Over the past few decades, the development of potent and safe immune-activating adjuvant technologies has become the heart of intensive research in the constant fight against highly mutative and immune evasive viruses such as influenza, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and human immunodeficiency virus (HIV). Herein, we developed a highly modular saponin-based nanoparticle platform incorporating Toll-like receptor agonists (TLRas) including TLR1/2a, TLR4a, and TLR7/8a adjuvants and their mixtures. These various TLRa-saponin nanoparticle adjuvant constructs induce un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 mRNA vaccines confer robust protection against COVID-19, but the emergence of variants has generated concerns regarding the protective efficacy of the currently approved vaccines, which lose neutralizing potency against some variants. Emerging data suggest that antibody functions beyond neutralization may contribute to protection from the disease, but little is known about SARS-CoV-2 antibody effector functions. Here, we profiled the binding and functional capacity of convalescent antibodies and Moderna mRNA-1273 COVID-19 vaccine-induced antibodies across SARS-CoV-2 variants of conc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-sporozoite (WSp) malaria vaccines induce protective immune responses in animal malaria models and in humans. A recent clinical trial with a WSp vaccine comprising genetically attenuated parasites (GAP) which arrest growth early in the liver (PfSPZ-GA1), showed that GAPs can be safely administered to humans and immunogenicity is comparable to radiation-attenuated PfSPZ Vaccine. GAPs that arrest late in the liver stage (LA-GAP) have potential for increased potency as shown in rodent malaria models. Here we describe the generation of four putative P. falciparum LA-GAPs, generated by CRISPR/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is the most common vector-borne disease in North America. The etiological agent is the spirochete Borreliella burgdorferi, transmitted to mammalian hosts by the Ixodes tick. In recent years there has been an increase in the number of cases of Lyme disease. Currently, there is no vaccine on the market for human use. We describe the development of a novel synthetically engineered DNA vaccine, pLD1 targeting the outer-surface protein A (OspA) of Borreliella burgdorferi. Immunization of C3 H/HeN mice with pLD1 elicits robust humoral and cellular immune responses that confer complete p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a neglected disease with an estimated annual mortality of 55,000 human deaths, affecting mainly low-income countries. Over 95% of these cases result from virus transmission through the bite of infected dogs and for this reason there is a real need for a cheap and effective rabies veterinary vaccine to be used in mass vaccination campaigns. In this work, we describe the establishment of a simple platform for the production of a virus-like particles based rabies vaccine using mammalian cells and roller bottles as culture system. Adherent cells were cultured during more than 15 days and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several highly attenuated spore-forming nontoxinogenic and nonencapsulated Bacillus anthracis vaccines differing in levels of expression of recombinant protective antigen (rPA) were constructed. Biochemical analyses (including electrospray mass spectroscopy and N terminus amino acid sequencing) as well as biological and immunological tests demonstrated that the rPA retains the characteristics of native PA. A single immunization of guinea pigs with 5 x 10(7) spores of one of these recombinant strains, MASC-10, expressing high levels of rPA (>/=100 microgram/ml) from a constitutive heterologous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we cultured the Bacillus anthracis vaccine strain Sterne 34F2 in a medium containing EDTA, and we assessed the best conditions to inhibit the activity of zinc-dependent metalloproteases to obtain a secretome containing a high concentration of non-degraded PA (PA83), as evaluated by the SDS-PAGE analysis. Then, we used this secretome as the antigen in a Complement Fixation Test (CFT) to monitor the production of antibodies against PA83 in the sera of rabbits vaccinated with Sterne 34F2 and then infected with a B. anthracis virulent strain to evaluate the potency of the vaccine. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine vaccinia (BV), caused by Vaccinia virus (VACV), is a zoonosis characterized by exanthematous lesions on the teats of dairy cows and the milkers' hands. Since 1999, due to the occurrence of many BV outbreaks in dairy farms across all Brazilian regions, there is a need to improve the control and prevention measures of the disease. Vaccination is one of the major tools to prevent viral diseases, and it could be an alternative for BV prevention. The main objective of this study was the development of vaccine formulations against BV using the inactivated VACV strain GP2 as antigen combined w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance is a major public health concern that has resulted in high healthcare costs, increased mortality, and the emergence of novel bacterial diseases. Cardiobacterium valvarum, an antibiotic-resistant bacterium, is one of the leading causes of heart disease. Currently, there is no licensed vaccination against C. valvarum. In this research, an in silico-based vaccine was designed against C. valvarum using reverse vaccinology, bioinformatics, and immunoinformatics techniques. 4206 core proteins, 2027 nonredundant proteins, and 2179 redundant proteins were predicted. Among nonredu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Tocopherol has been used as an immune supplement in humans, as an emulsion adjuvant component in several veterinary vaccines as well as an immunomodulatory component of AS03, an emulsion adjuvant that was used in an H1N1 pandemic vaccine (Pandemrix). AS03 is manufactured using microfluidization and high-pressure homogenization. Such high energy and complex manufacturing processes make it difficult and expensive to produce emulsion adjuvants on a large scale, especially in developing countries. In this study we have explored simpler, comparatively inexpensive methods, to formulate emulsion ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: To evaluate the long-term immunogenicity of the live-attenuated, oral rabies vaccine SPBN GASGAS in a full good clinical practice (GCP) compliant study, forty-six (46) healthy, seronegative red foxes (Vulpesvulpes) were allocated to two treatment groups: group 1 (n = 31) received a vaccine bait containing 1.7 ml of the vaccine of minimum potency (106.6 FFU/mL) and group 2 (n = 15) received a placebo-bait. In total, 29 animals of group 1 and 14 animals of group 2 were challenged at 12 months post-vaccination with a fox rabies virus isolate (103.0 MICLD50/mL). While 90% of the animals offered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent need for rapid methods to develop vaccines in response to emerging viral pathogens. Whole inactivated virus (WIV) vaccines represent an ideal strategy for this purpose; however, a universal method for producing safe and immunogenic inactivated vaccines is lacking. Conventional pathogen inactivation methods such as formalin, heat, ultraviolet light, and gamma rays cause structural alterations in vaccines that lead to reduced neutralizing antibody specificity, and in some cases, disastrous T helper type 2-mediated immune pathology. We have evaluated the potential of a visible
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clostridial neurotoxin (CNT) family includes botulinum neurotoxin (BoNT), serotypes A, B, E, and F of which can cause human botulism, and tetanus neurotoxin (TeNT), which is the causative agent of tetanus. This suggests that the greatest need is for a multivalent or multiagent vaccine that provides protection against all 5 agents. In this study, we investigated the feasibility of generating several pentavalent replicon vaccines that protected mice against BoNTs and TeNT. First, we evaluated the potency of individual replicon DNA or particle vaccine against TeNT, which induced strong antibo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most viral vaccines provide protection from infection through the generation of neutralizing antibodies (nAbs). The repertoire of B cells responding to immunization is the starting material from which nAbs eventually arise. Immunization strategies are increasingly targeting precise B cell specificities to mimic nAbs generated during natural infection, in an effort to maximize the potency of the vaccine-elicited Ab response. An understanding of the human B cell specificities capable of immunogen recognition can aid in immunogen design and inform decision-making for clinical advancement. Here, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-tumor vaccines in lymphoproliferative disorders hold out the prospect of effective tumor therapies with minimal side effects. The addition of immunotherapy to old and new chemotherapy regimens has improved both response rates and disease-free survival, leading in many cases to an extended overall survival. Ideally, an antigen that is used for vaccination would be specifically expressed in the tumor; it must have an important, causal part in the multifactorial process that leads to cancer, and it must be expressed stably even after it is attacked by the immune system. Immunotherapies, whic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an urgent need of a new generation of vaccine that are able to enhance protection against SARS-CoV-2 and related variants of concern (VOC) and emerging coronaviruses.
METHODS: We identified conserved T- and B-cell epitopes from Spike (S) and Nucleocapsid (N) highly homologous to 38 sarbecoviruses, including SARS-CoV-2 VOCs, to design a protein subunit vaccine targeting antigens to Dendritic Cells (DC) via CD40 surface receptor (CD40.CoV2).
FINDINGS: CD40.CoV2 immunization elicited high levels of cross-neutralizing antibodies against SARS-CoV-2, VOCs, and SARS-CoV-1 in K1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) provides necessary nutrition for tumor growth and recruits immunosuppressive factors including regulatory T cells and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) to inhibit the anti-tumor immune response induced by immunotherapy. As a main TME component, cancer associated fibroblasts (CAFs) can restrain T cell infiltration and activity through extracellular matrix remodeling. Vaccines targeting fibroblast-activating protein α (FAPα), which is mainly expressed on the CAF surface, can eliminate CAFs in tumors and regulate the TME, enhancing the potency of T cell-med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Licensure of a vaccine to protect against aerosolized Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) requires use of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Animal Rule to assess vaccine efficacy as human studies are not feasible or ethical. An approach to selecting VEEV challenge strains for use under the Animal Rule was developed, taking into account Department of Defense (DOD) vaccine requirements, FDA Animal Rule guidelines, strain availability, and lessons learned from the generation of filovirus challenge agents within the Filovirus Animal Nonclinical Group (FANG). Initial down-selectio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A DNA-human Ad5 (HuAd5) prime-boost malaria vaccine has been shown to protect volunteers against a controlled human malaria infection. The potency of this vaccine, however, appeared to be affected by the presence of pre-existing immunity against the HuAd5 vector. Since HuAd5 seroprevalence is very high in malaria-endemic areas of the world, HuAd5 may not be the most appropriate malaria vaccine vector. This report describes the evaluation of the seroprevalence, immunogenicity and efficacy of three newly identified gorilla adenoviruses, GC44, GC45 and GC46, as potential malaria vacci
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A controlled cholera vaccine field trial was carried out in rural East Pakistan to determine the efficacy of a cholera vaccine of average antigenic potency when used in a continuing programme with annual reimmunizations. A cohort of 40 000 children aged 0-14 years was equally divided into a control group and 3 vaccine groups. Inoculations of vaccine were given annually for 3 years just before the start of the cholera season, and follow-up continued for 2 additional years. The results indicate that there was increasing protection with reimmunization, reaching a maximum with 3 doses. One dose pr
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования