MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 100 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 326 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hepatic oxidative stress and related defenses during treatment of mice with acetylsalicylic acid and other peroxisome proliferators.

The peroxisome proliferators perfluorooctanoic acid (PFOA; 0.02% w/w), perfluorodecanoic acid (PFDA; 0.02%, w/w), nafenopin (0.125%, w/w), clofibrate (0.5%, w/w), and acetylsalicylic acid (ASA; 1%, w/w) were administered to male C57 BL/6 mice in their diet for two weeks. Parameters for Fe3+ ADP, NADPH or ascorbic acid-initiated lipid peroxidation in vitro were measured. Approximately a twofold increase in susceptibility to lipid peroxidation was obtained for all the peroxisome proliferators tested. Cotreatment of mice with the peroxisome proliferator ASA (1%, w/w) and a catalase inhibitor, 3-a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7562957Открыть статью

DNA repair gene RAD3 of S. cerevisiae is essential for transcription by RNA polymerase II.

The RAD3 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for excision repair of ultraviolet-damaged DNA and is essential for cell viability. The RAD3-encoded protein shares a high degree of homology with the human ERCC2(XPD) gene product. Mutations in XPD, besides causing the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum, can also result in Cockayne's syndrome and trichothiodystrophy. To investigate the role of RAD3 in viability, we examined here the effect of a recessive, temperature-sensitive (ts) conditional lethal mutation of the gene on transcription by RNA polymerase II. Upon transfer to the

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8107780Открыть статью

[Novel submicron nonporous silica material modification with high carbon content and its application in reversed-phase pressurized capillary electrochromatography].

Submicron nonporous silica (NPS) materials feature small particle sizes, smooth surfaces, and regular shapes. They also exhibit excellent pe … was then coated onto the particles, providing numerous amino reaction sites. In the final step, an acylation reaction was initiated between stearoyl chloride and the amino groups to obtain the final product, designated as C18-NH2-GPTS-SiO2. Elemental analysis, FT-IR spectroscopy, Zeta potential analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and scanning elect …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34985220Открыть статью

Two novel likely pathogenic variants of HARS2 identified in a Chinese family with sensorineural hearing loss.

Mutations in HARS2 are one of the genetic causes of Perrault syndrome, characterized by sensorineural hearing loss (SNHL) and ovarian dysfunction. Here, we identified two novel putative pathogenic variants of HARS2 in a Chinese family with sensorineural hearing loss including two affected male siblings, c.349G > A (p.Asp117Asn) and c.908 T > C (p.Leu303Pro), through targeted next-generation sequencing methods. The two affected siblings (13 and 11 years old) presented with early-onset, rapidly progressive SNHL. The affected siblings did not have any inner ear malformations or delays in gross mo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33228777Открыть статью

Lipooligosaccharide Structures of Invasive and Carrier Isolates of Neisseria meningitidis Are Correlated with Pathogenicity and Carriage.

The degree of phosphorylation and phosphoethanolaminylation of lipid A on neisserial lipooligosaccharide (LOS), a major cell-surface antigen, can be correlated with inflammatory potential and the ability to induce immune tolerance in vitro. On the oligosaccharide of the LOS, the presence of phosphoethanolamine and sialic acid substituents can be correlated with in vitro serum resistance. In this study, we analyzed the structure of the LOS from 40 invasive isolates and 25 isolates from carriers of Neisseria meningitidis without disease. Invasive strains were classified as groups 1-3 that caused

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26655715Открыть статью

Virtual screening of traditional Chinese medicine (TCM) database: identification of fragment-like lead molecules for filariasis target asparaginyl-tRNA synthetase.

Lymphatic filariasis (LF) is a vector borne infectious disease caused by the nematode Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, and Brugia timori. Over 120 million people are affected by LF in the world, of which two-thirds are in Asia. The infection restricts the normal flow of lymph from the infected area resulting in swelling of the extremities and causing permanent disability. As the available drugs for the treatment of LF are becoming ineffective due to the development of resistance, there is an urgent need to find new leads for drug development. In this study, asparaginyl-tRNA synthetase (Asn

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24842326Открыть статью

Mitochondrial dysfunction and organic aciduria in five patients carrying mutations in the Ras-MAPK pathway.

Various syndromes of the Ras-mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, including the Noonan, Cardio-Facio-Cutaneous, LEOPARD and Costello syndromes, share the common features of craniofacial dysmorphisms, heart defect and short stature. In a subgroup of patients, severe muscle hypotonia, central nervous system involvement and failure to thrive occur as well. In this study we report on five children diagnosed initially with classic metabolic and clinical symptoms of an oxidative phosphorylation disorder. Later in the course of the disease, the children presented with characteristic featu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21063443Открыть статью

Resistance to trifluoroperazine, a calmodulin inhibitor, maps to the fabD locus in Escherichia coli.

A mutant, tfpA1, resistant to the calmodulin inhibitor trifluoroperazine (TFP) at 30 degrees C, was isolated in Escherichia coli. The mutant showed a reduced growth rate at 30 degrees C and was temperature sensitive (ts) at 42 degrees C for growth, forming short filaments. The mutation was mapped to the 24 min region of the chromosome and the gene was cloned by complementation of the ts defect. Subsequent subcloning, complementation analysis, marker rescue mapping and sequencing, identified tfpA as fabD, encoding the 35 kDa, malonyl-coenzyme A transacylase (MCT) enzyme, required for the initia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7700236Открыть статью

CARS senses cysteine deprivation to activate AMPK for cell survival.

Adenosine 5'-monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK) is an important cellular metabolite-sensing enzyme that can directly sense changes not only in ATP but also in metabolites associated with carbohydrates and fatty acids. However, less is known about whether and how AMPK senses variations in cellular amino acids. Here, we show that cysteine deficiency significantly triggers calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 (CaMKK2)-mediated activation of AMPK. In addition, we found that CaMKK2 directly associates with cysteinyl-tRNA synthetase (CARS), which then binds to AMPKγ2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34472622Открыть статью

Aminoacyl-tRNA synthetase interacting multi-functional protein 1 attenuates liver fibrosis by inhibiting TGFβ signaling.

The aminoacyl-tRNA synthetase interacting multi-functional protein 1 (AIMP1) participates in a variety of cellular processes, including translation, cell proliferation, inflammation and wound healing. Previously, we showed that the N-terminal peptide of AIMP1 (6-46 aa) induced ERK phosphorylation. Liver fibrosis is characterized by excessive deposition of extracellular matrix, which is induced by TGFβ signaling, and activated ERK is known to induce the phosphorylation of SMAD, thereby inhibiting TGFβ signaling. We assessed whether the AIMP1 peptide can inhibit collagen synthesis in hepatic ste

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26692190Открыть статью

Critical role of SCD1 in autophagy regulation via lipogenesis and lipid rafts-coupled AKT-FOXO1 signaling pathway.

SCD1 (stearoyl-coenzyme A desaturase 1) is an endoplasmic reticulum-bound enzyme that catalyzes the formation of the first double bond at the cis-Δ9 position of saturated fatty acids (SFA) to form monounsaturated fatty acids (MUFA). Increasing evidence indicates that autophagy plays an important role in regulating lipid metabolism, while little is known about whether key enzymes of lipogenesis like SCD1 can regulate autophagy. In this study, we examined the role of SCD1 in autophagy using the tsc2(-/-) mouse embryonic fibroblasts (MEFs) possessing constitutively active MTORC1 as a cellular mod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24296537Открыть статью

Identification of a new specific Kv1.3 channel blocker, Ctri9577, from the scorpion Chaerilus tricostatus.

Scorpion toxins are valuable resources for discovering new ion channel modulators and drug candidates. Potassium channel Kv1.3 is an important pharmacological target of T cell-mediated autoimmune diseases, which are encouraging the screening and design of the specific peptide blockers for Kv1.3 channel. Ctri9577, the first neurotoxin gene of Chaerilidae family was cloned from the venom of the scorpion Chaerilus tricostatus through the constructing its cDNA library. The sequence analysis showed that the mature peptide of Ctri9577 contained 39 amino acid residues including six conserved cysteine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22580271Открыть статью

Molecular characterization of WFS1 in patients with Wolfram syndrome.

Wolfram (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness) syndrome is a rare autosomal-recessive neurodegenerative disorder that is characterized by juvenile-onset diabetes mellitus, optic atrophy, diabetes insipidus, and sensorineural hearing impairment. A gene responsible for Wolfram syndrome (WFS1) has been identified on the short arm of chromosome 4 and subsequently mutations in WFS1 have been described. We have screened 12 patients with Wolfram syndrome from nine Dutch families for mutations in the WFS1-coding region by single-strand conformation polymorphism analysis a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12707373Открыть статью

Isolation and characterization of cDNA encoding the antigenic protein of the human tRNP(Ser)Sec complex recognized by autoantibodies from patients withtype-1 autoimmune hepatitis.

We previously described autoantibodies against a UGA serine tRNA-protein complex (tRNP(Ser)Sec) in patients with type-1 autoimmune hepatitis [1] and now define the specificity and frequency of this autoantibody and the DNA sequence encoding the tRNA(Ser)Sec-associated antigenic protein. The presence of anti-tRNP(Ser)Sec antibodies was highly specific for type-1 autoimmune hepatitis, as 47.5% of patients were positive compared with none of the control subjects. To characterize the antigenic protein(s), we immunoscreened a human cDNA library with anti-tRNP(Ser)Sec-positive sera. Two clones (19 a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10931155Открыть статью

How proteins get into microbodies (peroxisomes, glyoxysomes, glycosomes).

All microbody proteins studies, including one microbody membrane protein, are made on free polysomes and imported post-translationally. This holds for animal tissues, plants, and fungi. The majority of microbody protein sub-units are synthesized in a form not detectably different from mature sub-units. In five cases a larger precursor protein has been found. The position of the extra piece in this precursor is not known. In two of the five cases, processing of the precursor is not coupled to import; in the other three this remains to be determined. It is not even known whether information in t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3516224Открыть статью

Effect of circulating exosomal miRNA-122-3p on metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease through impairing FGFR4 expression.

BACKGROUND: In metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), exosome-encapsulated miRNAs mediate intercellular signaling pathways that drive dysregulated lipid metabolism, inflammation, and fibrosis. However, the cell-of-origin specificity and disease-modifying mechanisms of these microRNAs (miRNAs) remain poorly characterized. Here, we aimed to define the exosomal miRNA signatures originating from key MASLD microenvironments (liver and adipose tissue) and evaluate their causal roles in promoting hepatic steatosis and cellular damage. METHODS: Plasma exosomes from patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41839758Открыть статью

Anatomical sampling site is not associated with TAS2R38 gene expression in chronic rhinosinusitis: A cross-sectional RT-qPCR study.

BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis (CRS) is a complex inflammatory condition affecting the sinonasal mucosa. The bitter taste receptor T2R38 (encoded by TAS2R38) is expressed on ciliated respiratory epithelial cells, detecting bacterial quorum-sensing acyl-homoserine lactones to stimulate nitric oxide production and accelerate mucociliary clearance. However, whether mucosal TAS2R38 transcript levels vary across distinct sinonasal anatomical niches remains unverified, raising concerns regarding potential sampling bias in translational airway research. OBJECTIVE: To determine whether sinonasal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809023Открыть статью

Establishing an untargeted lipidomics workflow for cellular analysis: insights into endothelial cell function in anaphylaxis.

BACKGROUND: Cell metabolomics, including lipidomics, presents several challenges regarding analyzing limited cell populations and distinguishing cellular metabolites from background signals originated from a stimuli or after a treatment. To address this, we have developed a novel workflow for untargeted cell lipidomics analysis. METHODS: To study the impact of varying input cell numbers on the outcomes of untargeted cell lipidomics analysis, CD3+ cells isolated from a healthy donor at 6 different cell counts (50k, 100k, 250k, 500k, 750k, and 1M) were analyzed by liquid chromatography coupled

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41859092Открыть статью

[Research on ferroptosis induced by RSL3, Erastin, and TBHP in rat intervertebral disc annulus fibrosus cells].

OBJECTIVE: To explore the effects of RAS-selective lethal small molecule 3 (RSL3), Erastin, and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) on ferroptosis of rat annulus fibrosus cells (AFCs), and to establish an effective in vitro model of ferroptosis of rat AFCs, providing an experimental basis and theoretical support for the subsequent research on the mechanism of ferroptosis. METHODS: AFCs were isolated and cultured from the caudal vertebrae of 6-week-old female Sprague-Dawley rats by enzymatic hydrolysis. The optimal treatment concentrations of RSL3, Erastin, and TBHP (used for establishing an in vi

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42464548Открыть статью

PPARα Activation Attenuates Right Ventricular Hypertrophy by Regulating Myocardial Glucose and Lipid Metabolism in High-Altitude Pulmonary Hypertension In Vivo and In Vitro.

UNLABELLED: Zhang, Xiaoying, Jiajia Wu, Yuchan Zhang, Yuquan Xie, Qi Si, Shadi Li, and Yiwei Han. PPARα activation attenuates right ventricular hypertrophy by regulating myocardial glucose and lipid metabolism in high-altitude pulmonary hypertension in vivo and in vitro. High Alt Med Biol. 00:00-00, 2026. BACKGROUND: Right ventricular hypertrophy (RVH) and cardiac function are key prognostic determinants in patients with high-altitude pulmonary hypertension. Meanwhile, their initiation and progression are driven by disturbances in glucose and lipid metabolism in cardiomyocytes. OBJECTIVE: Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42779358Открыть статью