MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 398 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 129 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Withania somnifera (Ashwagandha) in neurobehavioural disorders induced by brain oxidative stress in rodents: a systematic review and meta-analysis.

OBJECTIVES: Withania somnifera has been in use for several thousand years in Ayurveda to treat various neurological disorders. There is, however, not much scientific data on its protective role in neuronal pathology specifically against brain oxidative stress. Hence, an attempt is made in this work for systematic review and meta-analysis of W. somnifera on neurobehavioural disorders induced by brain oxidative stress in rodents. METHODS: A systematic search of the effect of W. somnifera on brain oxidative stress-induced neuronal pathology was performed using electronic databases. The systemati

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25828061Открыть статью

A mutation in the nucleoporin-107 gene causes XX gonadal dysgenesis.

Ovarian development and maintenance are poorly understood; however, diseases that affect these processes can offer insights into the underlying mechanisms. XX female gonadal dysgenesis (XX-GD) is a rare, genetically heterogeneous disorder that is characterized by underdeveloped, dysfunctional ovaries, with subsequent lack of spontaneous pubertal development, primary amenorrhea, uterine hypoplasia, and hypergonadotropic hypogonadism. Here, we report an extended consanguineous family of Palestinian origin, in which 4 females exhibited XX-GD. Using homozygosity mapping and whole-exome sequencing,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26485283Открыть статью

Bosutinib : a review of preclinical and clinical studies in chronic myelogenous leukemia.

INTRODUCTION: Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematopoietic stem cell disease. It is characterized by a Bcr-Abl (breakpoint cluster region-Abelson leukemia virus) tyrosine kinase fusion protein produced from the Philadelphia (Ph) chromosome. The tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib was the first targeted therapy licensed for patients with chronic-phase CML. In recent years, many other TKIs have been approved for the treatment of patients with CML. For this reason, the choice of the best strategy treatment has become increasingly complex. AREAS COVERED: Bosutinib , a dual Src/Abl kinas

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24479382Открыть статью

Accuracy of urinary AD7c-NTP for diagnosing Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Alzheimer-associated neuronal thread protein (AD7c-NTP) has been reported to have high diagnostic accuracy in patients with Alzheimer's disease (AD). OBJECTIVE: To determine the diagnostic accuracy of urinary AD7c-NTP for the diagnosis of AD in patients with suspected AD. METHODS: We searched MEDLINE (January 1950 to date) and other electronic databases (from inception to date) for diagnostic accuracy studies that compared urinary AD7c-NTP to the standard clinical diagnosis of AD. We conducted citation searches and screened the reference lists of included studies. Studies were as

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24346218Открыть статью

Characteristics of patients with yellow nail syndrome and pleural effusion.

Yellow nail syndrome (YNS) can be associated with a pleural effusion (PE) but the characteristics of these patients are not well defined. We performed a systematic review across four electronic databases for studies reporting clinical findings, PE characteristics, and most effective treatment of YNS. Case descriptions and retrospective studies were included, unrestricted by year of publication. We reviewed 112 studies (150 patients), spanning a period of nearly 50 years. The male/female ratio was 1.2/1. The median age was 60 years (range: 0-88). Seventy-eight percent were between 41-80 years o

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25123563Открыть статью

Urinary nerve growth factor: a biomarker of detrusor overactivity? A systematic review.

Nerve growth factor (NGF) is a signalling protein that interacts with specific receptors in autocrine, paracrine and endocrine modes. It is produced by bladder smooth muscle and urothelium. Patients with overactive bladder and detrusor overactivity (DO) have been found to have increased urinary NGF levels in several small studies. The objective of the review was to assess the accuracy of NGF as a biomarker in the diagnosis of DO by a systematic review of the literature. A systematic search of MEDLINE, Embase, CINAHL, MEDION and LILACS databases was conducted (inception till December 2012). Sel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23649686Открыть статью

[Phylogenetic analysis of genomes of Vibrio cholerae strains isolated on the territory of Rostov region].

AIM: Determination of origin of 2 Vibrio cholerae strains isolated on the territory of Rostov region by using full genome sequencing data. MATERIALS AND METHODS: Toxigenic strain 2011 EL- 301 V. cholerae 01 El Tor Inaba No. 301 (ctxAB+, tcpA+) and nontoxigenic strain V. cholerae O1 Ogawa P- 18785 (ctxAB-, tcpA+) were studied. Sequencing was carried out on the MiSeq platform. Phylogenetic analysis of the genomes obtained was carried out based on comparison of conservative part of the studied and 54 previously sequenced genomes. RESULTS: 2011EL-301 strain genome was presented by 164 contigs wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24605670Открыть статью

Association of UBQLN1 mutation with Brown-Vialetto-Van Laere syndrome but not typical ALS.

UNLABELLED: Genetic variants in UBQLN1 gene have been linked to neurodegeneration and mutations in UBQLN2 have recently been identified as a rare cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). OBJECTIVE: To test if genetic variants in UBQLN1 are involved in ALS. METHODS: 102 and 94 unrelated patients with familial and sporadic forms of ALS were screened for UBQLN1 gene mutations. Single nucleotide variants were further screened in a larger set of sporadic ALS (SALS) patients and unrelated control subjects using high-throughput Taqman genotyping; variants were further assessed for novelty usin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22766032Открыть статью

Taenia crassiceps cysticerci: Characterization of the 14-kDa glycoprotein with homologies to antigens from Taenia solium cysticerci.

Glycoproteins from the total vesicular fluid of Taenia crassiceps (VF-Tc) were prepared using three different purification methods, consisting of ConA-lectin affinity chromatography (ConA-Tc), preparative electrophoresis (SDS-PAGE) (14 gp-Tc), and monoclonal antibody immunoaffinity chromatography (18/14-Tc). The complex composition represented by the VF-Tc and ConA-Tc antigens revealed peptides ranging from 101- to 14-kDa and from 92- to 12-kDa, respectively. Immunoblotting using lectins confirmed glucose/mannose (glc/man) residues in the 18- and 14-kDa peptides, which are considered specific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19896939Открыть статью

Targeted therapies in solid tumours: pinpointing the tumour's Achilles heel.

It is now exactly 100 years ago (1908) that Paul Ehrlich, who is regarded as the inventor of the concept of targeted therapy, received the Nobel Prize for Medicine. His initial perception leading to this theory was derived from observations that certain substances are capable of selectively staining either tissues or microorganisms. These observations culminated in the discovery of the inorganic mercury compound arsphenamine (Salvarsan) by Sahachiro Hata in the laboratory of Paul Ehrlich. Salvarsan might be regarded as the first effective "targeted" treatment for syphilis at that time. Tamoxif

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19149613Открыть статью

Prion disease: the implications for dentistry.

The aim of this article was to provide the dental community with a brief overview of the characteristics, risk of transmission, and the infection-control implications of prions in dentistry. MEDLINE, EMBASE, CINAHL, The Cochrane Library, and relevant databases were searched, and a targeted internet search was conducted up to July 2007. Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are a group of fatal neurodegenerative diseases that are rapidly progressive and always fatal, with no approved cure, and their definite diagnosis can only be obtained at post mortem autopsy. The causative agent,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18793912Открыть статью

Translational genomics to develop a Salmonella enterica serovar Paratyphi A multiplex polymerase chain reaction assay.

The use of pathogen genome sequence data for the control and management of infections remains an ongoing challenge. We describe a broadly applicable, web-enabled approach that can be used to develop bacteria-specific polymerase chain reaction (PCR) assays. Salmonella enterica Paratyphi A has emerged as a major cause of enteric fever in Asia. Culture-based diagnosis is slow and frequently negative in patients with suspected typhoid and paratyphoid fever, potentially compromising patient management and public health. We used the MobilomeFINDER web-server to perform in silico subtractive hybridiz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17975028Открыть статью

An ACTH-producing small cell lung cancer expresses aberrant glucocorticoid receptor transcripts from a normal gene.

ACTH production by non-pituitary tumors is generally not suppressible by exogenous glucocorticoid administration. We had postulated that defects in the glucocorticoid receptor (GR) signaling system might be responsible for this apparent glucocorticoid resistance and had previously demonstrated that DMS-79 cells, derived from an ectopic ACTH-producing tumor, express an abnormal GR mRNA. In this DMS-79 cell GR the sequence normally derived from exons 8 and 9 is replaced by sequence unmatched in the DNA databases. The protein encoded by this mRNA lacks the steroid-binding domain and does not func

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9783913Открыть статью

Determination of the genomic structure of the XNP/ATRX gene encoding a potential zinc finger helicase.

The XNP/ATR-X gene is involved in several X-linked mental retardation phenotypes: the ATR-X syndrome, the Juberg-Marsidi syndrome, and some severe mental retardation phenotypes without alpha-thalassemia. Using a vectorette strategy, we have identified and sequenced the intron/exon boundaries of this gene. The gene is composed of 35 exons. It encodes a potential protein of 2492 amino acids. A search of the databases identified three zinc finger motifs within the 5' end of the gene. Expression analysis in different tissues indicated that an alternative splicing event that involves exon 6 is occu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9244431Открыть статью

Clinical features and outcomes of atezolizumab-associated encephalitis.

BACKGROUND: To explore the clinical characteristics of atezolizumab-associated encephalitis and to provide clinical evidence for diagnosis and treatment. METHODS: Clinical reports on atezolizumab-associated encephalitis published before June 30, 2026 were collected for retrospective analysis by searching Chinese and English databases. RESULTS: A total of 39 cases of encephalitis were included, with a median age of 60 years (33, 78). The median time of symptom onset was 14 days (2, 420) after the initial administration. Fever (53.8%), confusion (51.3%) and headache (28.2%) were the main compl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889027Открыть статью

Primary intestinal lymphangiectasia across the lifespan: adult-pediatric comparisons of diagnostic delay, immune findings, and treatment patterns.

Background: Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is classically considered a pediatric lymphatic disorder, but adult presentation may be under-recognized. Methods: We searched six databases from inception through January 31, 2026, for reports with extractable PIL data. Adult-pediatric comparisons used Mann-Whitney U and Fisher exact tests. Results: After a source-level and eligibility audit, the evidence base comprised 128 individually abstracted primary PIL cases and two author-described pediatric cohorts reported only in aggregate (n = 28 and n = 34); both aggregate cohorts were summari

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42900172Открыть статью

YTHDF2 drives malignant progression in cutaneous melanoma through m⁶A-dependent HMOX1-mediated ferroptosis.

N6-methyladenosine (m6A) modification plays a critical role in eukaryotic mRNA and is significantly associated with cutaneous melanoma. This study investigated the role of the m6A-binding protein YTHDF2 in the pathogenesis of cutaneous melanoma and its potential therapeutic applications. Analyses of public databases indicated that YTHDF2 exhibited elevated expression in various cancers, including cutaneous melanoma, where its levels positively correlated with PD-L1 and negatively correlated with immune and stromal scores. Functionally, the downregulation of YTHDF2 in melanoma cells suppressed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42848283Открыть статью

Head-to-head Comparison of Fibroblast Activation Protein Inhibitors and 18F-fluorodeoxyglucose in Cervical Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis.

UNLABELLED: RATIONALE AND OBJECTIVES: This study aims to compare the diagnostic performance of fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) in patients with cervical cancer. METHODS: In this review, we performed a systematic search of studies published in PubMed, Web of Science, and Embase databases up to October 30, 2025. All included studies used radionuclide labeled FAPI and 18F-FDG to evaluate their performance in patients with cervical cancer. RESULTS: In patient-based analysis (n=109), FAPI showed higher sensitivity than 18F-FDG (0.96 vs 0.77) and

СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41881693Открыть статью

Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors as Emerging Anticancer Agents.

Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors are established treatments for type 2 diabetes mellitus, heart failure, and chronic kidney disease, with well-documented metabolic and cardiorenal benefits. Emerging evidence indicates that these agents may also exert anticancer effects through mechanisms independent of glucose lowering. Preclinical studies have demonstrated functional SGLT2 expression in tumors such as prostate, pancreatic, breast, colorectal, and bone cancers. Inhibition of SGLT2 decreases tumor glucose uptake, disrupts mitochondrial respiration with subsequent adenosine mono

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41531286Открыть статью

β-Alanine Is an Unexploited Neurotransmitter in the Pathogenesis and Treatment of Alzheimer's Disease.

Alzheimer's disease (AD) remains an unmet medical challenge, as there are no effective therapies that alter the disease's progression. While approaches have targeted molecules like acetylcholine (ACh) and glutamate, these strategies have provided only limited benefits and do not address the complex molecular mechanisms underlying AD development. This review suggests that β-alanine (3-aminopropanoic acid) is an underexplored neurotransmitter that could serve as a potential AD drug target. Existing evidence indicates that β-alanine modulates GABAergic and glutamatergic neurotransmission, thereby

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41562838Открыть статью