane-protein genes ospA and ospC on plasmids. The major sources of DNA for PCR amplification and sequencing were samples of the B. burgdorferi tick vector Ixodes scapularis, collected at a field site in an endemic region of the north-eastern United States, and the B. afzelii vector Ixodes ricinus, collected at a similar site

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15184561Открыть статью

Genetic diversity and phylogeography of the global Theileria orientalis isolates inferred from MPSP gene sequences.

BACKGROUND/OBJECTIVE: Theileria orientalis is a non-transforming Theileria species infecting cattle and water buffaloes. Several outbreaks of oriental theileriosis accompanied by considerable economic loss were documented in Asia, Australia, and New Zealand. The major piroplasm surface protein (MPSP) gene has frequently been used to molecularly characterize T. orientalis isolates worldwide. Various MPSP genotypes were detected with significant virulence variations. The present study provides the first in silico analysis for all globally published T. orientalis MPSP isolates to evaluate their p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39855294Открыть статью

The origin and diversity of the HIV-1 pandemic.

This review examines the enormous progress that has been made in the past decade in understanding the origin of HIV, HIV genetic variability, and the impact of global HIV diversity on the pandemic. Multiple zoonotic transmissions of simian immunodeficiency virus (SIV) have resulted in different HIV lineages in humans. In addition, the high mutation and recombination rates during viral replication result in a great genetic variability of HIV within individuals, as well as within populations, upon which evolutionary selection pressures act. The global HIV pandemic is examined in the context of H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22240486Открыть статью

An unequal crossover event in RCCX modules of the human MHC resulting in the formation of a TNXB/TNXA hybrid and deletion of the CYP21A.

The central region of the human major histocompatibility complex contains tandemly arranged genes of RP, C4, CYP21, and TNX. The C4 gene region is prone to rearrangements that generates duplications, conversions, and deletions. Diversity in gene number and size causes reorganization and may lead to genetic disorders. The RP, C4, CYP21, and TNX genes form a genetic unit called RCCX. We describe molecular studies on RCCX haplotypes revealing a unique recombination giving rise to a TNXB/TNXA hybrid gene, CYP21A deletion and CYP21B duplication on one chromosome of the propositus. His other chromos

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12121677Открыть статью

[Scientific progress and new biological weapons].

The biological weapons are different from conventional weapons, because living germs hold an extraordinary and predictable potential for multiplication, propagation and genetic variation during their dissemination in a susceptible population. Only natural pathogens (1rst generation weapons) have been used in the past (smallpox virus, plague, anthrax, toxins...). However, new threats are emerging, due to the rapid progress of scientific knowledge and its exponential worldwide diffusion. It is possible to synthesize microorganisms from in silico sequences widely diffused on Internet (poliovirus,

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16457765Открыть статью

A selectable and excisable marker system for the rapid creation of recombinant poxviruses.

BACKGROUND: Genetic manipulation of poxvirus genomes through attenuation, or insertion of therapeutic genes has led to a number of vector candidates for the treatment of a variety of human diseases. The development of recombinant poxviruses often involves the genomic insertion of a selectable marker for purification and selection purposes. The use of marker genes however inevitably results in a vector that contains unwanted genetic information of no therapeutic value. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Here we describe an improved strategy that allows for the creation of marker-free recombinant

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21931792Открыть статью

Construction of recombinant pseudorabies virus expressing NS1 protein of Japanese encephalitis (SA14-14-2) virus and its safety and immunogenicity.

The bivalent genetic engineering vaccine of Japanese encephalitis (JE) and Aujeszkj disease (AD) was developed to provide a novel approach to prevent and control these two diseases. NS1 gene of Japanese encephalitis virus (JEV) SA14-14-2 strain was produced by reverse transcriptase-mediated PCR (RT-PCR) and was cloned into vector pUSK to form recombinant plasmid (designed as pUSK-NS1). A co-transfection experiment was performed in porcine kidney (PK-15) cells with pUSK-NS1 and the genome of the vector virus (PRV TK(-)/gG(-)/LacZ(+) mutant). By plaque purification, PCR detection and southern hy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15121294Открыть статью

Recovery of infectious recombinant human norovirus using zebrafish embryos.

Human norovirus (HuNoV) is the leading cause of gastroenteritis. However, the lack of a reverse genetics system for infectious HuNoV has hindered the development of antivirals and vaccines. Herein, we established a reverse genetics system for infectious HuNoV using a robust HuNoV replication system based on zebrafish embryos. Transfection of a HuNoV cDNA clone into cultured cells, followed by microinjection of the supernatant into zebrafish embryos, produced infectious recombinant HuNoVs. The recombinant HuNoVs can replicate in human intestinal organoids, confirming their infectivity in a phys

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41343680Открыть статью

Genetically engineered Bifidobacterium animalis expressing the Salmonella flagellin gene for the mucosal immunization in a mouse model.

BACKGROUND: A critical component of the host defense against enteric infections is the immunological response of the mucosal membrane, a major starting point of infectious disease, such as typhoid fever. The mucosal immune system consists of an integrated network of lymphoid tissues, mucous membrane-associated cells, and effector molecules. In the present study, we developed a recombinant Bifidobacterium animalis (B. animalis) genetically modified with the Salmonella flagellin gene for mucosal immunization as an oral typhoid vaccine. METHODS: We constructed an oral vaccine against Salmonella

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16958059Открыть статью

Stable and reproducible homologous recombination enables CRISPR-based engineering in the fungus Rhizopus microsporus.

Mucormycosis is a lethal and emerging disease that has lacked a genetic model fulfilling both high virulence and the possibility of performing stable and reproducible gene manipulation by homologous recombination (HR). Here, we developed a new methodology to successfully perform HR in Rhizopus microsporus. We isolated an uracil auxotrophic recipient strain and optimized the critical steps in the genetic transformation of this fungus. This was followed by an adaptation of a plasmid-free CRISPR-Cas9 system coupled with microhomology repair templates. We reproducibly generated stable mutants in t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35475217Открыть статью

Plant Sex Chromosomes.

Although individuals in most flowering plant species, and in many haploid plants, have both sex functions, dioecious species-in which individuals have either male or female functions only-are scattered across many taxonomic groups, and many species have genetic sex determination. Among these, some have visibly heteromorphic sex chromosomes, and molecular genetic studies are starting to uncover sex-linked markers in others, showing that they too have fully sex-linked regions that are either too small or are located in chromosomes that are too small to be cytologically detectable from lack of pa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26653795Открыть статью