MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 566 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Post-Transplant Cyclophosphamide for the Prevention of Graft-vs.-Host Disease in Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: A Guide to Management for the Advanced Practitioner.

Cyclophosphamide remains a critical component to haploidentical transplant conditioning regimens. Post-transplant cyclophosphamide (PTCy) emerged as an effective component of graft-vs.-host disease (GVHD) prophylaxis in the nonmyeloablative haploidentical bone marrow transplant setting. The relative ease of administration compared with ex vivo manipulations and efficacy in reducing GVHD has led to increasing PTCy use in transplant centers around the world. The role of PTCy has expanded to haploidentical transplantation with myeloablative conditioning regimens and peripheral blood progenitor ce

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37808076Открыть статью

Pretransplant infection associated with inferior survival after TCRαβ/CD19-depleted haploidentical HSCT in pediatric nonmalignant disorders.

BACKGROUND AND AIMS: TCRαβ/CD19-depleted haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is associated with favorable outcomes in pediatric nonmalignant disorders when performed in clinically stable patients receiving adequate conditioning. Outcomes in patients transplanted in the setting of active infection remain poorly defined. To evaluate the impact of pretransplant infection on outcomes after TCRαβ/CD19-depleted haploidentical HSCT in pediatric nonmalignant disorders. METHODS: We retrospectively analyzed 36 pediatric patients with nonmalignant disorders who underwent haploi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849082Открыть статью

Cord blood transplants for SCID: better B-cell engraftment?

Hematopoietic stem-cell transplantation is the treatment of choice for severe combined immunodeficiency (SCID). Despite successful T-cell engraftment in transplanted patients, B-cell function is not always achieved; up to 58% of patients require immunoglobulin therapy after receiving haploidentical transplants. We report 2 half-sibling males with X-linked γ-chain SCID treated with different sources of stem cells. Sibling 1 was transplanted with T-cell-depleted haploidentical maternal bone marrow and sibling 2 was transplanted with 7/8 human leukocyte antigen-matched unrelated umbilical cord bl

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22510776Открыть статью

Bone marrow transplant: A two-decade single centre hematology experience.

BACKGROUND: Bone Marrow Transplant (BMT) is a curative form of therapy for many hematological disorders in both the adult and pediatric patients. The availability of BMT in the AFMS at AHRR for the last 02 decades has been a game changer for the patients. METHODS: We reviewed our BMT data since the inception of the program till Feb 2023. RESULTS: Over 700 patients with more than 23 different types of hematological disorders have undergone this procedure 58%% patients underwent an Autologous BMT and 42% an allogenic BMT. Autologous BMT for Multiple Myeloma and Allogenic BMT for Aplastic Anemi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37981920Открыть статью

Syngeneic hematopoietic stem cell transplantation with post-transplantation cyclophosphamide to induce immune tolerance of allogenic skin graft survival in rat.

In haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the addition of post-transplantation cyclophosphamide (Cy) can help to induce immunotolerance between the donor and haploidentical immune system, preventing graft-versus-host disease between the haploidentical immune system and organs/ tissues of the recipient. We hypothesized that the situation could be reversed and replicated during the transplantation of allogenic tissue and syngeneic (autologous model) HSCT with post-HSCT Cy. We hypothesized that conditioning (pre-HSCT Cy) causes immunoablation of the recipient, and post-HSC

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911302Открыть статью

[The Effect of Haplo-Cord Mixed Chimerism on Lymphocyte Subsets in Aplastic Anemia after Haplo-Cord HSCT].

OBJECTIVE: To explore the changes and clinical significance of lymphocyte subsets in peripheral blood of aplastic anemia (AA) pediatric patients with mixed chimerism of dual donors. METHODS: Twenty-five pediatric patients with AA who underwent a haploidentical stem cells combined with umbilical cord blood transplantation (haplo-cord HSCT) in Children's Hospital of Soochow University from March 2020 to April 2023 were included. The changes in chimerism and lymphocyte subgroup levels after transplantation were observed. The differences in lymphocyte subgroups between haploid chimeric and double

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41846351Открыть статью

Case report: HLA-haploidentical HSCT rescued with donor lymphocytes infusions in a patient with X-linked chronic granulomatous disease.

Chronic granulomatous disease is an inborn error of immunity due to disrupted function of the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase complex. This results in impaired respiratory burst of phagocytes and insufficient killing of bacteria and fungi. Patients with chronic granulomatous disease are at increased risk for infections, autoinflammation and autoimmunity. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only widely available curative therapy. While HSCT from human leukocyte antigen (HLA) matched siblings or unrelated donors are standard of care, trans

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36875143Открыть статью

Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients receiving rituximab and cyclophosphamide after haplo-identical T-cell replete transplantation and review of the literature.

John Cunningham virus (JCV) reactivation, occurring mainly in immunocompromised patients, leads to progressive multifocal leukoencephalopathy, an uncommon but lethal disease. JCV reactivation after T-cell replete haploidentical stem cell transplantation, in the pre-cyclophosphamide era, is poorly represented in the literature. We therefore describe two cases of acute myeloid leukemia who developed JCV reactivation after receiving cyclophosphamide and rituximab post haploidentical stem cell transplantation, and review the literature, aiming to a better understanding of the disease course and it

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29132903Открыть статью

Current Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Pediatric Acute Lymphocytic Leukemia: Success, Failure and Future Perspectives-A Single-Center Experience, 2008 to 2016.

Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative option for a subset of patients with high-risk or relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL). Given evolving practices, it is important to continually evaluate outcomes for pediatric ALL following HSCT. Outcomes after HSCT are influenced by the type of donor used as this determines the degree and method of T cell depletion used and, consequently, specific transplant-related morbidities. We retrospectively analyzed HSCT data from our center for transplants performed between January 2008 and May 2016, comparing outcomes among d

Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29550628Открыть статью

Younger haploidentical donor versus older matched unrelated donor for patients with AML/MDS.

Optimal donor selection is fundamental to successful allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT), and donor age influences survival after both matched unrelated donor (MUD) and haploidentical donor HCT. Though recent studies have shown similar outcomes between MUD and haploidentical HCT, it is unknown if outcomes differ following HCT with younger haploidentical donors compared to HCT with older MUDs. Therefore, we performed a retrospective analysis comparing outcomes of myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) patients who underwent HCT with younger (≤35 years) h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36734029Открыть статью

Preventive Use of Azacitidine in Patients with Acute Myeloid Leukemia after Haploidentical Allo-BMT

Background. Haploidentical bone marrow transplantation (BMT) can be a reliable alternative if a fully matched donor is not available. The main challenges after BMT are a relapse of major disease, graft-versus-host disease (GVHD), and infections. Azacitidine possesses antileukemic effect together with immunomodulating properties and being administered soon after BMT can significantly improve the outcome. Aim. To study azacitidine effect on the outcome of haploidentical BMT in patients with acute myeloid leukemia (AML) in the early post-transplantation period. Materials & Methods. The trial incl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.21320/2500-2139-2019-12-1-37-42Открыть статью

Encouraging Outcomes of Hematopoeitic Stem Cell Transplantation in Pediatric Sickle Cell Disease- A Decade-Long Experience from the Developing World.

Sickle cell disease (SCD) is the most common hemoglobinopathy, affecting approximately 300,000 newborns worldwide each year. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only current curative option for the disease. Still, it is hindered by the availability of suitable donors, socio-economic issues, transplant failure and long-term complications of transplant, including graft-versus-host disease-acute and chronic. To date, there is no standardized protocol for conditioning regimens in SCD patients. A total of 100 pediatric patients diagnosed with sickle cell disease (SCD) underwent al

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41047333Открыть статью

Excellent Outcomes of Hematopoietic Stem Cell Transplant for Pediatric High Risk and Relapsed Acute Myeloid Leukemia-A Decade Long Experience From Developing Nation.

AIM: Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) remains the cornerstone of treatment in patients with high-risk and relapsed acute myeloid leukemia (AML). In the absence of a fully matched donor, haploidentical HSCT is a feasible option. The aim of this study is to analyze the outcomes of pediatric AML patients, who underwent HSCT at our center. METHODS: This was a retrospective analysis of 48 pediatric patients who underwent 50 transplants at our center from January 2014 to December 2024. RESULTS: Median age at transplant was 8.5 years, and the male-to-female ratio was 1.9:1. Of 48 children,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41359907Открыть статью

Choosing Between HLA-Mismatched Unrelated and Haploidentical Donors: Donor Age Considerations.

Haploidentical donors and HLA-mismatched unrelated donors (MMUDs) are increasingly utilized for hematopoietic cell transplantation (HCT), with post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) emerging as an effective graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis strategy. Despite the growing use of these donor types, comparative data to guide donor selection remain limited. Donor age is a known predictor of HCT outcomes, yet its specific impact when choosing between haploidentical and MMUD donors with PTCy-based prophylaxis has not been thoroughly explored. This study aimed to evaluate the influenc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40419020Открыть статью

Hematopoietic stem cell transplantation with reduced toxicity conditioning regimen in mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome.

BACKGROUND: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare autosomal recessive disorder due to mutations in the TYMP gene. Clinical findings are characterized by neurologic manifestations and severe gastrointestinal dysfunction. The syndrome is usually fatal, the most effective treatment appears to be hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). PROCEDURE: In this retrospective study, we evaluated HSCT that was performed using a reduced toxicity myeloablative conditioning regimen in patients with MNGIE at our center. RESULTS: A total of six allogeneic transplant p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37046411Открыть статью

Antithymocyte globulin and posttransplant cyclophosphamide in graft vs. host disease prophylaxis: comparison or combination.

PURPOSE OF REVIEW: Antithymocyte globulin (ATG) and posttransplant cyclophosphamide (PTCy) play essential roles in graft-vs.-host disease (GvHD) prophylaxis. ATG is considered the standard of care for matched related and unrelated donor (MRD/MUD) transplantation, while PTCy is the preferred approach for T cell-replete haploidentical transplantation. In recent years, PTCy has gained popularity in the MRD/MUD setting, prompting the publication of several large retrospective studies comparing the efficacy of ATG and PTCy, either as standalone regimens or in combination. This review aims to critic

СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40626501Открыть статью

Clinical and Economic Impact of CMV Infection in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Perspectives from a Middle-Income Nation.

BACKGROUND: Cytomegalovirus infection (CMV) is a common complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT). CMV infection increases transplantation costs; however, the extent of the financial burden may vary in different countries. This study aims to determine the clinical and economic impact of CMV infection in patients undergoing AHSCT in a middle-income country. METHODS: A total of 150 adult and pediatric patients post-AHSCT were included for analysis. In addition to incidence of CMV infections, data on graft versus host disease (GVHD) were also collected. Standa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39031785Открыть статью

Who is the best allogeneic hematopoietic stem cell transplant donor for severe aplastic anemia? Data from the Chinese Bone Marrow Transplantation Registry Group (CBMTRG).

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative therapy for severe aplastic anemia (SAA), with donor sources including matched sibling donors (MSDs), haploidentical donors (HIDs), and unrelated donors (URDs). However, the optimal criteria for donor selection remain undefined. We performed a multicenter retrospective study of 795 consecutive SAA patients who underwent allo-HSCT between 2012 and 2020 across 11 transplant centers in China. The overall survival (OS), failure-free survival (FFS), and GVHD-free/FFS (GFFS) rates were 85.2%, 83.6%, and 76.1%, respectively.

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41633874Открыть статью

Effect of donor type and conditioning regimen intensity on allogeneic transplantation outcomes in patients with sickle cell disease: a retrospective multicentre, cohort study.

BACKGROUND: Donors other than matched siblings and low-intensity conditioning regimens are increasingly used in haematopoietic stem cell transplantation. We aimed to compare the relative risk of donor type and conditioning regimen intensity on the transplantation outcomes of in patients with sickle cell disease. METHODS: For this retrospective cohort study, we collected data from 90 US centres reported to the Center for International Blood and Marrow Transplant Research. Eligible patients were younger than 50 years, had genetically confirmed sickle cell disease (Hb SS) or sickle beta thalasse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31495699Открыть статью

Hematopoietic stem cell transplantation in China: current status and prospects.

During the past four decades, a substantial progress has been made in the field of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). From July, 2007 to December, 2010, a transplant survey from 42 HSCT units indicates that the types of transplantation performed are related identical (43%), related mismatched/haploidentical (28%), unrelated donor matched (11%), unrelated donor mismatched (7%), umbilical cord blood (UCB, 2%) and autologous (9%). The distribution of disease entities being transplanted in allogeneic settings is acute myeloid leukemia (AML) (34%), acute lymphoblastic leukemia(ALL) (24

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22432069Открыть статью