MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 504 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Interstitial lung disease is associated with an increased risk of lung cancer in systemic sclerosis: Longitudinal data from the Canadian Scleroderma Research Group.

OBJECTIVE: The literature supports an increased risk of malignancy in systemic sclerosis, including lung cancer. Our objective was to identify potential independent predictors of lung cancer risk in systemic sclerosis. METHODS: We used a cohort of 1560 systemic sclerosis patients from the Canadian Scleroderma Research Group, enrolled from 2004 and followed for a maximum of 11 years. Time to lung cancer was calculated from the onset of the first non-Raynaud's symptoms. Baseline demographic, clinical, and serological characteristics of patients with and without lung cancer were compared. Cox pr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35382016Открыть статью

Development of systemic sclerosis in patients with autoimmune hepatitis: an emerging overlap syndrome.

AIM: We described two case reports of AIH/SSc overlap syndrome and reviewed literatures regarding this issue. BACKGROUND: AIH is a chronic hepatitis of unknown aetiology characterized by continuing hepatocellular necrosis and inflammation. AIH overlap syndromes have been reported with other autoimmune diseases. PATIENTS AND METHODS: According to the classification criteria for SSc, we conducted a retrospective chart review of 35 cases with biopsy-proven AIH over the past 5 years at our institution. We reviewed the MEDLINE database using the appropriate key-words. RESULTS: A chart review of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27458514Открыть статью

Treatment of Systemic Sclerosis-related Interstitial Lung Disease: A Review of Existing and Emerging Therapies.

Although interstitial lung disease accounts for the majority of deaths of patients with systemic sclerosis, treatment options for this manifestation of the disease are limited. Few high-quality, randomized, controlled trials exist for systemic sclerosis-related interstitial lung disease, and historically, studies have favored the use of cyclophosphamide. However, the benefit of cyclophosphamide for this disease is tempered by its complex adverse event profile. More recent studies have demonstrated the effectiveness of mycophenolate for systemic sclerosis-related interstitial lung disease, incl

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27560196Открыть статью

Disease Manifestation and Inflammatory Activity as Modulators of Th17/Treg Balance and RORC/FoxP3 Methylation in Systemic Sclerosis.

BACKGROUND: There is much evidence that T cells are strongly involved in the pathogenesis of localized and systemic forms of scleroderma (SSc). A dysbalance between FoxP3+ regulatory CD4+ T cells (Tregs) and inflammatory T-helper (Th) 17 cells has been suggested. METHODS: The study aimed (1) to investigate the phenotypical and functional characteristics of Th17 and Tregs in SSc patients depending on disease manifestation (limited vs. diffuse cutaneous SSc, dcSSc) and activity, and (2) the transcriptional level and methylation status of Th17- and Treg-specific transcription factors. RESULTS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27902985Открыть статью

Cumulative life course impairment in other chronic or recurrent dermatologic diseases.

Skin diseases are visible, and identifying abnormal skin generally does not require specialist knowledge. Dermatology is therefore a ripe field for studies of cumulative life course impairment, because of the many diseases that affect not only the patients, but also their psychosocial interaction with others. Dermatological patients are visibly sick. The stigma associated with visible as well as hidden skin diseases is considerable and may have a major negative impact on the life course of patients. Stigma and psychosocial relations are however not the only sources of impairment for patients w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23796817Открыть статью

Elevated serum TRAIL levels in scleroderma patients and its possible association with pulmonary involvement.

Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) has been reported to be involved in the pathophysiology of some autoimmune diseases as systemic lupus erythematosus, ankylosing spondylitis, and multiple sclerosis. The aim of this study was to assess serum TRAIL concentration in systemic sclerosis (SSc) patients and to investigate its possible association with various disease parameters. Thirty SSc patients as well as 25 rheumatoid arthritis (RA) patients and 25 healthy volunteers were included in the present study. Organ system involvement in SSc patients was investigated. Pulmo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22729471Открыть статью

[Ultrastructure of glomerular podocyts in the incipient phase of minimal change nephrotic syndrome with thin basement membrane disease].

An 80-year-old woman was referred to the Division of Nephrology at Ehime University Hospital because of leg edema in December 2010. She had been treated with 300 mg of tocopherol for scleroderma since 2007 and treated with 9 mg of prednisolone (PSL) for autoimmune hearing loss since 2010. Due to the occurrence of mild hematuria (5-9/HPF), proteinuria (0.9 g/day) and an increased serum creatinine level (1.31 mg/dL), a renal biopsy was performed. Light microscopy (LM) showed minor abnormality in the glomeruli, and immunohistology showed the absence of deposits of immunoglobulins and complements.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23387282Открыть статью

Chronic Intestinal Pseudo-obstruction.

For many patients, nutritional support and relief of symptoms remain the primary management goal of pseudo-obstruction. Specific pharmacological agents for this disorder are, in general, lacking. Given that the efficacy of many of the individual available agents is far from excellent, several centers have turned to combination therapy. Though there is at present no evidence from controlled studies to support this strategy, it is, at the very least, theoretically attractive as these agents act through a number of separate mechanisms. The combination of a prokinetic and an emetic may prove espec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11097724Открыть статью

Human skin fibroblasts in culture: procollagen synthesis in the presence of sera from normal human subjects and from patients with dermal fibroses.

Various dermal fibrotic conditions, such as progressive systemic sclerosis, localized morphea and familial cutaneous collagenoma, are characterized by excessive deposition of collagen in the skin. In the present study, we examined the possibility that a circulating serum factor(s) is responsible for increased collagen production in these diseases. The effects of human serum on the synthesis of procollagen were examined by incubating normal human dermal fibroblasts with [3H]proline and varying concentrations of dialyzed heat-inactivated serum. The synthesis of procollagen was measured as format

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7240793Открыть статью

Calcinosis in Rheumatic Disease Is Still an Unmet Need: A Retrospective Single-Center Study.

Patients with immune-mediated rheumatic disease-related calcinosis comprise a subgroup at risk of encountering a more severe clinical outcome. Early assessment is pivotal for preventing overall disease progression, as calcinosis is commonly overlooked until several years into the disease and is considered as a 'non-lethal' manifestation. This single-center retrospective study explored the prevalence, clinical associations, and impact on survival of subcutaneous calcinosis in 86 patients with immune-mediated rheumatic diseases (IMRD). Calcinosis predominantly appeared in individuals with longst

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38535057Открыть статью

Complete Dental Implant Restoration in an Individual With Systemic Sclerosis and Microstomia: A Case Report.

Background: Systemic sclerosis (SS) is a debilitating disease that affects oral and any other tissues including skin, bone, blood vessels, and the connective tissues by excessive collagen accumulation. It is a difficult case for oral rehabilitation, let alone dental implantation. In this regard, only few studies have been conducted. This article reports a case of full-mouth implant-supported prostheses in a SS patient. Case: After diagnosing most remaining teeth as hopeless through clinical and radiographic examinations, implant-based fixed prosthesis for both jaws was planned, considering the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39478760Открыть статью

The role of the acquired immune response in systemic sclerosis.

Profound alterations characterize the adaptive immune response in systemic sclerosis, and several layers of evidence support a prominent role exerted by immune cellular effectors and humoral mediators in the pathogenesis of this disease. These include (i) the presence of oligoclonal T cells in tissues undergoing fibrosis consistent with (auto)antigen-specific recruitment, (ii) the preferential expansion of polarized CD4+ and CD8+ T cells producing pro-fibrotic cytokines such as IL-4 and IL-13, (iii) the presence of increased number of cells producing mediators belonging to the IL-17 family, in

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26152639Открыть статью

Postirradiation morphea: an underrecognized complication of treatment for breast cancer.

The most common cutaneous side effects of radiotherapy include radiodermatitis and radiation fibrosis. These are influenced by the type, dose, and pattern of delivery of the treatment. Distinct from these is postirradiation morphea (localized scleroderma), an idiosyncratic treatment-related phenomenon. Within the last 20 years, approximately 31 examples of postirradiation morphea after treatment for breast cancer were reported. We describe 5 new cases of this entity and integrate our findings with those in the literature. The mean age of the patients at the time of diagnosis of cancer was 58 y

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18656234Открыть статью

MiR-27a as a diagnostic biomarker and potential therapeutic target in systemic sclerosis.

Systemic sclerosis (SSc) or scleroderma is a multiorgan rheumatoid disease characterized by skin tightening or organ dysfunction due to fibrosis, vascular damage, and autoimmunity. No specific cause has been discovered for this illness, and hence no effective treatment exists for it. On the other hand, due to the lack of diagnostic biomarkers capable of effectively and specifically differentiating the patients, early diagnosis has not been possible. Due to their potent regulatory roles in molecular pathways, microRNAs are among the novel candidates for the diagnosis and treatment of diseases l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36344812Открыть статью

Fragmentation signatures in cancer patients resemble those of patients with vascular or autoimmune diseases.

Multiple case-controlled studies have shown that analyzing fragmentation patterns in plasma cell-free DNA (cfDNA) can distinguish individuals with cancer from healthy controls. However, there have been few studies that investigate various types of cfDNA fragmentomics patterns in individuals with other diseases. We therefore developed a comprehensive statistic, called fragmentation signatures, that integrates the distributions of fragment positioning, fragment length, and fragment end-motifs in cfDNA. We found that individuals with venous thromboembolism, systemic lupus erythematosus, dermatomy

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40833414Открыть статью

A Scleroderma and Raynaud's UK (SRUK) national survey to explore rheumatologists' awareness, approaches to diagnosis and management and training needs within systemic sclerosis.

OBJECTIVES: Patients' outcomes and experiences can be affected by rheumatologist knowledge and awareness of systemic sclerosis (SSc). Our survey, directed at UK-based rheumatologists, aimed to expand our understanding of the above points along with their ability to keep up to date with guidelines defining best practice. METHODS: Rheumatologists were invited to participate in an online survey, with the results analysed and presented descriptively and graphically by SRUK. RESULTS: Of the 150 UK rheumatologists surveyed, 2% reported that they had not heard of SSC and 18.7% reported having a lim

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39830596Открыть статью

Targeted delivery in scleroderma fibrosis.

Systemic sclerosis (SSc) is considered one of the most challenging and difficult to treat among rheumatic disorders, due to its severity, multiorgan manifestation and different outcomes. It manifests fibrosis in different organs, mostly in skin and lungs. The skin fibrosis expression is considered the first sign of the disease and usually it is followed by internal organ fibrosis. An aberrant immune system activation seems to relate to the expression of the disease, but even environmental influences and dysregulation of many molecules signalling pathways are involved in the development of the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33338593Открыть статью

Review: Defining a Unified Vascular Phenotype in Systemic Sclerosis.

Microcirculation impairment and related vasculopathy are hallmarks of systemic sclerosis (SSc). Digital ulceration is second only to Raynaud's phenomenon as a vascular complication occurring in patients with SSc. Digital ulcers are painful and generate disability. Furthermore, patients may develop recurrent digital ulcers, and it is reasonable to question whether the outcomes of such patients might be different from those of patients who are not affected. Recently, several registries have provided relevant information about digital ulcers. Male sex and severe skin disease appear to be the main

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29145709Открыть статью

[Ventilatory failure due to the limitation of chest movement in a case of FPS].

A 72-year-old woman presented with cervicothoracal skin lesions mimicked to scleroderma and muscular atrophy in 1996. Because of the elevation of serum creatinine kinase (CK), muscular biopsy was performed at another institution. Under the diagnosis of polymyositis, she was treated with corticosteroid. Despite of the decrease in serum CK levels by corticosteroid therapy, skin lesions and mascular dystrophy gradually worsened to extend to the regions of major pectoral, paravertebral, and femoral muscles. In 1997, she was admitted to our hospital because of dyspnea. On admission, the limitation

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11280899Открыть статью

Estimates of the prevalence of arthritis and selected musculoskeletal disorders in the United States.

OBJECTIVE: To provide a single source for the best available estimates of the national prevalence of arthritis in general and of selected musculoskeletal disorders (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, the spondylarthropathies, systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyalgia rheumatica/giant cell arteritis, gout, fibromyalgia, and low back pain). METHODS: The National Arthritis Data Workgroup reviewed data from available surveys, such as the National Health and Nutrition Examination Survey series. For overall national estimates, we used surveys based on

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9588729Открыть статью