Osteogenic suppressors such as Sclerostin not only regulate skeletal development and regeneration but also serve as anti-osteoporosis drug targets. However, very few druggable suppressors have been identified due to limited understanding of the molecular mechanisms governing osteogenesis. Here, we show that fibroblast activation protein (Fap), a serine protease inhibited by the bone growth factor Osteolectin, is an osteogenic suppressor. Genetic deletion of Fap significantly ameliorates limb trabecular bone loss during aging. Pharmacological inhibition of Fap significantly promotes bone format
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine cervical squamous cell carcinoma (SCC) with reactive multinucleated giant cells (MGC) is extremely rare. Here we present the case of a 49-year-old woman treated with radical hysterectomy, bilateral adnexectomy and lymph node dissection. Histologically, the cervical tumor was diagnosed as nonkeratinizing SCC of pT1b1N0M0, with negative surgical margin. Many MGC including osteoclast-like giant cells with immunohistochemical expression of cluster of differentiation 204, a marker for the M2 macrophage, were present around the tumor nests. The patient received postoperative radiation therap
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragility fractures are common in older adults and rare in children. Recent studies have demonstrated that hyponatraemia is a novel risk factor for the development of osteoporosis and hip fractures in older people. Animal studies suggest that hyponatraemia can lead to decreased bone mineral density by stimulating osteoclastic activity in order to mobilise sodium from the bone. Reported is a 16-year-old man with intractable epilepsy and an 11-year history of chronic hyponatraemia (126-135 mEq/L) due to valproic acid induced syndrome of inappropriate antidiuresis who sustained low-impact fragili
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: It remains unclear what role curcumin plays in the autophagy of osteoclast precursors (OCPs) during osteoclastogenesis, since some researchers found that curcumin has the ability to inhibit osteoclastogenesis. While others have considered it as an autophagy activator. This study aimed to determine the effect of curcumin-regulated autophagy on osteoclastogenesis.
RESULTS: The results revealed that direct administration of curcumin enhanced the OCP autophagy response in bone marrow-derived macrophages (BMMs). Curcumin could also abate RANKL's stimulatory effect on OCP autoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myricitrin is a natural occurring flavonoid glycoside that possesses effects on inhibiting nitric oxide (NO) transmission and preventing inflammatory reaction. Although previous study showed the myricitrin possesses antibone loss effects via reducing the expression of IL-6 and partially suppressing reactive oxygen species (ROS) production. However, the effects of myricitrin on nuclear factor-kappaB ligand (RANKL)-stimulated osteoclastogenesis have not yet been further investigated. The current study was aimed to demonstrating the inhibitory effects of myricitrin on RANKL-stimulated osteoclasto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that taxifolin inhibit osteoclastogenesis in RAW264.7 cells. In our research, the inhibition effects of taxifolin on the osteoclastogenesis of human bone marrow-derived macrophages (BMMs) induced by receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) as well as the protection effects in lipopolysaccharide-induced bone lysis mouse model have been demonstrated. In vitro, taxifolin inhibited RANKL-induced osteoclast differentiation of human BMMs without cytotoxicity. Moreover, taxifolin significantly suppressed RANKL-induced gene expression, including tartrate-resistant acid phosphata
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-known matrix protein Dentin matrix protein 1 (DMP1) is expressed by osteoblasts and osteocytes in bone, and it controls bone mineralization. Recently, it has been found that DMP1 is also expressed in other cell types, such as chondrocytes. Nestin+ cells are one important type of progenitor cell in bone marrow and are associated with bone remodeling. In our preliminary experiment, DMP1 could also be detected in Nestin+ cells in bone marrow. This study was designed to explore the effect on bone of DMP1 in Nestin+ cells. A transgenic mouse model with DMP1 expression driven by the Nestin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis (OPT) is a rare skeletal disorder with phenotypic and genotypic heterogeneity: a variety of clinical features besides the bony defect may be present, and at least ten different genes are known to be involved in the disease pathogenesis. In the framework of this heterogeneity, we report the clinical description of a neonate, first child of consanguineous parents, who had osteoclast-rich osteopetrosis and bone marrow failure in early life, but no other usual classical features of infantile malignant OPT, such as visual or hearing impairments. Because of the severe presentation at b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes within the mineralized bone matrix control bone remodeling by regulating osteoblast and osteoclast activity. Osteocytes express the aging suppressor Klotho, but the functional role of this protein in skeletal homeostasis is unknown. Here we identify Klotho expression in osteocytes as a potent regulator of bone formation and bone mass. Targeted deletion of Klotho from osteocytes led to a striking increase in bone formation and bone volume coupled with enhanced osteoblast activity, in sharp contrast to what is observed in Klotho hypomorphic (kl/kl) mice. Conversely, overexpression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone-related protein (PTHrP) is a critical regulator of bone resorption and augments osteolysis in skeletal malignancies. Here we report that the mature PTHrP1-36 hormone is processed by matrix metalloproteinases to yield a stable product, PTHrP1-17. PTHrP1-17 retains the ability to signal through PTH1R to induce calcium flux and ERK phosphorylation but not cyclic AMP production or CREB phosphorylation. Notably, PTHrP1-17 promotes osteoblast migration and mineralization in vitro, and systemic administration of PTHrP1-17 augments ectopic bone formation in vivo. Further, in contra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoprotegrin (OPG), a secreted protein and a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily has been well-characterized and is an important regulator of bone remodeling by blocking osteoclast maturation thus preventing osteolysis. In recent years, OPG has been reported to have an association with the malignant capacity of various cancer types and cancer-associated bone metastasis, although the mechanisms of this are not clearly understood.
MATERIALS AND METHODS: In this study, OPG expression was analyzed in human lung cancer tissue and normal tissue based on the datase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell-rich lesions form a heterogeneous group of reactive and truly neoplastic processes with diverse clinical presentation and biological behavior. Common to all of them are variably numerous multinucleated osteoclast-like giant cells and the presence of mononuclear stroma. Based on the histological picture alone it is sometimes impossible to reliably distinguish certain tumors from each other. The pathologist has to know the patient´s age, the exact localization, tumor growth dynamics and its radiographic characteristics. Secondary reactive changes occur frequently and these can complet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (HCY) is a degradation product of the methionine pathway. The B vitamins, in particular vitamin B12 and folate, are the primary nutritional determinant of HCY levels and therefore their deficiencies result in hyperhomocysteinaemia (HHCY). Prevalence of hyperhomocysteinemia (HHCY) and related dietary deficiencies in B vitamins and folate increase with age and have been related to osteoporosis and abnormal development of epiphyseal cartilage and bone in rodents. Here we provide a review of experimental and population studies. The negative effects of HHCY and/or B vitamins and folate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare disorder of osteoclastic bone resorption leading to hyperostosis. Albers-Schonberg disease, an autosomal dominant variant of osteopetrosis occurs in young adults and has a benign course. A 17 year old female presented with generalized weakness and pallor for last two months. She had insidious onset and gradually progressive loss of vision and hearing for last two years. Plain x-ray of skull revealed increased radio-opacity of skull bones specially in the base, severe under-pneumatization of frontal and sphenoidal sinuses. Maxillary and ethmoid sinuses were also opaque a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen-deprivation therapy (ADT) has become a standard of care in the management of advanced prostate cancer or as an adjunct therapy. However, ADT is associated with a well-known deleterious effect on bone health, resulting in a decrease in bone-mass density (BMD) and increased risk for fracture. With the longer life expectancy of prostate cancer patients, improvement of the quality of life has become increasingly important. Therefore, adequate screening, prevention and treatment of BMD loss is paramount. Zoledronic acid and denosumab have shown promising results in recent studies, which ha
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, a condition in which the cranial sutures prematurely fuse, can lead to elevated intracranial pressure and craniofacial abnormalities in young children. Currently surgical intervention is the only therapeutic option for patients with this condition. Craniosynostosis has been associated with a variety of different gene mutations and chromosome anomalies. Here we describe three cases of partial deletion of chromosome 19p. Two of the cases present with syndromic craniosynostosis while one has metopic ridging. A review of the genes involved in the rearrangements between the three
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure lytic bone lesions are the hallmark of myeloma (MM). MM is the only hematological malignancy associated with lytic bone lesions and the mechanisms of bone destruction are well documented both at the cellular and molecular levels. An uncoupling bone process characterizes MM, with stimulation of bone resorption and inhibition of bone formation. The capacity of MM cells to directly or indirectly inhibit bone formation is specific of MM, although many carcinomas have the capacity to stimulate bone resorption, directly or indirectly in a similar way to MM. Few MM do not develop bone lesions, w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare and heterogeneous genetic disorder characterized by dense bone mass that is a consequence of defective osteoclast function and/or development. Autosomal recessive osteopetrosis (ARO) is the most severe form and is often fatal within the first years of life; early hematopoietic stem cell transplant (HSCT) remains the only curative treatment for ARO. The majority of the ARO-causing mutations are located in the TCIRG1 gene. We report here the identification and characterization of an A to T transversion in the fourth base of the intron 2 donor splice site (c.117+4A→T) in T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the main clinical, radiographic, and histopathologic features of patients with bisphosphonate-induced osteonecrosis of the jaws (BIONJ).
STUDY DESIGN: Patients with BIONJ diagnosed and treated at the Head and Neck Department, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, DC, Colombia, between January 2012 and February 2014 were retrospectively included. Patients treated with sequestrectomy or curettage were excluded. Specimens from selected patients were reexamined under a light microscope. Clinical and imaging findings and sociodemographic variables were also reviewed.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differently from most hormones, which commonly are specialized molecules able to influence other cells, tissues and systems, thyroid hormones (TH) are pleiotropic peptides, whose primordial function is difficult to identify. The complex action of TH on human economy can be easily witnessed by examining the diverse consequences of TH excess and deficiency during development and after maturity. In particular, different manifestations in bone modeling and remodeling reflect the circumstantial consequences of thyroid disturbances, which are age dependent. While hyperthyroidism during childhood enh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования