BACKGROUND: Onychomycosis accounts for up to 50% of all onychopathies.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of four posaconazole regimens compared with placebo in the treatment of toenail onychomycosis, to assess the safety and tolerability of posaconazole, and to estimate the relative efficacy of posaconazole against terbinafine.
METHODS: A phase 2B, randomized, placebo- and active-controlled, parallel-group, multicentre, investigator-blinded (double blind for placebo) study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT00491764). Onychomycosis patients aged 18-75years (n=218) were randomized equally
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate if botulinum neurotoxin type-A (BoNT/A) had a preemptive antinociceptive effect in a formalin-induced orofacial pain model (FT). To test this hypothesis, male Rattus norvegicus were injected with isotonic saline solution 0.9% or BoNT/A administered as a 40 μl bolus, lateral to their nose, at 24 hours, 8, 15, 22, 29 or 36 days pre-FT. The procedures were repeated 42 days later. Influence on motor activity was assessed through the open-field test. Pain scores corresponded to the time spent rubbing and flicking the injected area. Animals pre-treated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Some patients with epilepsy require treatment with >1 adjunctive antiepileptic drug (AED) to achieve adequate seizure remission. The purpose of this analysis was to evaluate the efficacy and safety of adding adjunctive pregabalin to an AED regimen that included levetiracetam in patients with refractory partial-onset epilepsy.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Data from the pregabalin and placebo arms of two placebo-controlled, double-blind, randomized studies of pregabalin in patients who received adjunctive treatment with levetiracetam in addition to ≥1 other AEDs were pooled for this
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Posttraumatic stress disorder (PTSD) is accompanied by poor general psychological status (GPS). In the present study, we investigated the effects of a Chinese herbal formula on GPS in earthquake survivors with PTSD. Methods. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial compared a Chinese herbal formula, Xiao-Tan-Jie-Yu-Fang (XTJYF), to placebo in 2008 Sichuan earthquake survivors with PTSD. Patients were randomized into XTJYF (n = 123) and placebo (n = 122) groups. Baseline-to-end-point score changes in the three global indices of the Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive body weight is inversely associated with insulin sensitivity in children and adults. Chromium supplementation produces modest improvement in insulin sensitivity in adults. The aim of this study was to examine the beneficial effects of chromium supplementation on insulin sensitivity and body composition in overweight children simultaneously modifying lifestyle. Twenty-five overweight children aged 9-12 years were randomized to receive either 400 μg of chromium chloride or placebo in double-blind fashion, during a 6-week lifestyle modification regimen that included nutritional educatio
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critical limb ischemia due to peripheral arterial occlusive disease is associated with a severely increased morbidity and mortality. There is no effective pharmacological therapy available. Injection of autologous bone marrow-derived mononuclear cells (BM-MNC) is a promising therapeutic option in patients with critical limb ischemia, but double-blind, randomized trials are lacking.
METHODS AND RESULTS: Forty patients with critical limb ischemia were included in a multicenter, phase II, double-blind, randomized-start trial to receive either intraarterial administration of BM-MNC or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the efficacy and safety of 2 doses of silodosin vs placebo in men with moderate to severe abacterial chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome who had not been treated previously with α-blockers for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome.
MATERIALS AND METHODS: In this multicenter, randomized, double-blind, phase II study, men 18 years old or older with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome, a total National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index score of 15 or greater and a National Institutes of Health Chronic Prostatitis Sym
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone metastases are a major cause of morbidity and mortality in men with prostate cancer. Preclinical studies suggest that osteoclast inhibition might prevent bone metastases. We assessed denosumab, a fully human anti-RANKL monoclonal antibody, for prevention of bone metastasis or death in non-metastatic castration-resistant prostate cancer.
METHODS: In this phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled study, men with non-metastatic castration-resistant prostate cancer at high risk of bone metastasis (prostate-specific antigen [PSA] ≥8·0 μg/L or PSA doubling time ≤10·0 mo
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of abatacept, a selective T cell costimulation modulator, in patients with psoriatic arthritis (PsA).
METHODS: In this 6-month, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II study, 170 PsA patients with a psoriasis target lesion (TL) ≥2 cm who had previously taken disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), including anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) agents, were randomized (1:1:1:1) to receive placebo or abatacept at doses of 3 mg/kg, 10 mg/kg, or 30/10 mg/kg (2 initial doses of 30 mg/kg, followed by 10 mg/kg) on days
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 13-week, double-blind study evaluated the efficacy and safety of the atypical antipsychotic paliperidone palmitate (recently approved in the United States) versus placebo administered as monthly gluteal injections (after two initial doses given 1 week apart) in acutely symptomatic patients with schizophrenia. Patients (N=388) were randomly assigned (1 : 1 : 1 : 1) to paliperidone palmitate 50, 100, or 150 mg eq. or placebo. As the 150 mg eq. dose was administered to fewer patients (n=30) than planned, meaningful and definitive conclusions cannot be drawn from the results of this group. Th
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal and bulbar muscular atrophy is a hereditary motor neuron disease caused by the expansion of a polyglutamine tract in the androgen receptor. At present there are no treatments for spinal and bulbar muscular atrophy, although leuprorelin suppressed the accumulation of pathogenic androgen receptors in a phase 2 trial. We aimed to assess the efficacy and safety of leuprorelin for spinal and bulbar muscular atrophy.
METHODS: The Japan SBMA Interventional Trial for TAP-144-SR (JASMITT) was a 48-week, randomised, double-blind, placebo-controlled trial done at 14 hospitals between
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A significant proportion of patients treated empirically with a proton pump inhibitor (PPI) present with symptoms of functional dyspepsia with a high placebo-response to therapy. It is possible that a subgroup of empirically treated patients redeem repeated prescriptions because of a positive response to therapy despite symptoms that are not acid related.
OBJECTIVES: To study whether discontinuation of long-term PPI therapy is possible in symptomatically treated patients. To investigate the effect of a PPI in patients with symptom relapse without abnormal endoscopic findings.
MET
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The need for omega-3 fatty acids, especially docosahexaenoic acid (DHA), during pregnancy has received much attention, but evidence of effects on birth outcomes is limited.
OBJECTIVE: To evaluate whether prenatal DHA supplementation increases gestational age and birth size.
METHODS: We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled trial in Cuernavaca, Mexico. We randomly assigned 1,094 pregnant women (18 to 35 years of age; median DHA dietary intake, 55 mg/day) to 400 mg/day of algal DHA or placebo from 18 to 22 weeks of gestation through delivery. Birth outcomes (968
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ghrelin agonist TZP-101 is a potent prokinetic. This phase 2b study evaluated TZP-101 safety and efficacy in postoperative ileus management.
METHODS: Adults undergoing open partial colectomy were adaptively randomized to receive 20, 40, 80, 160, 320, 480 or 600 microg/kg TZP-101 (n = 168) or the placebo (n = 68) by 30-minute IV infusion within 1 hour of surgical closure and then daily for up to 7 days. The primary efficacy end point was the time to first bowel movement. Secondary end points included the percentage of patients with return of gastrointestinal function within 72 hours,
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing incidence rates of cutaneous malignancies, paralleling rising survival times of grafts and patients in organ transplant recipients, represents an escalating challenge for dermatologists worldwide. Especially, invasive squamous cell carcinomas (SCC) in immuno-compromised patients are characterized by significantly increased morbidity and mortality and characteristically outnumber basal cell carcinoma in this population. Effective management of actinic keratoses (AK) could help to prevent the further development of invasive SCC. Diclofenac in hyaluronic acid has previously shown to be
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We determined the performance of PCA3 alone and in the presence of other covariates as an indicator of contemporaneous and future prostate biopsy results in a population with previous negative biopsy and increased serum prostate specific antigen.
MATERIALS AND METHODS: Urine PCA3 scores were determined before year 2 and year 4 biopsies from patients in the placebo arm of the REDUCE trial, a prostate cancer risk reduction study evaluating men with moderately increased serum prostate specific antigen results and negative biopsy at baseline. PCA3, serum prostate specific antigen and per
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erectile dysfunction (ED) commonly affects the quality of life of men after treatment of prostate cancer. We conducted a placebo-controlled, crossover randomised trial to assess the efficacy and tolerability of sildenafil citrate in the treatment of ED developing after external beam radiation treatment (EBRT) of localized prostate cancer. Sixty-six patients who had developed ED following radiation treatment agreed to participate and were allocated to sildenafil or placebo to be taken prior to four sexual attempts. In the crossover period, subjects received the alternative tablet for a further
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a clinical trial of the effects of test tablets containing bovine lactoferrin and lactoperoxidase on oral malodor and salivary bacteria. Fifteen subjects with volatile sulfur compounds (VSCs) in mouth air above the olfactory threshold (H(2)S >1.5 or CH(3)SH >0.5 ng/10 ml) as detected by gas chromatography were enrolled in the trial. Either a test or a placebo tablet was ingested twice at 1-h intervals in two crossover phases. Mouth air was monitored for VSC levels at the baseline before ingestion of a tablet, 10 min after the first ingestion, 1 h (just before the second ingestion), a
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the effect of infliximab on markers of inflammation in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA).
METHODS: In this randomized, placebo-controlled substudy, 122 patients with JIA received infliximab 3 mg/kg + methotrexate (MTX)(n = 60) or placebo + MTX (n = 62) at weeks 0, 2, and 6. At week 14, patients receiving placebo + MTX crossed over to infliximab 6 mg/kg + MTX; patients receiving infliximab 3 mg/kg + MTX continued treatment through week 44. Sera and plasma from eligible patients receiving infliximab 3 mg/kg + MTX (n = 34) and receiving placebo→infliximab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования