Exposure to World Trade Center (WTC) dust/fumes and traumas on 11 September 2001 has been reported as a risk factor for post-traumatic stress disorder (PTSD) and other mental/physical health symptoms in WTC-affected populations. Increased systemic inflammation and oxidative stress from the exposure and subsequent illnesses have been proposed as contributors to the underlying biological processes. Many blood-based biomarkers of systemic inflammation, including C-reactive protein (CRP), are useful for non-invasive diagnostic and monitoring of disease process, and also potential targets for thera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a genetic disorder caused by a-galactosidase A gene mutation. Ultrastructural analysis revealing zebra bodies are the typical morphological characteristics. However, certain tricyclic antidepressants and some other medications could induce renal phospholipidosis mimicking FD. We report a 33-year-old man has been taking carbamazepine intermittently for around 10 years whenever he experiences pain and paresthesia in his fingers. He experienced mild edema on both lower limbs half a year ago. Laboratory tests revealed a fluctuating urine protein between + and ++. Electron mic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune inflammatory disorder affecting primarily the joints. Neutrophils and the release of neutrophil extracellular traps (NETs) contribute to the pathogenesis of RA. However, IgD, which was abnormally higher in RA, has not been studied for its pathological role in neutrophil activation and NETs formation. To investigate the effects of IgD on neutrophil activation and NETs formation via IgD receptor (FcδR), we collect peripheral blood of RA patients and established adjuvant-induced arthritis (AA) rat model. We found that the expression of FcδR on ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine/reproductive/metabolic disorder. The etiology of PCOS is complex and has been linked to low-grade chronic inflammation. Local inflammation of the ovary affects ovulation and induces or aggravates systemic inflammation. PCOS patients demonstrated significantly higher concentrations of circulating inflammatory cells, such as lymphocytes, neutrophils, eosinophilic granulocytes, monocytes and Th17 cells than women without PCOS, while the percentage of Treg cells was lower. Inflammatory factors, such as serum CRP, hs-CRP, IL-1Ra, IL-6, IL-17A,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic inflammatory disorder which mainly affects small joints, occurs most commonly in middle-aged adults, and can be fatal in severe cases. The exact etiology of RA remains unknown. However, uncontrolled expression of pro-inflammatory cytokines and chemokines can contribute to the pathogenesis of RA.
AIM: In the current study, we assessed the potential of serum concentrations of interleukin (IL)-1β, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α, IL-8, and C-C motif chemokine ligand (CCL)5 as early predictive markers for RA.
METHODS: In addition to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) is a rare lung disorder involving production of autoantibodies against endogenous granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). This study aimed to identify biomarkers that could be used to monitor for aPAP, particularly in patients treated with anti-GM-CSF antibodies. This was an exploratory, prospective, observational, single-center study. Pre-specified biomarkers were evaluated between baseline and Day 120 in serum/plasma, whole blood, sputum and exhaled breath condensate from patients with aPAP, healthy volunteers, and patients
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus sebaceous syndrome (NSS) is a rare, multisystem neurocutaneous disorder, characterized by a congenital nevus, and may include brain malformations such as hemimegalencephaly or focal cortical dysplasia, ocular, and skeletal features. It has been associated with several eponyms including Schimmelpenning and Jadassohn. The isolated skin lesion, nevus sebaceous, is associated with postzygotic variants in HRAS or KRAS in all individuals studied. The RAS proteins encode a family of GTPases that form part of the RAS/MAPK signaling pathway, which is critical for cell cycle regulation and differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly emerging evidence has implicated that progesterone receptor component 1 (PGRMC1) plays a novel role not only in the lipid disturbance induced by atypical antipsychotic drugs (AAPD) but also in the deterioration of glucose homoeostasis induced by clozapine (CLZ) treatment. The present study aimed to investigate the role of PGRMC1 signaling on hepatic gluconeogenesis and glycogenesis in male rats following CLZ treatment (20 mg/kg daily for 4 weeks). Recombinant adeno-associated viruses (AAV) were constructed for the knockdown or overexpression of hepatic PGRMC1. Meanwhile, AG205, the speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The death caused by pathogenic bacteria has always been a severe threat to mankind. The prevalence of drug resistance among bacteria underscores an urgent goal for new antibacterial agents with novel mode of action. Here we first designed and synthesized a class of benzothiazolyl-5-methylphenanthridium derivatives and evaluated their antibacterial activity. On this basis, we further designed and synthesized another class of novel indolyl-5-methylphenanthridium derivatives by optimizing the benzothiazolyl-5-methylphenanthridium core and evaluated their antibacterial activity targeting the bacte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LRFN2 encodes a synaptic adhesion-like molecule that physically interacts with N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor 1 and its scaffold proteins. Previous studies in humans and mice have demonstrated its genetic association with neurodevelopmental disorders such as learning deficiency and autism. In this study, we showed that Lrfn2-deficient (KO) mice exhibit abnormalities of erythropoietic systems due to altered NMDA receptor function. In mature Lrfn2 KO male mice, peripheral blood tests showed multilineage abnormalities, including normocytic erythrocythemia, and reduced platelet volume. Colon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 (G6PC1) plays a critical role in hepatic glucose production during fasting by mediating the terminal step of the gluconeogenesis and glycogenolysis pathways. In concert with accessory transport proteins, this membrane-integrated enzyme catalyzes glucose production from glucose-6-phosphate (G6P) to support blood glucose homeostasis. Consistent with its metabolic function, dysregulation of G6PC1 gene expression contributes to diabetes, and mutations that impair phosphohydrolase activity form the clinical basis of glycogen storage disease type 1a. Despite
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To understand the clinical characteristics of and explore the risk factors for mortality in patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS).
METHODS: Data from SFTS patients diagnosed by laboratory examination at Chaohu Hospital affiliated with Anhui Medical University from June 2017 to January 2021 were retrospectively analysed. According to the clinical results, all confirmed patients were divided into the surviving group (80 patients) and non-surviving group (20 patients). The two groups were compared in terms of general characteristics, clinical symptoms and s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus is a highly efficient DNA delivery vehicle for genome editing strategies that employ CRISPR/Cas9 and a DNA donor for homology-directed repair. Many groups have used this strategy in development of therapies for blood and immune disorders such as sickle-cell anemia and severe-combined immunodeficiency. However, recent events have called into question the immunogenicity of AAV as a gene therapy vector and the safety profile dictated by the immune response to this vector. The target cells dictating this response and the molecular mechanisms dictating cellular response to AA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disease that preferentially affects central nerve system. Herein, we evaluated changes of CD40L and CD40 mRNA expressions in NMOSD and controls to explore their potential roles in development of NMOSD. The expressions of CD40L and CD40 mRNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with NMOSD and healthy controls were detected by quantitative real-time PCR (qPCR). Kruskal-Wallis tests were used to compare expression levels of CD40L and CD40 mRNA between groups, and Spearman correlation analysis was performed to e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating hernias is one of the oldest challenges in surgery. The gallbladder as content in the case of abdominal hernias has only been reported in a few cases in the current literature. Cholecyst has only been described in the content of an inguinofemoral hernia in one case to date.
CASE PRESENTATION: A 73-year-old female patient was admitted to the Emergency Department due to complaints in the right inguinal area, which had started 1 day earlier. The patient complained of cramp-like abdominal pain and nausea. Physical examination confirmed an apple-sized, irreducible hernia in th
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper transport caused by inherited defects in the ATP7B gene and results in toxic accumulation of copper in various organs. We previously reported a family with three consecutive generations affected by WD that carries the variant, p.P1379S, which was classified at the time as likely pathogenic. However, recent investigations of the p.P1379S variant indicate a possible conflict of interpretations regarding its pathogenicity. This led us to explore the quantification of ATP7B in dried blood spots (DBS) using a surrogate pep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation and immunity are central in the pathobiology of pulmonary vascular disorders. Preliminary headway has been made in understanding the relationships between inflammatory proteins and clinical parameters in pediatric congenital heart disease. In this study, we analyzed serum levels of macrophage migration inhibitory factor (MIF) and regulated on activation normal T cell expressed and secreted chemokine (RANTES) in 87 patients with unrestrictive congenital cardiac communications and signs of pulmonary hypertension (age 2-36 months) and 50 pediatric controls. They were investigated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensively branched vascular network within the placenta is vital for materno-fetal exchange, and inadequate development of this network is implicated in the pregnancy disorder fetal growth restriction (FGR), where babies are born pathologically small. Placental mesenchymal stem/stromal cells (pMSCs) and placental macrophages both reside in close proximity to blood vessels within the placenta, where they are thought to promote angiogenesis via paracrine mechanisms. However, the relationship between pMSCs, macrophages and placental vascular development has not yet been examined. We aimed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The ideal minimizing strategy for maintenance immunosuppression in HLA-matched kidney transplant recipients (KTR) is unknown. We hypothesized that mycophenolate (MPA) monotherapy is a safe and effective approach for maintenance therapy in this group of KTR.
METHODS: Data were abstracted for 6-antigen HLA-matched KTR between 1994 and 2013. Twenty recipients receiving MPA monotherapy secondary to infection, cancer, calcineurin inhibitor (CNI) side effects, or immunosuppression minimization strategies were evaluated in this case series.
RESULTS: MPA monotherapy had a low incidence o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is a rare genetic disorder belonging to the group of vacuolating leukodystrophies. It is characterized by megalencephaly, loss of motor functions, epilepsy, and mild mental decline. In brain biopsies of MLC patients, vacuoles were observed in myelin and in astrocytes surrounding blood vessels. There is no therapy for MLC patients, only supportive treatment. We show here a preclinical gene therapy approach for MLC using the Mlc1 knock-out mouse. An adeno-associated virus coding for human MLC1 under the control of the glial fibrill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования