Pilomatrixoma is a slow-growing hard mass found beneath the skin. It is most common on the face and neck but sometimes it can be found on the scalp, eyelids and arms. Most cases of pilomatrixoma occur in children under the age of seven and the condition is twice as common in females as in males. The treatment consists of surgical excision. Six patients with confirmed histopathologic diagnosis of pilomatrixoma involving the head and neck areas are reported. Presenting signs and symptoms, lesion characteristics, and treatment rendered are described. The authors review the literature and discuss …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only 0.5 to 2% of hydatid cysts are localized in the skeleton and of these, 3 to 4% are found in the skull. In this paper, the authors repor … be considered in the differential diagnosis of any soft tissue swelling or osteolytic lesion in the scalp of patients living in endemic areas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichilemmal horn, or trichilemmal keratosis, is an uncommon benign neoplasm of follicular lineage with trichilemmal differentiation. The essential characteristics of this tumor are its clinical presentation in the form of a cutaneous horn with trichilemmal keratinization apparent in the histology study (with a hyperplastic epithelium giving rise to dense, orthokeratotic eosinophilic keratin). We present a new case of this type of tumor in an 82-year-old woman who developed a solitary lesion on her scalp after surgical removal of a trichilemmal cyst. On the basis of the pathology report, the t…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus lipomatosus cutaneous superficialis (NLCS) is a rare malformation characterized by ectopic adipose tissue in the dermis. The lesion is usually present from birth or noticed in the first 2 decades of life. It occurs as sessile or pedunculated, domed nodular growths with a smooth, wrinkled, or cerebriform surface. Multiple lesions have a marked predilection for the gluteal region, lower back, and upper thigh, though solitary lesions may occur at unusual sites like the scalp, clitoris, and calf. An unusal case of NLCS is presented here where the solitary lesion occurred as a large exophytic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracranial spread of recurrent meningiomas involving the middle ear is rare. We present the case of a 59-year-old woman with headache and swelling of scalp over the right temporal region. MRI revealed a lesion in the right temporal lobe suggestive of meningioma. She underwent complete surgical excision of the lesion followed by post-operative radiotherapy. After 1 year, she presented with right-sided otalgia and a middle-ear mass extruding into the external auditory canal. She was re-operated and histopathology was anaplastic meningioma. We are discussing this unusual pattern of recurrence i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old Thai man presented with a two years history of progressively enlarged lepromatous leprosy like nodules and plaques on his back, chest, and scalp. Skin biopsy showed diffuse nonnecrotizing granulomatous inflammation with numerous multinucleated giant cells, lymphocytes, and plasma cells infiltration. The missed diagnosis of leprosy was made and was treated with antilepromatous drugs for one year. After repeated skin biopsy, the diagnosis was compatible with sarcoidosis. He was treated with prednisolone 40 mg per day for two weeks. The lesions gradually decreased in size and were c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis is a heterogeneous group of disorders of cornification showing a wide spectrum of clinical phenotypes.Here, thirteen cases of a so far unreported distinct type of autosomal recessive congenital ichthyosis are described. All the skin lesions were present at birth and ten were then compatible with collodion baby. Shedding of the collodion led to an ichthyotic condition with a very characteristic distribution of the lesions which involved the trunk, the most proximal parts of the upper limbs, scalp and neck but spared the central face and extremities. The…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present four cases with rare disease--rhinophyma. These disease occurs mainly in males of middle and old age. It results from lo … case of small changes, but in more severe cases of rhinophyma the wound needs to be covered by skin scalp.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of intrapartum fetal monitoring is to prevent fetal asphyxia and fetal death during labor. Although a large proportion of neurologic sequelae are of antepartum origin, criteria have been defined to relate cerebral palsy to an intrapartum event, including fetal asphyxia. Since the introduction of fetal heart rate monitoring, no changes in the cerebral palsy rate have been observed. Several other methods of fetal surveillance have been more or less recently developed: fetal scalp blood pH and lactates, fetal pulse oximetry and fetal electrocardiogram. The benefits and limits of the…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with the autosomal recessively inherited autoimmune polyendocrine syndrome type I (APS I) have autoantibodies directed against several endocrine and nonendocrine organs. In this study a new autoantigen related to this syndrome, tyrosine hydroxylase, was identified in sera from patients with alopecia areata through immunoscreening of a scalp cDNA library. Immunoreactivity against in vitro expressed tyrosine hydroxylase was found in 41 (44%) of the 94 APS I patients studied and this reactivity correlated with the presence of alopecia areata (P = 0.02). These findings further stress the …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-month-old boy with global developmental delay, including visual and hearing inattention, was examined in the ophthalmic clinic. Monocular flash visual evoked potentials demonstrated a crossed asymmetry in scalp distribution, a feature considered to be pathognomic of albinism. Remarkably a foveal reflex was noted in each eye and this patient did not have nystagmus, iris transillumination, nor conspicuously pale fundi. The optic discs appeared normal. He was noted to have very fair skin and hair, with a small head and flat occiput. Cytogenetic studies demonstrated a microdeletion of the mat…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 59-year-old woman who exhibited a recurrent malignant proliferating trichilemmal tumour on the scalp for 1 5 years. The tumour was recalcitrant to conventional treatments such as chemotherapy, radiation or hyperthermia and we performed intratumoral ethanol injection as an alternative means of reducing tumour mass and obtaining haemostasis. Biopsy specimens obtained after the ethanol injection revealed oedema, haemorrhage in the dermis and degeneration of the tumour cells, showing vacuolization with pyknotic nuclei. For cases of recurrent skin tumours and for patients in poor clinic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital complete heart block is an uncommon fetal arrhythmia characterized by complete dissociation of the atrial and ventric … hed in patients with isolated congenital complete heart block, with the use of ultrasound and fetal scalp blood sampling to assess fetal well-being during labor and delivery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with eosinophilic cellulitis (Wells syndrome) in whom the disease appeared immediately after birth with subcutaneous nodules on the scalp and trunk, followed by the characteristic skin swelling and erythema at the age of 6 months. The lesions disappeared after a few weeks, but recurred several times. The mother had consumed large quantities of medications during the pregnancy, including iron, vitamins, and "natural remedies." Based on time of onset, this may be regarded as a unique case of congenital Wells syndrome. Its relation to the medications taken by the mother remains…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an eight years old boy presenting with a pyogenic granuloma of the scalp, generalized alopecia, descamative plates in the neck, trunk and limbs and nail involvement. Cultures for fungus of all these lesions disclosed Microspore canis. The patient was treated with oral griseofulvin, miconazole and topical tolnaftate. Five years later and after several incomplete treatments, the patient returns with a fistulous mass of 15 x 8 cm in the dorsal area whose culture revealed Microspore canis. The mass was excised and oral ketoconazole was indicated. After three months of follow up, the pati…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a 3.5-year-old Japanese boy with growth retardation, alopecia, pseudoanodontia, and bilateral papilledema. He was born of nonconsanguineous parents, but his paternal grandparents were related. From his characteristic physical manifestations, we diagnosed him as the first known case of GAPO syndrome in Japan and perhaps in the Mongoloid race. Our case had prominent dilatation of scalp veins and an audible intracranial bruit. Cranial angiography documented a narrowing of the sigmoid sinuses, with no flow to either jugular vein. We discuss here the relationships between optic atrophy a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonsure trichotillomania is a subtype of trichotillomania in which the scalp exhibits a tonsural pattern of alopecia over the crown, extending to the frontal margin and sparing the lateral margins and the nape of the neck. It differs from the more common form of childhood trichotillomania in that predominantly female adolescents are affected and its incidence is related to quite severely pathologic psychodynamics, often with a disturbed relationship to female sexuality. The treating physician should be more guarded in assessing the prognosis; hair plucking often continues for years. Two patien…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An uncommon autopsy case involving Proteus syndrome with multiple hamartomatous lesions in a 52 year old woman is reported. At birth, hemihypertrophy was noted on the right side of the face. Leiomyoma of the urinary bladder was extirpated at 37 years of age. She died of sepsis due to a brain abscess. At autopsy, diffuse asymmetrical lipomatosis was noted on the right side of the face, scalp, lip, oral mucosa, tongue and on the left side of the cerebellar peduncle. Multiple meningiomas, cavernous hemangiomas and osseous hypertrophy overlapped in the intracranial regions. The present case is con…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man was referred to us with linear and indurated erythemas and severe tenderness on the scalp, neck, tongue, and scrotum which had gradually spread over the previous six months. He had a history of an intracranial bypass operation for cerebral infarction. Histologic and ultrastructural examinations revealed giant-cell arteries in the skin as well as inflammatory cells infiltrating into nerves. Carotid angiograms indicated stenosis of cranial arteries. It is suggested that the bypass operation may be related to the occurrence of the giant-cell arteritis and that the inflammatory c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata is an asymptomatic, nonscarring hair loss with spontaneous remissions and exacerbations. Although the etiology is unknown, the disorder is associated with vitiligo, atopy, pernicious anemia, Down syndrome and thyroiditis. The area of hair loss may remain localized or may involve the entire scalp or all body hair. Treatment is difficult to assess because of individual response and spontaneous remissions, as well as a high rate of relapse. Intralesional injection of corticosteroids is the most common mode of treatment, although systemic steroid therapy, contact allergens, minoxid…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования