A sensitive and selective UPLC-MS/MS method was developed for the synchronized determination of four drugs used in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), namely, azithromycin, apixaban, dexamethasone, and favipiravir in rat plasma. using a Poroshell 120 EC-C18 column (50 mm × 4.6 mm, 2.7 m) with a high-resolution ESI tandem mass spectrometer detection with multiple reaction monitoring. We used an Agilent Poroshell column, which is characterized by a stationary phase based on non-porous core particles. With a remarkable improvement in the number of theoretical plates and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methylxanthine caffeine and ethyl alcohol are widely used and powerful psychotropic drugs, but their interactions are not well understood. Bombesin is a brain-gut neuropeptide which is thought to function as a neurochemical factor in the inhibitory control of voluntary alcohol ingestion. We assessed the effects of combinations of intraperitoneal (i.p.) doses of caffeine (CAF, 0.1-50 mg/kg) and bombesin (BBS, 1-10 micrograms/kg) on 5% w/v ethanol solution and food intake in deprived rats. Deprived male and female Wistar rats received access to 5% ethanol or Purina chow for 30 minutes after
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown previously that methotrexate pretreatment of murine leukemia and human colon carcinoma cell cultures results in augmented intracellular accumulation of 5-fluorouracil metabolites. Both of these drugs are commonly used for the treatment of women with breast cancer; thus, sequencing of methotrexate before 5-fluorouracil was evaluated in vitro using a human mammary carcinoma cell line, 47-DN. Intracellular 5-fluorouracil accumulation was maximally increased 4-fold in cultures pretreated with 10 microM methotrexate for 24 hr. This enhancement of 5-fluorouracil metabolism was associat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main aim of this study was to develop a diclofenac-loaded, orodispersible formulation prepared by double-needle electrospinning. For the use of two needles, one above the other, a new needle holder was designed and 3D printed. During the optimization of the drug-free PVP carrier, the effect of the polymer concentration on the morphology and average fiber diameter was investigated. Electrospinning was possible for solutions with a PVP concentration between 7.5 and 15 w/w%. Too low viscosity led to smooth-surfaced nanoparticles, since electrospraying occurred. The optimal material properties
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigates a hybrid drug delivery system combination of 5-Fluorouracil (5-FU) and Carvedilol (CVD) for enhanced chemotherapeutic efficacy in skin cancer treatment. The approach addresses challenges such as drug resistance and suboptimal delivery in conventional therapies.
METHODS: Transethosomes (TEs) were developed using the Modified Ethanol Injection method, with optimization based on the concentrations of Lipoid S100, Tween 80, Polyvinyl Alcohol, and ethanol via the Box-Behnken Design. Characterization techniques, including FT-IR, DSC, Raman spectroscopy, XRD, FESEM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus is a rapidly growing nontuberculous Mycobacterium causing severe pulmonary infections, especially in immunocompromis … enhance its potency against M. abscessus by blocking intrabacterial inactivation and eliminate drug-drug interactions by removing induction of CYP3A4 gene expression. We have designed and profiled a series of C25-substituted derivatives resistant to intracellular inactivation and lacking CYP3A4 induction, while retaining excellent pharmacological properties. Agains …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse drug reactions (ADRs) are a common cause of hospital admissions (up to 19%), with the majority of cases due to off-target predictable drug effects (type A reactions). However, idiosyncratic drug-induced immune activated (type B) reactions contribute to a range of hypersensitivity reactions, with T-cell-mediated type IV hypersensitivity reactions mainly manifesting as cutaneous ADRs (cADRs). Aromatic antiepileptic drugs (AEDs), used in the treatment of epilepsy as well as bipolar disorder or neuropathic pain, have been implicated as culprit drugs in a spectrum of pathologies ranging fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renoprotective effects of hypoxia inducible-factor (HIF) activators have been demonstrated by improving renal hypoxia in chronic kidney disease. Cobalt chloride is one of the most widely used HIF activators in biomedicine; however, poor kidney targeting and undesirable side effects greatly limit its clinical applications. Here, we report a novel stimuli-responsive drug release nanoplatform in which glutathione (GSH)-modified Au nanoparticles (GLAuNPs) and Co2+ self-assemble into nanoassemblies (GLAuNPs-Co) through coordination interactions between empty orbitals of Co2+ and lone pairs of G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The P-glycoprotein (Pgp) transporter plays a central role in drug disposition by effluxing a chemically diverse range of drugs from cells through conformational changes and ATP hydrolysis. A number of drugs are known to activate ATP hydrolysis of Pgp, but coupling between ATP and drug binding is not well understood. The cardiovascular drug verapamil is one of the most widely studied Pgp substrates and therefore, represents an ideal drug to investigate the drug-induced ATPase activation of Pgp. As previously noted, verapamil-induced Pgp-mediated ATP hydrolysis kinetics was biphasic at saturatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: In recent years, nanotechnology-based delivery systems have gained interest to overcome the problems of restricted absorption of therapeutic agents from the nasal cavity, depending upon the physicochemical properties of the drug and physiological properties of the human nose.
OBJECTIVE: The well-tolerated and non-invasive nasal drug delivery when combined with the nanotechnology-based novel formulations and carriers, opens the way for the effective systemic and brain targeting delivery of various therapeutic agents. To accomplish competent drug delivery, it is imperative to recognize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old woman was admitted to receive a kidney transplant from a nonliving donor. At the time of transplantation, she was taking oral … ltered metabolism of cyclosporine and tacrolimus due to phenytoin therapy. Clinicians must identify drug interactions between metabolic enzyme inducers or inhibitors and drug substrates with narrow therapeutic ranges, closely monitor drug concentrations, and observe patients for clinical signs and symptoms of therapeutic failure or toxicity. In daily practice, clin …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ), a commonly prescribed antiepileptic drug, in human liver, is mainly metabolized by two isoforms of cytochrome P450 (CYP), CYP3A4 and CYP3A5. Therefore, the binding of CBZ with these two enzymes plays crucial role in the biotransformation of the drug into its active metabolite. In the present work, classical molecular dynamics (MD) simulation was used to investigate the detailed interaction mechanism between CBZ and these two CYP isoforms at the atomic level. The results revealed that although CBZ can bind with the two proteins, all kinds of the interactions, including hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is a long-acting opioid agonist that is frequently prescribed as a treatment for opioid addiction. Almost all methadone maintenance patients are smokers, and there is a correlation between smoking habit and use of methadone. Methadone administration increases tobacco smoking, and heavy smokers use higher doses of methadone. Nevertheless, methadone maintenance patients are willing to quit smoking although their quit rates are low. Studies on nicotine-methadone interactions provide an example of the bedside-to-bench approach, i.e., observations in clinical settings have been studied ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of minor tranquilisers and of stimulant drugs were studied in the Social Interaction test of anxiety in which the illuminance and unfamiliarity of the test arena are manipulated. Acute administration of sodium phenobarbitone (25 mg/kg) was without effect. Acute administration of sodium phenobarbitone (35 mg/kg) and of meprobamate (60 mg/kg) produced sedation: both locomotor activity and social interaction were reduced. On the other hand, amphetamine sulphate (2 mg/kg) and caffeine citrate (20 mg/kg) reduced social interaction, but increased locomotor activity. Chronic administratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work, we have shown that negatively charged gold nanoparticles (GNPs) can be coencapsulated into lipid nanoparticles (LNPs) containing ionizable cationic lipids using a process similar to that employed for encapsulating nucleic acids. These systems can subsequently be used to encapsulate weak base drugs such as doxorubicin (DOX), enabling triggered release systems employing laser stimulation. Here we develop an improved process for encapsulating metallic nanoparticles that does not rely on the presence of ionizable lipids. Specifically, we have shown elsewhere that dual-compartment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 'triple whammy' (TW) interaction consists of three drug classes that enlarge the risk for an acute kidney injury (AKI). Inside the INTERPOLAR consortium a core data set (CDS) tool chain was developed to extract data from a clinical FHIR-server into a study database and enrich the data with Clinical Pharmacist (CP)-reported medication review data.
METHODS: Patients with TW-interactions were extracted from the local INTERPOLAR database for six standard care wards along with medication and serum creatinine data (SCr). The extracted TW data was checked for completeness and accur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing in parasitology gives existing medications new applications, such as using antibiotics for malaria, antimalarials for worms, and antifungals/cancer drugs for protozoa. This strategy saves time and money by passing early-stage safety testing for established human compounds. Although advances in genomics and proteomics have greatly expanded our understanding of parasite biology and facilitated the identification of potential therapeutic targets, they have translated into relatively few new antiparasitic drugs. This limitation highlights the need for alternative strategies such a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol presents a combined network pharmacology and experimental validation approach to investigate the mechanism of action of Ermiao Powder (EMP) in the treatment of prostatitis. The workflow follows a stepwise design: (i) database-driven screening of active compounds and targets, (ii) construction and analysis of interaction networks, and (iii) in vitro experimental validation. First, active ingredients of EMP and their corresponding targets were retrieved from the TCMSP database, while prostatitis-related targets were obtained from the GeneCards database. The intersection of EMP targ
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study applied network pharmacology combined with molecular docking to predict the potential therapeutic targets and molecular mechanisms of TongBi Formula (TBF) in osteoarthritis (OA). Active components and corresponding targets of TBF were retrieved from the traditional Chinese medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, while OA-related targets were collected from Online Mendelian Inheritance in Man, GeneCards, DrugBank, and Therapeutic Target Database. A network visualization and analysis software was used to construct compound-target and protein-protein interaction (
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования