PURPOSE: To determine whether changes in ocular alignment following general anesthesia, as measured by interpupillary distance, can be used as a predictor for surgical outcomes in children with intermittent exotropia.
METHODS: The authors obtained digital photographs of 40 children with exotropia and 20 children with epiblepharon (control group) before and immediately after induction of general anesthesia in the primary supine position. Differences in the anatomic interpupillary distance (aIPD) for each patient were measured and compared with the preoperative angles of deviation. They were al
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the incidence and risk factors of retinopathy of prematurity (ROP) in premature infants examined in a tertiary hospital in Istanbul.
METHODS: Data of infants screened for ROP from April 2007 to September 2009 were retrospectively reviewed. Possible risk factors and eye examinations were recorded and analyzed using the chi-square test and univariate and multivariate regressions.
RESULTS: ROP was detected in 177 (34.3%) of the 517 infants enrolled in the study; 64 had mild ROP (77.4%) and 38 had severe ROP (22.6%). The mean gestational age and birth weight of patients who wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old girl with Down syndrome presented with a macular lesion in both eyes. With intraoperative optical coherence tomography confirmation, the patient was diagnosed as having bilateral macular coloboma. These findings were previously reported in two patients with Down syndrome. The documentation of similar findings in three separate patients suggests that macular coloboma may be a rare ophthalmic pathology associated with Down syndrome. Moreover, optical coherence tomography imaging may be a useful adjunct in diagnosing macular coloboma in the pediatric population.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome is a rare and genetically heterogenous condition that has both systemic and ophthalmic complications. Macular dystrophy has not previously been noted in conjunction with this syndrome. The authors present a 14-year-old girl with Kabuki syndrome with macular dystrophy and confirmatory electrodiagnostics.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the significance of the initial visual field as a predictor of recurrence of craniopharyngioma and postoperative visual outcome in children with craniopharyngioma.
METHODS: A retrospective analysis was performed on 27 children 15 years of age or younger with craniopharyngioma. Records of clinical features including ocular and systemic symptoms, optic disc findings, and size of the tumor were analyzed according to preoperative visual field. Postoperative visual acuities, visual fields, and recurrence rates were also evaluated.
RESULTS: Preoper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In newborns with unilateral buphthalmos and presumed congenital glaucoma, the differential diagnosis should include the rare condition of orbitotemporal neurofibromatosis. The authors present the diagnostic challenge of an unusual case of neurofibromatosis type 1 with unilateral congenital glaucoma, buphthalmos, and sphenoid-orbital dysplasia. The accompanying type of osseous orbital dysplasia has rarely been described in the literature, complicating the diagnostic and management process.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morning glory disc anomaly is a sporadic congenital abnormality of the optic disc that is often unilateral. These eyes possess heterotropic smooth muscle and can undergo spontaneous contraction with transient vision loss. The authors report an unusual case of contractility of a morning glory disc anomaly induced by ocular massage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the lenticular problems in children presenting at an apex institute.
METHODS: Retrospective analysis of records (< 14 years) of new lens clinic cases was done.
RESULTS: Of 1,047 children, 687 were males. Mean age at presentation was 6.35 ± 4.13 years. Developmental cataract was seen in 45.6% and posttraumatic cataract in 29.7% of patients. Other abnormalities were cataract with retinal detachment, persistent hyperplastic primary vitreous, subluxated lens, micro/spherophakia, cataract secondary to uveitis, intraocular lens complications, cataract with choroidal coloboma, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether visual impairment in albinism contributes significantly to the acquisition of normal reading skills.
METHODS: The authors administered standardized reading tests to 41 children and 18 adults with albinism. The Young Children's Achievement Test was used for children between 4 and 6 years old and the Woodcock-Johnson III was used for children 7 years and older and adults. Parents of children and adult subjects also completed a questionnaire to document developmental, academic, and/or work experiences. The Spearman test was used to evaluate the relationship between b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular adnexal lymphoma is a hematopoietic tumor that arises in the conjunctiva, orbit, eyelid, lacrimal gland, or lacrimal sac. The treatment options in children have not been addressed in the literature. The authors describe a 13-year-old child with ocular adnexal lymphoma and discuss the treatment options.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a new finding of iris transillumination defects in Pallister-Killian syndrome, a rare multi-system disorder resulting from mosaic tetrasomy of the short arm of chromosome 12.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors successfully assessed the lacrimal systems of two patients with dacryocystocele based on dacryocystographic observations using computed tomographic scanning. The results showed that both the lacrimal sac and the nasolacrimal duct were largely distended, and the duct terminated in a closed cyst in the nasal cavity.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To survey national variation in the management of congenital nasolacrimal duct obstruction, particularly the timing of intervention and the use of nasolacrimal intubation, nasal endoscopy, and assistance from an ear, nose, and throat surgeon at different stages of management.
METHODS: A telephone survey was conducted of 100 ophthalmologists in the United Kingdom who were involved in the management of congenital nasolacrimal duct obstruction. A sequential management protocol was established for each, including the nature of procedures, their timing, and the use of nasal endoscopy and
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.