BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most prevalent cancer in children, with continuously improving survival rates. As few studies in Romania have analyzed ALL patients and disease characteristics or survival, we conducted a retrospective study on 158 patients diagnosed with ALL admitted to the Department of Pediatric Oncology and Hematology at the Emergency Hospital for Children, Cluj-Napoca, Romania, from January 2011 until April 2021. The most important objectives of the study are to establish full profiles of the patients and ALL, remission rates, relapses, and deaths, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its relapsing-remitting nature, patients with multiple myeloma [1,2] require extended therapy with chemotherapy, novel agents, autologous stem cell transplants (ASCT), monoclonal antibodies and/or immune therapies for optimal outcomes. Attrition during treatment can negatively impact long-term outcomes and factors influencing the same may be important clues to achieve optimal patient outcomes. This study aims to examine attrition rates and the factors influencing them.We analysed 244 consecutive newly diagnosed patients of multiple myeloma from January 2017 to December 2017 register
СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of myoepithelial (ME) tumors outside salivary glands remains challenging, especially in unusual clinical presentations, such as bone or visceral locations. A few reports have indicated EWSR1 gene rearrangement in soft tissue ME tumors, and, in one case each, the fusion partner was identified as either PBX1 or ZNF444. However, larger studies to investigate whether these genetic abnormalities are recurrent or restricted to tumors in soft tissue locations are lacking. Sixty-six ME tumors mainly from soft tissue (71%), but also from skin, bone, and visceral locations, characterized b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compute a set of atypicality indices based on combined first-trimester screening (cFTS) markers and second-trimester estimated fetal weight (EFW), and to demonstrate their potential in identifying pregnancies at reduced or increased risk of chromosomal aberrations following a low-risk cFTS result.
METHODS: The atypicality index quantifies the unusualness of an individual set of measurements relative to a reference distribution and can be computed from any variables or measurements available. A score of 0% on the atypicality index represents the most typical profiles, while a sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the relationship between fetal nuchal translucency (NT) in the first trimester and pregnancy outcome. Methods: A prospective cohort study was conducted in Nanjjing Drum Tower Hospital from December 2015 to December 2018, 4 958 singleton pregnant women were enrolled to screen fetal ultrasound structure and serology in the first trimester, ultrasound in the second trimester and neonatus physical examination 28 days after birth. According to the results of NT, 167 cases of fetus with increased NT (≥3.0 mm) and 4 791 cases of normal NT were divided, moreover, 86 cases with is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Belantamab mafodotin (GSK2857916), an immunoconjugate targeting B-cell maturation antigen, showed single-agent activity in the phase 1 DREAMM-1 study in heavily pre-treated patients with relapsed or refractory multiple myeloma. We further investigated the safety and activity of belantamab mafodotin in the DREAMM-2 study.
METHODS: DREAMM-2 is an open-label, two-arm, phase 2 study done at 58 multiple myeloma specialty centres in eight countries. Patients (aged ≥18 years) with relapsed or refractory multiple myeloma with disease progression after three or more lines of therapy and wh
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Imatinib is a tyrosine kinase inhibitor used in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). The area under the concentration-time curve (AUC) is a pharmacokinetic parameter that symbolizes overall exposure to a drug, which is correlated with complete cytogenetic and treatment responses to imatinib, as well as its side effects in patients with CML. The limited sampling strategy (LSS) is considered a sufficiently precise and practical method that can be used to estimate pharmacokinetic parameters such as AUC, without the need for frequent, costly, and inconvenient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Chronic myelogenous leukemia (CML) is a malignant hematological disease.CML patients are commonly treated with hematopoietic stem cells transplantation (HSCT). This study was designed to evaluate the effect of HSCT on the patients with CML.
METHODS: Forty-four patients with CML were treated by HSCT, including 8 cases treated with purging autologous transplantation, 30 cases with related donor allogeneic HSCT (allo-HSCT), and 6 cases with unrelated donor allo-HSCT. The conditioning regimen was TBI (total-body irradiation)+CY (CTX) protocol in 31 patients and modified Bu
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risks of B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy for patients with multiple myeloma (MM) include cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), cytopenias, and infections. The efficacy and safety of BCMA CAR-T therapy in the geriatric setting, including complications such as falls and delirium, which may be more prevalent in older patients, have not been fully analyzed. We wanted to analyze the efficacy and safety of BCMA CAR-T therapy among older patients (age ≥70 at infusion) versus younger patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a very broad phenotypic spectrum disorder. It can affect many organs or systems. 22q11.2DS is the most common microdeletion syndrome in humans, with a prevalence ranging from one in every 2000 to one in 4000 newborns. It seems to be more prevalent than reported and under-recognized or undiagnosed because of its inherent clinical variability and heterogeneity. In France, 15,000 patients may be affected by this disease, more than half without knowing it. The aim of this study was to analyze the care pathway before the genetic diagnosis of 22q1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic subtypes of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) are used to determine risk and treatment in children. 25% of precursor B-ALL cases are genetically unclassified and have intermediate prognosis. We aimed to use a genome-wide study to improve prognostic classification of ALL in children.
METHODS: We constructed a classifier based on gene expression in 190 children with newly diagnosed ALL (German Cooperative ALL [COALL] discovery cohort) by use of double-loop cross-validation and validated this in an independent cohort of 107 newly diagnosed patients (Dutch Childhood Oncology
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonmyeloablative (NMA) conditioning is being used increasingly with success in matched related donor (MRD) and alternative donor allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) in individuals with sickle cell disease (SCD). Advantages include decrease toxicity and applicability in patients otherwise unable to tolerate conditioning regimens due to end-organ damage or age. We aimed to add to published data outcomes of two similar NMA conditioning protocols, termed Protocol 1 (ClinicalTrials.gov ID NCT00061568) and Protocol 2 (ClinicalTrials.gov ID: NCT02105766)) in mainly adult patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of the study was to monitor minimal residue disease (MRD) among children with ALL and to evaluate the possibility of using this test to detect and monitor the minimal residual disease (MRD test) in the stratification of risk groups on a parallel basis with other recognised prognostic factors.
MATERIALS AND METHODS: 56 children, with de novo diagnosed ALL, comprised test group. Control group consisted of 10 healthy persons. DNA was isolated from peripheral blood and bone marrow. During research applied was the PCR method with the use of starters specific for conservativ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy plays a significant role in adverse human health conditions including birth defects, pregnancy wastage and cancer. Although there is clear evidence of chemically induced aneuploidy in experimental systems, to date there are insufficient data to determine with certainty if chemically induced aneuploidy contributes to human disease. However, since there is no reason to assume that chemically induced aneuploidy will not occur in human beings, it is prudent to address the aneugenic potential of chemicals in the safety assessment process. A wide range of methods has been described for th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal marginal zone lymphoma (NMZL) is a primary nodal B-cell lymphoma that shares morphological and immunophenotypic characteristics with extranodal and splenic marginal zone lymphoma. Data on altered genes and signaling pathways are scarce in this rare tumor entity. To gain further insights into the genetic background of NMZL, seven cases were investigated by microarray analysis, G-banding, and FISH. Chromosomal imbalances were observed in 3/7 cases (43%) with gains of chromosome arms 1q, 8q, and 12q being the most frequent findings. Furthermore, we identified a translocation t(11;14)(q23;q3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Down (SD) se caracteriza por dismorfias, retraso psicomotor y afectaciones sistémicas. Su prevalencia es de 1:700 nacidos vivos. Aproximadamente el 80% de los recién nacidos con SD presentan hipotonía, que es la principal causa de retraso motor grueso. El desarrollo motor se considera atípico, dado que se retrasa en comparación con niños de la población general. El objetivo de este trabajo es describir los factores asociados al desarrollo motor en pacientes con SD.
MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional, analítico, transversal y ambispectivo en el Servicio d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the outcomes and prognostic factors of adults with acute myeloid leukemia with myelodysplastic-related changes (AML-MRC) who received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) . The genetic mutation lineage of patients with AML-MRC and the molecular mutation affecting the transplantation prognosis was discussed. Methods: The clinical data of 75 patients with AML-MRC who underwent allo-HACT from 2006 to 2020 were retrospectively analyzed for clinical characteristics, survival, relapse-related indicators, and risk factors affecting transplantation prog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the occurrence of concomitant gene mutations in cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML) patients with CEBPA mutation and its impact on the clinical characteristics and prognosis of the patients.
METHODS: 151 newly diagnosed patients with CN-AML in the Second Hospital of Shanxi Medical University from June 2013 to June 2020 were analyzed retrospectively. 34 common genetic mutations associated with hematologic malignancies were detected by next-generation sequencing technology. The occurrence of concomitant gene mutations in patients with CEBPA positive and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present report was commissioned as a supplement to an existing technology assessment report produced by the Peninsula Technology Assessment Group (PenTAG), which evaluated the clinical effectiveness and cost-effectiveness of dasatinib and nilotinib in patients who are either resistant or intolerant to standard-dose imatinib.
OBJECTIVES: This report evaluates the clinical effectiveness and cost-effectiveness of dasatinib, nilotinib and high-dose imatinib within their licensed indications for the treatment of people with chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to stand
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old boy with developmental delay and congenital abnormalities and a 58-year-old man with mental retardation, impaired speech, and dysmorphic features were referred for cytogenetic studies. The peripheral blood chromosome studies of Patient 1 had a de novo mosaic karyotype with 2-6 supernumerary marker chromosomes. Patient 2 had a mosaic karyotype with 1-5 supernumerary marker chromosomes and normal cells. All markers appeared to have a centromere by C-banding and also by fluorescence in situ hybridization (FISH) using all centromere probe for Patient 1. The majority of the markers ap
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования