BACKGROUND: Despite a multimodal approach including surgery, chemo- and radiotherapy, the 5-year event-free survival rate for rhabdomyosarcoma (RMS), the most common soft tissue sarcoma in childhood, remains very poor for metastatic patients, mainly due to the selection and proliferation of tumour cells driving resistance mechanisms. Personalised medicine-based protocols using new drugs or targeted therapies in combination with conventional treatments have the potential to enhance the therapeutic effects, while minimizing damage to healthy tissues in a wide range of human malignancies, with se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) infection causes hand-foot-mouth disease (HFMD), meningoencephalitis, neonatal sepsis, and even fatal encephalitis in children, thereby presenting a serious risk to public health. It is important to determine the mechanisms underlying the regulation of EV71 infection. In this study, we initially show that the interleukin enhancer-binding factor 2 (ILF2) reduces EV71 50% tissue culture infective dose (TCID50) and attenuates EV71 plaque-formation unit (PFU), thereby repressing EV71 infection. Microarray data analyses show that ILF2 mRNA is reduced upon EV71 infection. Cellu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas are rare cancers, sometimes diagnosed in women of childbearing age. Hysterectomy is the standard treatment in early stages. The option of lesion removal to save fertility is described in the literature, but it is still considered experimental. The objective of this systematic review is to report on the available evidence on the reproductive and oncological outcomes of fertility-sparing treatment in women with uterine sarcomas. PubMed, Scopus and Cochrane Central Register of Controlled Trials were searched between 1 January 2011 and 21 June 2021 for publications in English abou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Testis-sparing surgery might benefit quality of life, but can only be applied with histological examination for the presence of invasive germ cell tumour components, and the precursor carcinoma in situ (CIS). Currently, diagnosis is based on paraffin-embedded tissue, therefore a delay in further surgery is mainly unavoidable. The aim was to develop an intraoperative assessment technique using alkaline phosphatase as a marker.
METHODS AND RESULTS: A total of 4093 snap-frozen samples and matched paraffin-embedded tissue of 1500 patients were included. Besides standard haematoxylin and eos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bladder rhabdomyosarcoma in children is a rare tumor. We report a case of bladder rhabdomyosarcoma in a child 3 years, who consulted for more dysuria hematuria. The aim of this work is to remind the symptomatology and clinical aspects of para-clinical examinations of this disease in children after a review of the literature of this disease and discuss treatment options. The rhabdomyosarcoma should be discussed before any symptoms of dysuria associated with hematuria in children. His diagnosis is suspected by medical imaging and confirmed by pathology. Our attitude has been resection of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early occurrence of five cases of acute myeloid leukemia (AML) in children treated for primary rhabdomyosarcoma on the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study III (IRS III) has prompted this report. These patients received cyclophosphamide and four received etoposide in addition to other agents. There were 1,062 eligible patients entered on IRS III between 1984 and 1991. Following surgery, treatment consisted of multiagent chemotherapy and radiotherapy in select clinical groups. Median follow-up time is 3.7 years (range 0-7.4 years). Incidence densities and odds ratios for AML were calculated fo
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant neoplasms that affect children and adolescents are predominantly embryonic and generally affect blood system cells and supporting tissues.
AIM: This study aimed to summarize the scientific evidence about the prevalence of malignant lesions in the oral cavity of children and adolescents.
DESIGN: In this systematic review and meta-analysis (PROSPERO CRD42020158338), data were obtained from seven databases and the gray literature. Cross-sectional observational studies on the prevalence of biopsied oral pediatric malignancies were included. The Newcastle-Ottawa Scale assess
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human homolog of the mouse double minute 2 (MDM2) oncogene is amplified in about 20% of sarcomas. The measurement of the MDM2 amplification can aid in classification and may provide a predictive value for recently formulated therapies targeting MDM2. We have developed and validated an automated bright field dual-color in situ hybridization application to detect MDM2 gene amplification.
DESIGN: A repeat-depleted MDM2 probe was constructed to target the MDM2 gene region at 12q15. A chromosome 12-specific probe (CHR12) was generated from a pα12H8 plasmid. The in situ hybridizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the current study, the authors aim to evaluate clinical features and treatment results observed in patients from the German and Italian studies who had nonmetastatic abdominal rhabdomyosarcomas (RMS).
METHODS: One hundred sixty-one patients were observed; 78 registered in the German studies between October 1980 and August 1995, and 83 registered in the Italian studies between April 1975 and December 1995. The age range of the patients was 0-18 years (median, 4 yrs). The distribution of tumor sites was as follows: 32 intraperitoneal, 42 retroperitoneal, 75 pelvic, and 12 not oth
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of chromosome 1 were found in 32 of 46 pediatric solid tumors including Ewing's sarcoma, Wilms' tumor, rhabdomyosarcoma, primitive neuroectodermal tumor, and hepatoblastoma. Trisomy of 1q was the most common abnormality, and breakpoints were most frequent in the region 1cen to 1p22. Abnormalities of chromosome 1 are not specific to any type of tumor. However, their frequent occurrence indicates that they may endow a clonal advantage in the development of cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular rhabdomyosarcoma (PT-RMS) carries a favorable prognosis, but questions persist regarding optimal management. Our goal was to determine the importance of primary tumor resection and surgical assessment of retroperitoneal lymph nodes during staging in patients with PT-RMS. We analyzed patients with localized PT-RMS enrolled onto one of four Children's Oncology Group studies (D9602, ARST0331, D9803 or ARST0531). Surgical resection of the primary tumor prior to chemotherapy and radiotherapy was encouraged when possible with retroperitoneal lymph node dissection (RPLND) recommended f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-month-old girl was referred for evaluation of vaginal bleeding and a renal mass. Ultrasonography and computed tomography revealed multiple simple cysts within the left kidney and a normal right kidney. At vaginoscopy, a 1-cm frond-like papillary lesion overlying the cervix was identified. The pathologic diagnosis was mullerian papilloma, a rare benign tumor of the vagina and uterine cervix. None of the approximately 40 previously reported cases have been associated with renal anomalies, despite the historical classification of these lesions as mesonephric papillomas. We report the first
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome (OMIM 606241, 601200) is a rare autosomal dominant familial tumor predisposition disorder with a heterozygous DICER1 germline mutation. The most common tumor seen clinically is the pleuropulmonary blastoma (PPB), a lung neoplasm of early childhood which is classified on its morphologic features into four types (IR, I, II and III) with tumor progression over time within the first 4-5 years of life from the prognostically favorable cystic type I to the unfavorable solid type III. Following the initial report of PPB, its association with other cystic neoplasms was demonstrated in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of neurological complications and fatalities associated with Hand, Foot & Mouth disease has increased over recent years, due to emergence of newly-evolved strains of Enterovirus 71 (EV71). In the search for new antiviral therapeutics against EV71, accurate and sensitive in vitro cellular models for preliminary studies of EV71 pathogenesis is an essential prerequisite, before progressing to expensive and time-consuming live animal studies and clinical trials.
METHODS: This study thus investigated whether neural lineages derived from pluripotent human embryonic stem ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric hepatic angiosarcoma (HAS) is poorly understood. The lack of effective therapies for unresectable pediatric liver tumors creates a clinical imperative, positioning liver transplantation (LT) as a pivotal modality for exploring the roadmap to prolonged survival.
CASE DESCRIPTION: We report the first Chinese pediatric case of HAS treated with LT. A 2-year-old boy was admitted to hospital due to abdominal pain and distension. Imaging findings were suggestive of possible malignancy, but initial biopsy yielded a diagnosed infantile hepatic hemangioma (IHH). Following living-d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Ewing sarcoma can be challenging, particularly when the tumor is present in an atypical location and resembles histologic mimics. The hallmark feature of Ewing sarcoma is chromosomal translocation, t(11;22)(q24;q12), involving EWSR1 and ETS gene family members. For decades, fluorescence in situ hybridization with a break-apart EWSR1 probe has been the diagnostic gold standard. However, EWSR1 rearrangements have been identified in other malignancies; thus, the detection of chimeric EWSR1 transcripts has become a preferable approach. Occasionally, insufficient tissue, severe RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare malignant soft tissue sarcoma (STS), accounting for almost 50% of pediatric STSs. Due to its heterogeneity, RMS presents challenges in diagnosis and treatment, with prognosis varying depending on multiple factors. Tumors localized in the other site (OTH)-including the paraspinal, perianal, thoracic, abdominal, pelvic, and perineal regions-are generally classified as unfavorable. This study assesses the clinical features and prognoses of RMS in OTH locations depending on its site of origin.
METHODS: An explorative analysis of RMS cases from the SEER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinonasal rhabdomyosarcoma (RMS) in adults is extremely rare, and early diagnosis and treatment are crucial to improve the patient's prognosis. The purpose of this study was to evaluate the magnetic resonance imaging (MRI) findings of sinonasal RMS in adults and analyze the correlations between the imaging features and pathological subtypes.
METHODS: We reviewed 27 patients with pathologically proven RMS of the nasal cavity and paranasal sinuses, including embryonal RMS (ERMS) in 14 patients, alveolar RMS (ARMS) in seven patients, and mixed-type RMS in six patients. Conventional M
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования