OBJECTIVES: Little is known about neural recovery of an injured cingulum following brain injury. We report on a patient with brain injury who showed apparent neural recovery of an injured cingulum on follow up diffusion tensor tractography (DTT).
METHODS: A 53-year-old female patient had suffered hypoxic ischemic brain injury for a period of approximately nine hours following spontaneous subarachnoid hemorrhage and intraventricular hemorrhage, and underwent coiling of a left ruptured aneurysm of the posterior communicating artery. She showed severe cognitive impairment, so that she could not
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although diffusion tensor imaging (DTI) and the magnetization transfer ratio (MTR) have been extensively studied in multiple sclerosis (MS), it is still unclear if they are more effective biomarkers of disability than conventional MRI. MRI scans were performed on 117 participants with MS in addition to 26 healthy volunteers. Mean values were obtained for DTI indices and MTR for supratentorial brain and three white matter tracts of interest. DTI and MTR values were tested for correlations with measures of atrophy and lesion volume and were compared with these more conventional indices for predi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiconvulsion-Hemiplegia (HH) syndrome is an uncommon consequence of prolonged focal febrile convulsive seizures in infancy and early childhood. It is characterized by the occurrence of prolonged clonic seizures with unilateral predominance occurring in a child and followed by the development of hemiplegia. Neuroradiological studies showed unilateral edematous swelling of the epileptic hemisphere at the time of initial status epilepticus (SE). This acute phase is followed by characteristic cerebral hemiatrophy with subsequent appearance of epilepsy, so called Hemiconvulsion-Hemiplegia-Epileps
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the case report of RB, a 68-year-old retired woman who, following an extensive right sided ischaemic stroke, showed hemiplegia, anosognosia and allochiria, but no somato-sensory deficits and no visuospatial neglect. A high resolution 3D MRI structural scan of her brain was acquired to define the structural damage in detail. Morphometric analyses of grey and white matter data revealed a large lesion which involved most of her right parietal, temporal, and mesial frontal cortex, with partial sparing of the right dorsolateral prefrontal cortex and part of the posterior corpus callosum. De
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term leuko-araiosis (LA) describes a common chronic affection of the cerebral white matter (WM) in the elderly due to small vessel disease with variable clinical correlates. To explore whether severity of LA entails some adaptive reorganization in the cerebral cortex we evaluated with functional MRI (fMRI) the cortical activation pattern during a simple motor task in 60 subjects with mild cognitive impairment and moderate or severe (moderate-to-severe LA group, n = 46) and mild (mild LA group, n = 14) LA extension on visual rating. The microstructural damage associated with LA was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a clinically defined neurodevelopmental disorder almost exclusively affecting females. Usually sporadic, Rett syndrome is caused by mutations in the X-linked MECP2 gene in ∼90-95% of classic cases and 40-60% of individuals with atypical Rett syndrome. Mutations in the CDKL5 gene have been associated with the early-onset seizure variant of Rett syndrome and mutations in FOXG1 have been associated with the congenital Rett syndrome variant. We report the clinical features and array CGH findings of three atypical Rett syndrome patients who had severe intellectual impairment, early
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate, using resting state (RS) functional connectivity (FC), the selectivity of involvement of the sensorimotor network in patients with acquired (A) and with hereditary (H) peripheral neuropathies (PN) and the correlations of RS FC abnormalities with clinical impairment and structural brain damage. Temporal associations among RS networks were also explored.
EXPERIMENTAL DESIGN: RS fMRI scans were acquired from 13 APN, 12 HPN, and 18 age- and sex-matched healthy controls. Independent component analysis and functional network connectivity were used to investigate RS FC wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth disorder with variability in clinical manifestations and molecular causes. In most cases, patients with BWS have normal development. Cases with developmental delay are usually attributed to neonatal hypoglycemia or chromosome abnormalities involving copy number variation for genes beyond the critical BWS region at 11p15.5. Brain abnormalities have not previously been recognized within the BWS phenotypic spectrum. We report on seven cases of BWS associated with posterior fossa abnormalities. Of these, two cases presented with Blake's pouch cyst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is important to predict the neurological prognoses of preterm infants as part of their normal follow-up. Previous reports have shown that conventional magnetic resonance imaging (MRI) and electroencephalography are useful in predicting neurological prognoses. Diffusion tensor imaging (DTI) is a relatively new method of evaluating the central nervous system (CNS) that can detect abnormalities quantitatively. We compared DTI at term-equivalent age in two extremely-low-birth-weight infants diagnosed with periventricular leukomalacia (PVL) with conventional MRI and DTI in three control extremel
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indian hedgehog (Ihh) signaling is a major determinant of various processes during embryonic development and has a pivotal role in embryonic skeletal development. A specific spatial and temporal expression of Ihh within the developing limb buds is essential for accurate digit outgrowth and correct digit number. Although missense mutations in IHH cause brachydactyly type A1, small tandem duplications involving the IHH locus have recently been described in patients with mild syndactyly and craniosynostosis. In contrast, a ∼600-kb deletion 5' of IHH in the doublefoot mouse mutant (Dbf) leads to s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is defined on a clinical basis by impairments in social interaction, verbal and non-verbal communication, and repetitive or stereotyped behaviours. Voxel based morphometry (VBM), a technique that gives a probabilistic measure of local grey matter (GM) and white matter concentration, has been used to study ASD patients: modifications in GM volume have been found in various brain regions, such as the corpus callosum, brainstem, amygdala, hippocampus and cerebellum. However, the findings are inconsistent with respect to the specific localisation and dire
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Models of Huntington disease (HD) recapitulate some neuropathological features of the disease. However, a global natural history of neuroanatomy in a mouse expressing full-length huntingtin has not been conducted. We investigated neuropathological changes in the YAC128 murine model of HD using magnetic resonance imaging (MRI). Structures affected in human HD are reduced in the YAC128 mice both in absolute terms and in terms of percentage of brain volume. Structures resistant to degeneration in HD, including the cerebellum and hippocampus, are spared in the YAC128 mice. Segmentation of major wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a strong genetic risk for late-onset Alzheimer's disease (AD), but so far few gene variants have been identified that reliably contribute to that risk. A newly confirmed genetic risk allele C of the clusterin (CLU) gene variant rs11136000 is carried by ∼88% of Caucasians. The C allele confers a 1.16 greater odds of developing late-onset AD than the T allele. AD patients have reductions in regional white matter integrity. We evaluated whether the CLU risk variant was similarly associated with lower white matter integrity in healthy young humans. Evidence of early brain differences woul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic central nervous system demyelinating diseases result in long-term disability because of limited remyelination capacity and cumulative damage to axons. Corpus callosum demyelination in mice fed cuprizone provides a reproducible model of chronic demyelination in which the demyelinating agent can be removed to test modifications that promote recovery and to develop noninvasive neuroimaging techniques for monitoring changes in myelin and axons. We used the cuprizone model in mice with genetic deletion of fibroblast growth factor 2 (Fgf2) to determine the impact of FGF2 on axon pathology an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 20 years, evidence about the clinical correlates of cerebral white matter changes (WMC; also called leukoaraiosis) has been accumulating. WMC are now listed among the neuroimaging expressions of cerebral small-vessel disease and are no longer considered an innocuous finding because they are associated, in cross-sectional surveys, with various disturbances and, in follow-up studies, with poor prognosis. The Leukoaraiosis And DISability (LADIS) study has contributed substantially to this body of knowledge. LADIS is a European multicenter collaboration that was started in 2001 with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory disease of the central nervous system characterized by severe attacks of optic neuritis and myelitis. Brain was classically, unlike in multiple sclerosis (MS), spared. Nevertheless recent studies showed that brain lesions can be seen with MRI. We studied the diffusion characteristics of normal-appearing white matter (NAWM) and abnormal white matter in NMO patients compared with NAWM in healthy subjects.
PATIENTS AND METHODS: Diffusion tensor imaging (DTI) scans of the brain and spinal cord were obtained from 25 patients with NMO and 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonography (USG) is the primary imaging method for prenatal diagnosis of fetal abnormalities since its discovery. Although it is the primary method of fetal imaging, it cannot provide sufficient information about the fetus in some conditions such as maternal obesity, oligohydramnios and engagement of the fetal head. At this stage, magnetic resonance imaging (MRI) facilitates examination by providing more specific information. The need and importance of fetal MRI applications further increased by the intrauterine surgery which is currently gaining popularity. Some advantages of fetal MRI o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TARP syndrome, comprising Talipes equinovarus, atrial septal defect (ASD), Robin sequence (micrognathia, glossoptosis, and cleft palate), and persistence of the left superior vena cava, is an X-linked condition with pre- or postnatal lethality in affected males. Based on linkage studies and massively parallel sequencing of X-chromosome exons in two families, the disease-causing gene was identified as RBM10. We identified a maternally inherited frameshift mutation in an unrelated patient, confirming RBM10 as the disease gene. This is the first reported individual with TARP syndrome who survived
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compares a whole brain of the dwarf sperm whale (Kogia sima) with that of a common dolphin (Delphinus delphis) using high-resolution magnetic resonance imaging (MRI). The Kogia brain was scanned with a Siemens Trio Magnetic Resonance scanner in the three main planes. As in the common dolphin and other marine odontocetes, the brain of the dwarf sperm whale is large, with the telencephalic hemispheres remarkably dominating the brain stem. The neocortex is voluminous and the cortical grey matter thin but expansive and densely convoluted. The corpus callosum is thin and the anterior com
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Repair of myelin injury in multiple sclerosis may fail, resulting in chronic demyelination, axonal loss, and disease progression. As cellular pathways regulated by phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN; eg, phosphatidylinositol-3-kinase [PI-3K]) have been reported to enhance axon regeneration and oligodendrocyte maturation, we investigated potentially beneficial effects of Pten loss of function in the oligodendrocyte lineage on remyelination.
METHODS: We characterized oligodendrocyte numbers and myelin sheath thickness in mice with conditional inactivation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования