MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 173 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 110 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ruxolitinib Cream Versus Triamcinolone Cream in Adults With Mild to Moderate Atopic Dermatitis.

Atopic dermatitis (AD), a chronic inflammatory skin disease, is typically treated with topical corticosteroids in patients with mild to mode … icant application site reactions. Treatment-emergent adverse events were mild/moderate in severity; nasopharyngitis and headache were most common (n=2 [4.0%] each). In summary, ruxolitinib cream is a well-tolerated nonsteroidal therapy with efficacy at least as good as a midpotency topical corticosteroid while avoiding the potential concerns of long-term corticos …

Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41037525Открыть статью

Disproportionality Analysis of Adverse Events Associated with IL-1 Inhibitors in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).

Background: Interleukin-1 (IL-1) inhibitors are approved for the treatment of various inflammatory diseases associated with immune system ab … T) level, 263 significant AE signals were detected, such as pyrexia (ROR: 5.27, 95% CI: 5.03-5.53), nasopharyngitis (ROR: 2.31, 95% CI: 2.10-2.54), and injection site erythema (ROR: 6.09, 95% CI: 5.67-6.55). Importantly, we also identified less common or previously unreported AEs, including cardiac disorders (e.g., postural orthostatic tachycardia syndrome with a …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41471316Открыть статью

Safety and Effect of 12-Month Ecopipam Treatment in Pediatric Patients with Tourette Syndrome.

BACKGROUND: Tourette syndrome (TS) is a chronic neurodevelopmental tic disorder with a considerable quality of life (QOL) burden. OBJECTIVE … and 80 (66%) completed the study. Ecopipam was well tolerated. The most common adverse events were nasopharyngitis (14.0%) and anxiety (9.1%). At month 12, there were no significant changes from baseline in body mass index Z-score (mean [standard deviation] change, 0.05 [0.43]; P = 0.35), glycated hemoglobin (0.03% [0.31]; P = 0.60), or total cholesterol (0.2 mm …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40353708Открыть статью

Safety, tolerability, and pharmacokinetics of single- and multiple-ascending doses of olamkicept: Results from randomized, placebo-controlled, first-in-human phase I trials.

Olamkicept selectively inhibits the cytokine interleukin-6 (IL-6) trans-signaling pathway without blocking the classic pathway and is a prom … rious treatment-emergent adverse events (TEAEs) were recorded. The most common TEAEs were headache, nasopharyngitis, and myalgia in the SAD trial, and diarrhea, headache, and cough in the MAD trial. Infusion-related reactions occurred in one and two subjects in the SAD and MAD trial, respectively, leading to treatment discontinuation in the MAD trial. Olamkicept …

СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38769747Открыть статью

Safety and Efficacy of Golimumab in Indian Patients with Active Spondyloarthritis of Ankylosing Spondylitis or Psoriatic Arthritis: A Multicenter, Noncomparative, Open-Label, Real-World Study.

BACKGROUND: The safety and efficacy of tumor necrosis factor-α (TNF-α) inhibitor therapy for most common rheumatological diseases, ankylosin … udy. Treatment-emergent adverse events with golimumab were observed in 29/100 (29.0%) patients, and nasopharyngitis and upper respiratory tract infection (5.0% each) were the most common (≥5%). Deaths were not reported. At week 14, 74.5% (95% confidence interval [CI]: 59.7; 86.1%) of patients with AS and 84.6% (95% CI: 69.5; 94.1%) of patients with PsA achieved A …

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38736116Открыть статью

Long-term safety and maintenance of response with esketamine nasal spray in participants with treatment-resistant depression: interim results of the SUSTAIN-3 study.

Patients with treatment-resistant depression (TRD) have higher rates of relapse and pronounced decreases in daily functioning and health-rel … ment-emergent adverse events (≥20%) were headache, dizziness, nausea, dissociation, somnolence, and nasopharyngitis. Mean Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score decreased during induction, and this reduction persisted during optimization/maintenance (mean [SD] change from the baseline to the endpoint of each phase: induction -12.8 [9.73]; o …

Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37173512Открыть статью

The Efficacy of Different Triptans for the Treatment of Acute Headache in Pediatric Migraine: A Systematic Review.

BACKGROUND: Serotonin receptors 5-HT1B and 5-HT1D in the cerebral arteries are activated by the 5-hydroxytryptophan agonists (triptans) to r … rally well tolerated by patients, but a few adverse effects such as light-headedness (sumatriptan), nasopharyngitis, and, muscular spasms (sumatriptan/ naproxen), somnolence, and dry mouth (rizatriptan), and dizziness (zolmitriptan group) were reported with the triptans.

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37209053Открыть статью

Open-label study to investigate the safety and efficacy of adjunctive perampanel in pediatric patients (aged 4 to <12 years) with inadequately controlled focal-onset seizures: Japanese subgroup analysis.

PURPOSE: To evaluate the safety and tolerability of adjunctive perampanel in a Japanese subpopulation of Study 311 (NCT02849626), which was … Core Study, treatment-emergent AEs (TEAEs) were reported by 89% of Japanese patients, most commonly nasopharyngitis (28%) and somnolence (28%). The median percent reduction in seizure frequency per 28 days from baseline was 37% and the lower limit of the 95% CI was greater than 10.5%, satisfying the pre-defined efficacy criteria. Perampanel was effective regardle …

Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37336055Открыть статью

Efficacy and safety of long-acting cabotegravir versus oral tenofovir disoproxil fumarate-emtricitabine as HIV pre-exposure prophylaxis: A systematic review and meta-analysis.

WHO guidelines recommend daily oral tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and emtricitabine (FTC) for pre-exposure prophylaxis (PrEP) of HIV i … egravir and oral placebo in non-injection-related adverse events (creatine phosphokinase, headache, nasopharyngitis, upper respiratory tract infection and gastroenteritis) (p > 0.05). Long-acting cabotegravir has a manageable safety profile and is more effective than TDF-FTC in preventing HIV infection. Interestingly, decreased creatinine clearance occurred less …

МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37198721Открыть статью

The tolerability of sofosbuvir/velpatasvir for 12 weeks in patients treated in the ASTRAL 1, 2 and 3 studies: A pooled safety analysis.

To evaluate the safety and tolerability of the fixed-dose, single-tablet regimen sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) for the treatment of hepat … s with SOF/VEL treatment. The most common TEAEs (incidence ≥10%) were headache, fatigue, nausea and nasopharyngitis in patients receiving SOF/VEL; similar rates were observed in placebo-treated patients. Three deaths (<1%) were reported in patients treated with SOF/VEL, all posttreatment and none assessed as related to study treatment. Similar to that of placebo, …

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36740893Открыть статью

Efficacy and safety of ritlecitinib in adolescents with alopecia areata: Results from the ALLEGRO phase 2b/3 randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND/OBJECTIVES: This subgroup analysis of the ALLEGRO phase 2b/3 trial (NCT03732807) evaluated the efficacy and safety of ritlecitini … k 24 and 44%-80% at Week 48. The most common adverse events in adolescents were headache, acne, and nasopharyngitis. No deaths, major adverse cardiovascular events, malignancies, pulmonary embolisms, opportunistic infections, or herpes zoster infections were reported. CONCLUSION: Ritlecitinib treatment demonstrated clinician-reported efficacy, patient-reported i …

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37455588Открыть статью

Efficacy and safety of valbenazine in Japanese patients with tardive dyskinesia: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study (J-KINECT).

AIM: Valbenazine is approved in the US for treatment of tardive dyskinesia (TD); however, efficacy/safety data in Asian populations are lack … ups vs. placebo. Incidence of adverse events was highest in the 80-mg group; common events included nasopharyngitis, somnolence, schizophrenia worsening, hypersalivation, insomnia, and tremor. CONCLUSION: The efficacy/safety profile of valbenazine was similar to that of previous clinical trials, supporting its use for TD treatment in Japanese patients.

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36114799Открыть статью

The Efficacy and Safety of Abaloparatide-SC in Men With Osteoporosis: A Randomized Clinical Trial.

Abaloparatide significantly increased bone mineral density (BMD) in women with postmenopausal osteoporosis and decreased risk of vertebral, … ). The most common (≥5%) treatment-emergent adverse events were injection site reaction, dizziness, nasopharyngitis, arthralgia, bronchitis, hypertension, and headache. During 12 months of abaloparatide treatment, men with osteoporosis exhibited rapid and significant improvements in BMD with a safety profile consistent with previous studies. These results suggest …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36190391Открыть статью

Long-term efficacy and safety of erenumab in migraine prevention: Results from a 5-year, open-label treatment phase of a randomized clinical trial.

BACKGROUND AND PURPOSE: Although erenumab has demonstrated significant reduction in migraine frequency and improved quality of life in studi … ient incidence rates of adverse events (AEs) were 123.0/100 patient-years; AEs were most frequently nasopharyngitis, upper respiratory tract infection, and influenza. Serious AEs (SAEs) reported by 49 patients (3.8/100 patient-years) were mostly single occurrence. Two fatal adverse events were reported. There were no increases in incidence of AEs, SAEs, or AEs le …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33400330Открыть статью

Belgian data of ODYSSEY APPRISE: stringent LDL-c targets are in reach when using all available tools.

BACKGROUND: As lipid targets became more stringent in the latest ESC/EAS guidelines, many patients on statin monotherapy are left above thei … treatment-emergent adverse events (TEAEs) was 75.0%. The most frequent TEAE was back pain (10.3%), nasopharyngitis (10.3%) and injection site erythema (8.8%). Based on the literature, a majority of patients do not reach their risk-based lipid target despite statin therapy alone. CONCLUSION: In a real-life setting, alirocumab is both well-tolerated, safe and ver …

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34551183Открыть статью

Long-term effectiveness and safety of lemborexant in adults with insomnia disorder: results from a phase 3 randomized clinical trial.

OBJECTIVE/BACKGROUND: Lemborexant is a dual orexin receptor antagonist approved in the United States, Japan, and Canada for the treatment of … r twelve months of lemborexant treatment, most TEAEs were mild/moderate; the most common TEAEs were nasopharyngitis, somnolence and headache. CONCLUSIONS: LEM5 and LEM10 had significant benefit on sleep onset and sleep maintenance compared with placebo, and importantly, lemborexant effectiveness persisted at twelve months, suggesting that lemborexant may provide …

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33636648Открыть статью

Two-year efficacy and safety of erenumab in participants with episodic migraine and 2-4 prior preventive treatment failures: results from the LIBERTY study.

OBJECTIVE: To evaluate individual and group long-term efficacy and safety of erenumab in individuals with episodic migraine (EM) for whom 2- … its. Change from baseline at 112 weeks in mean (SD) MMD was -4.2 (5.0) days. Common AEs (≥10%) were nasopharyngitis, influenza and back pain. CONCLUSIONS: Efficacy was sustained over 112 weeks in individuals with difficult-to-treat EM for whom 2-4 prior migraine preventives had failed. Erenumab treatment was safe and well tolerated, in-line with previous studies …

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34845002Открыть статью

Mirabegron Vs Placebo Add-on Therapy in Men With Overactive Bladder Symptoms Receiving Tamsulosin for Underlying Benign Prostatic Hyperplasia: A Safety Analysis From the Randomized, Phase 4 PLUS Study.

OBJECTIVE: To analyze the safety of mirabegron add-on therapy in men with overactive bladder symptoms concurrently receiving tamsulosin for … al infarction and angina pectoris, 1 TAM + PL patient: lacunar stroke). Hypertension, headache, and nasopharyngitis were the most common TEAEs. Special interest TEAEs were infrequently reported. The most common was urinary retention and 2 TAM + MIRA patients required catheterization (neither led to discontinuation). No major changes in blood pressure or pulse rat …

Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33045287Открыть статью

Solriamfetol for Excessive Sleepiness in Obstructive Sleep Apnea (TONES 3). A Randomized Controlled Trial.

Rationale: Primary treatment of obstructive sleep apnea can be accompanied by a persistence of excessive sleepiness despite adherence. Furth … h solriamfetol were headache (10.1%), nausea (7.9%), decreased appetite (7.6%), anxiety (7.0%), and nasopharyngitis (5.1%). Conclusions: Solriamfetol significantly increased wakefulness and reduced sleepiness in participants with obstructive sleep apnea and excessive sleepiness; most adverse events were mild or moderate in severity. Clinical trial registered with …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30521757Открыть статью

Long-term safety and efficacy of mirogabalin in Asian patients with diabetic peripheral neuropathic pain.

AIMS/INTRODUCTION: Diabetic peripheral neuropathic pain (DPNP) affects the functionality, mood and sleep patterns of patients with diabetes. … t dosage of mirogabalin (15 mg twice daily). The most common treatment-emergent adverse events were nasopharyngitis, diabetic retinopathy, peripheral edema, somnolence, diarrhea, increased weight and dizziness. Most treatment-emergent adverse events were mild or moderate in severity. The incidence of treatment-emergent adverse events leading to treatment disconti …

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31722446Открыть статью