Результаты поиска

Development and comparison of 68Ga/18F/64Cu-labeled nanobody tracers probing Claudin18.2.

Claudin 18.2 (CLDN18.2) is an emerging target for the treatment of gastric cancers. We aim to develop tracers to image the expression of CLDN18.2. A humanized nanobody targeting CLDN18.2 (clone hu19V3) was produced and labeled with 68Ga, 64Cu, and 18F. The tracers were investigated in subcutaneous and metastatic models established using two different mouse types (nude and Balb/c mice) and two different cell lines (CHO-CLDN18.2 and CT26-CLDN18.2). Gastric cancer patient-derived xenograft (PDX) models were further established for validation experiments. Three novel CLDN18.2-targeted tracers (i.e

Selinexor, daratumumab, and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.

We assessed the safety, efficacy, maximum tolerated dose (MTD), and the recommended phase 2 dose (RP2D) of selinexor, a first in class oral selective inhibitor of nuclear export (100 mg once weekly [QW] or 60 mg twice weekly), in combination with daratumumab (16 mg/kg per label) and dexamethasone (40 mg QW) (SDd) in patients with relapsed refractory multiple myeloma (RRMM). Thirty-four patients (median prior therapies, 3 [range, 2-10]) were enrolled; MM was refractory to proteasome inhibitor (PI) in 85%, immunomodulatory agent (IMiD) in 76%, both in 74%, and daratumumab in 6% of patients. Two

The role of technological progress vs. accidental discoveries and clinical experience.

The 50th anniversary of dialysotherapy celebrated by nephrologists around the world in 2012 provided an opportunity for discussion on the role of clinical experience in relation to technological progress in the evolution of dialysis, especially of recently observed inadequate decrease in mortality/morbidity rates of patients on chronic dialysis. My report, based on almost 50 years of career in nephrology, refers the evolution of dialysis, from catharsis to modern dialysotherapy with special attention devoted to nowadays gravely underestimated role of clinical experience and personalized profes

Three- размерная структура комплекса Palbociclib-HIV TAR.

Мы представляем структуру HIV-1 элемент реакции на трансактивацию (TAR), связанный с киназным ингибитором palbociclib, однозначным лигандом nM и ингибитором с низким значением nM комплекса супер удлинения. Маленькая молекула перестраивает РНК, чтобы создать глубокий связующий карман в новой структуре ТАР. Он заменяет A22 на "интермолекулярную пару" с U40, создавая постоянно сложенную пару. 11 спираль, которая включает в себя three :: новые три базы, включая саму A22 и нуклеотиды UCU. Мутация нуклеотидов в связующем кармане или небольшие модификации малой молекулы, отменяющей связующую способно

Биологические движущие силы инъекции периферальной Neurophy в Множестве миеломы.

Внедрение иммуноводных препаратов (ИМИД), таких, как талидомид, линалидомид и помалидомид, привело к значительному улучшению методов лечения миеломы (ММ). Многие пациенты в настоящее время живут 10 или более лет со своим заболеванием, в результате чего побочные эффекты, связанные с лечением, приобретают все большее значение. Периферальная нейропатия (PN) является общим побочным эффектом терапии IMID, которая оказывает существенное воздействие на качество жизни пациентов, и в настоящее время не имеется никаких профилактических или целевых терапевтических стратегий. В ходе этого обзора изучаются

Once weekly selinexor, carfilzomib and dexamethasone in carfilzomib non-refractory multiple myeloma patients.

BACKGROUND: Proteasome inhibitors (PIs), including carfilzomib, potentiate the activity of selinexor, a novel, first-in-class, oral selective inhibitor of nuclear export (SINE) compound, in preclinical models of multiple myeloma (MM). METHODS: The safety, efficacy, maximum-tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) of selinexor (80 or 100 mg) + carfilzomib (56 or 70 mg/m2) + dexamethasone (40 mg) (XKd) once weekly (QW) was evaluated in patients with relapsed refractory MM (RRMM) not refractory to carfilzomib. RESULTS: Thirty-two patients, median prior therapies 4 (range, 1-8),

Совпадение в полном тексте источника
… Four (12.5%) patients received an additional appetite stimulant (i.e. megesterol, mirtazapine) and 11 (34.4%) patients received potassium chloride tablets. Six (18.8%) patients received transfusions (either red blood cell or platelet transfusions). …

Новые тенденции в нанобиосистемах Змей-Веном-Лоадед: всеобъемлющий обзор.

Достижения в медицинской нанобиотехнологии в значительной степени способствовали применению ядов змеиных токсинов, облегчая разработку новых методов лечения токсинов, производимых животными. Огромное разнообразие видов змей и их ядовые сложности подчеркивают необходимость продолжения исследований. Этот обзор посвящен изучению интеграции яда змеиных ядов с наночастицами, с тем чтобы они могли использоваться в лечении человека в целях разработки методов лечения. Сложная смесь яда змей не только вызывает значительные патологические последствия, но и позволяет получить ценные знания для создания н

In Vivo and In Vitro Pharmacokinetic Studies of a Dual Topoisomerase I/II Inhibitor.

Due to high mortality rates, new and more effective drugs are urgently needed in cancer therapy. The novel dual topoisomerase inhibitor P8-D6, a dimethylaminoethyl-substituted pyridophenanthroline, showed in vitro impressive induction of apoptosis in tumors such as ovarian cancer or multiple myeloma compared to the current standard therapy. The purpose of this study was to investigate its in vitro and in vivo pharmacokinetics and to discover further potential drug candidates. Samples of plasma, various tissues, urine, feces, and cell culture supernatants were examined by HPLC. In addition, the

C

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Association between platelet-white cell ratio and all-cause mortality in critically ill patients with atrial fibrillation: a retrospective cohort study.

BACKGROUND: Atrial fibrillation is common in intensive care units and portends poor prognosis. The platelet-to-white blood cell ratio is an emerging inflammatory-coagulatory biomarker with prognostic value in cardiovascular diseases. This study examines the association between platelet-white cell ratio (PWR) and all-cause mortality in this high-risk population. METHODS: In this retrospective cohort study, clinical data were obtained from the MIMIC-IV database. We included adult intensive care unit (ICU) patients with a diagnosis of atrial fibrillation. The PWR was evaluated as the primary expo

Spinal Cord Compression As the Initial Manifestation of Relapsed Acute Myeloid Leukemia: A Case Report and Literature Review of a Rare Presentation.

Myeloid sarcoma (MS) is a solid mass of myeloid blasts outside the bone marrow (BM). Most cases occur in the setting of intramedullary acute myeloid leukemia (AML), but it can also present in the absence of overt BM disease, as a presentation of newly diagnosed or relapsed AML, or as a progression of myeloproliferative neoplasms or myelodysplastic syndromes. There are a few reports of spinal cord compression due to MS, and there is no consensus regarding its management. Here, we present a case of relapsed AML in the form of MS resulting in spinal cord compression and provide a comprehensive li

Астроглиальная модуляция синаптической функции в недемилинированной коре головного мозга зависит от сигнала MyD88 в модели токсичного обезвоживания.

Прогрессивный неврологический спад в множественном склерозе связан с аксонной потерей и синаптической дисфункцией в недемилинированном нормальном сером веществе (NAGM) и занимает видное место в мозжечке. В отличие от ранних стадий заболеваний, когда синаптическая и нейро-аксональная патология коррелирует с масштабами инфильтрации клеток Т, для прогрессивных MS была предложена важная роль врожденной иммунной системы. Вместе с тем конкретный вклад микроглии и астроцитов в синаптическую патологию мозгового мозга в НГММ - независимо от адаптивной реакции Т клеток - по-прежнему в значительной степе

Состав органа и его результаты и управление в области множественного склероза: обзор скрипта.

Справочная информация: Растет интерес к ожирению и его распространенности, результатам и управлению в отношении людей с множественным склерозом (МС). Индекс массы тела (ИОМ) является традиционным маркером ожирения в MS, в то время как состав тела, включая отдельные отсеки тканей тела (например, жир, кости и мышцы), часто не учитывается, несмотря на его актуальность. Цель: Настоящий описательный обзор a) подчеркивает использование и полезность рентгеновской рентгеновской усвоения двух источников энергии (DEXA) в качестве точного и надежного показателя состава тела; b) тематический анализ и обоб

Pharmacological treatment options for mast cell activation disease.

Mast cell activation disease (MCAD) is a term referring to a heterogeneous group of disorders characterized by aberrant release of variable subsets of mast cell (MC) mediators together with accumulation of either morphologically altered and immunohistochemically identifiable mutated MCs due to MC proliferation (systemic mastocytosis [SM] and MC leukemia [MCL]) or morphologically ordinary MCs due to decreased apoptosis (MC activation syndrome [MCAS] and well-differentiated SM). Clinical signs and symptoms in MCAD vary depending on disease subtype and result from excessive mediator release by MC

Update on Contrast-Induced Nephropathy: Recent Developments in Its Prevention, Early Diagnosis, and Therapy.

Contrast-induced nephropathy (CIN), now more accurately referred to as contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI), remains a major cause of hospital-acquired acute kidney injury (AKI) and is associated with increased morbidity and mortality, particularly in high-risk patients. This condition occurs following the intravascular administration of iodinated radiocontrast media (RCM), especially in individuals with pre-existing chronic kidney disease (CKD), diabetes mellitus, heart failure, advanced age, or exposure to high contrast volumes. The pathophysiology of CI-AKI is multifactorial and in

ESICM LIVES 2016: part two : Milan, Italy. 1–5 October 2016

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Inpatient Medicine

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Acute lymphoblastic leukemia: an update on treatment and Brazilian perspective.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer, representing a major global health concern, particularly in developing countries. This review provides an updated overview of the epidemiology, diagnosis, prognosis, treatment, and a Brazilian perspective for ALL. Despite advances in chemotherapy and immunotherapy, survival disparities remain challenging, driven by socioeconomic and healthcare access inequalities. Present diagnosis incorporates immunophenotyping, cytogenetics, and molecular biology for precise stratification and treatment planning. Treatment has evolved fr

Совпадение в полном тексте источника
… They are then subjected to hypotonic lysis with potassium chloride and fixed for later staining with Giemsa and digestion with trypsin ( 8 , 43 ). …

Moving Beyond G-CSF Mobilization-Learning From a 15-Year Experience of Different Stem Cell Mobilization Regimens in Multiple Myeloma.

BackgroundStem-cell mobilization in multiple myeloma is usually done with G-CSF with or without Cyclophosphamide (Cy) based chemotherapy/Plerixafor. Pre-clinical data suggest the role of proteasome inhibitors in mobilization. We previously reported that Bortezomib (Bort) when added to a Cy-based regimen had a better stem-cell yield. Consequent to favorable results with Bort + Cy-G-CSF, we used Bortezomib with G-CSF too. Hence, four different mobilization regimens were used-Bort + G-CSF (Group-1); G-CSF + Plerixafor (Group-2); Bort - Cy-G-CSF (Group-3); Cy + G-CSF (Group-4). We report here our

OCA-B promotes pathogenic maturation of stem-like CD4+ T cells and autoimmune demyelination.

Stem-like T cells selectively contribute to autoimmunity, but the activities that promote their pathogenicity are incompletely understood. Here, we identify the transcription coregulator OCA-B as a driver of the pathogenic maturation of stem-like CD4+ T cells to promote autoimmune demyelination. Using 2 human multiple sclerosis (MS) datasets, we show that POU2AF1, the gene encoding OCA-B, is elevated in CD4+ T cells from patients with MS. We show that T cell-intrinsic OCA-B loss protects mice from experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) while preserving responses to viral CNS infection