MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 094 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Remifentanil versus morphine-midazolam premedication on the quality of endotracheal intubation in neonates: a noninferiority randomized trial.

OBJECTIVE: To compare remifentanil and morphine-midazolam for use in nonurgent endotracheal intubation in neonates. STUDY DESIGN: In this prospective noninferiority randomized trial, newborns of gestational age ≥28 weeks admitted in the neonatal intensive care unit requiring an elective or semielective endotracheal intubation were divided into 2 groups. One group (n = 36) received remifentanil (1 μg/kg), and the other group (n = 35) received morphine (100 μg/kg) and midazolam (50 μg/kg) at a predefined time before intubation (different in each group), to optimize the peak effect of each drug.

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24582007Открыть статью

Novel multipotent AChEI-CCB attenuates hyperhomocysteinemia-induced memory deficits and Neuropathologies in rats.

Alzheimer's disease (AD) has multiple etiopathogenic factors, yet the definitive cause remains unclear and the therapeutic strategies have been elusive. Combination therapy, as one of the promising treatments, has been studied for years and may exert synergistic beneficial effects on AD through polytherapeutic targets. In this study, we tested the effects of a synthesized juxtaposition (named SCR1693) composed of an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) and a calcium channel blocker (CCB) on the hyperhomocysteinemia (HHcy)-induced AD rat model, and found that SCR1693 remarkably improved the H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25024319Открыть статью

The role of activation of the 5-HT1A receptor and adenylate cyclase in the antidepressant-like effect of YL-0919, a dual 5-HT1A agonist and selective serotonin reuptake inhibitor.

This study aimed to explore the possible mechanisms underlying the antidepressant-like effect of YL-0919, a novel antidepressant candidate with dual activity as a 5-HT1A receptor agonist and a selective serotonin reuptake inhibitor. The animal models commonly used to evaluate potential antidepressants, i.e., tail suspension (TST) in mice and forced swimming test (FST) in mice were used to evaluate the antidepressant effect of YL-0919. The activity of adenylate cyclase (AC) on the synaptic membrane was determined by the homogeneous time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25220701Открыть статью

Intraoperative infusion of 0.6-0.9 µg·kg(-1)·min(-1) remifentanil induces acute tolerance in young children after laparoscopic ureteroneocystostomy.

BACKGROUND: Intraoperative infusion of opioids has been associated with increased postoperative pain and analgesic requirements, but the development of tolerance in young children is less clear. This prospective, randomized, double-blinded study was designed to test the hypothesis that the intraoperative administration of remifentanil results in postoperative opioid tolerance in a dose-related manner in young children. METHODS: We enrolled 60 children (aged 1-5 yr) who were undergoing elective laparoscopic ureteroneocystostomy. Patients were randomized and received an intraoperative infusion

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23241726Открыть статью

Acetylcholine elevation relieves cognitive rigidity and social deficiency in a mouse model of autism.

Autism spectrum disorders (ASD) are defined by behavioral deficits in social interaction and communication, repetitive stereotyped behaviors, and restricted interests/cognitive rigidity. Recent studies in humans and animal-models suggest that dysfunction of the cholinergic system may underlie autism-related behavioral symptoms. Here we tested the hypothesis that augmentation of acetylcholine (ACh) in the synaptic cleft by inhibiting acetylcholinesterase may ameliorate autistic phenotypes. We first administered the acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) Donepezil systemically by intraperitoneal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24096295Открыть статью

Total intravenous anesthesia using remifentanil in extracorporeal shock wave lithotripsy (ESWL). Comparison of two dosages: a randomized clinical trial.

BACKGROUND: Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy is usually performed in day surgery setting, consequently people who undergo to this procedure need a safe and fast recovery. Conscious sedation with remifentanil can relieve from pain and keep patients in touch with anaesthesiologists. Few publications tell about infusion rates administered to perform this procedure7. The aim of this study is to assess which is the most appropriate infusion rate. METHODS: Patients were randomly assigned to two groups. Two different infusion rates were compared: 0,05 mcg/kg/min, GROUP A (N.=114), vs. 0.1 µg/kg

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23839319Открыть статью

Central functional response to the novel peptide cannabinoid, hemopressin.

Hemopressin is the first peptide ligand to be described for the CB₁ cannabinoid receptor. Hemopressin acts as an inverse agonist in vivo and can cross the blood-brain barrier to both inhibit appetite and induce antinociception. Despite being highly effective, synthetic CB₁ inverse agonists are limited therapeutically due to unwanted, over dampening of central reward pathways. However, hemopressin appears to have its effect on appetite by affecting satiety rather than reward, suggesting an alternative mode of action which might avoid adverse side effects. Here, to resolve the neuronal circuitry

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23542442Открыть статью

Selective inhibition of BTK prevents murine lupus and antibody-mediated glomerulonephritis.

Autoantibody production and immune complex deposition within the kidney promote renal disease in patients with lupus nephritis. Thus, therapeutics that inhibit these pathways may be efficacious in the treatment of systemic lupus erythematosus. Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a critical signaling component of both BCR and FcR signaling. We sought to assess the efficacy of inhibiting BTK in the development of lupus-like disease, and in this article describe (R)-5-amino-1-(1-cyanopiperidin-3-yl)-3-(4-[2,4-difluorophenoxy]phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (PF-06250112), a novel highly selective

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24068666Открыть статью

A dose-response study of remifentanil for attenuation of the hypertensive response to laryngoscopy and tracheal intubation in severely preeclamptic women undergoing caesarean delivery under general anaesthesia.

BACKGROUND: Remifentanil is known to attenuate the cardiovascular responses to tracheal intubation. We determined effective doses (ED(50)/ED(95)) of remifentanil to prevent the pressor response to tracheal intubation in patients with severe preeclampsia. METHODS: Seventy-five women with severe preeclampsia were randomly allocated to one of five remifentanil dose groups (0.25, 0.50, 0.75, 1.0, or 1.25 μg/kg) given before induction of anaesthesia using thiopental 5 mg/kg and suxamethonium 1.5 mg/kg. Systolic arterial pressure, heart rate and plasma catecholamine concentrations were measured. Ne

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23182608Открыть статью

Modulating proximal cell signaling by targeting Btk ameliorates humoral autoimmunity and end-organ disease in murine lupus.

INTRODUCTION: Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease characterized by an abundance of autoantibodies against nuclear antigens. Bruton's tyrosine kinase (Btk) is a proximal transducer of the BCR signal that allows for B-cell activation and differentiation. Recently, selective inhibition of Btk by PCI-32765 has shown promise in limiting activity of multiple cells types in various models of cancer and autoimmunity. The aim of this study was to determine the effect of Btk inhibition by PCI-32765 on the development of lupus in lupus-prone B6.Sle1 and B6.Sle1.Sle3 mice. METHOD

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23136880Открыть статью

[Effects of early intervention with Huannao Yicong formula effective components on behavior and cholinergic system of β-amyloid precursor protein transgenic mice].

OBJECTIVE: To observe the effects of early intervention with effective components from a Chinese herbal formula (Huannao Yicong formula, HNYCF) on behavior and related indicators of cholinergic system in β-amyloid precursor protein (APP) transgenic mice. METHODS: Sixty 3-month-old APP695 V717I transgenic mice were randomly divided into model group, high-dose HNYCF group (2.80 g/(kg·d)), low-dose HNYCF group (1.40 g/(kg·d)) and donepezil group (0.65 mg/(kg·d)), with 15 mice in each group. Fifteen non-transgenic mice of the same genetic background were used as normal group. The model group and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21419082Открыть статью

Intracisternal administration of NR2 subunit antagonists attenuates the nociceptive behavior and p-p38 MAPK expression produced by compression of the trigeminal nerve root.

BACKGROUND: We investigated the role of the central NMDA receptor NR2 subunits in the modulation of nociceptive behavior and p-p38 MAPK expression in a rat model with compression of the trigeminal nerve root. To address this possibility, changes in air-puff thresholds and pin-prick scores were determined following an intracisternal administration of NR2 subunit antagonists. We also examined effects of NR2 subunit antagonists on the p-p38 MAPK expression. RESULTS: Experiments were carried out using male Sprague-Dawley rats weighing (200-230 g). Compression of the trigeminal nerve root was perf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21651766Открыть статью

Use of psychotropic drugs and analgesics among users of antiobesity drugs--a population based study.

AIM: The aim of the present study was to investigate to what extent patients using prescription antiobesity drugs (orlistat, sibutramine and rimonabant) concomitantly or concurrently used psychotropic drugs and analgesics and the association between this drug use and the patients' gender and age. An additional aim was to investigate the sequence of drug therapy among users of both antiobesity drugs and antidepressants or antipsychotics, respectively. METHODS: Data were retrieved from the Norwegian Prescription Database (NorPD). All patients who had an antiobesity drug (ATC code A08A) dispense

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20014050Открыть статью

Predictors of adherence among Alzheimer's disease patients receiving oral therapy.

OBJECTIVES: Treatment effectiveness depends upon administering medications as prescribed, and adherence is critical for Alzheimer's disease (AD) patients to receive optimal benefit from therapy. The objective of this study was to investigate factors associated with adherence to AD oral medications. METHODS: This retrospective claims analysis identified AD patients who initiated oral AD therapy (rivastigmine, donepezil, galantamine, or memantine) between January 1, 2006 and December 31, 2007 from a large US health plan. Patient baseline characteristics were assessed during the 6-month pre-inde

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20569067Открыть статью

Respiratory safety pharmacology: positive control drug responses in Sprague-Dawley rats, Beagle dogs and cynomolgus monkeys.

Rats are most frequently used to fulfill ICH S7A requirements for respiratory safety pharmacology. We hypothesized that the models used to assess respiratory safety pharmacology present different ventilatory responses to bronchoconstriction, bronchodilation and respiratory depression. Respiratory monitoring was performed with head-out plethysmographs for rats, masks for dogs and bias airflow helmets for monkeys. Respiratory rate (RR), tidal volume (TV) and minute volume (MV) were recorded. Forty rats, 18 dogs and 8 monkeys were acclimated to the respiratory monitoring equipment. Animals receiv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19647027Открыть статью

[Intravenous remifentanyl for labor analgesia].

BACKGROUND: Intravenous remifentanil may be the preferred analgesic when regional techniques are contraindicated. OBJECTIVE: To perform a systematic review on the use of remifentanil for analgesia in labor. METHODS: We searched MEDLINE (January 1995-August 2007) for studies on obstetric analgesia with remifentanil. RESULTS: We found 32 references representing the use of remifentanil in 257 women in labor. In most cases, patients reported relief of pain and a high level of satisfaction, with no severe side effects in mothers or neonates. When compared with meperidine and nitrous oxide in cli

Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19537262Открыть статью

In vitro characterization of parasympathetic and sympathetic responses in cyclophosphamide-induced cystitis in the rat.

In cyclophosphamide-induced cystitis in the rat, detrusor function is impaired and the expression and effects of muscarinic receptors altered. Whether or not the neuronal transmission may be affected by cystitis was presently investigated. Responses of urinary strip preparations from control and cyclophosphamide-pretreated rats to electrical field stimulation and to agonists were assessed in the absence and presence of muscarinic, adrenergic and purinergic receptor antagonists. Generally, atropine reduced contractions, but in contrast to controls, it also reduced responses to low electrical fi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17244258Открыть статью

Involvement of chemical mediators in nasal allergic responses of HDC-KO mice.

The present study was undertaken to investigate the involvement of chemical mediators in nasal allergic responses using histidine decarboxylase knockout (HDC-KO) mice. An allergic rhinitis model was developed in HDC-KO and wild-type mice by the intraperitoneal injection of ovalbumin, aluminum hydroxide gel and pertussis toxin. Five days later, they were boosted by a subcutaneous injection of ovalbumin into the back. From day 18 after the first immunization to day 39, intranasal sensitization with ovalbumin was performed every day and the severity of allergic rhinitis was observed by measuring

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17543300Открыть статью

Carnosine protects against Abeta42-induced neurotoxicity in differentiated rat PC12 cells.

(1) The present study was designed to investigate whether histamine is involved in the protective effect of carnosine on Abeta42-induced impairment in differentiated PC12 cells. (2) PC12 cells were exposed to Abeta42 (5 muM) for 24 h after carnosine (5 mM) applied for 18 h. Histamine receptor antagonists (diphenhydramine, zolantidine, thioperamide, clobenpropit) or histidine decarboxylase inhibitor (alpha-fluoromethylhistidine) were added 15 min before carnosine. Cell viability, glutamate release or cell surface expression of NMDA receptor was examined. (3) Abeta42 caused a concentration-depen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18027086Открыть статью

Arvanil, anandamide and N-arachidonoyl-dopamine (NADA) inhibit emesis through cannabinoid CB1 and vanilloid TRPV1 receptors in the ferret.

Cannabinoid (CB) agonists suppress nausea and vomiting (emesis). Similarly, transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) receptor agonists are anti-emetic. Arvanil, N-(3-methoxy-4-hydroxy-benzyl)-arachidonamide, is a synthetic 'hybrid' agonist of CB1 and TRPV1 receptors. Anandamide and N-arachidonoyl-dopamine (NADA) are endogenous agonists at both these receptors. We investigated if arvanil, NADA and anandamide were anti-emetic in the ferret and their mechanism of action. All compounds reduced the episodes of emesis in response to morphine 6 glucuronide. These effects were attenuated by AM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17459108Открыть статью